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GAMETOGENESIS

DRA. CELINA BERMUDEZ DE


ESTRADA

OBJETIVOS
General
Que el estudiante al final de la unidad sea capaz
de, explicar el proceso de gametognesis

Especficos:
- Describir detalladamente los mecanismos que
incluye la gametognesis
- Explicar los procesos de fecundacin, implantacin
y desarrollo fetal.

Embriognesis:
Proceso reproductivo en el cual dos gametos, se unen
para formar un huevo o cigoto y su posterior desarrollo
que abarca transporte e implatacion

procesos relacionados
con la embriognesis
Gametognesis
ovognesis
espermatognesis
Transporte de gametos
Fecundacin
Implantacin del huevo

GAMETOGENESIS:
CONVERSIN DE LAS CLULAS GERMINALES EN GAMETOS MASCULINOS Y FEMENINOS.
PROCESO QUE SUFREN LAS CLULAS GERMINALES PREPARNDOSE PARA LA FECUNDACIN.
SE PUEDE DIVIDIR EN TRES ETAPAS:

MULTIPLICACIN:
- MEIOSIS:
-

REDUCIR EL NMERO DE CROMOSOSMAS

CITODIFERENCIACIN:

COMPLETAR SU MADURACIN

Epiblasto,
2. Semana de desarrollo

4. Hacia las gnadas en


desarrollo, llegan a la 5. Sem
Incrementa su nmero por
Divisiones mitticas

PROCESOS DE DIVISION
CELULAR

MITOSIS
ES EL INCREMENTO DEL NMERO DE CLULAS
GERMINALES PRIMITIVAS
MEIOSIS
ES LA REDUCCIN DEL NMERO DE
CROMOSOMAS

OVOGENESIS
LA MADURACIN DE LOS OVOCITOS COMIENZA EN LA VIDA
EMBRIONARIA Y FINALIZA EN EL CLIMATERIO
MULTIPLICACIN LIMITADA A LA VIDA EMBRIONARIA Y FETAL
QUINTO MES CLULAS GERMINALESEN NUMERO MAXIMO
INICIAN LA MEIOSIS Y SE FORMAN LOS FOLCULOS PRIMORDIALES
99% SUFREN PROCESO DEGENERATIVOS

MITOSIS
Es el proceso por el que una clula se divide para dar origen a
dos clulas hijas que son genticamente idnticas a la clula
madre.

MITOSIS

ETAPAS DE LA
MITOSIS
1.Profase
2.Prometafase
3.Metafase
4.Anafase
5.Telofase

interfase
Antes de que una clula entre en mitosis, cada cromosoma replica su ADN , en esta los
cromosomas son extremadamente largos, estn dispersos en forma difusa en el ncleo
y no pueden ser reconocidos con el microscopio ptico.
profase
Al comienzo de la mitosis, comienzo de la profase, los cromosomas empiezan a
enrollarse, a contraerse y a condensarse, para finalmente volverse cortos y gruesos.
Cada cromosoma consta ahora de 2 subunidades paralelas, las cromatidas, que se
encuentran unidas en una regin estrecha comn a ambas llamada centromero.

Cada cromosoma duplicado se ve como un par de cromtidas hermanas


unidas por los centrmeros.
El nuclolo desaparece durante la profase
En el citoplasma, el huso mittico migra a los polos de la clula.

La membrana nuclear desaparece al final de la profase. Esto


da la seal para el inicio de una subfase llamada
Prometafase.En la Prometafase, el huso entra en el rea del
ncleo.

METAFASE
Los cromosomas se alinean en el plano
ecuatorial y entonces resulta claramente visible
su estructura

ANAFASE
La anafase comienza cuando los centrmeros
duplicados de cada par de las cromtidas
hermanas se dividen, y las nuevas cromosomas
hermanas se van moviendo a los polos opuestos
de la clula, debido a la accin de huso

TELOFASE
Los juegos de cromosomas se agrupan en los dos polos.
Los cromosomas se desenrollan y alargan
Una membrana nuclear se vuelve a formar alrededor de
cada juego de cromosomas, el huso desaparece, se forma
el nuclolo y el citoplasma se divide. La divisin nuclear
por mitosis esta completa en este punto.

