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3.

2 EQUIPOS, ELEMENTOS Y
TIPOS DE DESTILADORES

QUE ES UN DESTILADOR ?

Consiste en separar por obra de calor una sustancia


voltil de otras mas fijas . luego de calentarla se enfra
el vapor ,para reducirlo otra vez al estado liquido . Esto
se conoce como destilacin simple donde la solucin
esta integrada por una o mas sustancias solidas
disueltas en un liquido .

TIPOS DE DESTILADORES

DESTILADOR AL VACO
La destilacin al vaco consiste en generar un vaco parcial por
dentro del sistema de destilacin para destilar sustancias por
debajo de su punto de ebullicin normal. Este tipo de destilacin se
utiliza para purificar sustancias inestables como son por ejemplo
las vitaminas.
Lo importante en esta destilacin es que al crear un vaco en el
sistema se puede reducir el punto de ebullicin de la sustancia casi
a la mitad.

En el caso de la industria del petrleo es la operacin


complementaria de destilacin del crudo procesado en la unidad
de destilacin atmosfrica, que no se vaporiza y sale por la parte
inferior de la columna de destilacin atmosfrica. El vaporizado de
todo el crudo a la presin atmosfrica necesitara elevar la
temperatura por encima del umbral de descomposicin qumica y
eso, en esta fase del refino de petrleo, es indeseable.

El residuo atmosfrico o crudo reducido procedente del fondo


de la columna de destilacin atmosfrica, se bombea a la
unidad de destilacin a vaco, se calienta generalmente en un
horno a una temperatura inferior a los 400 C, similar a la
temperatura que se alcanza en la fase de destilacin
atmosfrica, y se introduce en la columna de destilacin. Esta
columna trabaja a vaco, con una presin absoluta de unos 20
mm de , por lo que se vuelve a producir una vaporizacin de
productos por efecto de la disminucin de la presin, pudiendo
extraerle ms productos ligeros sin descomponer su estructura
molecular.

En la unidad de vaco se obtienen solo tres tipos de productos:

Gas Oil Ligero de vaco (GOL).


Gas Oil Pesado de vaco (GOP).
Residuo de vaco.

Los dos primeros, GOL y GOP, se utilizan como


alimentacin a la unidad de craqueo cataltico despus
de desulfurarse en una unidad de hidrodesulfuracin
(HDS).

El producto del fondo, residuo de vaco, se utiliza


principalmente para alimentar a unidades de craqueo
trmico, donde se vuelven a producir ms productos
ligeros y el fondo se dedica a producir fuel oli, o para
alimentar a la unidad de produccin de coque.
Dependiendo de la naturaleza del crudo el residuo de
vaco puede ser materia prima para producir asfaltos

EVAPORADOR ROTATIVO AL VACO


MINIRROTAVAPOR
Este equipo se utiliza para hacer destilaciones al vaco y
con movimiento giratorio, esto permite que se genere una
pelcula del solvente que evapora fcilmente sin que se
tengan que utilizar altas temperaturas para que el
producto no se degrade. Este modelo est provisto de un
sistema electromecnico que realiza el ascenso y el
descenso del motor reductor con slo oprimir un botn. Se
puede suministrar con control de temperatura digital o
control de temperatura analgico.

LA IMPORTANCIA
Es que al crecer un vaco en el sistema se puede se
puede reducir el punto de ebullicin de la sustancia
casi ala mitad
En el caso de la industria del petrleo es la operacin
complementaria de destilacin del crudo procesado en
la unidad de destilacin atmosfrica ,que no se
evaporiza y sale por la parte inferior de la columna de
destilacin atmosfrica . El vaporizado de de todo el
crudo ala presin atmosfrica necesitara elevar la
temperatura por encima del umbral de descomposicin
qumica y eso, en esta fase del refino de petrleo , es
indeseable

DESTILACIN ATMOSFRICA DE CRUDOS Y AL VACIO

La destilacin atmosfrica en la Ingeniera qumica, es la destilacin


que se realiza a una presin cercana a la atmosfrica. Se utiliza
para extraer los hidrocarburos presentes de forma natural en el
crudo, sin afectar a la estructura molecular de los componentes.

En las unidades de destilacin atmosfrica, el objetivo es obtener


combustibles terminados y cortes de hidrocarburos que luego se
procesarn en otras unidades. Se basa en la transferencia de masa
entre las fases lquido-gas de una mezcla de hidrocarburos. Permite
la separacin de componentes en funcin de su punto de ebullicin.
Para que se produzca el fraccionamiento o separacin, es
necesario que exista un equilibrio entre las fases lquido y vapor,
que es funcin de la temperatura y presin del sistema. As los
componentes de menor peso molecular se concentran en la fase
vapor y los de peso mayor, en el lquido. Las columnas se disean
para que el equilibrio lquido-vapor se obtenga de forma controlada
y durante el tiempo necesario para obtener los productos deseados.

