EQUILIBRIO LIQUIDO VAPOR.

Equipo 4.

Andrea Ortega Segundo

Andrea Itzel Gonzlez Orejel
Ingrid Leal Alvarez

Ivn Alejandro Salinas Zamacona

INTRODUCCIN

Equilibrio fsico: Sustancia pura.

Presin

y temperatura constantes.

Vapor vs. Gas

Pasar

a estado lquido.
Punto crtico.

Presin de vapor:
P

y T ctes.
Fase condesada en equilibrio.
Independiente de la cantidad- Coexistencia de ambas.

Entalpia

de vaporizacin:

Cantidad

cte.

de energa absorbida Equilibrio vapor a P

Ecuacin de Clausius-Clapeyron:
Predice donde va a ocurrir una transicin de fase.

Ley de Charles:

Fraccin mol:

METODOLOGA EXPERIMENTAL
1.
2.

3.

4.

Llenar con agua tres cuartas partes de un vaso de

berzelius.
Con una probeta medir 15 ml de agua, tapar con el
dedo para que no se pierda volumen de agua,
voltear y sumergir en el vaso de berzelius con
agua, asegurndose que cubra toda la probeta.
Uitlizando una resistencia, calentar el agua hasta
70C. Con termmetro digital, registrar la
temperatura del agua cerca del gas por cada ml de
gas que se condense.
Con ayuda de hielo y agua, enfriar el sistema hasta
0C y tomar el volumen del gas en el sistema.

Event T/
o

Vexperim T(K Vaire

(C) ental/
(mL)

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10

Vvapor

calculad calculad (aire)

o/ (mL)

Y(vap Pparci Pvapa T-1/(K ln

or)

o/(ml)

73.6 13

346. 7.08
5.92

72

12.4

75
345. 7.05

5.35

12

15
344. 7.02

4.98

70.4 11.6

15
343. 7.01

4.59

69.4 11.2

55
342. 6.99

4.21

67.9 10.8

55
341. 6.96

3.84

66.8 10.4

05
339. 6.94

3.46

65.8 10

95
338. 6.92

3.08

64.4 9.6

95
337. 6.89

2.71

62.9 9.2

55
336. 6.86

71

alaire/

gua/

-1)

Pvap

(mmHg (mmH
0.544

g)

313.39

264.36 2.88*1 5.57

327.22

0-3
250.77 2.89*1 5.52

337.01

0-3
240.99 2.9*10- 5.48

347.96

3
230.04 2.91*1 5.43

359.48

0-3
218.53 2.92*1 5.38

371.00

0-3
207.02 2.93*1 5.33

384.25

0-3
193.77 2.94*1 5.26

398.66

0-3
181.31 2.95*1 5.20

413.06

0-3
164.98 2.96*1 5.10

429.19

0-3
148.86 2.97*1 5.00

0.455
0.568
0.431
0.585
0.415
0.604
0.396
0.624
0.376
0.644
0.356
0.667
0.333
0.692
0.308
0.717
0.282
0.745

Algoritmo de clculo
Temperatura

en kelvin (K)

K = C+273.15
Para el volumen del aire. (ml)
A 0C, V experimental =V del aire
Usando la Ley de Charles; a P=cte.
V1/T1 = V2/T2 ; V2 (ml) = (V1T2)/T1
Volumen que ocupa el vapor de agua a cada
temperatura. (ml)
V vapor calculado = Vexperimental Vaire

ALGORITMO DE CLCULO
Fraccin

mol del aire.

Y aire = Vaire /V experimental

Fraccin mol del vapor agua.
Y vapor = 1 - Y aire.
Presin parcial del aire (mm Hg)
Ptotal =Pman + Patm , Pman=0 , Ptotal=Patm
Paire = Yaire Patm.
Presin parcial de vapor de agua.(mm Hg)
Pvap agua = Y vap agua Patm.

GRFICA DE PRESIN DE VAPOR EN

FUNCIN DE LA TEMPERATURA
Relacin no
lineal.
Similar a una
exponencial.
Conforme
incrementa la
temperatura,
incrementa ms
rpido la
presin de
vapor.

