MALFORMACIONES

DEL APARATO
DIGESTIVO

INTEGRANTES:

TATAJE BARBOZA JULIO GASTON

TORRES TIPISMANA KELLY GLORIA
URIBE QUESADA KEVIN POOL
VALER ALCA ANAIS LENKA
VILCA SEGOVIA LUIS ALFREDO
VILLAGARAY IPURRE LIDA
VIZCARRA HUAMANI WILLY BRYAN
MORAN CHAVEZ WALTER ENRIQUE

MALFORMACIONES DEL
APARATO DIGESTIVO

Se describe como
malformaciones
congnitas al defecto
estructural primario de
un rgano, parte de l o
zonas ms extensas del
organismo, que resulta
de una alteracin
inherente en el
desarrollo

1. Anomalas congnitas
del esfago.

2. Anomalas congnitas
del estmago.

3. Anomalas del intestino

1. Anomalas congnitas del esfago.

ATRESIA DEL ESOFAGO

La interrupcin congnita
de la luz del esfago es una
malformacin frecuente: su
incidencia es de un caso
cada 2500 a 3000 nacidos
vivos

ESTENOSIS CONGENITA DEL

ESOFAGO

La estenosis congnita del

esfago es muy infrecuente.
Su localizacin habitual es
el tercio distal y su
extensin suele ser breve.

2. Anomalas congnitas del

estmago.

Atresia pilrica

Estenosis hipertrfica
del ploro

3. Anomalas del intestino

La palabra atresia es un trmino
utilizado para describir un bloqueo
total, u obstruccin en cualquier
vscera hueca del organismo.

1. ATRESIA Y
ESTENOSIS INTESTINAL

La atresia intestinal fetales una

malformacin en la cual una parte de
los intestinos del feto estn daados o
no se formaron apropiadamente.
LaEstenosis Intestinal, es un
estrechamiento
del
intestino,
causado por un engrosamiento
anormal de la mucosa.

CMO SE FORMA EL INTESTINO

DURANTE EL EMBARAZO?

Durante el embarazo, a medida

que el feto crece en el tero de
la madre, se desarrollan y
maduran los diversos sistemas
del organismo.
El intestino comienza como un
tubo recto que se extiende
desde el estmago hasta el
recto.

La ltima porcin del tracto

digestivo, es un tubo continuo,
recibe varios nombres en toda
su extensin:

Intestino delgado:a su vez presenta

3 regiones: la primera parte es el
duodeno que conecta directamente
con el estmago, la segunda parte y la
ms larga, es el yeyuno y la ltima
parte, la que comunica con el
intestino grueso o colon, es el ileon.
Su funcin es culminar la digestin.

Intestino grueso:Consta de 3
regiones: el ciego, el colon y el
recto. Su funcin es acumular y
expulsar los materiales de
desecho.

Cules son las causas de las atresias u

obstrucciones intestinales fetales?
Que las atresias y las estenosis intestinales en el feto son causadas por eventos que
suceden durante el embarazo

Invaginacion de las asas del intestino

Malrotacin del intestino grueso
Un vlvulo

Defectos en la formacin de la pared abdominal

Gastroquisis

Ileo meconial.

EN QU PARTE DEL INTESTINO SE

PRESENTAN LAS ATRESIAS
INTESTINALES FETALES?

Atresia de leon

Atresia duodenal

Atresia de yeyuno (con

frecuencia se denominan
yeyunoileales)

2. El divertculo de meckel

Divertculo de Meckel.
Normalmente esta estructura
anatmica se oblitera y
desaparece entre la sptima y
octava semana de la vida
fetal, que es, cuando la
placenta reemplaza al saco
vitelino como base nutricional
para el feto.

El ano imperforado

Enfermedad congnita
(presente
en
el
momento de nacer)
adquirida durante la
vida embrionaria entre
la sexta y la octava
semanas de gestacin
que se caracteriza por
ausencia
de
una
abertura anal normal.

CLASIFICACION DE MALFORMACIONES
ANORECTARLES

1. BAJA O
IMPERFORACION ANA
BAJA CON FISTULA
PERITONEAL.

2. ALTA O
IMPERFORACION ANAL
ALTA.
EN UNA NIA

Ano imperforado,lesin
baja:el ano no se ha
desarrollado y el recto
est cubierto por piel.

Ano
imperforado,lesin
alta: el recto termina en
un saco ciego, que en
esta grfica se conecta a
la vagina mediante una
fstula (una estructura
tubular estrecha).

Ano
imperforado,lesin
baja: el ano no se desarroll
y el recto est cubierto por
piel.

EN UN NIO

Ano
imperforado,lesin
alta: el recto termina en un
saco ciego, que en esta
grfica se conecta a la
uretra mediante una fstula
(comunicacin)

TRATAMIENTO

El tratamiento del ano imperforado es mediante ciruga, corregir

los defectos que involucran las malformaciones del recto y del ano.
La reparacin quirrgica consiste en la creacin de un orificio para
el paso de las heces (materia fecal).
Si no existe orificio anal y es
clasificacin Baja: El cirujano
especialista crear este orificio para
que el beb pueda evacuar y
reposicionar el saco rectal (lo jala
hacia abajo) y lo sutura en el
nuevo orificio anal es decir har lo
que se llama anoplasta perineal.

ENFERMEDAD DE
HIRSCHSPRUNG
La enfermedad de Hirschsprung o
megacolon aganglionar congnito es
una enfermedad gentica que produce
una obstruccin intestinal y dilatacin
o hipertrofia de una seccin del colon
(megacolon).

La ausencia de neuronas
ganglionares
provoca
un
bloqueo u obstruccin intestinal
por disminucin o ausencia de
peristaltismo

ONFALOCELE

Tambin llamado exonfalocele, es un

defecto de nacimiento (congnito)
consistente en una herniacin en la
pared abdominal (estmago). Los
intestinos, el hgado u otros rganos
del abdomen del beb sobresalen a
travs del ombligo y quedan
envueltos en un saco delgado y casi
transparente que casi nunca est
abierto o roto.

GASTROQUISIS
Es un tipo de defecto en la pared
abdominal, en el cual los intestinos y
otros rganos se desarrollan fuera del
abdomen del feto, a travs de una
apertura de la pared abdominal, casi
siempre a la derecha delCORDON
UMBILICAL. El defecto originalmente
es producido por una involucin
defectuosa
delMESENQUIMA
embrionario en su unin con el tallo
corporal,
lo
que
resulta
en
unaDISPLASIAde
la
pared
abdominal. Frecuentemente puede
diagnosticarse
conULTRASONOGRAFIAo
con
pruebas deLIQUIDO AMNIOTICO.