UNIVERSIDAD NACIONAL

MAYOR DE SAN MARCOS

Tema: Cristaloqumica
Integrantes:

Toribio Achulli Luis Daniel

Tacuri Huamn Miguel Angel

Spencer More Carlos

Curso: Mineraloga
Profesora: Maritza Campin

CRISTALOQUMICA
La cristaloqumica es una rama de la cristalografa
que estudia la composicin de la materia cristalina y
su relacin con la frmula cristalogrfica. Incluye el
estudio de los enlaces qumicos, la morfologa y la
formacin de estructuras cristalinas, de acuerdo con
las caractersticas de los tomos, iones o molculas,
as como su tipo de enlace.

ELEMENTOS MAS ABUNDANTES DE

LA CORTEZA TERRESTRE
En la Corteza podemos encontrar cualquier elemento qumico,
pero si hemos dicho que las capas se forman por la distinta
densidad de los diferentes materiales terrestres, predominarn
aqullos elementos que den lugar a materiales menos densos.
Estos elementos condicionan los minerales que podemos encontrar
con mayor frecuencia. Entre estos, los del denominado grupo de
lossilicatos(cuarzo, feldespatos, micas, arcillas...) son los ms
abundantes con diferencia.

EL TOMO

El tomo puede ser imaginado como la mas

pequea divisin de la materia que conserva las
caractersticas y propiedades de la materia.

Formado por partculas subatmicas:

Electrn (e-)
Protn (p+)
Neutrn (n)

TIPOS DE ENLACES ATMICOS

Un enlace atmico es un enlace qumico. El enlace
qumico es el proceso fsico responsable de las
interacciones entre tomos y molculas. La variedad
de enlaces es amplia. Est el covalente, el inico, el
covalente, el metlico, as como otros tipos de
enlaces, y todos tienen una conexin que funciona
en muchas cosas diarias

 ENLACE COVALENTE
Se da entre dos no metales, intensidad de enlace
muy fuerte, dureza grande, aislantes, altamente
direccionales.

 ENLACE INICO
Se da entre un metal y un no metal, intensidad del
enlace es fuerte, dureza moderada, malos conductores
elctricos en estado slido, no direccional.

 ENLACE METLICO
Se da entre dos no metales, intensidad del enlace
variable, dureza de pequea a moderada, buenos
conductores de electricidad, no direccional.

TABLA PERIODICA
La tabla peridica de los elementos clasifica,
organiza y distribuye los distintos elementos
qumicos
conforme
a
sus
propiedades
y
caractersticas; su funcin principal es establecer un
orden especfico agrupando elementos.

Organizados en filas : PERIODOS

Organizados en columnas: GRUPOS

ION
Un ion es una partcula cargada elctricamente
constituida por un tomo o molcula que no es
elctricamente neutral. Conceptualmente esto se
puede entender como que, a partir de un estado neutro
de un tomo o partcula, se han ganado o perdido
electrones; este fenmeno se conoce como ionizacin.
ANIONES
Iones cargados negativamente, producidos por haber
ms electrones que protones .
CATIONES
Iones cargados positivamente, consecuencia de una
prdida de electrones.

COORDINACIN DE IONES
Cuando iones de cargas contrarias se unen para
formar una estructura cristalina en la que
predominan fuerzas de enlace electrosttico, cada
in tiende a apropiarse, o sea, a COORDINAR tantos
iones de signo contrario permite su tamao.
Los iones coordinados se agrupan siempre en torno
al in central coordinador.
Cada catin esta en el centro aproximado de un
poliedro de coordinacin de aniones.

RELACION DE RADIOS

El tamao relativo de los iones es expresado,

generalmente, como la RELACIN DE RADIOS,
RA: RX, en donde RA, es el radio del catin y Rx,
el radio del anin, en unidades de Angstrom

Las fuerzas intensas actan entre los iones que

estn ms prximos entre s y que se dice
constituyen la primera esfera de coordinacin.

Relacin de
radios

Nmero de
Coordinaci
n

Poliedro de
coordinacin

0,15-0,22

TRIANGULAR

0,22-0,41

TETRAEDRICA

0,41-0,73

OCTAEDRICA

0,73-1,0

HEXAEDRICA

12

HEXAOCTAEDRICA

TIPOS DE EMPAQUETAMIENTO COMPACTO

Empaquetamiento Cbico Compacto

Cuando la tercera capa se dispone sobre la segunda

de la secuencia AB en los hoyos que directamente se
encuentran sobre los huecos C de la primera capa, por
lo tanto se forma una secuencia de 3 capas ABC.