MEIOSIS
COMIENZA EN LA VIDA FETAL Y SE COMPLETA CON LA
FERTILIZACIN DEL OVULO
DIVISIN CELULAR QUE SE PRODUCE EN LA CLULA GERMINAL
PARA GENERAR LOS GAMETOS FEMENINOS Y MASCULINOS,
OVOCITOS Y ESPERMATOZOIDES, CON UNA REDUCCIN DEL
NMERO DE CROMOSOMAS A UN NMERO HAPLOIDE DE 23N

meiosis
Es bloqueada en dos etapas
El primer bloqueo: vida fetal en la profase de la primera
divisin meiotica, oocito primario y se desbloque con el
estimulo hormonal sobre el folculo antes de ser ovulado
El segundo bloqueo se produce en la metafase de la
segunda divisin meiotica despus de la ovulacin, y se
desbloquea con la fertilizacin es decir con la penetracin
de un espermatozoide.

MEIOSIS
Al igual que en la mitosis, las clulas germinales
femeninas y masculinas (ovocitos y espermatocitos
primarios) duplican su DNA al comienzo de la
primera divisin meitica, de forma tal que cada
uno de los 46 cromosomas se duplica y queda
constituido por dos cromatidas hermanas, luego
estas se separan y cada gameto contiene 23
cromosomas.

PRIMERA DIVISION
MEIOTICA
A diferencia de la mitosis, los cromosomas homlogos se

aparean alineados entre si (sinapsis), excepto X y Y.

Se da el intercambio de material gentico entre las


cromtidas (entrecruzamiento - cross-over).
Se intercambian genes entre cromosomas homlogos, por lo
tanto el objetivo de la primera divisin meitica es este

intercambio que dar como resultado la variabilidad


gentica en las clulas hijas.

SEGUNDA DIVISION
MEIOTICA
A diferencia de la primera divisin meitica
en esta no hay sntesis de DNA por lo que los 23
cromosomas de estructura doble se dividen por
el centrmero y cada una de las clulas hijas
recibe 23 cromtidas, la mitad de las que posee
la clula somtica normal.
La fecundacin restaura el nmero diploide de
46 cromosomas.

RESULTADOS DE LAS DIVISIONES


MEITICAS
1. La variabilidad gentica mediante los
procesos de entrecruzamiento
2. Dar a cada clula germinativa un nmero
haploide de cromosomas.

CAMBIOS MORFOLGICOS
DURANTE LA MADURACIN DE
LOS GAMETOS
EN LA MUJER ESTA SUPERPUESTO
CON LA MEIOSIS
5TO MES OVOGONIA COMIENZAN LA
PRIMER DIVISION MEIOTICA PARA
CONVETIRDE EN OOCITOS
PRIMARIOS Y SE FORMA LOS
FOLICULOS PRIMORDIALES

PERIODO PRENATAL
5 mes de desarrollo prenatal

7,000,000 de clulas
germinales en el ovario

En este momento inicia la muerte celular


Ovogonios y ovocitos primarios se vuelven atrsicos
7 mes la mayora de los ovogonios han degenerado
Todos los ovocitos primarios que sobreviven han entrado en la
profase de la 1 divisin meitica, cada uno rodeado por clulas
epiteliales planas: folculo primordial

AL NACIMIENTO
Todos los ovocitos primarios han iniciado la profase de la
1ra. divisin meitica
Periodo de diploteno (reposo)
Sustancia inhibidora de la maduracin del ovocito (clulas
foliculares)
Completan la primera divisin meitica hasta la pubertad
con la accin de las hormonas hipofisarias.
Infancia: 700.000 a 2,000,000 ovocitos primarios
Comienzo de la pubertad: 400.000
Menos de 500 llegaran a ser ovulados

PUBERTAD
Cada mes 15 a 20 folculos primordiales comienzan a
madurar por los receptores hormonales.
AL FINAL SOLO UNO MADURA, EL RESTO SUFRE
ATRESIA.
Tres estadios:
1.

