Fsicos

Color
Olor
Turbidez
Slidos en suspensin
Temperatura
Densidad
Slidos
Conductividad
Radioactividad
1

COLOR

ORIGEN

UNIDADES DE MEDIDA

UNIDADES DE MEDIDA

UNIDADES DE MEDIDA

SIGNIFICADO SANITARIO

Parmetros fsicos (I)

Color
Es el resultado de la presencia de materiales de origen vegetal tales como cidos
hmicos, turba, plancton, y de ciertos metales como hierro, manganeso, cobre y cromo,
disueltos o en suspensin.
Constituye un aspecto importante en trminos de consideraciones estticas.
Los efectos del color en la vida acutica se centran en la disminucin de la
transparencia, que provoca un efecto barrera a la luz solar, traducido en la reduccin de
los procesos fotosintticos.

Olor
Es debido a cloro, fenoles, cido sulfhdrico, etc.
La percepcin del olor no constituye una medida, sino una apreciacin y tiene, por
tanto, un carcter subjetivo.
El olor raramente es indicativo de la presencia de sustancias peligrosas en el agua, pero
s puede indicar la existencia de una elevada actividad biolgica. Por ello, en el caso de
aguas potable, no debera apreciarse olor alguno, no slo en el momento de tomar la
muestra sino a posteriori (10 das en recipiente cerrado y a 20C).
8

Parmetros fsicos. Color

Mtodo espectrofotomtrico
Se pueden efectuar dos medidas de color en el agua: real y aparente.
El color real es el que presenta cuando se ha eliminado la turbidez (filtrando o
centrifugando).
El color aparente, debido a la existencia de slidos en suspensin, se determina
directamente de la muestra original (sin filtracin ni centrifugacin).
Para la determinacin de color en el agua existen dos mtodos:
Mtodo espectrofotomtrico, que se usa principalmente en aguas industriales
contaminadas que tienen colores poco usuales, y que no pueden ser igualados por el
mtodo colorimtrico.
El color se determina mediante un espectrofotmetro, cuyo esquema de
funcionamiento se recoge en la figura, a tres longitudes de onda distribuidas por el
conjunto del espectro visible: 1 = 436 nm; 2 = 525 nm y 3 = 620 nm.

Parmetros fsicos. Color

Mtodo del platino-cobalto (II)
Material
1 gradilla para tubos Nessler (tubos de colorimetra)
14 tubos Nessler forma alta, de 50 mL
1 matraz aforado de 1 litro
Reactivos
Preparacin de solucin patrn de 500 unidades de color
Se disuelven 1.246 g de hexacloroplatinato de potasio K 2PtCl6 (equivalente a
500 mg de platino metlico) y 1 g de cloruro de cobalto(II) hexahidratado
CoCl2.6H2O (equivalente a aproximadamente 250 mg de cobalto metlico)
en 100 mL de HCl concentrado, aforando a 1000 mL con agua destilada. La
solucin tiene un color estndar de 500 unidades Pt-Co (500 mg Pt/L).
Estandarizacin
En tubos Nessler se preparan soluciones patrn de color de 5 a 70 unidades
de color con ayuda de la siguiente tabla. Hay que proteger las soluciones
evitando la evaporacin y los vapores de amonaco, pues su absorcin
aumenta el color.
10

Parmetros fsicos. Color

Mtodo del platino-cobalto (III)

