Destilacin en Equilibrio

Este es un mtodo de destilacin que se realiza en

una sola etapa.
Consiste en que la mezcla lquida denominada
alimentacin ( F ) se evapora parcialmente, llevando
el vapor producido ( V ) al equilibrio con el lquido
remanente ( L ), con la finalidad de producir un
vapor ms rico en el componente ms voltil y un
lquido ms rico en el componentes menos voltil,
para posteriormente ser separadas ambas fases.

 Excepto que la volatilidad relativa de los

componentes sea muy alta, el grado de
separacin de los componentes que se puede
alcanzar mediante este mtodo es muy
bajo.
A esto se debe que la destilacin en
equilibrio es generalmente una operacin
auxiliar para la preparacin de mezclas de
alimentacin que sern sometidas a un
posterior tratamiento.

En la vaporizacin instantnea o destilacin en

equilibrio, los productos en fase vapor (V) y
lquido (L) son retirados del equipo y se
encuentran cerca del equilibrio uno con otro.
El diseo y construccin del equipo aseguran un
equilibrio simple entre las fases lquida y vapor,
vapor
asumiendo que existe una adecuada mezcla en la
lnea de alimentacin y una adecuada separacin
de fases en el separador.

V,
yi

moles/h

Variables de la operacin
F , moles/h
ziF

L , moles/h
xi

Flujo del
de la
lquido
alimentacin
( L)
(F)
Composicin del
de la
lquido
alimentacin
( xi )
(ziF)
Temperatura
Flujo del vapor
(T()V)
Presin
Composicin
de destilacin
del vapor (P
yTi))

Los flujos de los productos se pueden especificar en

funcin al:
Grado de vaporizacin: = V/F

40 % vaporizacin

= V/F = 0.40

F = 100 moles / h
V = 0.40 ( 100 ) = 40 moles /h
L = 0.60 ( 100 ) = 60 moles /h

Grado de recuperacin: vi/fi li/fi

fi , v i , l i
fi = F . ziF

Flujos molares individuales

vi/fi = V . yi / F . ziF

vi = V . y i
l i = L . xi

li/fi = L . xi / F . ziF
yi/xi = Ki

V . yi
V
vi / f i
vi
---- = ----- = ------ = --- . Ki
L . xi
L
l i / fi
li
L
li
--- = --- . Ki
V
v

yi/xi= Pi/ PT
yi/xi = ij . Kj

Se considerar en todos los casos que:

Se alcanzan las condiciones de equilibrio y que
la operacin se realiza en estado estacionario.
estacionario

La velocidad de flujo de la alimentacin (F) y

su composicin (ziF) estn especificadas.

Adicionalmente si se fija la presin de destilacin

(PT), quedan como variables:
La temperatura (T),
El grado de vaporizacin ( ) o el grado de
recuperacin (vi/fi li/fi),
Las concentraciones en el vapor (yi) y en el
lquido (xi).

V,
yi

moles/h

Considerando que la
operacin se realiza en
estado estacionario, se
pueden
aplicar
los
balances de materia:

F , moles/h
ziF

L , moles/h
xi

Balance de materia total:

F

Balance de
cualquiera :

materia

F . ziF

L . xi

para
+

un componente i

V . yi

Datos bsicos:
Flujo y composicin de la alimentacin
Presin de destilacin
Bajo las consideraciones sealadas anteriormente se
pueden presentar dos situaciones:
CASO A: Cuando el grado de vaporizacin o el grado
de recuperacin est especificado.
especificado
CASO B : Cuando la temperatura est especificada.

Mezclas binarias
Aplicando las ecuaciones de los balances de
materia, donde las composiciones estn referidas
al componente ms voltil, se tiene:
F

F . zF

+
=

V
L . x

L
y - zF
- --- = ------V
x - zF

V . y

Ecuacin de la lnea
de operacin

Ecuacin que corresponde a la de una lnea recta de

pendiente negativa m = - L / V y que pasa por un
par de puntos, cuyas coordenadas son:
( 1 )

(zF , zF)

composicin de la alimentacin

( 2 )

(x , y)

composiciones de las fases vapor

y lquido productos

x e y pueden ser composiciones de equilibrio o

menores a stas, segn se alcancen o no las
condiciones de equilibrio.

