METABOLISMO

ENERGTICO
Universidad Nacional de Educacin
Enrique Guzmn y Valle
Dra. MARA HILDA SNCHEZ CHARCAPE

El ATP: la "moneda universal de

E" en los sistemas biolgicos
El ATP pertenece al

grupo de los nucletidos,

esta compuesto por una
base nitrogenada
(adenina), una pentosa
(ribosa) y un grupo
fosfato (tres radicales
fosfato con enlaces de
alta energa).
ATP significa Adenosina
Tri Fosfato, o Trifosfato
de Adenosina.

MOLCULA ENERGTICA
El ATP es una molcula que

almacena bastante energa, la

misma se almacena en los
enlaces fosfato que son dos
para cada molcula de ATP
(vea la figura). Cada uno de
ellos equivale a 8000
kcal/mol, por lo tanto si
tomamos en cuenta que son
dos enlaces, tendramos un
potencial de 16000 kcal/mol
de energa para cada
molcula de ATP. Sirva de
comparacin que una
molcula de glucosa tiene
apenas 2260 kcal/mol de
energa, pequea cantidad
comparada con el ATP.

Liberacin de energa del ATP

La energa almacenada en los enlaces de fosfato se libera a

travs de un proceso catablico.

Recuerde que catabolismo es un tipo de metabolismo que
consiste en la transformacin de una molcula compleja en
otras ms sencillas con liberacin de energa.
Pues este es el caso del ATP, el cual tiende a liberar su
grupo fosfato para transformarse en Adenosina Di Fosfato
o ADP.

ATP, moneda universal de energa en los sistemas

biolgicos.
Es importante recalcar que esta "transaccin"
energtica (almacenamiento y liberacin)
utilizando ATP es comn en todos los sistemas
biolgicos
PROCARIOTES

PLURICELULARES

USOS DEL ATP

Almacenamiento "a cortsimo plazo"
Transporte activo en las membranas celulares
movimiento de solutos en contra del gradiente de
concentracin.
Sntesis de compuestos qumicos
(anabolismo) procesos endergnicos.
El ATP provee la energa para la ejecucin de
dichas reacciones.
Trabajo mecnico : movimiento muscular, de cilios
- flagelos y movimientos ameboides.

SNTESIS DE ATP
El lugar donde se sintetiza el ATP
radica en las crestas mitocondriales.
En los procariotes, este trabajo se
realiza en la membrana celular.
En el citoplasma tambin se produce
ATP

LA ENERGA DE LOS ALIMENTOS Y SU

TRANSFORMACIN EN ATP

Esquema de una Mitocondria

ACETIL CoA, ingresa a las mitocondrias

para participar en la sntesis de ATP.

"Ciclo de Krebs" (en honor a Hans Krebs su

descubridor)
Dos tipos de compuestos :NADH y FADH,
los cuales son "vehculos biolgicos de
transferencia de electrones".
Durante ciclo de Krebs se libera bastante
energa en procesos de oxido-reduccin,
concluyen con "transportadores de
electrones".
El NADH y FADH ingresan a un proceso
denominado "cadena respiratoria" del cual
ya resulta la sntesis de ATP.

Reduccin y Oxidacin

GLUCOLISIS
Conceptualmente podemos
definirla
como "la conversin metablica
de los azcares en compuestos
Ms sencillos",para este caso
en cido pirvico o piruvato.

LA GLUCLISIS

El proceso de transformacin de la
molcula de glucosa (6C) a dos
molculas de piruvato (3C)
se puede dividir en las siguientes tres fases:
Activacin e isomerizacin.
Fraccionamiento.
Recuperacin de energa.

LA GLUCLISIS

LA GLUCLISIS

(PGAL) Fosfogliceroaldehido a Piruvato

GLUCLISIS: VIA AEROBIA

GLUCLISIS: VAS ANAEROBIAS.

DURANTE EL SEGUNDO CASO DE

FERMENTACIN ACIDOLCTICA

Ocurre en los tejidos musculares

y es producto del trabajo excesivo,
por lo cual la demanda de oxigeno para
reducir el NADH a NAD es superior al
abastecimiento de oxigeno
de la respiracin.
Ante esta circunstancia el NADH se oxida a
NAD reduciendo el piruvato a cido lctico.

