Tejido

Sanguneo
Alejandro
Zepeda
Brian Zapien
Francisco
Enrquez

Contenido

Componentes de la
sangre
1. Plasma Sanguneo
2. Componentes Celulares

2.1. Glbulos Rojos (Eritrocitos)

2.2. Glbulos Blancos
(Leucocitos)
2.3. Plaquetas

Hematopoyesis

Tejido Sanguneo

La sangre es un lquido ligeramente alcalino (pH. 7.4), viscoso y de

color rojo brillante a oscuro, que constituye alrededor del 7% del
peso corporal.

El volumen total de sangre en un adulto es de aproximadamente 5L.

Est compuesto de elementos formes: Glbulos rojos, glbulos

blancos y plaquetas, que a su vez estn suspendidos en un
componente lquido denominado plasma

La sangre es un vehculo ideal para el transporte de nutrientes,

hormonas, electrolitos, O2 y CO2.

Plasma Sanguneo
Es un fluido tipo coloide de aspecto
amarillento,
en
el
cul
estn
suspendidos los elementos celulares de
la sangre, representando la matriz
extracelular.
Su composicin es un 90% de agua, y
el resto de varias sustancias, en las que
destacan: Protenas plasmticas (7%),
metabolitos orgnicos (2% ) y otr0s
componentes inorgnicos (1%).
Constituye un 55% (aprox.) del
volumen total sanguneo y es una de las
principales reservas lquidas del cuerpo
teniendo un volumen de 3-4 litros.
Se
encuentra
en
constante

Componentes Plasmticos
Protenas plasmticas: Fibringeno (7%)
Inmunoglobulinas (38%)
Albminas (54%)
Otras protenas (~1%)
Metabolitos Orgnicos: Fosfolpidos, colesterol,
triacilgliceroles (trigliceridos), glucosa, urea, cido lctico,
cido rico etc.
Componentes inorgnicos: iones de Na+, K+, y otros
solutos como NaCl, CaCl2, MgCl2 etc.

Funciones del plasma

Nutritiva: Es
un medio de
transporte de
sustancias que
intercambian
con los tejidos,
glucosa,
cidos grasos
y aminocidos,
para su
requerimiento
metablico

Excretora:
Transporta
productos de
desecho,
provenientes
del
metabolismo
celular como
lo es la urea,
ac. ureico),
que son
eliminados por
la orina.

Homeosttica:
Tiene la
capacidad de
regular
intercambio
gaseoso,
niveles de
glucemia y
principalment
e el pH en la
sangre.

Regulacin de
Temperatura:
Mediante la
circulacin del
plasma se
transporta el
calor y
mantiene una
temperatura
constante en
la sangre (38
C).

Proteccin:
Circulan
inmunoglob
ulinas (las
cuales son
anticuerpos
) y tienen
funcin de
proteccin
contra
agentes
extraos.

Funciones de las protenas

Funcin Onctica: Regulacin de la
plasmticas
presin onctica la cul es una consecuencia
de la presin que ejercen las protenas dentro
de los vasos sanguneos.
Dado que las membranas de los capilares
son bastante permeables al agua e
impermeables a las protenas , estas
protenas al estar dentro del capilar van a
generar un gradiente de concentracin, por
el cual el lquido intersticial va querer entrar
al capilar para igualar el gradiente, esta
presin recibe el nombre de presin onctica.
Dentro del conjunto de protenas esta presin
es ejercida principalmente por las albuminas.
A esta presin se le opone la presin
hidrosttica de los capilares al querer filtrar
agua hacia el lquido intersticial.
Por lo que la presin onctica regula el

Direccin de las presiones (Oncotnica

e Hidrosttica)

Presin Onctica

Ganancia neta de
volumen plasmtico

Funcin electroqumica y Equilibrio de

Gibbs-Donnan
Equilibrio de Gibbs-Donnan: Dado que el
capilar no es permeable a molculas de
gran tamao como lo son las protenas, y
al estar estas cargadas producen un
cambio en la distribucin de iones.
Las
protenas
al
estar
cargadas
negativamente atrae a los iones positivos
(Na+) y repele negativos (Cl-) , lo cual
producir un gradiente elctrico fuera y
dentro del capilar. Para que se de un
equilibrio qumico se satisface que.
[Na+]int [Cl-] int = [Na+]ext [Cl-]ext y
dado que la concentracin no seran igual
en ambos lados (tenemos protenas
cargadas, adems de iones en un lado) se