Representacin de la lnea
de operacin en diagrama
de distribucin, en la cual
se
considera
que
se
alcanzan las condiciones

de equilibrio.

m =- L/V

zF

x
- L / V = (y zF) / (x zF)
y =- (L / V) . (x zF) + zF

zF

x1

y1

x2

Y2

x3

y3

Grado de vaporizacin especificado ( = V/F)

En este caso el objetivo es determinar la calidad de
productos a obtenerse as como la temperatura a
alcanzarse en el equipo de separacin.
Utilizando la relacin = V / F se determinan
los flujos de los productos L y V.
En el diagrama de distribucin se ubica el punto
de coordenadas zF , zF.
Por este punto se traza una lnea recta con
pendiente m = - L / V .

m =- L/V

y
zF

zF

En el punto de interseccin de la lnea de

operacin con la lnea de equilibrio, se determina
la composicin de las fases resultantes

 Utilizando el diagrama Temperatura composicin

(T-x-y ), se determina la temperatura.

Cuando se puede aplicar la volatilidad relativa

(valor
constante),se
puede
utilizar
una
aproximacin algebraica para completar el anlisis en
este mtodo de separacin.

Modificando la ecuacin de la lnea de operacin:

- L / V = (y zF) / (x zF)
y = - (L / V) . (x zF) + zF

V / F =
L / F = 1 - V / F = 1 -
y = - (L / V) . (x zF) + zF
1 -
y = - ------ . ( x zF ) + zF

1 -
zF
y = - ------ . x + ---

L / V =(1 - ) /

1 -
zF
y = - ----- . x + ---

. x
y = ----------1 + (x

1 -
zF
. x
- ----- . x + ---- = ------------
1 + ( 1) x

( 1) (zF - 1
zF
( 1 ) x2 - ---------------- . x - ----- = 0
1 -
1 -

Temperatura especificada
En este caso el objetivo es determinar la cantidad y
calidad de los productos a obtenerse en el equipo de
separacin.
Se

determina

la

composicin

de

las

fases

resultantes utilizando el diagrama temperatura

composicin.

Reemplazando valores en la ecuacin de la lnea de

operacin, se determina la relacin L / V = N, y
luego el porcentaje de vaporizacin.

L
y - zF
- --- = ------V
x - zF
L
y - zF
N = --- = ------V
zF - x
V
1
= ---- = -----F
N + 1

Si se da la composicin de una de las fases

resultantes, en lugar de la temperatura, se
determina la composicin de la otra fase utilizando el
diagrama T-x-y el diagrama x-y.

Del mismo modo, que en el caso anterior, cuando se

puede aplicar la constante de equilibrio K, se puede
utilizar una aproximacin algebraica para completar el
anlisis en este mtodo de separacin.
Utilizando los balances de materia conjuntamente con
la relacin de equilibrio y = K . x,
x se puede determinar
el

grado

de

vaporizacin

mediante

la

siguiente

expresin:
V

zAF

zBF

= ---- = ------ - ------F

1 - KB

KA - 1

Se puede determinar las composiciones de los

productos mediante las siguientes expresiones:

xA

KB

= -----------

KA KB

KA 1
xB = -------KA KB

Mezclas multicomponentes
Aplicando los balances de
componente i cualquiera:
F . ziF

L . xi

materia

para

un

V . yi

Introduciendo una relacin de equilibrio en la ecuacin

anterior, como por ejemplo la constante de equilibrio
yi = Ki . xi
F . ziF
xi = ---------L + Ki . V

yi =(Pi / PT). xi
yi = ij . Kj . xi

Esta ecuacin se puede modificar introduciendo la

relacin = V/F
N = L/V, obtenindose las
siguientes ecuaciones, anlogas a la anterior:
ziF
xi = --------------1 + (Ki - 1)

Ki = Pi / PT
Ki = ij . Kj

N + 1
xi = --------- . ziF
N + Ki

De manera anloga se pueden establecer ecuaciones

para calcular la composicin de la fase vapor:

yi

F . Ki . ziF
= ------------L + Ki . V
Ki . ziF

yi = --------------1 + (Ki - 1)
Ki . ( N + 1)
yi = -----------. ziF
N + Ki

Ki = Pi / PT
Ki = ij . Kj

Asimismo

se

pueden

calcular

los

flujos

molares

individuales de los productos lquido ( li ) y vapor ( vi )

fi
li = --------------1 + ( Ki . V / L )

fi
vi = ----------------1 + ( L / Ki . V )

Ki = Pi / PT
Ki = ij . Kj

Grado de vaporizacin especificado ( = V/F)

Objetivos
Determinar la calidad de productos a obtenerse
Temperatura

alcanzarse

en

el

equipo

de

separacin.
Dado que no se conoce la temperatura, es obvio que
no se puede conocer el valor de la relacin de
equilibrio a utilizar, por lo cual se requiere de un
procedimiento iterativo para solucionar el problema.

