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Organizacin de hidrocarburos
Alcanos
Hidrocarburos alifticos
Alquenos
Alquinos
Cicloalcanos
Alicclicos
Hidrocarburos
Cicloalquenos HC
Cicloalquinos
Hidrocarburos aromticos
H
C
HC
CH
CH
Nomenclatura de alcanos
Para nombrar a los alcanos, se utilizan prefijos que indican el nmero de carbon
formado el alcano en cuestin y se aade el sufijo: ANO (por tratarse de un alcA
Prefijo
# de
carbonos
Nombre y frmula
Met-
Met-ano
Et-
Et-ano
Prop-
Prop-ano
But-
But-ano
CH3-CH2-CH2-
CH3
A partir del
alcano de 5 C
se usan los
prefijos numricos
conocidos.
Pent-
Pent-ano
Hex-
Hex-ano
Hept-
Hept-ano
Oct-
Oct-ano
Non-
Non-ano
Dec-
10
Dec-ano
CH3-(CH2)4-CH3
Ejercita:
no
a
ex
h
n
n-propano
pe
n
ta nde
ca
no
Como ya
notaste, hay una
n antes del
nombre del
alcano, esta
letra indica que
el alcano es
lineal, es decir
no tiene
ramificaciones.
Para nombrar a los alcanos que tienen ramificaciones sobre una cadena prin
necesario conocer primero la forma en que se nombran dichas ramificacion
Al encontrarse como ramificacin y no como cadena principal, el nombre de
cada alcano cambia su sufijo ano a il.
1C
La lnea
roja indica
el sitio
donde la
ramificaci
n se ancla
a la
cadena
principal
2C
3C
4C
Ejemplos:
Se numera la cadena
principal MS LARGA (es
posible que la cadena
ms larga no sea lineal),
en caso de que haya 2
cadenas de la misma
longitud, se elige a la
cadena con el mayor
nmero de
ramificaciones.
Nombre: 4-etil-2-metilheptano
La numeracin de la
cadena principal
comienza del lado donde
una ramificacin quede
ms cerca de un extremo
de la cadena. Si los 2
extremos tienen una
ramificacin igualmente
separada del extremo, se
elige por orden alfabtico.
1. Se mencionan las
ramificaciones (con terminacin
il en ORDEN ALFABTICO y se
indica el nmero de carbono de
donde est anclado.
2. Entre el nmero de C al que
est anclada la ramificacin y el
nombre de la ramificacin se
pone un guin.
3. Al final, se escribe el nombre
del alcano de la cadena principal.
3-etil-4-metilhexan
5-isopropil-3-metilnon
3-metil-5-propiloctano
3-etil-2,
Cuando hay ms de un
radical del mismo tipo, se
agrupan todos indicando el
C que tienen este tipo de
radical, se antepone el
prefijo numrico
correspondiente (los prefijos
numricos no se toman en
cuenta en la ubicacin por
5-dimetilhexano orden alfabtico).
2, 2-dimetilbutano
3-etil-2,5-dimetilhexano
Estructura de cicloalcanos
Ciclopropano
Ciclopentano
Ciclohexano
Nomenclatura de cicloalcanos
Los cicloalcanos se nombran con el prefijo ciclo- seguido del nombre del
alcano con igual nmero de carbonos.
Cuando los cicloalcanos tienen ramificaciones, se establece la numeracin
de manera que se
utilice la numeracin ms pequea, de no poder decidir, se nombra por
orden alfabtico.
Escribe el esqueleto
principal a base de
carbonos.
Completa la cadena,
aadiendo los
hidrgenos que
correspondan a cada
C (ten cuidado de no
sobrecargar a cada
carbono con ms de 4
enlaces).
Combustin ajustada
Halogenacin
Hidrogenacin
Combustin ajustada
Este es el
esqueleto
principal de la
reaccin, sin
embargo no est
balanceada.
