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BIOSSEGURAN

A
OCUPACIONAL
Gerson Lus Basso
HEMORGS
Passo Fundo
25-03-2008

DEFINIO
um conjunto de medidas voltadas para
preveno, minimizao ou eliminao
de riscos inerentes s atividades de
pesquisa, produo, ensino,
desenvolvimento tecnolgico e
prestao de servios que podem
comprometer a sade do homem, dos
animais, do meio ambiente ou a
qualidade dos trabalhos desenvolvidos

Biossegurana onde?

hospitais
indstrias
veterinrias
laboratrios
hemocentros
universidades

engenharia de
segurana
medicina do trabalho
sade do
trabalhador
higiene industrial
infeco hospitalar
PCMSO
CIPA

LEGISLAO

CNBS

CTNBio

OGMs
Quem no lida com OGMs?
CLT: NR
rgos pblicos?
RDC

PNB

LEGISLAO
RDC 153
Os servios de hemoterapia devem manter
procedimentos escritos a respeito das normas
de biossegurana a serem seguidas por todos
os funcionrios. O servio deve disponibilizar
os equipamentos de proteo individual e
coletiva necessrios para a segurana dos seus
funcionrios.
Deve haver treinamento peridico de toda a
equipe acerca dos procedimentos de
biossegurana

BIOSSEGURANA
NR - NORMAS REGULAMENTADORAS

NR-1: Disposies Gerais


NR-2: Inspeo Prvia
NR-3: Embargo e Interdio
NR-4: SESMT
NR-5: CIPA
NR-6: EPI
NR-7: Exames Mdicos
NR-8: Edificaes
NR-9: Riscos Ambientais
NR-10: Instalaes e Servios de Eletricidade

BIOSSEGURANA

NR-11: Transporte, Movimentao, Armazenagem e Manuseio


de Materiais
NR-12: Mquinas e Equipamentos
NR-13: Vasos Sob Presso
NR-14: Fornos
NR-15: Atividades e Operaes Insalubres
NR-16: Atividades e Operaes Perigosas
NR-17: Ergonomia
NR-18: Obras de Construo, Demolio e Reparos
NR-19: Explosivos
NR-20: Combustveis Lquidos e Inflamveis
NR-21: Trabalhos a Cu Aberto
NR-22: Trabalhos Subterrneos

BIOSSEGURANA

NR-23: Proteo Contra Incndios


NR-24: Condies Sanitrias dos Locais de Trabalho
NR-25: Resduos Industriais
NR-26: Sinalizao de Segurana
NR-27: Registro de Profissionais
NR-28: Fiscalizao e Penalidades
NR-29: Segurana e Sade no Trabalho Porturio
NR-30: Segurana e Sade no Trabalho Aquavirio
NR-31: Segurana e Sade nos Trabalhos em Espaos
Confinados
NR-32: Segurana e Sade no Trabalho em Servios de
Sade
PORTARIA 485

Voltando...
Biossegurana um conjunto de
medidas voltadas para a preveno
de riscos...

O QUE RISCO?

BIOSSEGURANA

RISCO: perigo mediado pelo


conhecimento!
PERIGO: o desconhecido!

ACIDENTES!

BIOSSEGURANA
ACIDENTE
ACIDENTES NOTIFICADOS SEGUNDO CATEGORIA
PROFISSIONAL - RJ
35%-enfermagem de nvel mdio
18%-mdicos
15%-estagirios
13%-equipe de limpeza
6%-enfermeiros
5%-laboratoristas
2%-odontlogos
Fonte: Relatrio da SMS da pref. do
Rj
1997-2001

BIOSSEGURANA

DE ONDE VM A FALTA DE
CONHECIMENTO?
instruo inadequada;
superviso ineficiente;
prticas inadequadas;
mau uso de EPI;
trabalho falho;
no observao de normas.

O QUE RISCO?
Entende-se por agente de risco qualquer
componente de natureza FSICA,
QUMICA ou BIOLGICA que possa
comprometer a sade do homem, dos
animais, do meio ambiente ou a qualidade
dos trabalhos desenvolvidos
Para que tenhamos AO em
Biossegurana, imprescindvel realizar
uma
AVALIAO DE RISCOS!