El proceso consiste en vaporizar el crudo y luego condensar los


hidrocarburos en cortes definidos, modificando la temperatura a lo largo
de la columna fraccionadora. La fase lquida se obtiene mediante
reflujos, que son reciclos de hidrocarburos que retornan a la columna
despus de enfriarse intercambiando calor con fluidos refrigerantes o
con carga ms fra. Su funcin es eliminar controladamente la energa
cedida en el horno de precalentamiento.

La columna de destilacin est rellena de bandejas de platos, que es


donde se produce el equilibrio entre los vapores ascendentes y los
lquidos que descienden.

En la zona de agotamiento o de despojamiento situada en la parte


inferior de la columna, se le inyecta vapor de agua, que sirve para
disminuir la presin parcial de los hidrocarburos, favoreciendo la
vaporizacin de los compuestos ms voltiles y ayudarles a que
asciendan a la zona de la columna que tenga a presin y temperatura
adecuada para que se produzca el equilibrio lquido-vapor y se
produzca la extraccin del producto definido.

DESTILACIN FRACCIONARIA

La destilacin fraccionada es un proceso fsico utilizado en qumica para


separar mezclas (generalmente homogneas) de lquidos mediante el
calor, y con un amplio intercambio calorfico y msico entre vapores y
lquidos. Se emplea cuando es necesario separar soluciones de
sustancias con puntos de ebullicin distintos pero cercanos. Algunos de
los ejemplos ms comunes son el petrleo, y la produccin de etanol.

La principal diferencia que tiene con la destilacin simple es el uso de


una columna de fraccionamiento. sta permite un mayor contacto entre
los vapores que ascienden con el lquido condensado que desciende, por
la utilizacin de diferentes "platos" (placas). Ello facilita el intercambio de
calor entre los vapores (que ceden) y los lquidos (que reciben). Ese
intercambio produce un intercambio de masa, donde los lquidos con
menor punto de ebullicin se convierten en vapor, y los vapores de
sustancias con mayor punto de ebullicin pasan al estado lquido.

DESTILACIN MOLECULAR
CENTRIFUGA

La destilacin molecular centrifuga es una tcnica de


depuracin que tiene una amplia utilizacin en la industria
qumica, procesamiento de alimentos, productos
farmacuticos y las industrias del petrleo, as como la
industria de productos qumicos especiales.

DESTILACIN POR ARRASTRE DE


VAPOR
Destilacin por arrastre de vapor. Es una tcnica aplicada en la
separacin de sustancias poco solubles en agua. La destilacin por
arrastre de vapor se emplea para separar una sustancia de una mezcla
que posee un punto de ebullicin muy alto y que se descomponen al
destilar.
De otra manera, la destilacin por arrastre de vapor de agua se lleva a
cabo la vaporizacin selectiva del componente voltil de una mezcla
formada por ste y otros "no voltiles". Lo anterior se logra por medio de
la inyeccin de vapor de agua directamente en el seno de la mezcla,
denominndose este "vapor de arrastre", pero en realidad su funcin no
es la de "arrastrar" el componente voltil, sino condensarse en el matraz
formando otra fase inmiscible que ceder su calor latente a la mezcla a
destilar para lograr su evaporacin. En este caso se tendrn la presencia
de dos fases insolubles a lo largo de la destilacin (orgnica y acuosas),
por lo tanto, cada lquido se comportar como si el otro no estuviera
presente. Es decir, cada uno de ellos ejercer su propia presin de vapor
y corresponder a la de un lquido puro a una temperatura de referencia.

Tambin se emplea para purificar sustancias


contaminadas por grandes cantidades de impurezas
resinosas y para separar disolventes de alto punto de
ebullicin de slidos que no se arrastran.

La condicin ms importante para que este tipo de


destilacin pueda ser aplicado es que tanto el
componente voltil como la impureza sean insolubles en
agua ya que el producto destilado (voltil) formar dos
capas al condensarse, lo cual permitir la separacin del
producto y del agua fcilmente.

DESTILACIN POR CAMBIO DE PRESIN (PRESSURE


SWING DISTILLATION)

Este mtodo de destilacin puede ser usado para la separacin de mezclas


azeotropicas y se basa en el principio similar de la destilacin al vaco, esto es debido
a la manipulacin de puntos de ebullicin por el cambio de presin de la atmsfera a la
cual una solucin es expuesta.

