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Segn la definicin establecida en el glosario de

Medicamentos de la OPS/OMS, Es un Sistema de


distribucin y dispensacin de medicamentos al
paciente hospitalizado. En este sistema el
medicamento se prepara de manera tal que la
cantidad corresponda a la dosis requerida en una sola
administracin y se rotula con el nombre del paciente
respectivo, dejndose listo para ser administrado sin
necesidad de preparacin posterior.

1. Recepcin de la orden mdica:


Se recibe la orden mdica con la prescripcin individual
por paciente hospitalizado.

2. Anlisis de la orden mdica:


Cualquier duda con relacin a la prescripcin
(dosificacin, imcompatibilidades, interacciones entre
medicamentos, reacciones adversas, correlacin entre
la teraputica y el diagnstico), debe ser consultada
directamente con el mdico tratante.

3. Diligenciamiento del perfil Farmacoteraputico:


En ste perfil deben constar los datos del paciente (nombre completo del
paciente, edad, diagnstico, alergias, fecha de admisin, servicio, nmero
de cama), nombre del mdico tratante etc. El perfil permite tener un control
de la terapia medicamentosa, lo que conduce a la utilizacin racional de
los medicamentos.
En el caso de los antibiticos, de uso restringido por el Comit de
Infecciones, se enva un reporte informativo al Comit, quien decide las
pautas a seguir.

4. Dispensacin de la orden mdica:


Una vez actualizado el perfil farmacoteraputico, el personal
responsable, dispensa los medicamentos correspondientes para
las 24 horas. Todo esto se realiza bajo la supervisin del Director
del Servicio Farmacutico, responsable del servicio.

5. Entrega de medicamentos y recepcin de la orden mdica:


Debe existir dos cajetillas por paciente, una en el Servicio
Farmacutico y otra en el servicio clnico. A la hora programada se
intercambian las cajetillas y se realiza la devolucin de aquellos
medicamentos no administrados y se analiza su causa.

El Servicio Farmacutico tendr un espacio destinado nica y


exclusivamente a dosis unitaria, donde se procesa el perfil
farmacoteraputico para cada paciente, y el llenado de las cajetillas.
Es importante mantener una actitud alerta para no caer de nuevo en el
sistema tradicional, es decir que se formen reservas innecesarias de
medicamentos.

Procedimiento por el cual se envasa un medicamento para que pueda ser


administrado al paciente a la dosis prescrita por el mdico.
Debe contarse con normas de reenvasado de medicamentos en dosis unitaria
que aseguren la eficiencia de la operacin de preempaque y preserven su
integridad.

La etiqueta del empaque de la dosis unitaria debe escogerse de tal forma que
asegure la mxima legibilidad, contraste y durabilidad. El nombre del
medicamento y concentracin deben ser las partes ms destacadas de la
etiqueta, la cual debe tener la siguiente informacin:
Nombre del medicamento bajo denominacin comn internacional
Forma farmacutica y va de administracin
Concentracin del contenido final
Indicaciones especiales de almacenamiento, preparacin y administracin
Fecha de Expiracin
Nmero de Lote

Las actividades propias del reenvasado deben realizarse bajo la supervisin y


responsabilidad directa del profesional Qumico Farmacutico, quien debe efectuar una
revisin inicial antes de que el medicamento sea reenvasado para:
Confirmar la identidad del producto.
Revisar los materiales de empaque seleccionados
Ratificar los datos que se anotarn en la etiqueta
Nombre del medicamento, potencia y forma dosificada
Fecha de Vencimiento
Nmero de lote
Revisar la etiqueta ya impresa en un envase vaco
Observar y controlar el desarrollo del proceso
Diligenciar la ficha de reempaque

As mismo el Qumico Farmacutico debe realizar la revisin final del medicamento


empacado antes de que el lote est disponible para su dispensacin, a fin de verificar:
La identidad del medicamento
La claridad y calidad de informacin de la etiqueta
Inspeccionar los empaques y descartar los de dudosa calidad
Determinar la calidad del medicamento reenvasado
En el diseo del programa de reenvasado de medicamentos, el Qumico Farmacutico
debe dar prioridad a los productos de mayor consumo y revisar peridicamente los
productos reenvasados de baja rotacin a fin de evitar posibles prdidas por deterioro y
de optimizar el tiempo del personal tcnico.

No todos los medicamentos se encuentran comercialmente disponibles en


dosis unitaria, por lo que hay que adecuarlos en empaque nico o de dosis
unitaria. Funciones bsicas:
a) Identificar completa y precisamente el contenido.
b) Proteger el contenido del deterioro por efecto de las condiciones
ambientales.
c) Proteger el contenido del deterioro causado por la manipulacin.
d) Permitir el uso rpido, fcil y seguro de su contenido.
e) Contener una cantidad de medicamento para una sola toma.

Adems debe considerarse:


a) Costos de operacin
b) Equipo
c) Materiales y
d) Espacio de almacenamiento
Las formas dosificadas con ms frecuencia reenvasadas son los slidos y
lquidos orales. Los inyectables tambin pueden ser reenvasados, pero
representan un reto adicional, ya que exige conservar la esterilidad del
medicamento.

Empaque en dosis unitaria:


Empaque que contiene una dosis unitaria, adecuadamente rotulado para
identificar su contenido y que incluye toda la informacin para su dispensacin
como: nombre del paciente, localizacin, fecha y hora de la administracin. La
informacin sobre la utilizacin del medicamento puede ser utilizada o no.
Empaque en Dosis Sencilla:
Empaque que contiene una forma de presentacin de una dosis discreta de un
medicamento (por ejemplo: una tableta, 5 ml. de un lquido oral). Lo anterior
est determinado por factores como:
a) La estabilidad del medicamento
b) La forma de dosificacin
c) El volumen de la dosis y
d) La potencia.

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