TIPOS DE RISCOS

GRUPO 1: RISCOS FSICOS


GRUPO 2: RISCOS QUMICOS
GRUPO 3: RISCOS BIOLGICOS
GRUPO 4: RISCOS ERGONMICOS
GRUPO 5: RISCOS DE ACIDENTES

RISCO DE ACIDENTE

ALGUNS
EXEMPLOS DE
ACIDENTES DE
TRABALHO EM
POTENCIAL

RISCO BIOLGICO

RISCO BIOLGICO

Consideram-se agentes de risco biolgico


todo microorganismo (bactrias, fungos,
vrus, parasitos, etc...) que ao invadirem o
organismo humano causam algum tipo de
patologia (tuberculose, AIDS, hepatites,
ttano, micoses, etc...).
Agentes Biolgicos: vrus, bactrias,
fungos, protozorios, parasitas, etc.
Vias de contaminao: cutnea, digestiva,
respiratria.

RISCO BIOLGICO

Os agentes de risco biolgico podem ser


distribudos em 4 classes por ordem crescente
de risco, segundo os seguintes critrios:
patogenicidade;
virulncia;
transmissibilidade;
medidas profilticas;
tratamento eficaz;
endemicidade.

RISCO BIOLGICO
RISCO 1: escasso risco individual e comunitrio
Ex: bacillus subtilis
RISCO 2: risco individual moderado,
comunitrio limitado
Ex: HbC, HIV
RISCO 3: risco individual elevado, comunitrio
baixo
Ex: Mycrobacterium tuberculosis
RISCO 4: elevado risco individual e comunitrio
Ex: vrus Ebola

RISCO BIOLGICO
NVEIS DE
BIOSSEGURANA

CLASSES

RISCO 1
RISCO 2
RISCO 3
RISCO 4

NVEL 1: NB 1

NVEL 2: NB 2

NVEL 3: NB 3

NVEL 4: NB 4

*requisitos de segurana

RISCO BIOLGICO
PRTICAS : BPL
BARREIRAS DE CONTENO
Barreiras Primrias: equipamentos
de segurana
Ex: CSB , EPIs, EPCs
Barreiras Secundrias: desenho e
organizao

RISCO BIOLGICO
EXEMPLO
Bacillus subtilis
Agente que no conhecido por
causar doena em adultos sadios.
Barreiras Primrias: no so
necessrios
Barreiras Secundrias: bancadas
abertas com pias prximas

RISCO BIOLGICO
HbC-HcB-HIV
Associados com doenas humanas.
Risco: leso percutnea, ingesto,
esposio da membrana mucosa.
Barreiras Primrias: EPIs, acesso
limitado, avisos de risco biolgico,
precaues com prfurocortantes, etc.
Barreiras Secundrias: autoclave

Voltando...
Biossegurana pode ser definida
como o CONJUNTO DE MEDIDAS
voltadas para a preveno,
minimizao ou eliminao de
riscos...

QUE CONJUNTO DE
MEDIDAS?

CONJUNTO DE MEDIDAS
1. MEDIDAS ADMINISTRATIVAS
-POPs
2. MEDIDAS TCNICAS
-programa de preveno de acidentes
3. MEDIDAS EDUCACIONAIS
-treinamentos
4. MEDIDAS MDICAS
-programa de medicina ocupacional

Resumindo...
PARA TRABALHAR BIOSSEGURANA
PRECISAMOS:
1. REALIZAR AVALIAO DE RISCOS;
2. SE RISCO BIOLGICO, CLASSIFICAR;
3. USAR NVEIS DE CONTENO;
4. USAR CONJUNTO DE MEDIDAS.

PPRA

RISCO BIOLGICO

RISCO BIOLGICO
De onde ele vem?

PROCEDIMENT
OS

RISCO BIOLGICO
De onde ele vem?

RISCO BIOLGICO

POR QUE A
EXPOSIO A
MATERIAL
BIOLGICO
PREOCUPA TANTO?