Primario o PREANTRAL: clulas epiteliales planas -cbicas -- proliferan a clulas de la granulosa sobre una
membrana basal , teca folicular-- Capa de
glicoprotenas: zona pelcida -- tecas)

2.

Secundario o ANTRAL (vesicular o de De Graff), rodeado


por la teca interna con clulas con secrecin esteroidea

3.

PREOVULATORIO, 37 horas antes de la ovulacin.


Inducido por la hormona luteinizante

PERIODO
OVULATORIO
La hormona luteinizante induce la fase de
crecimiento pre ovulatorio , se completa la meiosis I
(ovocito secundario y primer cuerpo polar)
2 clulas con 23 cromosomas de estructura doble ,
luego
inicia la meiosis II, pero se detienen en
metafase aproximadamente 3 horas antes de la
ovulacin.
La meiosis II llega a su termino slo si el ovocito es
fecundado, de lo contrario la clula degenera 24 horas
despus.

TOGENESI
S
COMPRENDE TODOS LOS FENMENOS MEDIANTE
LOS CUALES LOS ESPERMATOGONIOS SE
TRANSFORMA EN ESPERMATOZOIDES.
INICIA EN LA PUBERTAD Y DURA EN PROMEDIO 64
DAS.

ESPERMATOGENESIS
RN --- Hay clulas germinales en los cordones sexuales,
rodeadas por clulas de sostn que se convertirn
en clulas de Sertoli
Pre pber --- Hay tbulos seminferos
Las clulas germinales primordiales dan origen a las
clulas madre espermatognicas, y stas a su vez:
Espermatogonios tipo A
Espermatocitos 1
Espermatides

Espermatogonios Tipo B
Espermatocitos 2

ESPERMATOGENESIS
Espermatocitos 1---- profase prolongada (22
das) seguido por la finalizacin rpida de la 1
divisin
meitica,
formando
a
los
espermatocitos 2, estos entran a la 2 divisin
meitica
originando
a
las
espermtides
haploides.

ESPERMATOGENESIS
La Espermatognesis es regulada por la
hormona LH , que se une a receptores en las
clulas de Leydig y producen testosterona, esta
se une a las clulas de Sertoli para promover la
espermatogenesis.

ESPERMATOGENESIS

ESPERMIOGNESIS
La serie de cambios que experimentan las
espermtides para su transformacin en
espermatozoides.
1. Formacin del acrosoma
2. Condensacin del
ncleo
3. Formacin del cuello,
pieza intermedia y cola
4. Eliminacin de la
mayor
parte del citoplasma

FECUNDACION
CAPACIDAD PARA FECUNDAR LA ADQUIERE EL
ESPERMATOZOIDE EN EL EPIDIDIMO: MADURACION
EPIDIDIMARIA

TRANSPORTE DE GAMETOS:
EL PASO POR EL TRACTO FEMENINO TIEN DOBLE
FUNCION:
1. SELECCIN CUANTITATIVA Y CUALITATIVA DE GAMETOS
MASCULINOS
2. ELIMINACION DE LA CAPA PROTEICA PERIFERICA O
CAPACITACION PARA LOGRAR UNA MAYOR CAPCIDAD
FECUNDANTE

TRANSPORTE DE
GAMETOS

FECUNDACION Y
ACTIVACION DEL
OVOCITO

CONTINUA.

FECUNDACION E
IMPLANTACION

Penetracin de la
corona radiada
De los 200 a 300 millones de espermatozoides solo 300
a 500 llegan al sitio de la fecundacin.
El espermatozoide capacitado pasa fcilmente la corona
radiada

Penetracin de la
zona pelcida
Capa de glicoprotenas
Induce la creacin acrosmica:
enzimas (acrosina)
permiten la penetracin y el contacto con la membrana
celular del ovocito
Reaccin de zona: inactivacin de receptores

