EXCITACIN DEL MSCULO

ESQUELTICO:
A- TRANSMISIN
NEUROMUSCULAR
B-ACOPLAMIENTO
EXCITACIN-CONTRACCIN

UNIN NEUROMUSCULAR
Las fibras musculares esquelticas son
inervadas por fibras nerviosas grandes y
mielinizadas que se originan en las
grandes motoneuronas del asta anterior
de la mdula espinal:
Cada fibra nerviosa se ramifica muchas
veces estimulando entre tres y cientos
de de fibras musculares esquelticas.
La terminacin nerviosa establece una
unin cerca del punto medio.
Slo existe una unin por fibra.

ANATOMA UNIN NEUROMUSCULAR

Los extremos de la fibra nerviosa forman
un complejo de terminales nerviosos
ramificados, que penetran en la fibra
muscular, pero que quedan por fuera de
la membrana plasmtica de la fibra
muscular (Placa Motora).
La invaginacin de la membrana se
denomina depresin sinptica.
El espacio que existe entre la terminal y
la ehndidura de la fibra se llama
hendidura sinptica.

ACETILCOLINA
En las terminales axonales existen
muchas mitocondrias que suministran
energa para la sntesis de Acetilcolina.
Se sintetiza en el citoplasma del
terminal.
Luego se absorbe rpidamente a las
numerosas pequeas vesculas
sinpticas (unas 300.000).
Ligada a la matriz de la lmina basal
existen grandes cantidades de la enzima
acetilcolinesterasa.

SECRECIN DE ACETILCOLINA
Cuando un impulso nervioso alcanza la
unin neuromuscular se liberan
aproximadamente 125 vesculas de
Acetilcolina desde la hendidura
sinptica.
Sobre la superficie interna de la
membrana neural estn las barras
densas lineales.
A cada lado de cada barra densa existen
partculas proteicas que penetran en la
membrana y que se cree que son
canales de calcio regulados por voltaje.

SECRECIN DE ACETILCOLINA
Cuando el potencial de accin se
extiende por la terminal, estos canales
se abren y permiten que difundan a su
interior grandes cantidades de calcio.
Los iones de calcio, a su vez, ejercen
una atraccin sobre las vesculas de
Acetilcolina arrastrndolas a la parte de
la membrana neural contigua a las
barras densas.

SECRECIN DE ACETILCOLINA

Algunas de las vesculas se fusionan

con la membrana neural y vacan su
Acetilcolina al interior del espacio
sinptico por exocitosis.

EFECTO DE LA ACETILCOLINA LIBERADA

Esta Acetilcolina liberada acta sobre la
membrana postsinptica para abrir los
canales inicos regulados por ella.
Los canales inicos se ubican casi
exclusivamente cerca de las bocas de
los pliegues situados inmediatamente
por debajo de las zonas de barras
densas, donde se vacan al espacio
sinptico las vesculas de Acetilcolina.

EFECTO DE LA ACETILCOLINA LIBERADA

Los canales permanecen cerrados hasta
que se liberan cantidades suficientes de
molculas de Acetilcolina.
Esto permite que pasen los iones
positivos importantes: Na, K, Ca.
Los iones negativos no pasan por el
canal debido a que existen fuertes
cargas negativas en la boca del canal.
En la prctica penetran al interior mucho
ms iones de Na con cargas positivas
que de otros iones.

EFECTO DE LA ACETILCOLINA LIBERADA

Todo ello crea un cambio local de
potencial en la membrana de la fibra
muscular, llamado potencial de placa
motora.
A su vez este potencial de placa motora
inicia un potencial de accin en la
membrana muscular, as causa la
contaccin muscular.

DESTRUCCIN DE LA ACETILCOLINA
La acetilcolina una vez liberada al
espacio sinptico contina activando los
receptores de acetilcolina mientras
persiste en l.
Luego se elimina por dos mecanismos:
1. Destruida por la acetilcolinesterasa.
2. Una pequea cantidad difunde fuera del
espacio sinptico (deja de estar
disponible).

FATIGA DE LA UNIN
Generalmente, cada impulso que llega a
la placa causa aproximadamente tres
veces ms potenciales de placa motora
que los requeridos.
La estimulacin repetida e intensa con
frecuencia disminuye el nmero de
vesculas de Acetilcolina liberadas en
cada impulso, de forma que dejan de
propagarse
En condiciones normales de
funcionamiento la fatiga de la unin
ocurre raras veces.