Procedimiento
para clculo de
composiciones

Datos:
Composicin de
alimentacin
Presin de destilacin y
Grado de vaporizacin

Asumir
temperatura
NO

SI
Calcular yi

xi = 1
i = 1

Estimar relacin de
equilibrio
lquido vapor : Pi , Ki , ij

Calcular xi

Asumir
temperatura

Procedimiento
para clculo de
NO

composiciones

SI
Calcular yi

yi

xi

Estimar relacin de
equilibrio
lquido vapor : Pi , Ki , ij

Calcular xi

i = 1

1.0005 > xi > 0.9995

i = 1

1.0005 > yi > 0.9995

 El procedimiento iterativo implica asumir valores de

temperatura para poder estimar la relacin de
equilibrio vapor lquido que permita calcular las
composiciones

de

los

productos,

obteniendo

la

solucin cuando la sumatoria de las composiciones en

cada fase sea igual a la unidad.

Se

deben

utilizar

valores

de

temperatura

que

oscilaran entre la temperatura de burbuja y la

temperatura de roco de la mezcla, dando inicio al
procedimiento de clculo utilizando la temperatura
de ebullicin del componente dominante en la mezcla.

 Se

han

desarrollado

varias

funciones

procedimientos de convergencia para resolver este

problema,

siendo

desarrollada

por

la

funcin

Rachford

ms
y

Rice,
Rice

fundamenta en el siguiente criterio:

y i - xi = 0

La funcin obtenida es la siguiente:

n
ziF . ( Ki 1 )
f (T) = ----------------i=1 ( Ki 1 ) . + 1

aplicada
que

la
se

 La funcin desarrollada por Rachford y Rice,

Rice
tambin se puede escribir de esta forma:
xi - yi = 0

La funcin obtenida es la siguiente:

n
ziF . ( 1 Ki )
f (T) = ----------------i=1 ( Ki 1 ) . + 1

Temperatura especificada
Objetivos
Determinar la calidad de productos a obtenerse
Determinar la cantidad de productos a obtenerse

Dado que se conoce la temperatura y la presin es

posible estimar la relacin de equilibrio vapor
lquido.

Estimar relacin de equilibrio

vapor - lquido: Pi , Ki , ij

Dado que no se conoce el grado de vaporizacin o

flujo de los productos, se requiere de un
procedimiento iterativo para solucionar el problema.
El procedimiento iterativo implica asumir valores del
grado de vaporizacin que permita calcular las
composiciones de los productos, obteniendo la solucin
cuando la sumatoria de las composiciones en cada una
de las fases sea igual a la unidad.
unidad
Sin embargo, antes de realizar cualquier clculo
iterativo, es necesario verificar que a las
condiciones especificadas las fases lquido y vapor
estn presentes en el equilibrio, es decir que
coexiste una mezcla lquido y vapor.

Criterios para verificar condicin trmica

n

Ki .ziF
i =1

ziF / Ki

Condicin trmica

i =1

< 1

> 1

Lquido sub-enfriado

= 1

> 1

Lquido en su punto de burbuja

> 1

= 1

Vapor saturado

> 1

< 1

Vapor sobrecalentado

> 1

> 1

Mezcla lquido y vapor

Fuente: Handbook of Technical Separations for Chemical Engineers

Ki = Pi / PT

Ki = ij . Kj

Procedimiento para
el clculo del grado
de vaporizacin

Datos:
Composicin de alimentacin
Presin de destilacin y
Temperatura

Estimar relacin de
equilibrio
lquido vapor : Pi , Ki ,
ij
Verificar condicin
trmica

NO

Calcular yi

SI

n
xi = 1
i = 1

Asumir grado de vaporizacin

Calcular xi

Procedimiento para
el clculo del grado
de vaporizacin
Asumir grado de vaporizacin