Funcin Anticoagulante
El fibringeno: Forma grandes cadenas entre ellas, dando lugar
a la fibrina la cul es insoluble y constituye el principal medio de
coagulacin.
Cuando esta conversin de fibringeno a fibrina se da en el
plasma las protenas coagulantes se retiran dejando un fluido
conocido como Serum (suero).
Los procesos de coagulacin tambin eliminan iones y otros
solutos como el Ca2+.
Las globulinas se dividen en Inmunoglobulinas y globulinas de
transporte.
Inmunoglobulinas: Funcionan como anticuerpos , medio de
proteccin.
Globulinas de Transporte: Enlazan a pequeos iones y

Formacin de fibrina
Sntesis de fibrina a partir del fibringeno mediante accin
enzimtica de la trombina.

Inmunoglobulinas

Estructura esencial de
las inmunoglobulinas
presentes en el plasma.

Glbulos Rojos
Clulas anucleadas; en
(Eritrocitos)

mamferos
vertebrados, con forma de discos
bicncavos.
Dimetro aproximado de 7.5 m en
humanos.
Por mililitro de sangre en varones
existen de 5 a 5.5 millones. En
mujeres alrededor de 4.5 millones
Ocupan el 44% del volumen
sanguneo.
Periodo de vida: 120 das. Despus
son eliminados por clulas del bazo,

Estn constituidos por una membrana celular y un citoesqueleto

formado por filamentos protenicos de espectrina que se unen a
la membrana a travs de molculas de actina y anquirina, y
que a su vez permiten que espectrina se una a dos protenas
denominadas de banda 4 y de banda 3.

Grupos Sanguneos
La superficie extracelular de la membrana celular posee
cadenas especficas hereditarias de carbohidratos que
actan como antgenos y determinan el grupo sanguneo
de una persona.
Los antgenos principales son el A y el B, y son los que dan
origen a los 4 grupos sanguneos principales:
Grupo
Sanguneo

Antgenos
Presentes

Anticuerpos

Antgeno A

vs Antgeno B

Antgeno B

vs Antgeno A

AB

Antgenos A y B

Sin antgenos A y B

Receptor Universal

Sin antgenos A y B

vs Antgenos A y B

Donador Universal

La forma y tamao de los

eritrocitos se modifica por
la osmolaridad del medio
que los rodea.

El eritrocito tambin posee

agua,
anhidrasas
carbnicas y un pigmento
proteico
denominado
Hemoglobina

Hemoglobina
Protena tetramrica de 64 kDa, compuesta de 4 cadenas
polipeptdicas (dos y dos ), cada una unida a un grupo
Hemo, que contiene hierro.
Es la encargada de transportar oxgeno (oxihemoglobina) y
dixido de carbono (carbaminohemoglobina) a travs del
sistema circulatorio.
Une
xido ntrico (NO); neurotransmisor, que causa
vasodilatacin y que permite a los glbulos rojos liberar y
captar ms O2 y C02, respectivamente.

Glbulos Blancos
(Leucocitos)

Son clulas que s poseen ncleo y una serie de

organelos citoplasmticos.
Carecen de pigmento y cuando estn agrupados,
exhiben un color blanquecino cremoso.
El nmero de leucocitos por mm3 de sangre es de
6,500 a 10,000
Tienen la capacidad de abandonar los capilares
sanguneos mediante movimientos ameboideos y as
llegar a los tejidos donde ejercen su accin.
A diferencia de los eritrocitos, stos desarrollan sus
funciones fuera del torrente circulatorio.
Son atrados a los tejidos mediante una serie de
sustancias qumicas (quimiotaxis) elaborados por

Clasificacin de los diferentes tipos

de leucocitos

Granulocito
s
(Grnulos especficos
en su citoplasma)

Agranulocit
os
(Carecen de
grnulos)

Neutrfilos
Basfilos
Eosinfilos

Linfocitos
monocitos

Porcentaje %

Funcin

55% - 60%
0.5% - 1%
1% - 4%

Fagocitosis
Parsitos y
alergias
Inflamacin

20% - 40%
2% - 10%

Inmunidad
especfica
Macrfagos

Granulocitos:
Neutrfilos

Son los leucocitos ms abundantes.