DESARROLLO MORFOLOGICO Y
FUNCIONAL DEL FETO

Resultados de la
fecundacin
1.Restablecimiento del nmero diploide de cromosomas
2.Determinacin del sexo (segn el espermatozoide x o
y)
3.Iniciacin de la segmentacin
Si no se da la fecundacin el vulo degenera 24
horas posterior a la ovulacin

SEGMENTACION
DEL CIGOTO

SEGMENTACION
Dos clulas: 30 horas
Cuatro clulas: 40 horas
Doce a diecisis clulas: 3 das
Mrula : 4 das
Masa celular interna y masa celular externa

DESARROLLO DEL
EMBRIN.
EMBRIN
Primera semana de desarrollo
Formacin del blastocisto
Implantacin del blastocisto
Segunda semana
Formacin del disco germinativo
bilaminar (ectodermo. endodermo) a
partir del embrioblasto.
Tercera semana
El periodo embrionario inicia al principio
de esta semana
Aparece el mesodermo, completndose
las tres capas embrionarias.

ECTODERMO

MESODERMO

endodermo

FINAL CUARTA SEMANA DESPUS OVULACIN (6 DE


FUR ).

Saco corionico: 2 a 3 cms dimetro.


Embrin: Longitud 4 a 5 Milmetros.
Diferenciacin del corazn primitivo mitad de la 4 sem
se observan brotes Brazos y Piernas.
Pedculo corporal: Cordn Umbilical.

FUR)

Embrin de 22 a 24 mm
Cabeza grande en comparacin con su tronco.
Corazn formado completamente.
Dedos, manos y pies.
Brazos flexionan en los codos.
Labio superior completo.
Esbozos Orejas.
FINALIZACIN DEL PERODO
EMBRIONARIO
8 semana pos fecundacin
10 pos FUR

Inicio 8va semana post


fertilizacin
(10 semana postFUR).
Crecimiento y maduracin estructuras formadas
perodo embrionario.

FETO 12 SEMANAS
Longitud cefalo-caudal: 6 -7 cms.
Aparecimiento ncleos de
osificacin mayora huesos
Dedos, manos y pies bien
diferenciados.
Desarrollo piel y uas
rudimentos cabello.
Genitales externos inician signos
definitivos de sexo femenino o
masculino
Comienzo de movimientos
espontneos.

FETO 16 SEMANAS
Longitud Cefalo-caudal:12 cms.
Peso: 110 gramos.
Sexo diferenciado, en observacin
de genitales externos, desde las 14
semanas.

FETO 20 SEMANAS
Peso: Mayor de 300 gr.
Piel es menos
transparente.
Lanugo suave cubre todo
el cuerpo.
Desarrollo pelo en cuero
cabelludo.

FETO 24 SEMANAS
Peso: 630 gr.
Piel arrugada.
Inicio depsito grasa.
Cabeza comparativamente
es an ms grande.
Se reconoce cejas y
pestaas.
Perodo canalicular del
pulmn, se agrandan
bronquios y bronquiolos y
se desarrollan los
conductos alveolares.

FETO 28 SEMANAS
Longitud cefalo-caudal: 25 cm
Peso: 1000 a 1100 gr.
Piel delgada y rosada (vermix caseoso).
Desaparecen membranas pupilares de
ojos.
Posibilidad sobrevida del 90%

FETO DE 32 SEMANAS
Longitud cfalo-caudal: 28 cm.
Peso: + - 1800 gr.
Superficie cutnea aun rojiza y arrugada
Supervivencia completa
Maduracin pulmonar a las 34 semanas

FETO 36 SEMANAS
Longitud cefalo-caudal: 32 cm.
Peso: + - 2500 gr.
Cuerpo ms redondeado (por
grasa)
Se pierde aspecto arrugado
Excelente posibilidad de
sobrevida

FETO 40 SEMANAS
Se alcanza el trmino.
Desarrollo completo.
Longitud cefalo-caudal:
36 cm.
Peso: 3400 gr. (30003600 USA) (raza, talla de
padres, paridad madre y
condicin socioeconmica)
Varones 100 gr > peso
que nias

ASPECTOS FISIOLOGICOS
IMPORTANTES

CIRCULACIN
FETAL
CARACTERISTICAS
No es necesario que la sangre fetal ingrese a la vasculatura
pulmonar para oxigenarse
La mayor parte del gasto ventricular derecho no pasa por los
pulmones
Las cmaras cardiacas fetales trabajan en paralelo no en
serie

CIRCULACIN
FETAL
El cordn umbilical est formado por una vena
umbilical y dos arterias umbilicales.

