COMPUESTOS

ORGANICOS
OXIGENADOS

OH

COO

CH

CH CH2
-

CH

CH
O

CH
2

CH2

CH2
-

CO
-

C
CH3
CH2

O
-

C
O
O
H

- COOH
CH - CH CH
- CH - C - CH = CH
- CH - CH - CH2 - CH
2
CH

CH3

C
-

HOOC -

CH CH

CH
=

CH3

HAGA LA NOMENCLATURA DEL SIGUIENTE

COMPUESTO

CH
3

OH

COO

CH

CH CH2
-

CH

CH
O

Identificar la dacena
principal
Realizar la numeracin
correcta de la cadena
principal
Identificar a los grupos
funcionales prioritarios y

CH
2

CH2

CH2
-

CO
-

C
CH3
CH2

O
-

C
O
O
H

- COOH
CH - CH CH
- CH - C - CH = CH
- CH - CH - CH2 - CH
2
CH

CH3

C
-

HOOC -

CH CH

CH
=

CH3

CONSIDERAMOS CADA PASO A SEGUIR

CH
3

OH

COO

CH

CH CH2
-

CH

CH
O

CH
2

CH2

CH2
CO
-

C
CH3

O
-

C
O
O
H

- COOH
CH - CH CH
- CH - C - CH = CH
- CH - CH - CH2 - CH
2
CH

CH3

C
-

HOOC -

CH CH

CH
=

CH3

ESCOGEMOS LA CADENA PRINCIPAL

CH
3

Tenemos como grupos prioritarios aCH

los2acidos carboxlicos, al haber mas de 3 principales
los nombraremos de forma diferente, adems de que al momento de escoger cadena
principal no contaremos a sus respectivos carbonos, por lo tanto escogemos como cadena
principal la cadena encerrada de color morado

OH

COO

CH

CH CH2
-

CH

10

11

Se observa que si partimos la

cadena por la mitad, tenemos
mas grupos funcionales
prioritarios al lado izquierdo de la
cadena por lo que comenzamos
la numeracin por el extremo
izquierdo que es la numeracin

CH2

CH
2

CH2
-

CO
-

C
O
O
H

C
CH3
CH2

O
-

- COOH
CH - CH CH
- CH - C - CH = CH
- CH - CH - CH2 - CH
2
CH

CH3

CH
O

CH

10

11

HOOC -

CH3 CH
-

CH3

NUMERACION DE LA CADENA PRINCIPAL

CH
3

OH

COO

CH

CH CH2
-

CH

10

CH
2

CH2

CH2
CO
-

C
CH3

O
-

C
O
O
H

- COOH
CH - CH CH
- CH - C - CH = CH
- CH - CH - CH2 - CH
2
CH

CH3

CH
O

CH

HOOC -

CH3 CH
-

CH3

IDENTIFICACION DE GRUPOS FUNCIONALES

PRINCIPALES Y PRIORITARIOS

CH
3

Tenemos a 3 grupos funcionales de acido

CH2 carboxlico como prioritarios en
nuestro complejo orgnico y se separaron sus respectivos carbonos para
nombrarlos posteriormente de una forma especial cuando hay tres a mas grupos
funcionales prioritarios

11

IDENTIFICACION DE GRUPOS FUNCIONALES

PRINCIPALES Y PRIORITARIOS
Acido carboxlico RCOOH
Ester
R-COO-R
Aldehdo
RCOO
CH
CH=O
2
CH CH2
CH
CH
Cetona
R-CO-R
CH
O
Alcohol
R-OH
CH3 CH
C
4
5
6
7
8
9 ter 10
11
R-O-R
- COOH
C - CH - CH CH
- CH - C - CH = CH
- CH - CH - CH2 - CH
2
CH

CH3

CH
2

CH2

Se notan con diferentes

coloraciones a los grupos
funcionales en el complejo
orgnico, de esta manera
preveremos la nomenclatura que

CH2

CO
C
CH3

CH2

O
-

C
O
O
H

CH3

HOOC -

OH

CH
3

DAR NOMBRE A LOS RADICALES

propenoato de metil
3-hidroxi-1-propenil
4-metil-4-penten-3-cetoil
metilformil
metoximetanil

CH2

CH
-

CH2
-

CO
-

C
CH3

CHmetil
2
C-1:
C-2: etenil o vinil
C-5: etinil

O
-

C
O
O
H

C-1:
C-4:
C-5:
C-8:
C-9:

CH3

HOOC -

Acido carboxlico RCOOH

CH3
OH
Ester
R-COO-R
Aldehdo
RCOO
CH
CH=O
2
CH CH2
CH
CH
Cetona
R-CO-R
CH
O
Alcohol
R-OH
CH3 CH
C
4
5
6
7
8
9 ter 10
11
R-O-R
- COOH
C - CH - CH CH
- CH - C - CH = CH
- CH - CH - CH2 - CH
2
CH

CH
3

DAR NOMBRE A LOS RADICALES

CH2

CH
-

C
O
O
H

CH3

HOOC -

Acido carboxlico RCOOH

CH3
OH
Ester
R-COO-R
Aldehdo
RCOO
CH
CH=O
2
CH CH2
CH
CH
Cetona
R-CO-R
CH
O
Alcohol
R-OH
CH3 CH
C
4
5
6
7
8
9 ter 10
11
R-O-R
- COOH
C - CH - CH CH
- CH - C - CH = CH
- CH - CH - CH2 - CH
2
CH

ORDEN DE
NOMENCLATURA
CH2
O
1. Radicales
CO
2. Funciones
CH
secundarias
3
C
3. Ciclos
CH3
4. Raiz (cadena
principal)
CH2
Acido-5-(4-metil-4-penten-3-cetoil)-1-(propenoato de metil)-4-(3-hidroxi-1-propenil)-95. Tipos de enlace
(metoximetanil)-8-(metilformil)-1-metil-5-etinil-2vinil-6-undeceno-1,3,11-tricaboxilico
6. Funcion principal
2

Repasar paso a paso