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PRINCIPIOS TERMODINMICOS
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Jos Agera Soriano 2012
INTRODUCCIN
Definicin del autor (5 edicin 1993 y 6 edicin 1999)
La Termodinmica es una consecuencia lgica de dos axiomas
fsicos elementales: la ley de la conservacin y la ley de la
degradacin de la energa. La Termodinmica en su primer
principio aporta a la ley de la conservacin dos nuevas formas
de energa: el calor y la energa interna; y en su segundo
principio aporta a la ley de la degradacin la herramienta
mediante la cual puede calcularse la energa que se degrada
en cualquier proceso. As pues, la Termodinmica, que naci
como una necesidad para el perfeccionamiento y desarrollo
de los motores trmicos, se ha convertido en una base de
conocimiento de toda la Fsica.
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INTRODUCCIN
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INTRODUCCIN
destruccin: E d
1
flujo
fro
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INTRODUCCIN
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INTRODUCCIN
INTRODUCCIN
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INTRODUCCIN
TA
lmites del
sistema A
lmites del
sistema B
SISTEMA
A
SISTEMA
B
TB
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TA
lmites del
sistema A
lmites del
sistema B
SISTEMA
A
SISTEMA
B
TB
pared adiabtica
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Equilibrio mecnico
Dos sistemas estn en equilibrio mecnico cuando tienen
la misma presin. Si estn a distinta presin y se ponen en
contacto, buscan espontneamente el equilibrio si la pared
que los separa lo permite.
II
SISTEMA
A
SISTEMA
B
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Medio exterior
Se llama medio exterior al conjunto de sistemas que
est influyendo sobre el sistema en estudio. El medio
ambiente suele formar parte del medio exterior.
La influencia puede ser trmica debida a una diferencia
de temperaturas y/o mecnica debida a una diferencia
de presiones.
Clasificacin de sistemas
Sistema cerrado
Es aquel cuya masa no vara durante un cambio de
situacin; por ejemplo, cuando el mbolo pasa de la
posicin I a la posicin II.
receptor
mecnico
h
pa S
p S
F
Fm
I
II
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volumen de control
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receptor
mecnico
h
pa S
p S
F
Fm
I
II
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Ecuacin de estado
Cuando las tres propiedades escogidas son la presin, el
el volumen especfico y la temperatura:
f ( p , v, T ) 0
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Ecuacin de estado
Cuando las tres propiedades escogidas son la presin, el
el volumen especfico y la temperatura:
f ( p , v, T ) 0
Funciones de estado
Convencionalmente, por lo menos en este libro, cuando
interviene cualquier otra propiedad:
f (u , v, T ) 0
Cualquier magnitud fsica que pueda expresarse en funcin
de dos propiedades ser tambin una propiedad del sistema.
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V
v
m
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Libre expansin
Un sistema sufre una libre expansin si la fuerza
interior pS es marcadamente mayor que la exterior F.
SISTEMA
p S
F >0
pS >>>F
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Libre expansin
Un sistema sufre una libre expansin si la fuerza
interior pS es marcadamente mayor que la exterior F.
SISTEMA
p S
F >0
pS >>>F
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II
SISTEMA
p S
vaco
SISTEMA
Fm = 0
Expansin resistida
Cuando la diferencia de fuerzas interior y exterior es
pequea, se hablar de expansin resistida. Es lo que
ocurre en mquinas de mbolo.
receptor
mecnico
h
pa S
p S
F
Fm
I
II
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el calentamiento o enfriamiento de un
sistema puede considerarse como una sucesin
de estados en equilibrio.
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Mezcla de sistemas
Iguales con distintas presiones y/o temperaturas
Diferentes con las mismas presin y/o temperatura,
Diferentes con distintas presiones y/o temperaturas.
SISTEMA
A
SISTEMA
B
Consideraciones
Es importante saber si los estados intermedios en una
transformacin pueden o no considerarse de equilibrio:
Si se trata de calcular la variacin de sus propiedades da igual, pues slo necesitamos conocer el punto
de partida y el punto de llegada.
Pero si se trata de calcular magnitudes fsicas que no
son propiedades del sistema, necesitamos conocer
todo el recorrido; por distintos caminos el resultado
ser diferente.
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Se llama diagrama de estado a todo par de ejes, representativos de dos propiedades del sistema. Cada punto en el plano
define pues un estado del sistema. Una transformacin
termodinmica quedara representada por una lnea.
p
M
1
Transformacin abierta
2
v
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Transformaciones tericas
Iscoras, o a volumen constante
vK
p
2
v= K
1
v
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Transformaciones tericas
Iscoras, o a volumen constante
vK
pK
2
v= K
2'
SISTEMA
A
p =K
v
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T To ;
p p (v, To )
p = p(v , To )
v
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p v R To
p
T1 > T2
hiprbolas equilteras
pv = K
v
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Adiabticas
el sistema ha de ser adiabtico;
no han de existir rozamientos internos
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Adiabticas
el sistema ha de ser adiabtico;
no han de existir rozamientos internos
p v K
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gases monoatmicos,
gases biatmicos,
gases triatmicos,
= 1,66
= 1,40
= 1,33
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v
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Politrpicas
Son transformaciones tericas que sustituyen a las reales:
n
p
p1
pv K
1
n (exponente politrpico)
curva real
politrpica
p2
v1
v2
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p
p1
curva real
politrpica
p2
v1
v2
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(pvn = K)
Isobaras: p = K
n=0
Iscoras: v = K; p1/nv = K'
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(pvn = K)
Isobaras: p = K
n=0
Iscoras: v = K; p1/nv = K'
n
Isotermas de un gas perfecto: pv = K
n=1
Adiabticas (pv = K)
n=
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p vn K
pv RT
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p vn K
pv RT
54
p vn K
pv RT
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p=K
A1
T=K
B1
1
T1
v3 v2 v1
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v
58
A2
A1
B2
B1
v3 v2 v1
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T2
T1
v
59
A2
A1
B2
B1
v3 v2 v1
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TK
T2
T1
v
60
LQUIDO
A2
A1
GAS
B2
B1
T4
T3
TK
T2
T1
VAPOR HMEDO
v3 v2 v1
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v
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kJ
R =8,3143
kmolK
p .v
T
isotermas
0
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p
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p v R T
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n <0
n = -1
(1)
F
S-L
p =K n =0
(2)
(3)
1>n >0
n =1
v =K
n=
n=-
Figura 1-19
Figura 1-18
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F
p
K
M
T
I
presin
H
T
P
Q
T
M
H
T
P
I
Q
Figura 1-20
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