POTENCIAL DE ACCIN MUSCULAR

Potencial de membrana en reposo: unos
80 a 90 milivoltios en las fibras
esquelticas.
2. Duracin del potencial de accin: de 1 a
5 milisegundos en el msculo
esqueltico.
3. Velocidad de conduccin: 3 a 5 m/s.
1.

ACOPLAMIENTO
EXCITACIN-CONTRACCIN

SISTEMA DE TBULOS TRANSVERSALES

Cada miofibrilla est rodeada por el
sistema de tbulos en T del retculo
sarcoplsmico.
Los tbulos T son muy finos y discurren
transversalmente respecto a las
miofibrillas.
Los tbulos en T son extensiones de la
membrana celular hacia el interior.

SISTEMA DE TBULOS TRANSVERSALES

Cuando un potencial de accin se
disemina por la membrana de una fibra
muscular, se extiende tambin por los
tbulos T hasta la profundidad de la
fibra muscular.
Las corrientes del potencial de accin
que rodean a estos tbulos en T
desencadenan despus la contraccin
muscular.

RETCULO SARCOPLSMICO
Esta compuesto de dos partes:
1. Tbulos longitudinales largos que
discurren paralelos a las miofibrillas.
2. Los tbulos mencionados terminan en
grandes cmaras denominadas
cisternas terminales, las cuales son
contiguas a los tbulos T.

LIBERACIN DE IONES CALCIO POR EL

RETCULO SARCOPLSMICO
El RS muestra en el interior de sus
tbulos vesiculares grandes
concentraciones de iones calcio.
Estos son liberados cuando se produce
el potencial de accin en el tbulo T
contiguo.
Los iones de calcio liberados se ligan
fuertemente a la Troponina C y esto a su
vez desencadena la contraccin
muscular.

BOMBA DE CALCIO
Tras la liberacin de los iones de calcio
de los tbulos sarcoplsmicos y su
difusin a las miofibrillas, la contraccin
muscular se prolongar mientras la
concentracin de calcio siga siendo
elevada.
La bomba de Ca continuamente activa
situada en las paredes de RS bombea el
Ca fuera de las miofibrillas al interior de
los tbulos sarcoplsmicos.

BOMBA DE CALCIO

Excepto inmediatamente despus del

potencial del accin la concentracin del
Ca en las miofibrillas se mantiene en un
nivel extremadamente bajo.

PULSO EXCITADOR DE IONES CALCIO

La concentracin normal de Ca en el
citosol que baa las miofibrillas es
demasiado baja como para
desencadenar la contraccin.
En estado de reposo el complejo
Troponina-Tropomiosina mantiene
inhibido el filamento de actina y el
estado de relajacin del msculo.

PULSO EXCITADOR DE IONES CALCIO

La excitacin total del sistema de

tbulos T del RS causa la liberacin
suficiente de iones Ca lo que a
concentracin suficiente permite la
contraccin.

CONTRACCIN Y
EXITACIN DEL MSCULO
LISO

TIPOS DE MSCULO LISO

1.
2.
3.
4.

El msculo liso de cada rgano se

distingue del de la mayora de los
rganos restantes de varias maneras:
Dimensiones fsicas.
Organizacin en haces o vainas.
Respuesta a diferentes tipos de
estmulos.
Caractersticas de su inervacin y
funcin.
Generalmente se divide en dos tipos
fundamentales:

A-MSCULO LISO MULTIUNITARIO

Este tipo de msculo est compuesto
de fibras musculares lisas discretas.
Cada fibra opera independientemente de
las otras y con frecuencia es inervada
por una nica terminacin nerviosa,
como ocurre en las fibras musculares
esquelticas.
Ejemplos: msculo ciliar del ojo, del iris
ocular, msculos piloerectores.

B-MSCULO LISO UNITARIO

Significa que una masa de cientos a
millares de fibras musculares pueden
contraerse juntas como si fueran una
sola unidad.
Estn habitualmente asociadas en
capas o haces, y sus membranas
celulares se adhieren unas a otras en
muchos puntos, de forma que la fuerza
generada en una fibra se transmite a la
siguiente.
Ejemplo: mayora de las vsceras del
cuerpo.

