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Facultad de Ciencias Farmacuticas y

Bioqumica

CURSO: FARMACOLOGA.
Docente : DR. Q.F. ORLANDO OSCAR ACOSTA C.
Alumna : Sernaqu Ramrez, Edita
Milagros.

DIANA PADILLA

anticidos

Son bases dbiles que reaccionan con el cido clorhdrico del


estomago para formar una sal y agua (proceso alcalinizante).
Actan frente a los tratamientos de los trastornos
acidopptidicos hasta el advenimiento de los antagonista del
receptor H2 y los inhibidores de la bomba de protones.

se define como el paso del


contenido gstrico al
esfago capaz de producir
sntomas y/o alteraciones
inflamatorias del esfago.

antILCEROSos
Frmaco que cura o facilita la cicatrizacin de una
lcera o lesin abierta de la piel o membrana mucosa
con forma de crter y escasa o nula tendencia a la
cicatrizacin espontnea. Los frmacos antiulcerosos
se emplean para el tratamiento de enfermedades
relacionadas con la secrecin de cido gstrico, ya
que tienen propiedades para proteger las mucosas, o
bien, para disminuir dicha secrecin.

Prdida de sustancia
mucosa que puede
extenderse a submucosa e
incluso capa muscular.
Afecta a aquellas zonas del
aparato digestivo donde
existe hipersecrecin cida.

FACTORES
AGRESIVOS
cido
Pepsina
AINEs
Bilis
Alcohol
Helicobacter pylori

FACTORES
PROTECTORES
Bicarbonato

Moco
Prostaglandina
s

GASTRINA: Hormona liberada por las clulas mucosas


de antro gastroduodenal que es secretada al sistema
portal
ACETILCOLINA: Neurotransmisor liberado de la
terminaciones nerviosas que inervan los plexos
mientricos
HISTAMINA : Hormona local liberada por los
mastocitos y clulas enterocromafines-adyacentes

Actan inhibiendo de forma


irreversible
el
sistema
enzimtico
denominado
bomba de protones, principal
mecanismo secretor de cido a
nivel gstrico.
Reducen la secrecin gstrica
inducida
por
cualquier
estimulacin
histaminrgica,colinrgica
o
gastrinrgica.

FARMACOS
ANTILCEROSOS

Antihistamnicos
H2
FARMACODINAMICA:
1.Bloquean de forma competitiva los H2 de las clulas
parietales.
2.Inhiben la secrecin gstrica de cido - En condiciones
basales - En respuesta a estmulos: (Fsicos y qumicos).
3.Diminuyen la actividad de pepsina - Disminuye la
secrecin de pepsingeno.
4.Disminuye secrecin de FI: pero no afecta absorcin de
Vit B12.

RETRASO DE SU ABSORCIN CON


ALIMENTOS

INHIBIDORES DE LA
BOMBA DE
PROTONES

Son bases dbiles que se activan por el pH cido--- sulfonamidos


Inhiben de forma selectiva e irreversible la bomba de protones.
Inhiben la secrecin cido basal e inducida.
Omeprazol y lansoprazol poseen actividad anti-Helicobacter pylori

Aceleran la cicatrizacin de las lceras


duodenales
*a las 2 semanas: 50-70%
*a las 4 semanas: 95%
Aumentan los niveles de gastrina en T crnico.
Reduce parcialmente la liberacin de pepsina.
No afecta la liberacin de FI

Omeprazol: el nico que ha mostrado interacciones


significativas con otros frmacos
Pantoprazol: No es necesario ajustar dosis en
ancianos o en Insuf. Renal.

T CORTOS: son bien tolerados


(Puede aparecer: Diarrea, nauseas, dolor abdominal,
clico, entumecimiento de las extremidades, vrtigo,
insomnio)
T PROLONGADOS:
Hiperplasia de la mucosa gstrica por la
hipergastrinemia

OMEPRAZOL:
20mg/da :
Ulcera duodenal.
Ulcera gstria
Esofagitis por reflujo.
Pacientes que no toleran o no responden a antiH2.

60-70 mg/da:
Sindrome de Zollinger Ellison

LANSOPRAZOL:
30 mg/da/ 4 semanas

PANTOPRAZOL:
20 mg/da /4 semanas

Protectores de la
Mucosa
Complejo de hidrxido de aluminio +
sacarosa sulfatada

A pH cido se polimeriza formado una pasta viscosa.


Estimula la produccin de PG.
Estimula la secrecin de moco y bicarbonato.
Reduce la absorcin: Fluorquinolonas, teofilina,
tetraciclinas, digoxina, amitriptilina
Anticidos: reducen su eficacia
Efecto indeseado: Estreimiento (3-4%)

subcitrato de bismuto coloidal

Anlogo estable de la PGE1