Poseen un ncleo lobulado (3-6 lbulos)
Contienen grnulos especficos e inespecficos
o zurfilos.

 Su principal funcin es la fagocitosis y la eliminacin

de bacterias y otros organismos infecciosos.

Los neutrfilos jvenes llegan al

lugar de la infeccin ya que son
atrados
por
un
factor
quimiotctico. Fagocitan a la
bacteria
y
liberando
los
residuos de sta por medio de
exocitosis.

Granulocitos: Basfilos
Son los menos numerosos.
Tiene ncleo lobulado.
Citoplasma lleno de grnulos redondos que contienen
histamina, heparina y serotonina.
Comparten con los neutrfilos rasgos antimicrobianos
relacionados con fagocitosis.

 Hipersensibilidad inmediata: cuando el antgeno ingresa al

cuerpo por primera vez, la clula aleta de este antgeno y se
comienza
a proliferar la inmunoglobulina E (IgE) que se
acoplar al basfilo para que cuando se vuelva a presentar se
libere histamina y genere una respuesta inflamatoria.
Hipersensibilidad retardada: Respuesta inmunolgica que
tarda cierto tiempo en desarrollarse. Aqu los basfilos
participan en la inflamacin, preparar el camino para una
posterior respuesta inmunolgica y, en el caso de los parsitos,
provocar su expulsin.

Granulocitos: Eosinfilos
Tienen un ncleo bilobulado, unidos por un pequeo
puente de cromatina.
En el citoplasma contiene grnulos especficos y
escasos grnulos azurfilos.
Los grnulos especficos estn formados por un ncleo
electrodenso
rodeado
por
una
matriz
electrotransparente.

 Mata las larvas de parsitos que invaden los tejidos.

Los basfilos llaman a los Eosinfilos tanto en
infecciones parasitarias como en la inflamacin no
parasitiana.
Regulan la respuesta alrgica.
Limpian las clulas de bacterias y neutrfilos muertos.

Agranulocitos: Linfocitos
Constituyen el 20-40% del total de leucocitos. Miden
de 8 a 10 m y tienen un ncleo que ocupa la mayor
parte de la clula.
Se pueden subdividir en tres categoras funcionales:
Linfocitos T (Clulas T)
Linfocitos B (Clulas B)
Clulas nulas

Funciones de las Clulas B y T

En el tejido conectivo se encargan del funcionamiento
apropiado del sistema inmunitario.
Migran a compartimientos especficos del cuerpo para
madurar y expresar marcadores de superficie y receptores
especficos.
Ante la estimulacin por un antgeno especfico, proliferan
tanto clulas B como clulas T, diferencindose en Clulas
de Memoria (Memoria inmunolgica) y Clulas efectoras

En general, las clulas B se encargan del sistema inmunitario

de reaccin humoral, mientras que las clulas T tienen a su
cargo el sistema de mediacin celular.

Clulas Nulas
Compuestas por:
Clulas madre
Clulas asesinas naturales (NK): Capaces de destruir
clulas extraas y viralmente alteradas sin la
influencia de linfocitos cooperadores.

Agranulocitos:
Monocitos
Son las clulas ms grandes de la sangre (12 - 15 m)
y constituyen el 2-10 % de la poblacin de leucocitos.
Presentan un ncleo grande con forma de rin.
Slo permanecen en la circulacin unos cuantos das,
a continuacin migran a tejido conectivo donde se
diferencian en macrfagos.

Funcin de los Macrfagos

Fagocitan y destruyen, dentro de fagosomas, clulas

muertas y agnicas, antgenos y material extrao (e.g.
bacterias).