Puede ser usada sobre la destilacin pura al vaco de un azetropo si aquella solucin,
por ejemplo, tuviera un punto de licuefaccin tan bajo en la presin requerida para
romper el azetropo que el equipo es incapaz de proveerlo, permitiendo al producto
fluir por la corriente externa del condensador en una fuente de vaco. Aqu, en lugar de
manipular solamente un punto de ebullicin, uno o ms son cambiados, uno tras otro;
con el nmero de cambios de presin est determinado por el nmero de
componentes en la solucin de alimentacin que se consideran contaminantes. Esto
podra ser beneficioso para una purificacin ya que es probable crear menos
exigencias trmicas. Simplemente, en vez del cambio de presin por destilacin en
una sola direccin en un intento de romper el azetropo en un solo paso, la ruptura es
llevada a cabo en dos o ms pasos con el cambio de la presin en dos direcciones
para crear una lnea de operaciones centrada alrededor de temperaturas ms
accesibles; quizs llendo de una presin negativa a la atmosfrica o a una presin
positiva. En esencia, la destilacin por cambio de presin es un intento por reducir la
extrema dispersin de las condiciones de la manipulacin de carga a travs de los
equipos de generacin de la destilacin medio ambiente.

Si la alimentacin continua es utilizada, o las presiones


requeridas de destilacin son bastante grandes para
garantizar el diseo especializado, cada paso puede requerir
una columna de separacin. Si slo un lote es requerido la
misma columna puede funcionar bajo todas las presiones
requeridas, esta columna alcanza la presin con el vapor que
se genera y es vaciado despus de la primera destilacin, el
primer destilado vuelve al inicio y la destilacin es controlada
de nuevo en las segundas condiciones de presin, etctera.

La seleccin de cada componente del destilado debe


cruzarse hasta que pueda basarse en la energa requerida
para evaporarlo de la solucin de alimentacin.

DESTILACIN POR CONGELACIN


La destilacin por congelacin es un interesante proceso, pues
pudiera considerarse contraria a lo que se conoce como
destilacin, no en cuanto a sus resultados, sino en cuanto a su
proceso, mientras que la destilacin "comn" basa su principio
de separacin en las diferencias de los puntos de ebullicin de
los componentes, la destilacin por congelacin opera por la
diferencia en los puntos de congelacin, dicho de otra manera,
las fases pueden separarse gracias que una (o varias) de ellas,
se encuentra en estado solido.
Como es de esperarse hay sistemas en los cuales este proceso
cuenta con una efectividad mucho mayor que la destilacin
comn (es de esperarse que esto dependa de las propiedades
del sistema), entonces por que no es tan difundido este
proceso?.
Pondremos 2 ejemplos para ilustrar este detalle:

La desalasion a fin de obtener agua potable, aunque este


proceso no se considera propiamente una destilacin,
algunos autores insisten en mencionarla como tal, sin
embargo esto resulta bastante ilustrativo: Resulta que
energticamente, contrario a lo que se piense, el proceso
es mas rentable, pues la relacin entre el calor latetende
vaporizacin y el de fusin del agua es de 6
aproximadamente, es decir que solamente se ocupa un
sexto de la energa para cambios de estado, adems, el
hielo es separable de las sales que pueda contener,
entonces por que la desalacin de agua no se hace por
congelacin? Respuesta.- por la dificultad mecnica para
manejar el hielo, este ejemplo nos ilustra el hecho de que
aunque un proceso pueda resultar mejor que otro, tienen
que analizarse los pasos siguientes con el fin de estudiar
la rentabilidad adecuada del proyecto

Este interesante fenmeno adems, se presenta de forma


"casera" al congelar diversos lquidos, un caso que alguna vez
se ha presenciado es el de la soda, (eso explica el mejor sabor,
pues esta se encuentra mas concentrada) y otras bebidas
gasificadas, as como jugos y vinagre, entre otros.

DESTILACIN POR LOTES O BATCH


En las destilaciones por lotes, llamadas tambin batch, se
carga al equipo una determinada cantidad de la mezcla de
inters para que, durante la operacin, uno o ms
compuestos se vayan separando de la mezcla original. Un
ejemplo comn corresponde a las destilaciones que ocurren
en los laboratorios, donde el lquido es vaciado en un
recipiente y calentado hasta hervir. El vapor formado se
retira continuamente por condensacin, que corresponde al
compuesto ms voltil.
En las separaciones por lotes no hay estado estable y la
composicin de la carga inicial cambia con el tiempo. Esto
trae consigo un incremento en la temperatura del recipiente
y decremento en la cantidad de los componentes menos
voltiles a medida que avanza la destilacin. La destilacin
por lotes se utiliza en los siguientes casos:

