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enzimas
Cintica de
Michaelis-Menten
Integrantes:
Castro kenia
Palomino Bernal Ana
Rimapa solano sherika
Oliva jhonathan
Cisneros Gino
Docente:
Snchez Julca Maria Teresa
Bioqumica
DEFINICIN
ENZIMAS
son protenas (ARN) que catalizan reacciones qumicas en las clulas.
Cada enzima es altamente especfica para la reaccin que cataliza. Esta
especificidad est determinada por el centro activo de la enzima (en donde
se hallan los grupos qumicos responsables de la catlisis).
Muchas enzimas necesitan co-factores (co-reactivos, co-sustratos) para
cumplir su funcin cataltica.
Propiedades
Nmero de
recambio
Especificidad
Regulacin
SITIO ACTIVO
Propiedades
Explicacin
de la
conformaci
n del sitio
activo y su
participaci
n en la
catlisis de
la reaccin
Propiedades
El nmero
de
recambio
Anhidrasa carbnica
humana
Propiedades
Especificid
ad
La especificidad es producto de la
necesaria complementariedad
conformacional que debe existir entre el
sitio activo y el sustrato.
Propiedades
REGULADOR
AS
Dominios de la glucgeno
fosforilasa
Finalmente, es
necesario que
las enzimas
estn
reguladas, ya
que pueden
agotar sus
sustratos o
producir
Propiedades
Funcionan
en
solucionesacuosasen
condiciones suaves de pH y temperatura.
Modo
de accin
La energa de activacin es
un paso limitante en la
velocidad de las reacciones.
Cintica de
michaelis -menten
MichaelisyMentenpropusieron un
modelo simple para explicar la
mayora
de
las
reaccionescatalizadaspor enzimas.
En este modelo la enzima se
combina reversiblemente con su
substrato para formar el complejo
enzima-sustrato
(ES)
que
subsecuentemente se rompe para
formar el producto, hecho que
regenera a la enzima.
RESUMEN
Todas las enzimas estn sujetas a un
continuo recambio. La cantidad actual de
una protena es el resultado de un
proceso de sntesis y un proceso de
degradacin que actan de forma
simultnea.
El recambio enzimtico tiene las
siguientes ventajas: a) la eliminacin de
protenas defectuosas; b) la adaptacin a
nuevas situaciones metablicas.
s
a
i
c
ra