11

Parmetros fsicos. Color

Mtodo del platino-cobalto (IV)
Almacenaje de la muestra
La muestra debe ser recolectada en envases de plstico y almacenarse en el refrigerador. El anlisis
debe de llevarse a cabo en un lapso no mayor de 24 horas.
Campo de aplicacin
Este mtodo es aplicable a la totalidad de las muestras de agua potable. Aguas contaminadas con
ciertos desechos industriales, pueden producir colores poco usuales, que no pueden ser igualados por
las soluciones de comparacin utilizadas en este mtodo.
Esta determinacin es muy importante en agua de abastecimiento domstico por razones de higiene
y salud.
Para aguas industriales, la importancia es por razones econmicas. Ya que existen gran cantidad de
industrias en cuyos procesos requieren agua perfectamente limpia y clara, por lo que, las aguas con
color necesitan un tratamiento especial para su eliminacin.
Se recomienda que para las aguas de uso domstico no excedan de 20 unidades de color en la escala
platino-cobalto.
Interferencias
La causa principal de interferencias en el color del agua es la turbidez, que produce un color
aparente ms alto que el color verdadero. Para eliminar la turbidez, se recomienda la centrifugacin.
La filtracin no se debe usar, ya que puede eliminar algo del color verdadero adems de la turbidez.
12

Parmetros fsicos. Color

Mtodo del platino-cobalto (V)
Procedimiento
Se centrifuga el agua si es necesario y posteriormente se observa el color de la muestra,
llenando un tubo Nessler hasta la marca de 50.0 mL y comparando con la serie de estndares
contenidos en tubos Nessler del mismo tamao.
Se debern ver los tubos, verticalmente hacia abajo. Se ilumina la parte inferior de los tubos,
reflejando la luz por medio de una superficie blanca o especular.
Si el color de la muestra excede de 70 unidades, hay que diluir la muestra con agua destilada
en proporciones conocidas, hasta que su valor se encuentre en el mbito de las soluciones
patrn.
Al final hay que multiplicar por el factor de dilucin correspondiente.
Clculos
Calcular las unidades de color utilizando la siguiente frmula:
Unidades de color =
A x 50
V
donde
A es igual a las unidades de color de la muestra diluda.
V es el volumen en mL de muestra tomados para la dilucin.
Hay que anotar tambin el valor del pH del agua.
13

Parmetros fsicos. Color

Mtodo del platino-cobalto (VI)
Anotar los resultados de color en nmeros enteros de acuerdo a la siguiente tabla:

14

ACIDEZ

15

ORIGEN

16

UNIDADES DE MEDIDA

17

ALCALINIDAD

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Parmetros qumicos
Alcalinidad (I)
La alcalinidad en el agua tanto natural como tratada, es causada por la presencia de
iones carbonatos (CO32) y bicarbonatos (HCO3), asociados con los cationes Na+,
K+, Ca2+ y Mg2+.
Se aplica para la determinacin de carbonatos y bicarbonatos, en aguas naturales,
domsticas, industriales y residuales.
Su medicin sirve para fijar los parmetros del tratamiento qumico del agua y
ayudar al control de la corrosin y la incrustacin en los sistemas que utilizan agua
como materia prima o en su proceso.
La alcalinidad se determina por titulacin de la muestra con una solucin valorada
de un cido fuerte como el HCl, mediante dos puntos sucesivos de equivalencia,
indicados por el cambio de color de dos indicadores cido-base adecuados:
CO32 -HCO3 y HCO3 -H2CO3
Cuando se le agrega a la muestra de agua indicador de fenolftalena y aparece un
color rosa, esto indica que la muestra tiene un pH mayor que 8.3 y es indicativo de
la presencia de carbonatos.
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Parmetros qumicos
Alcalinidad (II)
Se procede a titular con HCl valorado, hasta que el color rosa vira a incoloro; con
esto, se titula la mitad del CO32.
Seguidamente se agregan unas gotas de indicador de azul bromofenol, apareciendo
una coloracin azul y se contina titulando con HCl hasta la aparicin de una
coloracin verde. Con esto, se titulan los bicarbonatos (HCO 3) y la mitad restante de
los carbonatos (CO32).
Si las muestras tienen un pH menor que 8.3 la titulacin se lleva a cabo en una sola
etapa. Se agregan unas gotas de indicador de azul de bromofenol, apareciendo una
coloracin azul y se procede a titular con solucin de HCl hasta la aparicin de un
color verde; con eso se titulan los HCO3.