Producen citocinas que activan

inflamatoria en el organismo

Ciertos macrfagos, que se conocen como clulas

presentadoras de antgeno, se encargan de fagocitar
antgenos y prepararlos para que los linfocitos B
produzcan y liberen anticuerpos especficos a dicho
antgeno

En respuesta a un material extrao grande, son

una

reaccin

Macrfago en accin

Plaquetas
Se originan a partir de
megacariocitos en la mdula sea.
No contienen ncleo.
Constituidas por el hialmero y el
granulmero.
Hialmero:
Sistema de superficie de
apertura o de conexin.
Sistema tubular denso.
Granulmero:
Tres tipos de grnulos:
grnulos , grnulos y
grnulos (lisosomas).
Mitocondrias

Caractersticas y funciones de los

componentes del hialmero y
granulmero. Funcin
Estructura
Contenido
Tbulos del sistema de
superficie de apertura

Facilita la captacin y
liberacin de molculas
en las plaquetas
activas.

Sistema tubular denso

Grnulos

Fibringeno, factores
del crecimiento
derivados de plaquetas.
Tromboplastina
plaquetaria, factores de
coagulacin.

Intervienen en la
reparacin vascular, la
agregacin plaquetaria
y la coagulacin de la
sangre.

Grnulos

Calcio, ADP, ATP,

serotonina, histamina.

Facilitan la agregacin y
adhesin plaquetarias y
la vasoconstriccin.

Grnulos (lisosomas)

Enzimas hidrolticas.

Las enzimas ayudan a la

 Son esenciales para prevenir y detener la

hemorragia.
Sellan pequeas brechas en los vasos
sanguneos, participan en la coagulacin de la
sangre y mantienen la eficiencia del endotelio.
Se adhieren entre ellas en la zona daada,
formndose
un
tapn
plaquetario
hemosttico.

La principal funcin de las plaquetas es la

homeostasis primaria, que se subdivide en
cuatro pasos principalmente:
Adhesin
Activacin
Agregacin
Coagulacin

Hematopoyesis
Proceso de formacin, desarrollo y diferenciacin de
clulas madre pluripotenciales en la mdula sea
(clulas hematopoyticas) a cualquier tipo de clula
sangunea.

Por qu es
necesaria?
Las clulas sanguneas

tienen un tiempo de vida

finito y es necesario mantener niveles apropiados de
circulacin para cubrir funciones adecuadamente

Producimos 1x10
neutrfilos y 2x10
glbulos rojos al da

Hematopoyesis y Desarrollo
Embrin

Durante crecimiento

Adultos

Saco vitelino de
embrin en desarrollo

Mdula sea de
huesos largos

Mdula sea de
huesos planos y
cortos

Una vez desarrollado:

-

Hgado
Bazo
Nodos linfticos

Hmero
Fmur
Tibia

Pelvis
Esternn
Crneo
Vrtebras

Qu controla la hematopoyesis?
Factores de
crecimiento
Hormonas
Niveles de oxgeno
Infecciones,
hemorragias,
tumores

Diferenciacin
Celular
Clulas Madre

-Factores de
crecimiento
-Hormonas

Vas de
transduccin
de seales

Alteracin en
factores de
transcripcin

Activacin de genes
que determinan
diferenciacin

Eritropoyesis
Clula Mieloide
Progenitora

Regulacin Eritropoyesis

Control
hormonal:
Eritropoyetina (EPO)
Liberada por los riones
cuando hay:
Hipoxia por baja cantidad
de eritrocitos.
Disminucin
en
disponibilidad de O2
Alta demanda de O2 en
tejidos
Hierro, vitamina B, aminocidos,
cido flico

Algunos atletas toman EPO para

elevar sus niveles de eritrocitos

Formacin de Plaquetas
Clula Mieloide
Progenitora

Megacarioblasto
Crece y se
vuelve poliploide
(64N)

Trombopoyetina

Diferenciacin a
megacariocitos
Fragmentacin
en miles de
trombocitos
(plaquetas)

Megacariocito

Granulopoyesis
Clula Mieloide
Progenitora

Mieloblasto
(no hay grnulos)
Promielocito
(secrecin de
grnulos azurfilos)
Mielocito
(Produccin de
grnulos especficos)
Metamielocito
(Reduccin de
aparato de Golgi)

Monocitopoyesi
s
Clula Mieloide
Progenitora

Monoblasto

Monocito
Promonocito

Penetra en espacios
de tejido conjuntivo

Diferenciacin a
macrfagos

Linfopoyesi
s
Clula Madre
Linfoide

Linfoblasto

Linfocito B

Linfocito T

En mdula sea.
Expresan anticuerpos y
marcadores de
superficie especficos

Se desplazan a la corteza
del timo. Proliferan y
expresan marcadores de
superficie tras madurar

Hematologa

Especialidad mdica dedicada al estudio de la sangre y sus

afecciones .