RISCO BIOLGICO
risco de qu?
Bactrias

Fungos

Vrus

Protozorios
Ectoparasitas

RISCO BIOLGICO
risco de qu?
Hepatite A Tuberculose

Hepatite B

Vrus herpes

Escabiose

Meningites

Staphylococcus sp.

Hepatite C

Influenzae

RISCO BIOLGICO
EUA
600.000 a 800.000 picadas de agulhas/ano
ESTIMATIVA:
1.000 profissionais contraem doenas
srias/ano devido a acidentes com agulhas
contaminadas;
2% do total de acidentes ocorrem com
agulhas contaminadas com o HIV (194
casos documentados pelo CDC at junho de
2000, de infeco ocupacional pelo HIV).

RISCO BIOLGICO

EXPOSIO A
MATERIAL
BIOLGICO UMA
URGNCIA
MDICA!

RISCO BIOLGICO

COMO POSSO PREVENIR


ACIDENTES OU PELO
MENOS REDUZIR O
RISCO DE TRANSMISSO
DE DOENAS CASO ELES
OCORRAM?

Preveno

Vacinao para Hepatite B;


Treinamento e educao continuada;
Precaues universais: luvas,
aventais, mscaras, protetores
oculares, gorros; lavar as mos;
NO reencapar agulhas;
Boas prticas laboratoriais.
BOM SENSO!

RISCO BIOLGICO

APS UM CONTATO
COM MATERIAL
CONTAMINADO, QUAIS
SO MEUS RISCOS DE
ADQUIRIR UMA
DOENA INFECCIOSA?

Riscos

Vrios fatores determinam o risco de


transmisso:
agente etiolgico (patgeno envolvido);
tipo e tempo de exposio;
quantidade de sangue no material
contaminado;
quantidade de vrus presente no mesmo
sangue;
ferimentos mais profundos

Vrus

Vrus

Nos sistemas tradicionais de


classificao dos seres vivos, os vrus
no so includos por serem
considerados partculas ou fragmentos
que s adquirem manifestaes vitais
quando parasitam clulas vivas.
Apesar de at hoje ainda persistir a
discusso em torno do tema, a tendncia
considerar os vrus como seres vivos.

Vrus
Os vrus so extremamente simples e
diferem dos demais seres vivos pela
inexistncia de organizao celular, por
no possurem metabolismo prprio, e
por no serem capazes de se reproduzir
sem estar dentro de uma clula
hospedeira. So, portanto, parasitas
intracelulares obrigatrios; so em
conseqncia, responsveis por vrias
doenas infecciosas.

Vrus
Ciclo lisognico
Uma vez dentro da clula hospedeira, alguns vrus,
como o herpes e o HIV, no se reproduzem
imediatamente, em vez disso, eles combinam suas
instrues genticas com as da clula hospedeira.
Quando a clula hospedeira se reproduz, as
instrues genticas virais ficam copiadas na sua
prole. A clula hospedeira pode passar por muitos
ciclos de reproduo, e ento algum acontecimento
externo ou alguma instruo gentica impulsiona as
instrues virais "adormecidas". As instrues
genticas virais vo ento tomar posse do mecanismo
da clula hospedeira e fazer novos vrus, do modo j
descrito. Esse ciclo, chamado de ciclo lisognico.

Vrus

Uma vez dentro da clula, as enzimas virais tomam posse


das enzimas da clula hospedeira e comeam a fazer cpias
das instrues genticas virais e das novas protenas
usando as instrues genticas do vrus e o mecanismo
enzimtico da clula. As novas cpias das instrues
genticas virais so envolvidas nas novas coberturas de
protena para fazer novos vrus.
Uma vez que os novos vrus esto prontos, eles deixam a
clula hospedeira de dois modos:
eles rompem a clula hospedeira (lise) e a destroem;
eles tomam um pedao da membrana celular e desse modo
se "encampam" com ela. assim que os vrus com invlucro
deixam a clula e, desse modo, ela no destruda.
Uma vez livres da clula hospedeira, os novos vrus podem
atacar outras clulas. Como ele pode gerar milhares de
novos vrus, infeces virais podem propagar-se
rapidamente por todo o corpo.