I. Cuando la capacidad requerida es tan pequea que no


permite la operacin continua a una velocidad prctica. Las
bombas, boiler, tuberas y equipos de instrumentacin
generalmente tienen una capacidad mnima de operacin
industrial.
II. Los requerimientos de operacin fluctan mucho con las
caractersticas del material alimentado y con la velocidad
de procesamiento. El equipo para operacin por lotes
generalmente tiene mayor flexibilidad de operacin que los
que operan en forma continua. Esta es la razn por la cual
predomina el equipo de operacin por lotes en plantas
piloto.
III. La destilacin intermitente se utiliza tambin cuando la
mezcla a separar tiene un alto contenido de slidos. El uso
de una unidad por lotes puede mantener a los slidos
separados y permitir que se remuevan fcilmente al final
del proceso.

DESTILACIN POR MEMBRANAS

Destilacin por membranas, esta es una tcnica


por membrana* que involucra transporte de vapor
de agua a travs de los poros de una membrana
hidrofbica debido a la fuerza que ejerce la presin
de vapor provista por la temperatura y/o la
diferencia de concentracin del soluto a travs de
la membrana.

DESTILACIN REACTIVA

La destilacin reactiva permite llevar a cabo una transformacin


qumica simultneamente con la separacin de los componentes
a contracorriente que resultan de sta y una zona superior e
inferior de separacin. Adems, este tipo de operacin permite,
en muchos casos, el rompimiento de azetropos, incrementar la
conversin de algunos sistemas reactivos, as como la reduccin
de costos de inversin y operacin al llevar a cabo dos
operaciones en un mismo equipo. La aplicacin mas importante
de la destilacin reactiva, hoy en da, es para sistemas reactivos
en los cuales el equilibrio qumico afecta la conversin a los
productos de inters por la presencia de ste y otros productos
secundarios. En estos casos, este proceso permite la separacin
de estos componentes desplazando el equilibrio hacia una
mayor conversin del producto deseado.

APLICACIONES
Separacin de cido Lctico por Hidrlisis del Lactato
de Metilo.
Snstesis de Tetrahidrofurano (THF).
Sntesis de Butilacetato.
Hidrlisis del Acetato de Metilo.
Produccin de Fenol y Acetona a partir de
Hidroperxido de Cumeno.

DESTILACIN REPENTINA O FLASH


La destilacin flash o destilacin en equilibrio, es una
tcnica de separacin de una sola etapa. Si la mezcla que
se desea separar es lquida, se alimenta a un
intercambiador de calor donde se aumenta su temperatura
y entalpa vaporizando parte de la mezcla, luego la mezcla
entra a un volumen suficientemente grande (tambor de
separacin) donde el lquido y el vapor se separan. Como
el vapor y el lquido estn en un estrecho contacto, ocurre
que las dos fases se aproximan al equilibrio.
Los procesos de separacin flash son muy comunes en la
industria, particularmente en la refinacin de petrleo.
Aunque se utilicen otros mtodos de separacin, no es
raro encontrar destilaciones flashes preliminares para
reducir la carga de entrada a los otros procesos.

DESTILACIN SIMPLE

La destilacin es una operacin utilizada con el fin de purificar y aislar


lquidos orgnicos generalmente. sta aprovecha las volatilidades y
puntos de ebullicin de los componentes lquidos a separar.

La destilacin simple consiste en la separacin de uno o varios


componentes de una mezcla lquida cuyos puntos de ebullicin
difieren entre s en un rango suficientemente marcado (al menos
25C) y deben ser inferiores a 150C. El lquido a destilar se coloca
en un matraz, para despus, mediante la adicin de calor, impulsar la
vaporizacin. Una vez establecido el equilibrio lquido-vapor, parte del
vapor se condensa en las paredes del matraz, pero el resto (mayora)
pasa por la salida lateral, para posteriormente condensarse por efecto
del enfriamiento ocasionado por agua fra que circula por un tubo
refrigerante que forma parte del equipo en esta operacin. Al producto
se le conoce como destilado, mientras la porcin que queda dentro
del matraz se denomina residuo.

Con la finalidad de evitar el sobrecalentamiento de los


lquidos y ocasionar la posible desnaturalizacin de
compuestos de inters en la solucin, es importante
adicionar ncleos de ebullicin, que son partculas
fsicas, inertes (generalmente perlas de vidrio), utilizadas
para fomentar la homogeneidad de la mezcla y mantener
constante el ritmo de destilacin.
Ejemplos de sistemas tpicos en los que se aplica este
tipo de destilacin:
- Sistema Butanol-Etanol
- Sistema Agua-Metanol

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