Las enfermedades sanguneas pueden dividirse en:

Hemopatas malignas (Caracterizadas por la formacin

de

neoplasias; alteraciones en la proliferacin celular)

Hemopatas no neoplsicas (No se manifiestan neoplasias en
el desarrollo de la enfermedad)

O clasificarse por los elementos sanguneos.

Enfermedades en eritrocitos.
Enfermedades del sistema leucocitario.
Enfermedades en plaquetas.
Enfermedades que afectan a elementos del plasma.

Enfermedades en
Se caracterizan por la deficiencia de
eritrocitos
Anemias
eritrocitos y hemoglobina.

Anemia
por
deficiencia
de
Hierro
Anemia perniciosa
o de Addison.
Anemia Aplstica.
Anemias
hemolticas
(eritroblastosis
fetal)
Anemia
eritroblstica o de
Cooley.
Anemia

Policitemia
s

Primaria(enfermeda
d
de
Osler
Vsquez.) (vera)
Aument a 10
millones
por
mililitro cbico
de
glbulos
rojos.

Aumento anormal de la concentracin

de hemoglobina y mayor nmero de
eritrocitos.
Secundaria(poliglo
bulia secundaria o
eritrocitosis)
comn en
pacientes con
enfermedades
congnitas.

Relativa
prdida de lquido
extra e
intravascular.
Cetoacidosis
diabtica.
deshidratacin por
vmitos o diarrea.

Enfermedades en
Es un tipo de cncer que se desarrolla en el
leucocitos.
sistema linftico donde los glbulos blancos
Linfoma
se convierten en clulas malignas que se
desarrollan y multiplican anormalmente.

Linfoma de Hodgkin:
El signo ms comn del linfoma de
Hodgkin es agrandamiento (inflamacin)
de uno o ms ganglios linfticos. El
ganglio linftico agrandado puede estar
en el cuello, la parte superior del pecho,
la axila, el abdomen o la ingle. Suele ser
indoloro
Linfoma no Hodgkin:
Pueden presentar un linfoma de clulas
B (alrededor del 85 por ciento). Los
dems tienen linfoma de clulas T o de
clulas citolticas naturales. El linfoma
no Hodgkin { De progresin lenta se

Leucem
ia

Neoplasia maligna que afecta a las clulas

hematopoyticas, proliferacin anormal de leucocitos
con procesos no maduros. Afecta a la mdula sea
Se clasifican segn su curso clnico y el tipo de clula
predominante en las variedades.
Linfoide:
aguda(afecta a
infantes)
cronica(afecta a
adultos)
Mieloide (granulocitos):
aguda
Crnica
Monocito:
aguda
crnica

Enfermedades en
Trombocitopeni
plaquetas
Trombocitosis
as

Disminucin del nmero de

plaquetas en la sangre.
Prpura T.idioptica.
causas desconocidas.
Presentacin de
hematomas
anormales,petequias,s
angrado anormal.
Prpura T. trombtica:
Causada por la
formacin excesiva de
cogulos en sangre

Aumento del nmero de

plaquetas en la sangre.
Trombocitosis primaria o
esencial.
generacin de
clulas anormales en
mdula sea
mayor # de
plaquetas.
trombocitemia secundaria
causada por anemia
por falta de Fe,

Enfermedades que afectan al

Plasma
Hemofili
a

Enfermedad hereditaria. Mutacin en el gen X

Enfermedad hemorrgica de gravedad variable desde sangrar
espontneamente hastahemorragias excesivas y prolongadas.

Enfermedad de
Von Willebrand
Disminucin en la
produccin del factor de
von Willebrand o
produccin de la mismo
pero infuncional.
Sangrado excesivo
despus de una lesion o
cirugia.

Coagulacin
intravascular
Generacin
de
cogulos sanguneos y
reas de sangrado al
mismo tiempo.

Trombosis
Venosa
profunda
Generacin
de cogulo
en vena profunda el cual
se desprende y llega
hasta los pulmones
creando una embolia
pulmonar.