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Parmetros qumicos
Alcalinidad (III)
Na+ ]
HCl
----->
2
+

K+ ] CO3 + HCl -----> NaCl + Na + HCO3 ----> NaCl + H2CO3 <---- CO2 + H2O
Ca2+ ]
Mg2+]

Interfieren el color de la muestra, la alta concentracin de cloro y la formacin de

precipitados ya que pueden enmascarar el cambio de color del indicador.
Material
2 Matraces volumtricos de 1000 mL
2 Matraces volumtricos de 100 mL
1 Cpsula de porcelana
1 Soporte con pinzas para bureta
1 Bureta de 25 mL
1 Pipeta de 5 mL
2 Goteros
2 Matraces erlenmeyer de 125 mL
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Parmetros qumicos
Alcalinidad (IV)
Reactivos
Agua destilada
Debe cumplir la especificacin ASTM D 1193 tipo I, adems, deber estar libre de CO 2 y
tener un pH a 25C entre 6.2 y 7.2
Fenolftalena (0.25%)
Disolver 0.25 g de fenolftalena en 100 mL de etanol al 50%
Azul de bromofenol (0.04%)
Disolver 0.04 g de azul de bromofenol en 15 mL NaOH 0.01N y aforar a 100 mL con agua
destilada.
Solucin de HCl 0.01N
Diluir 0.83 mL de HCl al 37 % en agua destilada y aforar a 1000 mL con agua destilada.
Solucin de Na2C03 0.01 N
Na2CO3 secado a 110C durante dos horas.
Disolver 0.530 g de Na2CO3 en agua destilada y aforar a 1000 mL

22

Parmetros qumicos
Alcalinidad (V)
Valoracin de la solucin de HCl
Colocar 15.0 mL de la solucin de Na2CO3 0.01N en un matraz erlenmeyer de 125 mL y
agregar 3 gotas de azul de bromofenol. La muestra adquiere un color azul. Titular con
solucin de HCl hasta que aparezca un color verde.
Calcular la normalidad:
Na2CO3
HCl
V 1 x N1

V2 x N 2

V1xN1
N2= --------V2
donde
V1 es el volumen de la solucin de Na2CO3
N1 es la normalidad de la solucin de Na2CO3
V2 es el volumen de la solucin de HCl gastado en la titulacin
N2 es la normalidad de la solucin de HCl
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Parmetros qumicos
Alcalinidad (VI)
Procedimiento
Colocar 5 mL de muestra de agua en un matraz erlenmeyer de 125 mL. Agregar 3 gotas de indicador fenolftalena al 0.25%.
Si aparece un color rosa, titular con HCl 0.01N hasta un vire incoloro, si no aparece el color rosa, indicar que la concentracin
de carbonatos es igual a cero.
Calcular CO32
Agregar 3 gotas de azul de bromofenol 0.04% al mismo matraz apareciendo un color azul. Continuar titulando con HCl 0.01N
hasta la aparicin de un color verde
Calcular HCO3
Clculos
2V x N x 1000
meq/L de CO32 = -----------------------mL de muestra
donde
V son los mL de HCl gastados
N es la normalidad del HCl usado
(T - 2V) x N x 1000
meq/L de HCO3 = --------------------------mL. de muestra
donde
T son los mL de HCl gastado en las 2 titulaciones
V son los mL gastados en la primera titulacin
N es la normalidad del HCl

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RELACION PH,ALCALINIDAD Y
ACIDEZ

25

EJEMPLO PRACTICO

26

TRATAMIENTO DE AGUAS ACIDAS

METODO DE NEUTRALIZACIN
Este mtodo consiste en la correccin del pH de las
aguas efluentes. Como la mayora de las veces stas
son cidas, la neutralizacin se efecta por adicin de
una sustancia alcalina, como cal hidratada.
La neutralizacin de aguas cidas tambin produce la
precipitacin de metales, una vez que estos son
usualmente solubles en bajo pH.