Vrus Emergentes - Ebola


Os virlogos acreditam que o vrus se originou no
interior da caverna Kitum, que fica nas encostas do
monte Elgon, s margens do Lago Vitria, no Qunia,
pas da frica Central. A primeira manifestao da
doena foi em 1967.
Uma espcie de "antepassado" do bola, o Marburgo,
manifestou-se pela primeira vez na Alemanha, na
cidade que lhe deu este nome. Quatro macacos vindos
de Uganda levaram o vrus aos laboratrios da empresa
Behring Works, que usava clulas de rins destes
primatas para fazer vacina. O encarregado da limpeza e
alimentao dos animais foi o primeiro a falecer, aps
14 dias de contacto. A seguir, 31 pessoas foram
infectadas e sete morreram.

Vrus Emergentes - Ebola


Depois disso, a cidade de Nzara, no Sudo teve centenas de
mortos. Mas foi na zona de Bumba, s margens do rio bola,
que a doena se manifestou com todo rigor, estendendo-se
por 55 aldeias prximas e matando 90% das pessoas
infectadas. O exrcito zairense isolou a rea e a Organizao
Mundial de Sade (OMS) teve de mandar especialistas para
conter a epidemia. Posteriormente, outras manifestaes da
doena apareceram em vrias cidades africanas.
No foi o vrus que atacou o homem, mas sim o
inverso. O bola vive em meio s florestas
inexploradas, africanas, parasitando animais, para os
quais inofensivo. Ao explorar as matas virgens, o
homem destri o ambiente natural do vrus, fazendo
com que ele se depare com uma populao atrasada
em nvel sanitrio e mdico. Da o termo vrus
emergente.

Ebola
Sintomas
Comea com uma dor de cabea.
Os olhos ficam vermelhos e rijos.
Surge a febre. Perde-se a lucidez.
Aparecem comiches na pele, que
amarelece e ganha feridas. Por
baixo das chagas, a carne se
rasga. O peito, os braos e o
rosto cobrem-se de hematomas.
O estmago regurgita um vmito
negro e sangue. Mais sangue sai
por todos os poros e orifcios do
corpo. Caem cabelos, pedaos da
lngua, da garganta e da traquia.
Os genitais apodrecem. Com as
convulses, sangue contaminado
jorrado por todos os lados. O
crebro se liquefaz. Depois vem a
morte.

VRUS EMERGENTES
Antrax
Antrax, em geral, uma doena comum entre os animais,
porm os seres humanos tambm podem contrair a doena
atravs do contato com animais infectados, estejam vivos ou
mortos.
O antrax pode se alojar em uma pessoa atravs de cortes ou
arranhes, do ar ou da ingesto de carne derivada de
animais contaminados. Os sintomas so pele dolorida,
problemas respiratrios, vmito, diarria e dores pelo
corpo. A manifestao da doena em forma de dores na pele
foi a nica apresentao dos sintomas encontrado nos
Estados Unidos nos ltimos anos e pode ser tratada com
antibiticos. O antrax j foi usado como armas biolgicas, o
chamado bioterrorismo. Departamentos de sade pblica de
todo o mundo esto trabalhando para proteger a populao
contra o bioterrorismo.

VRUS EMERGENTES
Gripe do Frango
Em 1997 surgiu um novo tipo de vrus da gripe, em
Hong Kong, China, at ento s encontrados em
pssaros. O vrus Influenza A (H5N1) se alastrou
provocando uma epidemia de gripe conhecida
como gripe do frango.
A cada ano, o vrus da gripe humana passa pelo
mundo inteiro, sofrendo mudanas e provocando
epidemias quase todos os anos, contaminando
milhares de pessoas. Para prevenir o vrus da
gripe, as pessoas devem se vacinar anualmente.

Riscos - HbC

Caractersticas-Hepatite
B

Doena infecciosa e sistmica que afeta


principalmente o fgado;
no mnimo 100 vezes mais infeccioso
que o HIV;
O vrus pode sobreviver at 10 dias em
sangue seco e sobre superfcies secas
por at 30 dias.
Perodo de incubao: 45 a 160 dias
50% assintomticos.