NO

Calcular yi

SI

n
xi

Calcular xi

i = 1

n
Yi

i=1

1.0005 > xi > 0.9995

1.0005 > yi > 0.9995

Al igual que en el caso anterior, se han desarrollado

varias funciones y procedimientos de convergencia
para resolver este problema, siendo la funcin ms
aplicada la desarrollada por Rachford y Rice,
Rice que se
fundamenta en el siguiente criterio: yi - xi = 0.
La funcin obtenida es la siguiente:
n

f ( ) =
i = 1

ziF . ( Ki 1 )
----------------( Ki 1 ) . + 1

Los mtodos de clculo utilizados para la resolucin

de f () se basan en el mtodo de Newton
Raphson.
Se calcula un valor de prediccin de la raz de la
ecuacin para la iteracin k+1 a partir de la
siguiente relacin recursiva:
f ( k)
k+1 = k - ------f ( k)
n

f ( ) =
i = 1

- ziF . ( Ki 1 )2
----------------[ (Ki 1) . k + 1]2

Tambin se puede aplicar el siguiente criterio

xi - yi = 0,
0 en cuyo caso se tiene:
n
ziF . ( 1 - Ki )
f ( ) =
----------------i = 1 ( Ki 1 ) . + 1

f ( ) =
i = 1

ziF . ( 1 - Ki )2
----------------[ (Ki 1) . k + 1]2

Destilacin por lotes discontinua

Este mtodo de destilacin es
una operacin
discontinua, en la que la mezcla inicial
a
separarse en sus componentes se carga por lotes
o partidas mientras que el vapor producido es
removido continuamente.
Es caracterstico de toda operacin discontinua
que durante la operacin por lo menos una de las
fases se retira de forma continua, as el vapor
producido es retirado del equipo de destilacin y
condensado de manera continua.

 En una operacin discontinua no se alcanza el

estado estacionario y la composicin de la carga
inicial varia con el tiempo.
Esto origina un incremento de la temperatura del
sistema y una presencia cada vez menor de los
componentes ms voltiles en la carga a medida
que avanza la destilacin.

Las razones por la cual se utiliza el equipo de

destilacin

discontinua,

en

casos

tales

como

aplicaciones a nivel de planta piloto, en la industria de

bebidas alcohlicas o en la recuperacin de diferentes
solventes, se debe a:
La

capacidad

de

operacin

pequea para poder

requerida

es

muy

realizar la operacin de

manera continua con una velocidad aceptable.

Equipos

auxiliares

como

bombas,

tuberas

instrumentacin tienen generalmente una capacidad

mnima de operacin industrial.

 El equipo discontinuo tiene en general una

mayor flexibilidad de operacin comparado con
el

equipo

continuo,

relacionado

con

las

caractersticas de la mezcla a destilar as como

la velocidad de procesamiento.

Destilacin diferencial o Batch simple

Este es el mtodo ms sencillo de destilacin por lotes y
se realiza en una sola etapa, sin reflujo.
En esta operacin se carga una
determinada cantidad de la
mezcla
(fase
lquida)
al
destilador, producindose la
vaporizacin
mediante
un
adecuado suministro de calor.

VAPOR

Al condensador

Vapor de
agua

Condensado
Carga Lquida ( F )

Los
vapores
producidos
se
eliminan en forma continua al ser
enviados
rpidamente
a
un
condensador, sin que el lquido
condensado (Destilado)
Destilado retorne
al equipo, recogindose en un
colector.

Vapor de agua

Carga Lquida ( F )

VAPOR

Al condensador

Condensado

 Tomando en cuenta la rpida agitacin que genera el

vapor ascendente, se puede admitir que el destilado
representa realmente al vapor que est en equilibrio
con el lquido en cada momento considerado.

A medida que transcurre la destilacin, el lquido se

empobrece en los componentes ms voltiles,
elevndose
continuamente
la
temperatura de
ebullicin del lquido remanente;
de la misma
manera los vapores producidos son cada vez ms
pobres en los componentes ms voltiles.

