UNIVERSIDAD VERACRUZANA

FACULTAD DE MEDICINA
MIGUEL ALEMN VALDS

EXPERIENCIA EDUCATIVA: INMUNOLOGA

TEMA: GENERALIDADES DE LAS
INMUNOGLOBULINAS

17 DE SEPTIEMBRE
DE 2008

OBJETIVO
QUE EL ALUMNO IDENTIFIQUE LAS
PRINCIPALES CARACTERSTICAS
QUE PRESENTAN LAS
INMUNOGLOBULINAS.

ANTECEDENTES
EMIL von BEHRING Y SHIBASABURO KITASATO
INMUNIZARON ANIMALES CON TOXIDES
DIFTRICO Y TETNICO OBSERVADO LA
PRODUCCIN DE LAS ANTITOXINAS
CORRESPONDIENTES. ADEMS A ESTAS
ANTITOXINAS SE LES DENOMINAN COMO
ANTICUERPOS.
1890.

EMIL von BEHRING

SHIBASABURO KITASATO

PAUL EHRLICH

1908

PROPONE LA TEORA DE LA INMUNIDAD DE

CADENA LATERAL, QUE EXPLICA CMO LOS
RECEPTORES DE LA PARTE EXTERNA DE LAS
CLULAS SE COMBINAN CON TOXINAS PARA
PRODUCIR CUERPOS INMUNES CAPACES DE
COMBATIR LA ENFERMEDAD.

SIR RODNEY PORTER

GERALD M. EDELMAN
1972

RONEY PORTER: FRAGMENT MEDIANTE ENZIMAS

PROTEOLTICAS LA INMUNOGLOBULINA G DE CONEJO
Y DEMOSTR LA ESTRUCTURA DE DOMINIOS
FUNCIONALES DE LAS IG, COMPUESTAS POR DOS
CADENAS PESADAS Y DOS LIVIANAS UNIDAS
COVALENTEMENTE.
GERALD EDELMAN DEMOSTR MEDIANTE
SECUENCIACIN QUE LAS CADENAS PESADAS Y
LIVIANAS TENAN REGIONES VARIABLES (UNIN AL
ANTGENO) Y CONSTANTES (ELIMINACIN DEL

DEFINICIN
LAS INMUNOGLOBULINAS (estructura), TAMBIN
LLAMADAS ANTICUERPOS (funcin), SON UNA GRAN
FAMILIA DE GLUCOPROTENAS RELACIONADAS,
PERO NO IDNTICAS. SON MOLCULAS PRODUCIDAS
POR LOS LINFOCITOS B UNIDOS A LA MEMBRANA. LA
INTERACCIN DEL ANTGENO CON LOS
ANTICUERPOS DE MEMBRANA DE LAS CLULAS B
CONSTITUYE LA FASE DE RECONOCIMIENTO DE LA
INMUNIDAD HUMORAL. LA FUNCIN DEL ANTICUERPO
CONSISTE EN UNIRSE AL ANTGENO Y PRESENTARLO
A CLULAS EFECTORAS DEL SISTEMA INMUNE.

FUNCIONES DE LAS INMUNOGLOBULINAS

LA PRINCIPAL FUNCIN DE LOS ANTICUERPOS CONSISTE EN
RECONOCER Y UNIRSE AL ANTGENO, PARA LA DESTRUCCIN DE
STE. PARA CONSEGUIR ESTE FIN, EL DOMINIO CONSTANTE DE LA
INMUNOGLOBULINA PUEDE ACTIVAR LOS SIGUIENTES MECANISMOS:
ACTIVACIN DEL SISTEMA DEL COMPLEMENTO, QUE
TERMINA CON LA LISIS DEL MICROORGANISMO.
OPSONIZACIN DE LOS MICROORGANISMOS. LOS
ANTICUERPOS SE UNEN AL ANTGENO, PRESENTNDOLO A UN
MACRFAGO PARA SU DESTRUCCIN.
PRECIPITACIN DE TOXINAS DISUELTAS EN EL PLASMA. AS,
SON FCILMENTE DESTRUIDAS POR LOS MACRFAGOS.
AGLUTINACIN DE ANTGENOS EN UNA DETERMINADA ZONA,
FACILITANDO LA ACCIN DE LOS FAGOCITOS Y LOS LINFOCITOS.
ACTIVACIN DE LINFOCITOS.

