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DEFINICION
EPDEMIOLOGIA
Estreimiento
crnico
Edad
Dieta
rica en fibra
Trastornos neuropsiquitricos
Ciruga abdominal previa
Embarazo
Diabetes
Enfermedad de hirchsprung
Enfermedad de chagas
FACTORES DE RIESGO
DOLOR
ABDOMINAL
NAUSEAS
VOMITO
ESTREIMIENTO
ABDOMEN DISTENDIDO
Y TIMPANICO
TAQUICARDIA
DISMINUCION
DE
GASES Y HECES
CUADRO CLINICO
INFECCION
DE HERIDA OPERATORIA
DEHISCENCIA DE ANASTOMOSIS
NECROSIS DE OSTOMA DE COLOSTOMIA
DIARREAS POSTOPERATORIAS
COMPLICACIONES
MALROTACION
INTESTINAL
DIVERTICULITIS
POLIPOS
MEGACOLON
CA COLON
ENFERMEDAD DE CROHN
OVARIO PILIQUISTICO
DX. DIFERENCIAL
GABINETE
RADIOGRAFIA
ENEMA
TAC
ABDOMINAL
TX
PROCEDIMIENTO HARTMANN
COLECTOMA SIGMOIDES
COLOSTOMIA
Vlvulo Cecal
Epidemiologa
Representa
Aire en
forma de
rin en el
cuadrante
superior
iquierdo
RX de abdomen en supino:
Se observa un asa centroabdominal
marcadamente dilatada, con restos fecales y
forma arrionada.
Etiologa:
Previos vlvulos de colon transverso
Mal posicin de colon posterior a ciruga
Falta de fijacin del colon
Estreimiento crnico (elongacin y redundancia del colon).
Aspectos
Rx:
Similar al V. sigmoides
Enema
TRATAMIENTO:
De
MEGACOLON
DEFINICION
Intestino
grueso hipertrofiado,
alargado y dilatado de manera
crnica.
Dilatacin crnica permanente
asociada a constipacin crnica.
CAUSAS
Se
El
grado
de
megacolon se vincula
con la duracin de la
obstruccin.
CLASIFICACION
Segn
De
acuerdo a su fisiopatologa
clasifica en:
Megacoln primario
Megacoln secundario
se
MEGACOLON
PRIMARIO
CONGENITO
ADQUIRIDO
MEGACOLON PRIMARIO
Desencaden
ado por
Alteracin de
las clulas
ganglionares de
los plexos
Enfermedad de
Hirschprung
Megacoln
disganglionar
del adulto
Descrita
en 1888.
Es una aganglionosis congnita del tracto
digestivo distal.
Se produce por una detencin en la migracin
caudal de las clulas ganglionares, desde la
cresta neural hasta el tracto digestivo.
En la mayora de los casos el segmento
aganglionar comprende el conducto anal y el
recto.
La aganglionosis total es muy rara.
ENFERMEDAD DE HIRSCHPRUNG
ENFERMEDAD DE HIRSCHPRUNG
EPIDEMIOLOGIA
Ocurre
aproximadamente en 1 de cada
5000
nacidos
vivos
y
existe
una
predisposicin familiar, ya que la incidencia
global en mellizos es de 3.6.
Esta
enfermedad es 10 veces ms
frecuente en portadores del sndrome de
Down.
Otras anomalas que pueden asociarse son
hidrocefalia, criptorquidia, ano imperforado
y poliposis colnica.
ENFERMEDAD DE HIRSCHPRUNG
PRESENTACION CLINICA
Aparecen inmediatamente despus del
nacimiento, durante las primeras semanas de
vida y ms raramente durante la infancia
temprana.
Durante el periodo neonatal se caracteriza por:
o Distensin abdominal.
o Vmitos.
o Imposibilidad de eliminar meconio.
o Dificultad respiratoria
El
ENFERMEDAD DE HIRSCHPRUNG
HISTOPATOLOGIA
El
diagnstico
debe
confirmarse
mediante biopsia rectal.
Los
criterios
histopatolgicos
diagnsticos son la ausencia de las
clulas ganglionares.
TRATAMIENTO
Colostoma inmediata
La mayora puede ser manejado con
enemas peridicos, permitiendo indicar
la ciruga ms tarde.
Constipacin pertinaz.
Distensin abdominal.
Adelgazamiento extremo
Es comn ver reptar al coln bajo la piel es sus
esfuerzos por vencer la obstruccin.
A la palpacin una consistencia ptrea.
Edema de miembros inferiores
MEGACOLON
DISGANGLIONAR DEL
ADULTO
Radiografa
El
tratamiento es quirrgico.
MEGACOLON SECUNDARIO
Secundario a
patologas muy
diversas que solo
tienen en comn
Ausencia de lesiones
en los plexos de
Auerbach y Meissner
Obstructivas
*Ano
imperfora
do
*Estenosi
s
anorrectal
Neurolgicas
*Parkinson
*Esclerosis
mltiple
*Distrofia
miotnica
Metablicas
*Hipotiroidism
o
Conectivas
*Esclerosis
sistmica
*Amiloidos
is
Psicgenas
*Neurosis
*Psicosis
*Deficienci
a mental