FERMENTACIN ACIDOLCTICA

El Ciclo de Krebs

El ciclo de krebs

INGRESO Y SALIDA DE COMPUESTOS

Ciclo de Krebs: balance de entradas y salidas

Entradas

Salidas

Acetil CoA + 3 NAD + FAD + ADP + Pi + H2O

HS-CoA + 2 CO2 + 3 NADH + FADH + ATP

Recuerde que por cada glucosa que entra al

metabolismo energtico salen dos Acetil CoA,
por lo tanto se concluye que por cada glucosa
se obtienen dos Ciclos de Krebs

Total de Energa tanto en ATP, como en

NADH y FADH.
Proceso metablico:

ATPs

NADHs

FADHs

Gluclisis

Metabolismo de piruvato a Acetil

CoA (x2)

Ciclo de Krebs (x2)

10

TOTAL:

TRANSPORTE DE ELECTRONES
La cadena respiratoria consiste en "una

cadena de enzimas, coenzimas y citocromos

en la cual cada componente representa un
nivel de oxido-reduccin."
Tambin se puede decir que es "un conjunto
de molculas que a travs de oxidaciones y
reducciones transfieren electrones desde las
coenzimas reducidas (NADH y FADH) hasta
el oxigeno."

CADENA RESPIRATORIA
Primer nivel: El NADH llega a las crestas

mitocondriales, donde se oxida con una

"flavoprotena", reducindola (o sea cargndola de
electrones).
Segundo nivel: Posteriormente la flavoprotena se
oxida y reduce a una coenzima denominada "Q".
Durante este proceso se libera energa que ejecuta
una primera fosforilacin oxidativa de ATP.
Tercer nivel: Es en este nivel donde recin ingresa el
FADH. La coenzima Q que se encuentra reducida, se
oxida reduciendo as a un compuesto denominado
citocromo b. Durante esta oxidacin se libera energa
para ejecutar la segunda fosforilacin oxidativa de
ATP.

LACTATO Y PIRUVATO
En el msculo:
La velocidad de gluclisis es alta y requiere NAD +.
Siendo intensa la gluclisis la formacin de NADH es
elevada.
La formacin de piruvato excede la velocidad de
oxidacin por el ciclo de Krebs.
El piruvato que no ingresa a la mitocondria es
transformado en lactato por la enzima Lactato
deshidrogenasa (LDH).

LACTATO Y PIRUVATO
Glucosa
Tejido
muscular
Piruvato
Sangre

Lactato

Lactato
Piruvato

Lactato

Hgado

Alanina

Acetil CoA

Oxalacetato

RENDIMIENTO ENERGTICO DE LA
GLICOLISIS Y LA RESPIRACIN
GLUCOSA
G = - 47 kcal
G = - 686 kcal

2 LACTATO

G = - 639 kcal
6 CO2 + 6 H2O

GLUCOGENO
Fosforilasa a

-1,6-glucosidasa

SINTESIS DE GLUCOGENO
Hexoquinasa

Glucosa

Glucosa-6-P
Fosfoglucomutasa

UDP-glucosa pirofosforilasa

glucosa

Glucosa-1-P
PPi

UTP

UDP

Glucgeno n

Glucgeno n+1
Glucgeno sintasa

UDP-

REGULACION DE LA DEGRADACION DE
GLUCOGENO

GLUCOGENO
Glucagon
Epinefrina

Insulina

GLUCOSA

GLUCONEOGENESIS
Es la sntesis de glucosa a partir de

compuestos que no son carbohidratos.

Se realiza principalmente en el hgado.
Los
mayores
precursores
son:
aminocidos, lactato y glicerol.

CICLO GLUCOSA-LACTATO
CICLO DE CORI
HIGADO

MUSCULO

Glucosa

Piruvato

Glucosa

Piruvato

NADH

NADH

NAD

NAD
Lactato

Lactato

CICLO GLUCOSA-LACTATO
CICLO DE CORI
HIGADO

MUSCULO

Glucosa

Piruvato

Glucosa

Piruvato

NADH

NADH

NAD

NAD

Lactato

Lactato

CICLO GLUCOSA-ALANINA
HIGADO

Glucosa

MUSCULO

Glucosa
Glucgeno
G-6-P

Piruvato
Piruvato
Alanina

Alanina