LOS ANTICUERPOS ESTN PRESENTES

DENTRO DE COMPARTIMENTOS UNIDOS A LA
MEMBRANA CITOPLASMTICA (RETCULO
ENDOPLASMTICO Y COMPLEJO DE GOLGI) Y
SOBRE LA SUPERFICIE DE LINFOCITOS B, QUE SON
LAS NICAS CLULAS CAPACES DE SINTETIZAR
ANTICUERPOS.
EN EL PLASMA (PORCIN LQUIDA) DE LA SANGRE
Y, EN MENOR PROPORCIN, EN EL LQUIDO
INTERSTICIAL DE LOS TEJIDOS DONDE SE
ACUMULAN LOS ANTICUERPOS SECRETADOS POR
LAS CLULAS B.

UNIDAS A LA SUPEFICIE DE DETERMINADAS

CLULAS INMUNITARIAS EFECTORAS, COMO
LOS FAGOCITOS MONONUCLEARES, NK Y
MASTOCITOS, QUE NO SINTETIZAN IG, PERO
POSEEN RECEPTORES ESPECFICOS PARA UNIR
IG.
EN LOS FLUIDOS SECRETADOS COMO EL MOCO
Y LA LECHE, EN LOS CUALES SE TRANSPORTAN
ESPECFICAMENTE CIERTOS TIPOS DE IG.

LA ESTRUCTURA DE UNA IG
TODAS LAS IG TIENEN UNA ESTRUCTURA CENTRAL
COMN, Y DOS CADENAS LIGERAS (L) IDNTICAS (24 KD)
Y DOS CADENAS PESADAS (H) IDNTICAS (55 70 KD)
CADA CADENA LIGERA EST UNIDA A SU
CORRESPONDIENTE CADENA PESADA POR MEDIO DE UN
PUENTE DISULFURO, Y LAS DOS CADENAS PESADAS
ESTN UNIDAS ENTRE S POR MEDIO DE DOS PUENTES
DISULFURO. TANTO LAS CADENAS PESADAS COMO LAS
LIGERAS CONTIENEN UNA SERIE DE UNIDADES
HOMLOGAS REPETIDAS, CADA UNA DE UNOS 110
AMINOCIDOS, QUE SE PLIEGAN INDEPENDIENTEMENTE
EN UN MOTIVO GLOBULAR COMN DENOMINADO
DOMINIO DE LA IG.

2.

A PESAR DE SU GRAN PARECIDO EN SU ESTRUCTURA

GENERAL, LAS IG PUEDEN DIVIDIRSE FCILMENTE EN
UN PEQUEO NMERO DE CLASES Y SUBCLASES
DISTINTAS BASNDOSE EN DIFERENCIAS MENORES
DE SUS CARACTERSTICAS FISICOQUMICAS, COMO
EL TAMAO, CARGA Y SOLUBILIDAD Y EN SU
COMPORTAMIENTO FRENTE A LOS ANTGENOS. A LAS
CLASES DE IG TAMBIN SE LES DENOMINA ISOTIPOS
Y EN EL HOMBRE SE LLAMAN (IG) A, D, E, G e M. LOS
ISOTIPOS A e G PUEDEN SUBDIVIDIRSE EN
SUBCLASES, LLAMADAS (IG) A1 e A2, e G1, G2, G3, G4.

3.

EXSTEN MS DE 1 x 107 , IG ESTUCTURALMENTE

DIFERENTES EN CADA INDIVIDUO, CADA UNO CON
SECUENCIAS DE AMINOCIDOS NICAS EN SUS
SITIOS DE UNIN AL ANTGENO.

LAS CADENAS H Y L
PRESENTAN DOS REGIONES,
O DOMINIOS,
DIFERENCIADOS, EL DOMINIO
VARIABLE, V, Y EL DOMINIO
CONSTANTE, C.
EL DOMINIO VARIABLE ES EL
RESPONSABLE DE
RECONOCER AL ANTGENO Y
UNIRSE A L, YA QUE AH SE
ENCUENTRA EL PARTOPO.
EL DOMINIO CONSTANTE SE
UNE A LAS CLULAS DEL
SISTEMA INMUNE PARA
ACTIVARLAS.
EN LAS CADENAS H APARECE UNA ZONA DENOMINADA
REGIN BISAGRA. ESTA REGIN TIENE LA CARACTERSTICA
DE SER MUY FLEXIBLE, PERMITIENDO ADQUIRIR DISTINTOS
NGULOS ENTRE LAS REGIONES V Y C, Y ENTRE LOS BRAZOS
DE LA IG.