Este apilamiento crece indefinidamente segn la serie

ABC ABC ABC

El nmero de tomos que contiene la celdilla unidad

es de 4

El nmero de coordinacin de la estructura es 12

la fraccin de empaquetamiento es del 74%

Empaquetamiento Hexagonal Compacto

Una parte de la segunda capa de EHC esta

superpuesta sobre la parte superior de los huecos
B.

Este apilamiento nos da la combinacin AB. Si

sobre la segunda capa se dispone una tercera
sobre los hoyos de la segunda y por encima de las
esferas A de la 1era capa obtenemos la
estructuras ABAB

El nmero total de tomos por celdilla es de 6

El nmero de coordinacin de la estructura es 12

La fraccin de empaquetamiento resulta ser del

74%.

POLIMORFISMO
Es la habilidad que presenta una sustancia qumica
especifica en cristalizar en mas de un tipo de
estructura cuando se haya a una determinada
presin y/o temperatura. A todas estas estructuras
se les conoce como formas polimorfas o polimorfos
y constituyen minerales distintos.

TIPOS DE POLIMORFISMO

Polimorfismo reconstructivo

Lleva consigo la ruptura de enlaces atmicos y la

reunin de unidades estructurales en una
distribucin diferente. Implica el reajuste interno
extensivo para pasar de una forma a otra.
Requiere de gran cantidad de energa, no es
fcilmente reversible y es muy lento.
Ejemplo: Dimorfismo del carbono nativo
Diamante (sistema cbico)
Grafito (sistema hexagonal)

DIAMANTE - GRAFITO

Polimorfismo de desplazamiento

En este tipo de polimorfismo, el reajuste interno

para pasar de una forma polimorfa a otra es muy
pequeo y no requiere mucha energa
La estructura permanece casi intacta, y no se
involucra rupturas de enlaces
Solo existe un ligero desplazamiento de tomos o
iones y un reajuste en los ngulos de enlace.
Este tipo de transformacin ocurre casi de
inmediato y es reversible.
Ejemplo: Cuarzo alto y cuarzo bajo

Cuarzo alto
Sistema Hexagonal
P6222

Cuarzo Bajo
Sistema Trigonal
P3121

Polimorfismo de orden y desorden

Este tipo de polimorfismo se observa principalmente en

aleaciones metlicas pero tambin se presenta en los
minerales. Para apreciar esta transformacin, debe tenerse
en cuenta que el orden perfecto se presenta solo en el cero
absoluto 273K.
El incremento de temperatura perturba el orden perfecto de
una estructura, hasta cierta T se genera el desorden, no hay
punto de transicin entre orden y desorden.
El enfrentamiento lento de una estructura mineral permite
que los iones desordenados se ordenen en posiciones
especficas y se conviertan en mas ordenados.
A altas temperaturas, prximas al punto de fusin de una
sustancia, los tomos o iones tienden a desordenarse por
completo y est ciertamente dispuestos a desprenderse de la
estructura

POLITIPISMO
El politipismo esta caracterizado por una secuencia
de apilamiento con una unidad de gran longitud que
se repite a lo largo del eje de apilamiento.
Es una variedad del polimorfismo, y tiene lugar
cuando dos polimorfos difieren solo en el
apilamiento de laminas o capas idnticas de dos
dimensiones
Sin embargo, los espaciados atmicos entre las
laminas o capas de apilamientos estn relacionados
entre si por nmeros mltiplos o submltiplos
El politipismo es una caracterstica del SiC, ZnS, de
las micas y otros silicatos laminares.

POLITIPISMO DEL ZnS

Esfalerita

Wurzita

Los tomos de azufre en

la esfalerita poseen un
ECC

Los tomos de azufre en la

wurzita poseen un EHC.