El 13 se obtiene
de:
(3n + 1) = 3*4+1
= 13
El 8 se obtiene de
2n = 2* 4 = 8
El 10 sale de 2n +
2 = 2*4+2 = 10
Combustin ajustada
Ejemplo 2:
Este compuesto
tiene una n igual
a 2, ya que tiene
2 carbonos
El 7 se obtiene
de:
(3n + 1) = 3*2+1
=7
El 4 se obtiene de
2n = 2* 2 = 4
El 6 sale de 2n +
2 = 2*2+2 = 6
Halogenacin
La reaccin consiste en la sustitucin de un hidrgeno del alcano por
un halgeno (Cl, Br, I, F, At), en este caso el ejemplo muestra una
halogenacin con cloro. La reaccin se lleva a cabo en presencia de luz
ultravioleta.
En el ejemplo se muestran las 2 opciones donde el halgeno se puede
anclar a la cadena
carbonatada ms la obtencin de HCl como producto de la reaccin
(ntese que la formacin del HCl es el resultado de la liberacin del
hidrgeno que sali de la cadena carbonatada ms el cloro que queda
+ se
libre despus de que la molcula de Cl diatmica
separa).
Hidrogenacin
Ejemplos de reacciones de
alcanos
Usos de
alcanos
Sabes cul es el grupo qumico orgnico cuyo uso principal es como combu
Alquenos o hidrocarburos
insaturados
Nomenclatura de
alquenos
Se elige como cadena principal la ms larga que contenga el doble
enlace.
Nomenclatura de
alquenos
5-metil-2-hepteno
2-etil-1, 4-hexadieno
3-propil-1, 4-heptadieno
5-bromo-4-cloro-2-penteno
4-bromo-3-metil-1-penteno
5,5-dimetil-1, 3, 5-heptatrie
Nomenclatura de
alquenos
a)
b)
c)
d)
e)
f)
1-buteno
2-penteno
2-metil-1,3-butadieno
4,7-dimetil-2, 6-nonadieno
2-etil-5-metil-1,4-hexadieno
7, 7-dimetil-1, 4-octadieno
Hidrogenacin
Halogenacin
Hidrohalogenacin
Hidratacin
Propiedades qumicas de
alquenos
Hidrogenacin (H2)
Propiedades qumicas de
alquenos
Hidrohalogenacin (HX)
Hidratacin (H2O)
Propiedades fsicas de
alquenos
Usos de
alquenos
Alquino
s
La frmula general de los alquenos es: CnH2n-2.
El grupo funcional caracterstico de los
alquenos es el triple enlace (o triple ligadura)
entre carbonos.
Para nombrarlos, se cambia la terminacin
ano por ino y se indica el nmero de
carbono en donde est localizado el triple
enlace.
Los grupos funcionales OH- tienen preferencia
sobre el triple enlace (ejemplo: alcohol, cido
carboxlico).
Nomenclatura de
alquinos
Etino
3-en-2-hexino
2-butino
4-Bromo-2-hexino
1-en-4-pentino
Nomenclatura de
alquinos
3-propil-1, 4-pentadiino
2-etil-3,3-dimetil-ciclopropino
Nomenclatura de
alquinos
Cuando el alquino es una ramificacin:
Etinilciclohexano
4-in-2-pentanol
La terminacin OL
corresponde a los
compuestos alcohlicos que
se estudiarn ms adelante.
1-metil-2-(propin-1-il) ciclohexano
cido 4-in-pentanoico
La nomenclatura CIDO y
la terminacin OICO
corresponde a los cidos
carboxlicos que se
estudiarn ms adelante.
Hidrogenacin
Halogenacin
Hidrohalogenacin
Hidratacin
Propiedades qumicas de
alquinos
Analicemos estas reacciones usando como ejemplo a algunos
alquinos:
Hidrogenacin (H2)
Propiedades qumicas de
alquinos
Hidrohalogenacin (HX)
Hidratacin (H2O)
Ejemplos de reacciones de
alquinos
Propiedades fsicas de
alquinos
Usos de
alquinos
Sabes cmo se llama el compuesto utilizado para producir una llama muy c
soldar metales?