DEDUCCIN DE LA ECUACIN DE
CLAPEYRON

Calcular

ANLISIS DE RESULTADOS.
A una temperatura entre 30 C y 70 C encontramos en la parte
superior de la probeta vapor de agua y aire, y a una temperatura
de 0C, el nico gas que encontramos es el aire, ya que la
temperatura es tan baja que la vaporizacin del agua no ocurre.
Cmo se puede observar en el grfico 1, conforme la temperatura
aumenta, el volumen de vapor aumenta mientras que el del aire
disminuye. Tambin, si la temperatura aumenta, la presin de
vapor aumenta y viceversa, pero tambin se puede observar que
esta presin tiende a aumentar ms rpidamente, similar al
comportamiento de una funcin exponencial. Es por esto que a 0C,
la presin de vapor es tan baja que no se permite la vaporizacin
del agua.
Por otro lado podemos observar una relacin lineal en el grfico 2,
que compara el ln Pvap con el inverso de la temperatura absoluta y
se puede representar con la ecuacin de Clausius- Clapeyron .

Este valor no cae dentro del rango aceptable para hacer los
resultados confiables ya que el mximo permitido es 3% por lo que
los datos numricos presentan una falta de exactitud. Una razn por
la cual se pudo haber presentado este error es por la falta de
exactitud por parte del analista al medir la temperatura por cada ml
de gas.
Por otro lado, sabemos que estas medidas si fueron precisas ya que
el ajuste de la regresin lineal en el grfico presentado fue de
0.9751, as que las relaciones que comparan la temperatura,
presin de vapor y entalpia de vaporizacin s son confiables y tiles
para analizar el comportamiento general del sistema en equilibrio.
Hay que mencionar se hizo un ajuste a la presin de vapor
calculada, ya que las mediciones se empezaron no del 0 absoluto;
teniendo en cuenta que a nuestro volumen experimental total 13 ml
lo medimos con una regla y arrojo 5.6cm de H2O se hizo el clculo
de cuanto valia cada ml en cm de H2O y dio 1ml es .43 ch de H2O
para manejo de datos se paso a mm de Hg y dio que era .32 mm Hg
este dato se va a multiplicar por el volumen de vapor de agua
obtenido y ese resultado se va a sumar a la presin calculada de
vapor de agua.

De particular inters es la pendiente, ya que a partir de su valor se

puede calcular el H vap. Para obtener sus unidades se realizo un
anlisis dimensional ya que si el ln(P) es una cantidad a
dimensional, las unidades de la pendiente serian K que al
multiplicar por el inverso de la temperatura nos da una relacin a
dimensional.

Podemos observar que la pendiente de la grfica es igual a - Hvap /R

que en nuestro caso tuvo un valor de -4176.6 (K) y con esto podemos
obtener el Hvap experimental con un valor de 34724.25 (J/mol).
Como el Hvap >0 podemos decir que se trata de una reaccin
endotrmica lo que significa que el sistema necesita energa para que
el cambio de fase ocurra. Esto es consistente con lo observado en los
resultados ya que a temperaturas muy bajas (ejemplo 0C) no
tenamos vapor en la fase gas del sistema ya que no se haba
alcanzado la energa necesaria para que el cambio ocurriera.
Para poder determinar si los datos son confiables se obtuvo el
porcentaje de error usando cmo valor terico 40.70614 KJ/mol
encontrado en la literatura y se obtuvo %E=14.7%.

CONCLUSIN.
Se pudo demostrar la relacin que existe entre la
presin de vapor y la variacin de la temperatura, la
cual es directamente proporcional, debido a la energa
cintica de las partculas; modificando as la presin
total del sistema.
Por otro lado, con la ayuda de la ecuacin de ClausiusClaperyon podemos obtener el Hvap para un sistema
en equilibrio fsico entre una fase condensada y gas, al
relacionar el ln de la presin de vapor con el inverso de
la temperatura y obtener la pendiente.
Como obtuvimos un Hvap>0 sabemos que el cambio de
fase lquido-gas es un proceso endotrmico que necesita
de energa para ocurrir.

Referncias.
CHANG, Raymond.(Fisicoqumica,(3(edicin,(DF.(Mxico,(Mc(Graw(Hill,(2008
Castellan, G. (1987). Fisicoqumica. 2 Edicin, Addison-Wesley Iberoamericana, USA .