EL PROCESO CONTRCTIL
El msculo liso contiene filamentos de
actina y miosina.
No contiene el complejo de troponina
normal necesario para la contraccin
del msculo esqueltico, de forma que
el mecanismo de control es diferente.
Se ha demostrado que la actina y la
miosina del msculo liso interaccionan
de forma muy similar a como lo hacen la
actina y la miosina del msculo
esqueltico.

EL PROCESO CONTRCTIL
El proceso contrctil es activado por
iones de calcio.
La energa para la contraccin es
suministrada por la degradacin del ATP
o ADP.

BASES FSICAS DE LA CONTRACCIN

El msculo liso no tiene la disposicin
estriada de los filamentos de actina y
miosina que se aprecia en el msculo
esqueltico.
Muestra grandes cantidades de
filamentos de actina unidos a los
denominados cuerpos densos.
Algunos de estos cuerpos estn unidos
a la membrana celular.

BASES FSICAS DE LA CONTRACCIN

Otros estn dispersos en el interior de
la clula y son mantenidos en su
posicin por un armazn de protenas
estructurales que unen estos cuerpos
densos entre s.
Bsicamente, la fuerza de contraccin
se transmite de una clula a la otra a
travs de estos enlaces.
Entre los numerosos filamentos de
actina se intercalan algunos filamentos
de miosina.

COMPARACIN ENTRE LA CONTRACCIN

LISA Y ESQUELTICA
Aunque la mayor parte de los msculos
esquelticos se contraen y se relajan
rpidamente, la mayor parte de la
contraccin muscular lisa es una
contraccin prolongada tnica que a
veces dura horas o incluso das.
Por tanto, cabe esperarse que las
caractersticas fsicas entre ambas sea
diferente.
Describiremos algunas de esas
diferencias:

CICLO LENTO DE LOS PUENTES

TRANSVERSALES
La rapidez del ciclo de los puentes
transversales es mucho ms lenta en el
msculo liso que en el esqueltico.
Es decir, su unin a la actina, despus
de su liberacin de la actina y la nueva
unin para el ciclo siguiente.

ENERGA REQUERIDA
Para mantener la misma tensin de
contraccin en el msculo liso que en el
esqueltico slo se requiere de 1/10 a
1/300 de la energa.
Se atribuye a la lentitud de los ciclos de
los puentes transversales y debido a
que slo se requiere una molcula de
ATP por cada ciclo, independientemente
de su duracin.

COMIENZO DE LA CONTRACCIN Y
RELAJACIN
Un msculo liso tpico comienza a
contraerse 50 a 100 milisegundos
despus de haberse exitado.
Alcanza la contraccin mxima seg
ms tarde aproximadamente.
Su fuerza de contraccin disminuye
despus en 1-2 seg. Esto da un tiempo
total de contraccin de 1-3 seg.
Esto es 30 veces ms que el de un
msculo esqueltico.

FUERZA DE CONTRACCIN MUSCULAR

A pesar de la relativa escazes de

filamentos de miosina en el msculo
liso y a pesar del ciclo lento de los
puentes transversales, la fuerza mxima
de contraccin del msculo liso es con
frecuencia superior a la del msculo
esqueltico.

PORCENTAJE DE ACORTAMIENTO

Otra diferencia es su capacidad de

acortarse en un porcentaje de su
longitud mucho mayor, a la vez que
mantiene una fuerza de contraccin casi
mxima.

MECANISMO DE CERROJO
Una vez que el msculo liso ha
desarrollado la contraccin mxima, el
grado de activacin del msculo puede
reducirse habitualmente a un nivel
mucho menor del inicial, conservando el
msculo, sin embargo, su mxima
fuerza de contraccin.
La importancia es que puede mantener
la contraccin prolongada en el
msculo liso durante horas con escaso
consumo de energa.

RELAJACIN DE ESTRS
El msculo liso tiene capacidad para
retornar a una fuerza de contraccin
casi idntica a la original segundos o
minutos despus de ser alargado o
acortado.
El fenmeno de relajacin de estrs
probablemente est relacionado con el
fenmeno de cerrojo. Cuando el
msculo se distiende inicialmente, el
fenmeno de cerrojo se opone al
cambio de longitud.

CONTRACCIN SIN POTENCIAL DE

ACCIN EN EL MSCULO LISO
La mitad de toda la contraccin del
msculo liso no es desencadenada por
potenciales de accin.
Se realiza por medio de factores
estimuladores que actan directamente
sobre la maquinaria contrctil del
msulo liso:
1. Factores tisulares locales.
2. Diversas hormonas.