VAPOR

Al condensador

Variables de la operacin
Vapor de
agua

Condensado
Carga Lquida ( F )

Cantidad
Cantidaddedelquido
alimentacin
remanente
(F) (W)
Composicin
Composicindel
delquido
la alimentacin
remanente(z(iFx) iW)
Temperatura
Cantidad de (vapor
T)
( V)
Presin
Composicin
de destilacin
del vapor(P(Ty)i)

Ecuacin de Rayleigh
El vapor resultante de una destilacin diferencial
est

en

equilibrio

con

el

lquido

del

cual

se

desprende, por lo que la aproximacin matemtica

ser diferencial.
Suponiendo

que

en

todo

momento,

durante

la

destilacin hay en el equipo L moles de lquido, de

composicin

x y se evapora una cantidad d D

moles de destilado, de composicin y* ,

equilibrio con el lquido.

en

Entonces tendremos el siguiente balance de materia,

aplicado para una situacin de estado no estacionario
(Entradas - Salidas = Acumulacin):

Balance total
moles de entrada

Balance del
componente A

moles de salida

dD

y* . dD

moles acumuladas

dL

d ( L . x ) =
L . dx + x . dL

Balance total :
0 - dD = dL
Balance del componente A :
0 - y* . dD = L . dx + x .
dL
Estas dos ecuaciones se transforman en:
y* . dL = L . dx + x dL
Agrupando trminos:
( y* - x) . dL = L . dx

Separando variables:
dL
dx
---- = ------L
y* - x
Tomando lmites desde la condicin de la carga inicial
hasta la condicin final cuando cesa la destilacin:

Inicio:

L = F

x = zF

Final:

L = W

x = xW

zF

dL
dx
--- = -----L
y* - x

x
W

zF

F
dx
ln --- = ------W
y* - x
xW

Esta expresin es conocida como la Ecuacin de

Rayleigh que fue desarrollada para su aplicacin en la
destilacin diferencial de mezclas binarias, pero que
tambin se puede extender para el caso de mezclas
multicomponentes.

Para el caso de presin constante, cuando la

relacin de equilibrio y* = f (x) solo est disponible
en forma grfica o tabulada y no se dispone de una
ecuacin analtica del equilibrio entre x e y* :

La integracin del miembro de la derecha de la

ecuacin deber hacerse en forma grfica o
mediante mtodos numricos,

Para resolver grficamente o mediante mtodos

numricos la integral, se debe obtener informacin
de los datos de equilibrio dentro del rango de
composiciones del lquido que corresponden al inicio
(zF) y al final de la operacin (xW).
Para cada valor de x se determina el valor de y* ,
y se calcula 1 / (y*-x) .
Se representa 1 / (y*-x) como una funcin de la
composicin del lquido (x).
El rea obtenida bajo la curva corresponder al
valor de la integral.

y*

(y*-x)-1

zF

------

------

------

------

------

------

------

------

------

------

------

------

------

------

------

------

------

------

------

------

------

------

------

------

------

-----------

--------------------xw

y*

1
------Y* - x

zF

Area =

dx
------- = ln F / W
y* - x
xW

Area =

zF
dx
------y* - x
xW

xw

zF

Si
la
volatilidad
relativa
es
constante
o
aproximadamente constante, la integracin del
miembro
de
la
derecha
se
puede
hacer
analticamente:

zF

dx
ln --- = ------W
y* - x
xW

zF

. x
y* = ----------1 + (x

dx
ln --- = -------------W

. x
- x
xW 1 + ( 1)


F
1
zF ( 1 xw )
( 1 xw )
ln --- = ----- ln ----------- + ln --------W

-1

xw ( 1 zF )

( 1 zF )

Esta ecuacin se puede escribir de manera que se

relaciona las moles de A que permanecen en el
residuo ( W . xW
) con las moles de B que
permanecen en el residuo [ W . (1 - xW )].

F . zF
F ( 1 zF )
ln ------- = . ln -----------W. xW
W ( 1 xW )

Si se destila un sistema con pequeas variaciones de

temperaturas (mezclas con temperaturas de ebullicin
prximas o mezclas diluidas) se puede la constante K
de equilibrio,
equilibrio siempre que K sea independiente de la
composicin:
y* = K . x

zF

zF
F

dx
ln --- = ------F

dx
W
y* - x
ln --- = ---------xW
W
K . x - x
xW
F
1
zF
ln ---- = ------ ln ---W
K 1
xw

La ecuacin de Rayleigh se puede modificar para ser

aplicada en el caso de sistemas multicomponentes.
En este caso la ecuacin se puede escribir para
componente J cualquiera con respecto a
componente B de referencia, donde
J =
B, ..........., n .
F . xJF

F . xBF

log ---------- = JB . log --------W. xJW

n

xJW = 1
J=A

W . xBW

un
un
A,

Reflujo

VAPOR DE AGUA

Destilado

CONDENSADO

CARGA LIQUIDA ( F
Figura 6.2 : Equipo de destilacin discontinua con rectificacin

Dado que las composiciones cambian constantemente en

el interior de la columna, los mtodos rigurosos de
clculo son muy complejos. El mtodo ms comnmente
utilizado consiste en aplicar un anlisis basado en el
mtodo grfico de Mc Cabe Thiele desarrollado para
columnas de rectificacin continua. Adems de las
suposiciones de flujo molar constante considerando el
calor

de

mezcla

despreciable

una

operacin

adiabtica, los clculos en el destilacin discontinua

con

rectificacin

presuponen

una

retencin

despreciable del lquido en cada una de las bandejas.