Riscos- Hepatite B
Indivduos com imunidade confirmada
aps vacinao para hepatite B,
praticamente no apresentam risco
de infeco pelo HBV. Para pessoas
no imunes, o risco de infeco aps
uma nica exposio atravs de
picada de agulha ou corte
percutneo varia entre 6 e 30%.

Riscos - HcV

Caractersticas-Hepatite
C

Transmitido por todos os derivados do sangue;


por contato sexual raro;
80 a 90% subclnica, sem ictercia na fase aguda;
75 a 85% cronificam e destes 20% evoluem para
cirrose;
Perodo de incubao varivel.
Vacina: no h.
No Brasil, a prevalncia em doadores de sangue
de 1,1% a 2,7%, sendo em Porto Alegre de
1,74%.

Riscos Hepatite C
O risco de transmisso do HCV aps
um nico acidente com agulha ou
outros objetos cortantes varia de 6 a
10%. O simples contato com pele ou
mucosas tem um risco ainda menor.
A hepatite C j atinge, segundo a OMS,
200 milhes de pessoas no mundo,
um a cada 30 habitantes do planeta.

HIV

Caractersticas - HIV

Pode ser transmitido por todos os


componentes do sangue;
existem dois tipos de HIV: HIV-1 e HIV-2, que
apresentam grande divergncia gentica;
o HIV-1 pandmico enquanto o HIV-2
prevalente na frica;
aproximadamente 1 milho de casos de AIDS
atribudos transfuso;
o HIV penetra nos linfcitos pelos
receptores, elimina seu material gentico
dentro da clula e multiplica-se destruindo
cerca de 95% dos linfcitos.

Riscos - HIV
Quando h um acidente com objetos
prfuro-cortantes, o risco mdio de
infeco pelo HIV de 0,1% a 0,3%
(cerca de 0,09% atravs da mucosa),
caso no seja feita a quimioprofilaxia
logo em seguida. Pacientes com
carga viral alta (AIDS avanada)
podem transmitir o vrus com mais
intensidade.

Riscos - HIV
O risco aps contato nico com olhos,
nariz ou boca com sangue infectado
estimado em 0,1%. O contato com
leses de pele e o aumento do tempo
de exposio ao material
contaminado aumentam o risco de
transmisso pelo contato de sangue
com a pele.

RISCO BIOLGICO

EXISTEM CUIDADOS
APS O ACIDENTE
QUE DIMINUEM O
RISCO DE
TRANSMISSO?

Cuidados

Lavagem exaustiva do local com gua


e sabo;
Conjuntiva ocular: irrigar
intensamente com qualquer soluo
estril ou gua corrente;
Em caso de acidente com transfixao
percutnea, deve-se deixar sangrar
livremente (no se deve espremer a
leso)

RISCO BIOLGICO
O que fazer em caso de
exposio?

1 passo: Cuidados locais


2 passo: Registro
3 passo: Avaliao da Exposio
4 passo: Avaliao da Fonte
5 passo: Manejo especfico HIV, hepatite B e
C
6 passo: Acompanhamento clnico-sorolgico
MS, Manual de Condutas em exposio ocupacional a material
biolgico,1999
MS, Recomendaes para terapia ARV, 2002/2003
www.ucsf.edu/hivcntr

RISCO BIOLGICO

EXISTE TRATAMENTO
PS-EXPOSIO QUE
REDUZA O RISCO DE
DESENVOLVER A
DOENA?

Tratamento psexposio
HEPATITE B: a pessoa pode ser vacinada
ou revacinada a partir do momento
imediatamente aps o acidente, o que
reduz o risco de infeco, se ela responder
a vacina.
HEPATITE C: tratamento a base de
Ribavirina e Interferon, protena que
estimula o sistema imunolgico a
combater a doena.
-Interferon Peguilado!

