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1. CLULAS BACTERIANAS:
Son las mas usadas, ya que tienen alta velocidad de
replicacin, un bajo costo de mantenimiento de las
colonias y son fcilmente manipulables.
2. LEVADURAS:
tiles en el procesos relacionados con la investigacin de
la expresin y en la regulacin gentica.
3.CLULAS TUMORALES:
Apropiadas en procesos de clonacin ya que la velocidad
de replicacin es muy alta y se mantienen los caracteres
sin producirse cambios, pues son muy estables.
1. PREPARACIN DE LA SECUENCIA
DEL ADN PARA SU CLONACIN.
2. PREPARACIN DE UN VECTOR DE
CLONACIN
.
Es la parte esencial del proceso, ya
que el ADN debe separarse y
concentrarse.
El vector es el portador de la
secuencia de ADN que se desea
clonar. Un vector debe presentar las
siguientes caractersticas:
.
Partimos de clulas con ncleo, que
deben ser lisadas (rotas).
.
Las protenas estructurales, enzimas
ARN y restos moleculares deben
separarse del ADN.
.
El ADN obtenido se concentra y se
fragmenta por accin de las enzimas
de restriccin.
.
Se asla el ADN que se desea clonar,
por ejemplo, mediante cromatografa
lquida o por centrifugacin.
3-
FORMACION DEL
RECOMBINANTE
ADN
6. DETECCIN Y SELECCIN DE
LOS CLONES RECOMBINANTES
La deteccin y la seleccin de
colonias se realiza en los medios de
cultivo.
En este proceso de la clonacin se
utiliza gran cantidad de clulas es
por eso al final del proceso se
necesita separar las clulas que
tienen ADN recombinante de las que
no la tienen.