UNIVERSIDAD NACIONAL AUTNOMA DE NICARAGUA, MANAGUA

UNAN-MANAGUA

B I O LO G A C E LU L A R Y
MOLECULAR

26

de septiembre del 2015

MSc. Gena Abarca

Organizacin especfica y
compleja
Nivel atmico
Bioelementos

Niveles
abiticos

Biomolculas
Macromolculas

Nivel molecular

Nivel celular

Asociacin supra molecular

Clulas

Seres unicelulares

Tejidos

Niveles
biticos

Nivel orgnico o
pluricelular

rganos
Aparatos y
sistemas

Seres pluricelulares

Poblacin

Nivel
ecolgico

Comunidad (biocenosis)
Ecosistema
Biosfera

Nivel molecular: Eselnivelabiticoodelamaterianoviva,en

estenivelmolecularsedistinguencuatrosubniveles:
-Subnivel subatmico: Loconstituyenlaspartculas
subatmicas;esdecir,losprotones,electronesyneutrones.
-Subnivel atmico: Constituidoporlostomos,quesonla
partemspequeadeunelementoqumicoquepuede
intervenirenunareaccin.
-Subnivel molecular: Constituidoporlasmolculas,es
decir,porunidadesdematerialesformadasporla
agrupacindedosomstomosmedianteenlaces
qumicos(ejemplos:O2,H2O),yquesonlamnimacantidad
deunasustanciaquemantienesuspropiedadesqumicas.
Distinguimosdostiposdemolculas:inorgnicasy
orgnicas.

Subnivel macromolecular:Estconstituidopor
lospolmeros quesonelresultadodelaunindevarias
molculas(ejemplos:protenas,cidosnucleicos).Launinde
variasmacromolculasdalugaraasociaciones
macromoleculares(ejemplos:glucoprotenas,cromatina).Por
ltimo,lasasociacionesmolecularespuedenunirsey
formarorganelos u orgnulos celulares(ejemplos:
mitocondriasycloroplastos).
Las asociaciones moleculares constituyen el lmite entre el
mundo bitico (de los seres vivos) y el abitico (de la
materia no viva o inerte).Porejemplo,loscidosnucleicos
poseenlacapacidaddeautorreplicacin,unacaractersticade
losseresvivos.

ORGANIZACIN DE LOS
SISTEMAS VIVIENTES
A NIVEL ATMICO Y
MOLECULAR

ISOMERIA

El trmino isomera procede del griego (isos =

igual; meros = parte) y serefiere ala propiedad
que
presentan
algunos
compuestos,
particularmente los orgnicos, de poseer la
misma frmula molecular, pero caractersticas
diferentes.
Los compuestos ismeros poseen la misma
composicin en lo que se refiere al tipo de
elementos y a su proporcin; dicho de otro
modo,tienenlosmismostomoscomponentesy
en igual nmero, pero organizados de diferente
manera;sonportantocompuestosdistintos

Isomeras planas
Elbutano,porejemplo,esunhidrocarburosaturadocuyafrmula
emprica o molecular es C4H10. Pero a esa misma frmula
emprica se ajustan dos compuestos diferentes que pueden
distinguirse, desde el punto de vista de la organizacin de sus
tomos, escribiendo su frmula desarrollada o incluso
semidesarrollada:

Para diferenciarlos se utilizan los nombres

de n-butano (butano normal) e isobutano
(ismero del butano).

Isomera de posicin
Es la que presentan los compuestos que teniendo la misma
frmula molecular e idntica funcin qumica (alcohol, cido,
aldehdo), se diferencian en la posicin que el grupo funcional
correspondienteocupaenlamolcula

Porejemplo,elgrupoalcohol-OH
enelpropanolpuedesituarseunido,
bienauntomodecarbono
extremo,obienaltomodecarbono
central.Enamboscasoslafrmula
molecularesC3H8O,perosetrata
dedoscompuestosdiferentes.

Isomera de funcin
Lapresentanloscompuestosconigualfrmulamolecular,pero
diferente funcin qumica. Tal es el caso, por ejemplo, de los
aldehdosylascetonasy,particularmente,delpropanolfrentea
lapropanona.

TIPOS DE ISOMERIA
Isomera CADENA

ISOMERIA ESTRUCTURAL
Frmula molecular Igual
pero diferente frmula
estructural

Isomera POSICIN

Isomera GRUPO
FUNCIONAL

isomera GEOMETRICA

Estereoisomeras
Frmula molecular igual
pero los tomos ocupan
diferentes posiciones en
el espacio

Se produce debido a la rotacin

restringida de C = C enlaces
dobles ... dos formas - CIS y
TRANS
Isomera PTICA
Se produce cuando las
molculas tienen un centro
quiral. Obtener dos imgenes
especulares no superponibles.