Tratamento psexposio

HIV: o tratamento quimioprofiltico


reduz em 82% o risco de transmisso
aps acidente com material contaminado
com o vrus. Ele tambm realizado
quando no se pode confirmar a sorologia
da fonte expositora. Este tratamento deve
ser iniciado dentro de 48 horas aps o
acidente e mantido por 28 dias.
-AZT, Lamivudina e Indinavir

RISCO BIOLGICO

E SE ALGUNS EFEITOS
DAS MEDICAES
FOREM PREJUDICIAIS
SADE?

Efeitos colaterais do
tratamento

Todas as drogas anti-retrovirais podem


levar a efeitos colaterais como nuseas,
vmitos,diarria, fraqueza, cefalia, etc...
Apesar disso, no se deve interromper
arbitrariamente o esquema profiltico.
Os esquemas profilticos para hepatite B e
HIV podem ser utilizados durante a
gravidez, sendo a monoterapia com AZT
mais segura nesse caso.

RISCO BIOLGICO
Como minimizar o risco?

Conhecimento/
Conscientizao
Equipamentos de Proteo
Individual
Precaues padro e especiais

RISCO
BIOLGICO

Conhecimento/
Conscientizao
Conhecer
os possveis agentes

etiolgicos e os meios de transmisso


Lavagem das mos
BPL
Imunizaes
Manuseio e descarte de prfurocortantes
Conhecer a rotina para atendimento de
acidentes com material biolgico
Conhecer as limitaes da profilaxia
ps exposio

BPL

Shiguela: diarria
Influenza: pneumonia
Staphylococcus: furnculo
Streptococcus: faringite
Bacillus: contaminante comum
Klebsiella: infeces em
ferimentos
Clostridium: colite
Haemophilus: conjuntivite
Pseudomona: infeces em
feridas
E. coli: diarrias, infec.
urinrias
Proteus: inf. trato urinrio

EPIs

Barreiras de Conteno
BARREIRAS PRIMRIAS
1. Equipamento de Proteo IndividualEPI
So empregados para proteger o
profissional de sade do contato com
agentes infecciosos, txicos ou corrosivos,
calor excessivo, fogo e outros perigos. A
roupa e o equipamento servem, tambm,
para evitar a contaminao do material em
experimento ou em produo.

Barreiras Primrias
Luvas

(de procedimento, estreis)


Mscaras
Uniformes (limpos, estreis, plstico,
descartveis), jaleco
Protetor facial ou culos de proteo
Sapato, botas
EPCs (CSB, chuveiro de emergncia,
lava-olhos, extintores, etc.)

Barreiras Primrias
OUTROS EQUIPAMENTOS
-culos de Proteo e Protetor Facial: protegem

contra salpicos, borrifos, gotas e impacto.


culos de proteo: material rgido e leve, devem
cobrir completamente a rea dos olhos
Protetor facial: deve ser ajustvel cabea e cobrir
todo o rosto

-Mscara: de tecido de algodo, fibra sinttica


descartvel, com filtro HEPA (High Efficiency
Particulate Air ), filtros para gases, p, etc...

Barreiras Primrias
AEROSSIS
Formado por gotculas geradas
primariamente de fonte humana, por meio de
espirros, tosse ou fala e durante a execuo
de certos procedimentos no trabalho
laboratorial.
Uma partcula de plen mede em torno de 20
micra. Se considerarmos que, em mdia, as
bactrias medem de 0,5 a 3,0 micra e os vrus
de 0,001 a 0,005 micra, possvel calcular
quantos microorganismos uma partcula de
plen pode carregar de um lugar para outro.

Barreiras Primrias
-Macaces de tecido de algodo e macaces
impermeveis
-Uniforme de algodo, composto de cala e
blusa
-Gorros descartveis
-Luvas de borracha, amianto, couro, algodo e
descartveis
-Dispositivos de pipetagem (borracha,
pipetadores automticos, etc.)
-Dosmetro para radiao ionizante

Barreiras Primrias
2. EQUIPAMENTO DE PROTEO COLETIVAEPC
So equipamentos que possibilitam a proteo
do pessoal da rea de sade, do meioambiente e do produto ou pesquisa
desenvolvida.