EXISTE UNA GRAN VARIEDAD DE IG, TANTOS

COMO ANTGENOS. ESTA GRAN VARIEDAD SE
OBTIENE
COMO
CONSECUENCIA
DE
LA
REORDENACIN Y LA MUTACIN DE LOS GENES
QUE CODIFICAN LA REGIN V.
EXISTEN DOS TIPOS DE CADENAS L ( Y ) Y
CINCO TIPOS DE CADENAS H ( Y ), QUE
DAN LUGAR A LOS CINCO ISTOPOS DE
INMUNOGLOBULINA EXISTENTES.

TIPOS DE INMUNOGLOBULINAS
LOS ISTOPOS DE IG QUE APARECEN EN LA ESPECIE
HUMANA SON A, D, E, G Y M.
INMUNOGLOBULINA G:
ES LA MS ABUNDANTE (75%
DEL TOTAL DE IG). PUEDE
ATRAVESAR LA BARRERA
PLACENTARIA Y SE SECRETA
EN LA LECHE MATERNA. POR
ELLO, ES RESPONSABLE DE
LA INMUNIDAD FETAL Y LA
DEL RECIN NACIDO.

INMUNOGLOBULINA A:
(PM 1600 kD)
CORRESPONDE AL 15% DEL
TOTAL DE IG. SE
ENCUENTRA
ESPECFICAMENTE EN
SECRECIONES SEROSAS Y
MUCOSAS, COMO SON LA
LECHE O LAS LGRIMAS.
ACTA PROTEGIENDO LA
SUPERFICIE CORPORAL Y
LOS CONDUCTOS
SECRETORES.

INMUNOGLOBULINA M:
(PM 900 kD)
REPRESENTA EL 10%
DEL TOTAL DE IG.
APARECE EN LOS
LINFOCITOS B NAVE
UNIDA A SU
MEMBRANA
PLASMTICA.
APARECE EN LA
RESPUESTA PRIMARIA
ACTIVANDO EL
SISTEMA DEL
COMPLEMENTO.

INMUNOGLOBULINA D:
APARECE EN MUY BAJA
CONCENTRACIN (1%).
SU PESO MOLECULAR
ES DE 180 kD.
SON LAS PRIMERAS IG
SINTETIZADAS POR
LOS LINFOCITOS B
NAVE.
SU FUNCIN PUEDE
ESTAR RELACIONADA
CON LA ACTIVACIN DE
ESTAS CLULAS.

INMUNOGLOBULINA
E:
SE ENCUENTRA EN
CONCENTRACIONES
MUY BAJAS EN EL
SUERO Y
SECRECIONES AL
EXTERIOR (0.004%).
SIN EMBARGO, SU
CONCENTRACIN
AUMENTA EN LOS
PROCESOS
ALRGICOS.

IMPORTANCIA MDICA
LAS ENFERMEDADES AUTOINMUNES SE PUEDE
DIAGNOSTICAR POR ANTICUERPOS QUE SE UNEN A
EPTOPOS DEL PROPIO ORGANISMO; MUCHOS DE ELLOS
SE PUEDEN DETECTAR MEDIANTE ANLISIS DE SANGRE.
UN EJEMPLO SERA EL CASO DE LOS ANTICUERPOS
DIRIGIDOS CONTRA LOS ANTGENOS DE SUPERFICIE DE
ERITROCITOS EN LA ANEMIA HEMOLTICA MEDIADA POR
EL SISTEMA INMUNITARIO, QUE SE DETECTAN MEDIANTE
LA PRUEBA DE COOMBS. ESTA PRUEBA TAMBIN SE USA
PARA RASTREAR ANTICUERPOS EN LA PREPARACIN DE
TRANSFUSIONES DE SANGRE Y TAMBIN EN LAS
MUJERES EN EL PERIODO PRENATAL.

CONCLUSIN

LOS ANTICUERPOS O IG SON UNA

FAMILIA DE GLUCOPROTENAS
RELACIONADAS EN CUANTO A SU
ESTRUCTURA PRODUCIDOS POR LOS
LINFOCITOS B QUE ACTAN COMO
MEDIADORES DE LA INMUNIDAD
ESPECFICA HUMORAL.

BIBLIOGRAFA
Parslow, T. G, & Imboden J.B. Inmunologa.
2004. Manual Moderno.
Goldsby R.A. & Kuby J. Inmunologa.
2005. Mc Graw Hill.
Roit I. Inmunologa. Fundamentos. 2005.
Panamericana.