REPLICACIN para

humanistas

En trminos generales
la biologa molecular incluye
:replicacin o duplicacin,
trascripcin y traduccin del ADN.
DUPLICACIN

ADN

ARN

TRANSCRIPCIN

PROTENAS
TRADUCCIN

CUAL ES EL FIN DE LA
REPLICACIN?
ES MANTENER UNA CONTINUIDAD DE
LA INFORMACIN GENTICA EN CADA
CELULA NUEVA, COPIANDO EL ADN
ANTES DE CADA DIVISIN CELULAR.
Por qu es importante este proceso?
AS CADA CELULA POSEE MISMA
INFORMACIN GENTICA PARA EL
CRECIMIENTO Y LA REPARACIN DE LOS
TEJIDOS.

ejemplo

Cundo ocurre la replicacin?

CADA VEZ QUE LA CELULA
SE DIVIDA EN DOS
ANTES DE DIVIDIRSE
DUPLICA SU ADN!!!, SU
CITOPLASMA, SUS
ORGANELOS

Ocurre solo una vez en

cada generacin celular.
En clulas eucariticas:

Proceso rpido: Humanos y mamferos 50 bases/segundo

Procariontes 500 bases/segundo

Es semiconservativa
cada molcula de DNA presenta una cadena original y una
cadena nueva.

Es bidireccional,
la duplicacin progresa en dos
direcciones.

La replicacin avanza
adicionando
mononucletidos en
direccin 53' .

Es semidiscontinua
En una cadena se
sintetizan
filamentosdeformacontinua, mientras que en la
otra se van sintetizando fragmentos pequeos que
se disponen de manera separada.

Es controlado enzimaticamente, alta

fidelidad en la informacin que contiene
la copia.
DNA polimerasa I
DNA polimerasa II
DNA polimerasa III

Protenas y Enzimas que participan en el

proceso de Replicacin:
Protenas de unin a la cadena simple: mantiene separadas a las
cadenas abiertas.
Helicasas: rompen los puentes de hidrogeno que unen las bases
nitrogenadas complementarias y abren la hlice en el origen de la
replicacin.
Topoisomerasas: evita que las cadenas separadas del DNA se
sper enrollen (evita la tensin).
polimerasa:
une
nucletidos
complementarios
DNA
secuencialmente a las cadenas abiertas.
DNA ligasa: une segmentos de la cadena en crecimiento (une
grupos fosfatos con azcares).
RNA Primasa: suministra cadenas de nucletidos
correctamente apareados para que la DNA polimerasa
una nucletidos secuencialmente.

ETAPAS DE LA REPLICACIN.

Inicio
Elongacin
Termino

INICIO

Desempaquetamiento o descondensacin de los

cromosomas. A medida que esto ocurre comienza
a unirse al ADN las enzimas que iniciarn la
replicacin como tal.

el ADN se desenrolla, queda expuesto

 Separacin de la hebra de ADN en dos cadenas por

Accin de la enzima helicasa.
helicasa rompe puente hidrogeno
zonas ricas A=T

helicasa

HORQUILLA DE
REPLICACIN

Protenas unin simple mantienen cadenas separadas

Topoisomerasa impide sobreenrollamiento

helicasa
Topoisomerasa

HORQUILLA DE
REPLICACIN

Elongacin

ADN polimerasa III, sntesis de

las nuevas cadenas aadiendo
nucletidos sobre el molde.

la sntesis de las nuevas cadenas de se realiza

desde el extremo 5 hacia el extremo 3 ,
opuesto al sentido de su hebra madre (3'-5'),
proceso bidireccional y opuesto en cada hebra
(doble hlice antiparalela).
5

c
t

g
a

Direccin de
adicin de
nucletidos.

Direccin de
adicin de
nucletidos.
3 5

3
5
3
5
3

Las cadenas pasan a llamarse segn como se copian

Cadena retrasada o retardada y una cadena lder o
adelantada.

Cadena Lder: la duplicacin es continua,

ADN polimerasa III acta en direccin 5 3,

Cadena Retardada:
ADN polimerasa III sin afinidad con el extremo 5.
ARN primasa sintetiza un fragmento de ARN (ARN
primer) posee nucleotidos con un extremo 3-OH
libre,
3-OH ser el punto en donde la ADN polimerasa
III comience a aadir nucletidos, continuando por
la cadena de ADN de molde. En direccin 5 3.
Los fragmentos de ADN sintetizados se denominan
Fragmentos de Okazaki.
https://www.youtube.com/watch?v=KUbmLw84CvU

c
t

g
a

ARNprimer
Hebra nueva ADN
3

5
3
5
3
5
3

Trmino

-La ADN polimerasa I, que remueve al ARN primer.

-La ADN ligasa conecta los dos fragmentos de Okazaki de
ADN recin sintetizados a travs de enlaces fosfodiester.
Una vez unidos todos los fragmentos de Okazaki se
completa la doble hlice de ADN.

Proceso en general