O2 y nutrientes pasan de la placenta al feto por la vena


umbilical, entra al anillo umbilical, asciende a lo largo
pared abdominal anterior hacia hgado, donde se divide
en seno portal y conducto venoso.

CIRCULACION POST
NATAL

SHUNT VASCULARES
FETALES
Conducto venoso
Foramen ovale
Conducto arterioso

Colapsan al nacer
para iniciar la
respiracin pulmonar

SANGRE FETAL
La hematopoyesis se muestra por primera vez en el saco vitelino
(primer periodo mesoblstico); luego se da a nivel del hgado (perodo
heptico) en el cual pueden participar el bazo y ganglio linfticos,
finalmente a nivel de la mdula sea (periodo mieloide).

SISTEMA SANGUNEO
FETAL
Primeros eritrocitos nucleados y macrociticos los
cuales a medida feto crece se vuelven pequeos y
anucleados.
Vida media GR fetales es corto principio, hasta llegar
a 90 das en feto al trmino.
Eritropoyesis controlada por eritropoyetina fetal
Al trmino, el Volumen sanguneo fetal es 78 mL/kg
de peso y la concentracin hemoglobina es de 18
g/dL)

HEMOGLOBINA
FETAL
Protena tetramerica constituido por dos
copias de dos cadenas peptdicas diferentes
que determina el tipo de HB
Par de Cadena alfa y par de cadenas beta
constituyen la hemoglobina A
Saco vitelino: Gower I y II y portland
Hgado: hemoglobina F par de cadenas
peptdicas alfa y gamma
Medula sea: hemoglobina A

HEMOGLOBINA FETAL
HEMOGLOBINA F

HEMOGLOBINA A

Eritrocitos captan
mas oxigeno

Eritrocitos captan
menos oxigeno

Al termino 75% de la
Hb total corresponde
a la Hb F

FACTORES
COAGULACIN
Se producen alrededor 12 sem gestacin
Al nacer concentracin de fibringeno y
factores coagulacin es menor (II, VII, IX, X, XII,
XIII)
Se normalizan pocas semanas de vida
Nacimiento: administracin de vitamina K

SISTEMA URINARIO
Sistema urinario primitivos
Pronefros involuciona a las 2 semanas de gestacin
Mesonefros: producen orina, degenera 11-12 semanas
9-12 semanas: metanefros
12 semanas riones empiezan a producir orina
14 semanas funciona asa de Henle (reabsorcin)
Formacin nuevos nefrones hasta semana 36 y continua al
nacer.
Orina hipotnica y baja concentracin de electrolitos

SISTEMA
RESPIRATORIO
Funcin pulmonar depende:
Desarrollo anatmico
Capacidad de formar surfactante
Maduracin anatmica del pulmn:
El desarrollo pulmonar sigue un cronograma que
no puede acelerarse con un tratamiento prenatal o neonatal
Lo que establece madurez pulmonar es la
capacidad pulmones de producir surfactante

Surfactante

Sustancia responsable mantener alvolos expandidos al nacer.


Se forman en los neumocitos II que revisten los alvolos
Cuerpos laminares ensamblan el surfactante

Surfactante
COMPOSICION
90% surfactante es lipdico
80% Fosfatidil colina (Lecitinas) :
50% de palmitoilfosfatidilcolina
30% fosfatidil inositol
8-15% Fosfatidil glicerol
10% surfactante es protenas

Maduracin pulmonar
Cortisol (suprarrenal fetal) estmulo natural
para maduracin pulmonar.
Glucocorticoides administrados prenatalmente
aumenta tasa maduracin pulmonar
(Betametasona / dexametasona)
Surfactante administrado directamente al
neonato

GRACI
AS

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