Operacin a Reflujo constante

Una columna por cargas que est provista de un nmero
determinado de platos por encima del recalentador puede
dar un grado de separacin mayor que una destilacin
diferencial. Si la relacin de reflujo est fijada y se
mantiebne

constante

durante

la

operacin,

las

composiciones del destilado y del lquido remanente en el

recalentador variaran con el tiempo.
Se utiliza una ecuacin anloga a la ecuacin
resultado

del

estacionario:

balance

de

materia

dL
dxW
------ = -----------L
x D - xW

en

estado

6.4,
no

En este caso a diferencia de lo que ocurre en la

destilacin diferencial, las composiciones no corresponden
a fases lquido y vapor en condiciones de equilibrio.
zF
F

d xW
ln --- =
-------W
xD - xW
xWf
La ecuacin no se puede integrar de forma directa si la
columna tiene ms de una etapa, debido a que la relacin
entre xD

y xW depende de la relacin lquido / vapor y

del nmero de etapas, as como la relacin de equilibrio

entre las fases.

Se considera que todo el vapor que sale por el tope

de la columna es condensado, de modo tal que el
vapor producido y el lquido condensado o destilado,
tienen la misma composicin.
Si no existe una apreciable retencin de lquido en
los platos, excepto en el recalentador, la composicin
del destilado xDo = yDo

en el instante inicial se

puede obtener construyendo una lnea de operacin

de pendiente L / V = R / R + 1, de tal forma que
estn comprendidas el nmero de etapas especificado
para una composicin xWo = zF.

1.0

0.9

0.8

0.7

xDo

0.6

0.5

0.4

0.3

0.2

xwo = zF

0.1

0.0
0.0

0.1

0.2

0.3

0.4

0.5

0.6

0.7

0.8

0.9

1.0

Figura N 6.3 : Determinacin de xDo

1.0

0.9

0.8

0.7

xDo

0.6

0.5

0.4

0.3

0.2

xwo = zF

0.1

0.0
0.0

0.1

0.2

0.3

0.4

0.5

0.6

0.7

0.8

0.9

1.0

Figura N 6.3 : Determinacin de xDo

Del mismo modo, para un instante cualquiera, tal como

un tiempo 1,
para la composicin xW1 en el
recalentador se determina la composicin del destilado
xD1. (Figura N 6.4).

xD1

xW1

Figura N 6.4 : Determinacin de xD1

Se establece as, una serie de puntos en funcin del

tiempo, manteniendo L / V y el nmero de etapas
constantes,

entre la composicin inicial de la

mezcla xWo = xF y la composicin final xWf, lo que

permitir

integrar el segundo miembro de la

ecuacin al representar 1 / yD xW en funcin de

xW .

6.2.2 Operacin a Reflujo variable

Si se desea mantener una composicin constante en el
destilado, la cantidad de reflujo que retorna a la
columna debe ir aumentando constantemente durante
toda la operacin.
El

tiempo

necesario

para

lograr

una

separacin

determinada se puede calcular mediante la ecuacin

desarrollada por Bogart:
zF
F (xD - xW)

dxW
t = ----------- ---------------V
(1 L/V) (xD - xW)2
xWf

Si no existe una apreciable retencin de lquido en los

platos, excepto en el recalentador y especificada la
composicin del destilado xD que es un valor constante,
la composicin

en el recalentador xW se determina

trazando una lnea de operacin de pendiente

L / V

= R / R + 1, de tal forma que estn comprendidas el

nmero de etapas especificado.

Se establece as, una serie de puntos en funcin de la

relacin L / V manteniendo constantes la composicin
del destilado y el nmero de etapas.

Para cada valor

de L / V utilizado se determina el valor de xW,

trazando

en

cada

caso

el

especificado, lo que permitir

nmero

etapas

integrar el segundo

miembro de la ecuacin al representar

L/V) . (yD xW)2 en funcin de

de

xW .

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