TRATAMIENTO DE AGUAS ACIDAS

METODO DE NEUTRALIZACIN
En este caso, los metales se precipitan en
forma de hidrxidos, que forman un material
coloidal que tiende a permanecer en
suspensin; es preciso entonces promover la
separacin de los hidrxidos de la fase lquida,
lo que puede conseguirse con la agregacin de
floculantes.

TRATAMIENTO DE AGUAS ACIDAS

METODO DE NEUTRALIZACIN
El empleo de reactivos con calcio, por otra parte, produce la
precipitacin de carbonato de sodio (CaSO4 2H2O)
formando un lodo (sludge) en el fondo del tanque de
neutralizacin.
Otros Reactivos:
Cal viva (CaO),
Soda custica (NaOH)
Carbonato de calcio (CaCO3)
Estos dos ltimos tienen costo bastante ms importantes,
mientras que la cal viva requiere ms cuidados en la
manipulacin.

La figura representa un sistema de neutralizacin, compuesto de un

silo de cal, un dosificador, un tanque de preparacin del reactivo y
dos reactores en donde se promueve la correccin del pH. En este
caso, son reactores con aeracin, con el objetivo de promover la
oxidacin del hierro, transformando al in Fe2+ en Fe3+, menos
soluble. De inmediato el efluente pasa por un clarificador, en
donde se agrega un coagulante con la finalidad de promover la
precipitacin de los hidrxidos metlicos; este precipitado se
presenta en forma de pulpa con cerca de 4% de slidos, que se
dispone en un lecho de drenaje con la finalidad de desage.
Parte del precipitado se reaprovecha.

NEUTRALIZACIN POR PIEDRA

CALCAREA
Un mtodo que puede reducir los costos de la
neutralizacin es conducir los efluentes a travs de un
canal revestido de piedra calcrea.
El pasar un efluente cido a travs de lechos de piedra
caliza, fue uno de los mtodos tradicionales para la
neutralizacin. Los lquidos pueden ser pasados de arriba
hacia abajo o viceversa, dependiendo de el origen del
aparato y del costo inherente. Se logra escurrir un galn
por minuto (gpm) por pie cuadrado o menos.

NEUTRALIZACIN POR PIEDRA

CALCAREA
La neutralizacin procede qumicamente acorde a la siguiente
reaccin:
CaCO3 + H2SO4 CaSO4 + CO2 + H2O
La reaccin continuar mientras dure la disponibilidad de la
piedra caliza a la misma, y en estado activo.
La primera condicin puede encontrarse simplemente
mediante la provisin de cantidad suficiente de caliza;
La segunda condicin es a veces ms difcil de mantener.

NEUTRALIZACIN POR PIEDRA

CALCAREA
Si se trabaja con una solucin de cido sulfrico, debe ser
diluida a un lmite mximo de un 5 % y admisible hasta un
rango de 5 gpm/ft2 antes de hacerla pasar por el lecho.
No se debe concentrar los esfuerzos en neutralizar el cido
sulfrico arriba de un 0,3 % de concentracin o a un rango
menor a 1gpm/ft2 debido a la baja solubilidad del sulfato de
calcio.
Un exceso de cido va a precipitar el sulfato de calcio,
causando subsecuentemente una capa que pasivar la piedra
caliza.

NEUTRALIZACIN POR PIEDRA

CALCAREA
Desventajas: El uso del lecho de piedra caliza puede
ser una seria desventaja para este mtodo de
neutralizacin, ya que:
La piedra caliza gastada debe ser reemplazada por
nueva a intervalos peridicos, la frecuencia del
reemplazo depender de la cantidad y calidad de los
desechos cidos que son pasados a travs del lecho.
Cuando se produce la existencia extrema de cargas de
alta acidez, se puede producir espuma, especialmente
cuando se encuentra presente material orgnico en el
lquido.

NEUTRALIZACIN POR PIEDRA

CALCAREA
EFLUENTE DE AGUAS NEUTRALES

AFLUENTE DE AGUA ACIDO

160 ft (1 ft de profundidad)

ROCA CALIZA de Pulg. (66 ton)

ARENA DE ROCA CALIZA < pulg. (44ton.)