ISMEROS
(Compuestosconlamismafrmulamolecular,
peropresentandiferentespropiedadesqumicas
debidoaquesuestructuraesdistinta)

ISOMERAESTRUCTURAL
(Presentandiferenteestructuradebidoa
quepresentandistintostiposdeenlaces
enlacadenaoenlauninentretomos)

Isomera de
cadena
(Formancadenas
carbonadas
distintas)

Isomera de
posicin
(Lalocalizacinde
lasramificaciones,
insaturacioneso
gruposfuncionles
sondistintas)

Isomera de
funcin
(Tienengrupos
funcionales
distintos)

ISOMERAESPACIAL
ESTEREOISOMERA
(Presentandiferenteorientacinespacial
dealgunosdesustomos)

Isomera
geomtrica
Diastereoisomer
a
(Sedebealas
posibles
orientaciones
cuandolostomos
decarbonoestn
unidosporenlaces
quenopuedenrotar)

Isomera ptica
Enantiomera
(Sedebealas
posibles
orientaciones
cuandolostomos
decarbonoestn
unidosporenlaces
quenopueden
rotar)

ISOMERA ESTRUCTURAL:
Forma de isomera, donde las molculas con la misma frmula
molecular, tienen un diferente arreglo en los enlaces entre sus
tomos, es lo opuesto a los estereoismeros. A esto se puede
presentar3tiposdeisomera:
Isomera de Cadena o Esqueleto:
Los ismeros de este tipo, tienen
componentes de la cadena
acomodados en diferentes lugares.
Unejemploeselpentano,delcual,
existen muchos ismeros, pero los
ms conocidos son el isopentano y
elneopentano

ISOMERA ESTRUCTURAL:
Isomera de posicin
Son compuestos que tienen las mismas funciones
qumicas, pero sobre tomos de carbono con nmeros
localizadores diferentes. Un ejemplo simple de este tipo
deisomeraeslamolculadelbutanolyelpentanona.

ISOMERA ESTRUCTURAL:
Isomera del grupo funcional:
Son compuestos de igual frmula molecular que
presentan funciones qumicas diferentes.

ESTEREOISMEROS
Los estereoismeros son los ismeros cuyos tomos estn
conectados en el mismo orden, pero con disposicin
espacial diferente.

ISOMERA GEOMTRICA
La isomera cis-trans se puede observar en molculas cclicas o
enmolculasquepresentendoblesenlaces.
Isomera cis-trans en ciclos
Los cicloalcanos tienen dos caras o lados debido al plano
quecontieneelesqueletocarbonado;cuandoenelciclohay
dos sustituyentes en tomos de carbono distintos, existen
dos ismeros. Si los sustituyentes se encuentran del mismo
lado del plano es el ismero cis, y si estn en lados
opuestoseselismero trans.

 Isomera cis-trans en alquenos

Una caracterstica del doble enlace es su rigidez que impide la
libre rotacin, por lo que se reduce los posibles intercambios de
posicin que pueden sufrir los tomos de una molcula y surge
as un nuevo tipo de isomera. La isomera cis-trans en los
alquenos se da cuando los sustituyentes en cada uno de los
carbonos del doble enlace son distintos.
H
H
C C
H
CH3
En este carbono hay
dos sustituyentes
iguales, por lo tanto,
en este compuesto
no hay isomera
geomtrica.

H
H
C C
CH3
CH3
Dossustituyentes
distintos:HyCH3

Dossustituyentes
distintos:HyCH3

En este compuesto hay isomera geomtrica,

pues se cumple la condicin en ambos
carbonos.

Un estereoismero es cis cuando los dos hidrgenos estn del mismo

lado del doble enlace.
Del mismo lado del plano

H
H
C C
CH3
CH3
cis-2-buteno

Un estereoismero es trans cuando los dos hidrgenos estn en lados

opuestos del doble enlace
trans-2-buteno

H
CH3
C C
CH3
H
De lados opuestos del plano

ISOMERA PTICA
Unismeropticoesaquelquetienelapropiedaddehacergirar
el plano de la luz polarizada, hacia la derecha o hacia la
izquierda.Esta propiedad se mide en un aparato llamado
polarmetroysedenominaactividadptica.Sielestereoismero
hacegirarlaluzhacialaderechasedenominadextrgiro,ysilo
hacegirarhacialaizquierdasedenominalevgiro.

Esquema de un polarmetro

ISOMERA PTICA
Losismerospticostienen,porlomenos,uncarbonoquiral.Un
carbono es quiral (o asimtrico) cuando est unido a 4
sustituyentesdistintos.
Unamolculaesquiralcuandonopresentaningnelementode
simetra(plano,ejeocentrodesimetra).
Lasmolculasquiralespresentanactividadptica.

La quilaridad es una propiedad

importante en la naturaleza ya que
la mayora de los compuestos
biolgicos son quirales.

ENANTIMEROS
OH
CH3 *CH CH2 CH3

El carbono 2, marcado con un asterisco,

es quiral porque tiene 4 sustituyentes
distintos:
-OH, -CH2CH3, -CH3, -H. Hay
dos estereoismeros de este compuesto.

2-butanol

CH3

CH3
C

OH

HO

H
CH3CH2

C
H
CH2CH3

Espejo

enantimeros

Los
estereoismeros
que
son
imgenes
especulares no superponibles reciben el nombre
de enantimeros.

Veamos el AVOGADRO