PSEUDOMORFISMO

Son aquellos minerales cuya forma cristalina

externa pertenecen a otra especie mineral

La estructura y composicin qumica de un

mineral pseudomorfo pertenece a una especie
mineral, aunque la forma del cristal corresponde
a otra

Si el cristal de un mineral dado se altera de forma

que la estructura interna o la composicin
qumica cambien, pero la forma externa
prevalece, se dice que se ha formado una
pseudomorfos

SUSTITUCIN
Renovacin gradual del material primario y
simultneamente, un reemplazamiento del mismo
por otro, sin reaccin qumica entre ambos.
Ejm: Sustitucin por slice de las fibras de madera
hasta formar una madera petrificada.
INCRUSTACIN
Se deposita una costra de un mineral sobre cristales
de otro.
Ejm: Cuarzo incrustado en cubos de fluorita.
ALTERACIN
Ha existido una adicin parcial del material nuevo o
una renovacin parcial del material primario.
Ejm: La Galena se oxida formando anglesita.
La transformacin de anhidrita Ca SO4 a yeso
CaSO4.2H2O

SOLUCION SLIDA
Una solucin slida es una estructura mineral, en la
cual, las posiciones atmicas especificas estn
ocupadas en proporciones variables por dos o mas
diferentes elementos (o grupos) qumicos.
FACTORES QUE DETERMINAN LA PROPORCION DE
SOLUCION SOLIDA EN UNA ESTRUCTURA CRISTALINA
Tamao relativo de los iones, tomos o grupos
inicos que se sustituyen entre s.
SI LA DIFERENCIA DE TAMAO
ENTRE LOS IONES O TOMOS

LA SUSTITUCIN INICA

Es menor de 15%

Se presenta en amplio intervalo

Se encuentra entre 15 y 30%

Es limitada o rara

Es mayor del 30%

Es improbable

 Las cargas de los iones que intervienen en la

sustitucin.
Si las cargas no son iguales
Ejemplo: Al3+ sustituyendo al
Si4+

Debe haber otras sustituciones

adicionales para mantener la
neutralidad.

Si las cargas son iguales

Ejemplo: Mg2+ y Fe 2+

La estructura en la que tiene

lugar la sustitucin permanece
elctricamente neutra

La temperatura a la cual tiene lugar la sustitucin.

TIPOS DE SOLUCIN SLIDA

SOLUCIN SLIDA SUSTITUCIONAL
Solucin catinica simple

A++X

--

El catin A+ es sustituido parcial o totalmente por

otro catin B+
No hay cambio de valencia

Ejemplo: el ion Rb+ sustituye al ion K+ en el KCl

Solucin aninica simple

A++X

--

El anin X- es sustituido parcial o totalmente por otro

anin Y No hay cambio de valencia

Ejemplo: el ion Br- sustituye al ion Cl- en el KCl

Serie de soluciones slidas completas

Los miembros extremos de la serie del olivino entre los

cuales hay una solucin solida completa son el Ms2SiO4
(forsterita) y el Fe2SiO4 (fayalita).
El Mg2+ puede ser reemplazado en parte o en total por el
Fe

SOLUCIN SLIDA INTERSTICIAL

Llamado tambin sustitucin intersticial, y consiste en
La incorporacin de tomos, iones o grupos inicos en
los espacios vacos considerados como huecos o
intersticios que dejan los tomos, iones o grupos
inicos de un cristal.
Estos huecos o intersticios, en algunas estructuras,
pueden tomar la forma de canales, como en el berilo
(Be3Al2Si6O18 ).
En este silicato anular las cavidades tubulares de los
anillos superpuestos son ocupados por grandes iones, as
como por molculas de H2O y CO2.

SOLUCIN SLIDA CON OMISIN

Tiene lugar cuando un catin de mayor carga reemplaza a
dos o mas cationes, compensando su carga. La sustitucin
solo puede darse en una posicin atmica, dejando otros
sitios vacantes u omitidos.
Ejemplo:
Cuando el Pb2+ sustituye al K+ en la variedad azul-verdosa
del feldespato microclina (KAlSi3O8), llamado amazonita,
reemplaza a dos iones K+, pero ocupa una sola posicin.

K+ + K+
Pb2+ +
Creando una vacante en la red
un centro de color.

, que puede llegar a ser

DEZMESCLA
La estabilidad de las soluciones slidas viene condicionada en
muchos casos por la temperatura, sobre todo cuando el
tamao de los iones que se sustituyen es bastante diferente (>
15%). A altas temperaturas en la estructura mineral los tomos
vibran con ms intensidad que a bajas temperaturas por lo que
las posiciones atmicas son mayores. Por ello, a altas
temperaturas hay ms posibilidad de que entren en la
estructura iones de mayor tamao a sustituir a otros y los
minerales son homogneos en estas condiciones.