Cabines de Segurana Biolgica (C S B )

Barreiras Primrias
OUTROS EPCs

Capela de Exausto Qumica;


Chuveiro de emergncia;
Lava olhos;
Extintores de incndio;
Mangueira de incndio;
Dispositivos de pipetagem;
Sprinkle
outros...

Barreiras de Conteno
BARREIRAS SECUNDRIAS
DESENHO E ESTRUTURA FSICA DE
LABORATRIOS
dimensionamento de rea;
n de funcionrios;
quantidade de equipamentos;
facilidade de acesso, etc..

Barreiras Secundrias
LABORATRIO BSICO
-NB1 e NB2: RISCO BIOL. DAS CLASSES 1 E 2
LABORATRIO DE CONTENO
-NB3: RISCO BIOLGICO DA CLASSE 3
LAB. DE CONTENO MXIMA
-NB4: RISCO BIOLGICO DA CLASSE 4

Biossegurana
NORMAS GERAIS DE BIOSSEGURANA

Prender cabelos longos; proteger barba;


Evitar o uso de calados abertos;
Manter unhas cortadas;
Evitar usar jias ou adereos;
Evitar o uso de lentes de contato;
Lavar as mos;
No comer e beber em ambiente laboratorial;
No fumar, aplicar cosmticos nem pentear os
cabelos em ambiente laboratorial;

Normas gerais de
Biossegurana
NO PERMITIDO NA REA LABORATORIAL:
-crianas, ventiladores, rdio, plantas, animais

ACESSO RESTRITO AOS LABORATRIOS:

-no permitir a circulao de estranhos sem


permisso

RESPONSABILIDADES

GERNCIA
Apoiar os programas de segurana;
Fornecer recursos adequados;
Proporcionar um ambiente de
trabalho seguro.

RESPONSABILIDADES

SUPERVISORES/CHEFIAS
Apoiar os programas de segurana;
Apresentar comportamento correto
quanto segurana;
Fornecer capacitao adequada;
Superviso, fiscalizao e cobrana.

RESPONSABILIDADES

FUNCIONRIOS
Seguir os padres, regras,
regulamentos e normas de sade e
segurana ocupacional;
Usar os EPIs e EPCs quando
necessrio;
Relatar todos os acidentes/incidentes e
doenas relacionados aos seus
supervisores.

RESPONSABILIDADES

TODOS DEVEM SABER


Procedimentos em caso de emergncia;
Localizao dos equipamentos de
emergncia;
Como usar os equipamentos de
emergncia;
Nomes e telefones das pessoas
responsveis.

BIOSSEGURANA
PROGRAMAS

PPRA
PCMSO
PPRI
PGRSS

PGRSS

PGRSS
RDC N 306 -7/12/2004
Todo gerador deve elaborar um Plano
de Gerenciamento de Resduos de
Servios de Sade -PGRSS, baseado
nas caractersticas dos resduos
gerados.

BIOSSEGURANA
Cremos que nenhum homem vive ou trabalha
completamente s. Ele se envolve com outros,
influenciado pelas realizaes e marcado pelos
fracassos dos seus companheiros. Cada homem que
fracassa com o prximo, falha consigo mesmo e
partilhar o peso do fracasso. O horror de um acidente
constatar que o homem fracassou; e mais, que seus
companheiros tambm fracassaram. Cremos que os
acidentes so gerados por prticas inseguras, nascem
nos momentos de aes impensadas, e cessaro
quando a prtica segura for suficientemente forte para
preceder a ao
Texto da American Society of Safety Engineers

BIBLIOGRAFIA

SITES
www.aids.gov.br
www.alertamdico.matrix.com.br
www.cdc.gov.htm
www.epidemias.com.br

BIBLIOGRAFIA

LITERATURA
Costa, M. F. Qualidade em Biossegurana .
RJ: Ed. Qualymark, 2000.
Teixeira, P. & Valle, S (Org) Biossegurana:
Uma Abordagem Multidisciplinar . RJ, Ed.
Fiocruz, 1996, 362p.
Deffune, E; Alvarado, R. C. e Machado, P.
E. Normas de Biossegurana para rea
Laboratorial e Hospitalar. 1995,1996.

Muito obrigado