Podemos definir desmezcla como el proceso por el cual una

solucin slida inicialmente homognea se separa en dos (o
ms) minerales diferentes sin ningn cambio en la composicin
global del sistema. No obstante la difusin de los tomos
dentro de la estructura es tanto ms lenta cuanto menor es la
temperatura, si el enfriamiento es lento da tiempo a que se
produzcan buenas bandas de desmezcla, mientras que si ste
es rpido esto no sucede. Un buen ejemplo de desmezcla se
produce en la solucin slida de los feldespatos alcalinos (NaK), en ellos se desarrollan unas finas lminas de Na dentro de
un feldespato rico en K denominadas pertitas

ESTRUCTURAS TPICAS

ESTRUCTURAS TIPICAS
SIMPLES

Estructura del Diamante (C)

3.56A

Tipo de celda

Cubica centrada en las caras

respecto al carbono

empaquetamiento

Cubico compacto

Tipo de enlace

covalente

Parmetros de la
celda

3.56 A

N de
coordinacin

Poliedros de
coordinacin

Tetraedro (C)

tomos de carbono en
posicin centrada en las
caras y en las esquinas de
un tetraedro

Centro de cada tetraedro

hay un tomo de carbono

Estructura del Grafito (C)

Tipo de celda

Hexagonal primitiva

empaquetamiento

No tiene empaquetamiento

Tipo de enlace

Covalente, Van Der Walls

Parmetros de la
celda

c: 6.79 A , a: 1.42 A

N de
coordinacin
Poliedros de
coordinacin
Z

A diferencia del diamante, aqu tenemos 3

Carbonos situados en el mismo plano mientras
que el 4to esta a una distancia mayor

Cada hoja siguiente parece estar

desplazada a una distancia igual a la
mitad del dimetro de los anillos
hexagonales.

Estructura del Fe (Hierro nativo)

Ejms:
Sodio y Potasio
metalicos

Tipo de celda

Cubica centrada en el cuerpo

empaquetamiento

(No tiene)

Tipo de enlace

metalico

Parmetros de la
celda

a: 2.89 A

N de
coordinacin

Poliedros de
coordinacin

Hexaedrica

Estructura del Cu (Cobre nativo)

Tipo de celda

Cubica centrada en las caras

empaquetamiento

Cubico compacto

Tipo de enlace

metalico

Parmetros de la
celda

a: 3.60 A

N de
coordinacin

12

Poliedros de
coordinacin

Hexaoctaedrica

Estructura del Mg metlico

Tipo de celda

hexagonal

empaquetamient
o

hexagonal compacto

Tipo de enlace

metalico

Parmetros de la
celda

a: 3.20 A , c: 5.20 A

N de
coordinacin
Poliedros de
coordinacin
Z

Ejm de Minerales : Zinc metlico, cadmio , titanio.

ESTRUCTURAS
TIPICAS
COMPUESTAS

Estructura NaCl (Halita) AX

Tipo de celda

Cubica centrada en las caras

respecto al cloro

empaquetamiento

Cubico compacto

Tipo de enlace

ionico

Parmetros de la
celda

a: 5.6287 A , r/R (Na/Cl) =

0.541

N de
coordinacin

6 (Cl) , 6 (Na)

Poliedros de
coordinacin

Octaedrica

4
Ejemplo
CaO, FeO, NiO, MgS, CaS, MnS,
PbS, LiF, NaF, KCl, KF, AgCl.

Estructura del CsCL

(Cloruro de Cesio)
Tipo de celda

Cubica centrada en el cuerpo

respecto al Cl

empaquetamiento E.C.Simple
Tipo de enlace

covalente

Parmetros de la
celda

r/R > 0.73

N de
coordinacin

Poliedros de
coordinacin

cubico

2
Ejms: CsBr, CsI, TlCl, TlBr,
NH4Cl y NH4Br

Estructura de ZnS (esfalerita)

Tipo de celda

Cubica centrada las caras

respecto al S

empaquetamiento Cubico compacto

.Parecida a la estructura
del diamante
.Morado= s; amarillo= Zn

Tipo de enlace

ionico

Parmetros de la
celda

a: 5.41 A

N de
coordinacin

Zn (4) , S (4)

Poliedros de
coordinacin

TETRAEDRICA

4
Ejms : Calcopirita , Tetraedrita ,
carburo de Silicio , carborundo.

Estructura TiO2 ( Rutilo) AX2

Tipo de celda

Primitiva tetragonal para el ti

empaquetamiento EHC
Tipo de enlace

Inico

Parmetros de la
celda

a: 4.58 A , c: 2.95 A

N de
coordinacin

Ti (6) , O (6)

Poliedros de
coordinacin
Z

Ejms:
MgF2,NiF2,CoF2,FeF2,MnF2,ZnF2.

Estructura de CaF2 (Fluorita) AX2

Tipo de celda

Cubica centrada en las

caras respecto al

empaquetamiento

Cubico compacto

Tipo de enlace

Inico

Parmetros de la
celda

a: 5.46 A

N de coordinacin

Ca (8) , F (4)

Poliedros de
coordinacin
Z

Ejms: CaF2, BaF2,

CuF2, CdF2, SrCl2,
BaCl2, UO2.

Estructura de la Espinela (Al2MgO4)

Tipo de celda

Cubica centrada en las

caras respecto al Mg

empaquetamiento

Cubico compacto

Tipo de enlace

Inico

Parmetros de la
celda

a: 8.102 A

N de
coordinacin

Mg (4) , Al (6)

Poliedros de
coordinacin
Z
Ejms:
Cromita, magnesiocromita

Si el catin mas abundante se

alberga en la posicin octadrica es
normal , si est igual en octadrica
y cbica es inversa

ESTRUCTURA CaTiO3
(Perovskita)

Ejms:
BaTiO3, CaTiO3, SrTiO3, PbZrO3,
KNbO3, LiNbO3.

Tipo de celda

Primitiva ortorrmbica
respecto al Calcio

empaquetamiento

Tipo de enlace

Inico

Parmetros de la
celda

a: 5.37 A , b: 7.64 A
, c: 5.44 A

N de
coordinacin

Ca (10)

Poliedros de
coordinacin

ESTRUCTURA
DE LOS
SILICATOS

ESTRUCTURA DE LOS
NESOSILICATOS (SIO4)41.63 + 0.03 A

N.C

Enlaces

r/R

N.C. y
Poliedro de
coordinacion

covalente
s

0.26

N.C. = 4
tetraedricos

Tetraedros unidos entre s

Con enlaces inicos por
Medio de cationes intersticiales
Ejms: Forsterita
(Mg2SiO4), Fayalita
(Fe2SiO4), Topacio.

ESTRUCTURA DE LOS
SOROSILICATOS (SI2O7) 6-

2 tetraedros unidos por

1 vrtice.

N.C

Enlaces

RA: RX Poliedros de
coordinaci
n

Covalent
e

Mayor Tetraedros
a 0.73

Ejms: Hemimorfita,,
Grupo de la epidota
(Epidota, allanita),
idocrasa.

ESTRUCTURA DE LOS
CICLOSILICATOS (SIO3) 2Ejm: Berilo,
Turmalina,
Benitoita.

Tetraedros enlazados
con una relacin
Si:O 1:3
N. C.

ENLACE

R. A.

POLIEDRO

Inico 50%
Covalente
50%

Si: 0.41
O2: 1.81

Tetraedro

ESTRUCTURA DE LOS INOSILICATOS DE CADENA SIMPLE (SIO3) 2-

Tetraedros
enlazados
compartiendo
oxgenos con su
adyancente.

N.C

Enlaces

inicos

RA

Poliedro de
coordinacio
n

Si:0.41 TETRAEDRO

S
O2:1.81

Ejms:
Piroxenos,
Dipsido
(CaMgSi2O6)

ESTRUCTURA DE LOS INOSILICATOS

DE CADENA DOBLE (Si4O11) 6Cadena simple

Cadena simple

(2 cadenas simples unidas

lateralmente compartiendo
Oxigenos)
Ejms: Grupo de los
Anfboles.

N.C

Enlaces RA:
RX

Poliedros
de
coordinaci
n

Covalen Mayor Tetraedros

tes
a
0.73

ESTRUCTURA DE LOS FILOSILICATOS

(Si2O5) 2-

Silicatos de hbito hojoso

N. C.
4

ENLACE

R. A.

POLIEDRO

Inico
Si: 0.41
50%
O2: 1.81 Tetraedro
Covalente

50%

Ejms: Caolinita,
Moscovita,
Pirofilita, Talco,
Flogopita,
Serpentina.

Estructura de los tectosilicatos

(SiO2)

N.C

Enlaces

inicos

RA

Poliedro de
coordinacio
n

Si:0.41 TETRAEDRIC
O2:1.81
O

Ejms: Grupo SiO2

(tridimita,
cuarzo), serie de
feldespatos
Potsicos, Plagioclasas,
Grupo de feldespatoides.

BIBLIOGRAFA

Principios de Cristalografa,E. Flint, Editorial Paz, Mosc.

Manual de Mineraloga, Cornelis Klein, Cornelius S. Hurlbut,

Editorial Reverte, 1996.