ESPECTROFOTOMETRIA

DE
ABSORSIN ATOMICA

FACULTAD:

CIENCIAS DE LA SALUD

ESCUELA :

FARMACIA Y BIOQUIMICA

CICLO :

CURSO:

QUIMICA ANALITICA II

TEMA:

ABSORCION ATOMICA

DOCENTE :
INTEGRANTES:

Q.F BARBA FLORES SAMANTA

CORTEZ JAMBO CLAUDIA
FLORES TORRES AURORA
KUEVAZ TINEO MIRIAM

ABSORCION ATOMICA

La absorcin atmica es una tcnica capaz de detectar y

determinar cuantitativamente la mayora de elementos del
sistema peridico.
Sus campos de aplicacin son muy diversos.
Este mtodo se puede aplicar para la determinacin de ciertos
metales como: antimonio, cadmio, calcio, cesio, cromo, oro,
entre otros.

ABSORCION ATOMICA
Se emplea para el anlisis de aguas, anlisis de suelos,
bioqumica , toxicologa, medicina industria farmacutica, etc.
Este mtodo consiste en la medicin de las especies atmicas
por su absorcin a una longitud de onda particular.
La tcnica de atomizacin mas usada es la de absorcin
atmica con flama o llama, que nebuliza la muestra y luego la
disemina en forma de aerosol.

ABSORCIN ATMICA
Definicin:
En qumica analtica, la espectrometra de absorcin
atmica es una tcnica para determinar la concentracin
de un elemento metlico determinado en una muestra.
Para que se puede utilizar?
Para analizar la concentracin de ms de 62 metales
diferentes en una solucin.

La espectrometra de absorcin atmica data

del siglo XIX, la forma moderna fue
desarrollada en gran medida durante la dcada
de los 50 por un equipo de qumicos de
Australia, dirigidos por Alan Walsh.

PRINCIPIOS EN LOS QUE SE BASA

La tcnica hace uso de
la espectrometra de absorcin para
evaluar la concentracin de un
analito en una muestra. Se basa en
gran medida en la ley de Beer-Lambert.
Esta cantidad de energa (o longitud
de onda) se refiere especficamente a
una transicin de electrones en un
elemento particular, y en general, cada
longitud de onda corresponde a un solo
elemento.

Como la cantidad de energa que se pone en la llama es

conocida, y la cantidad restante en el otro lado (el detector).
Se puede medir, es posible, a partir de la ley de BeerLambert, calcular cuntas de estas transiciones tienen lugar,
y as obtener una seal que es proporcional a la
concentracin del elemento que se mide.

INSTRUMENTOS
Para analizar los constituyentes atmicos de una muestra es
necesario atomizarla. La muestra debe ser iluminada por la luz.
Finalmente, la luz es transmitida y medida por un detector. Con el
fin de reducir el efecto de emisin del atomizador o del ambiente,
normalmente se usa un espectrmetro entre el atomizador y el
detector.

EXISTEN 3 TIPOS DE ESPECTROS:

1.Emisin
atmica:

2.Absorcin
atmica:

3.Fluorescencia
atmica:

1. A temperatura ambiente, todos los tomos de una muestra se

encuentran en el estado fundamental.

2. En el medio gaseoso a elevada temperatura, los tomos

de sodio son capaces de absorber radiacin de las longitudes de
onda caractersticas de las transiciones electrnicas del estado 3s
a estados excitados ms elevados.
3. En una llama, los tomos pueden presentar
fluorescencia cuando se irradian con una fuente intensa que
contiene las longitudes de onda que se absorben por el elemento.
La radiacin que se observa es, por lo general, el resultado de la
fluorescencia de resonancia.

ESPECTROSCOPA DE EMISIN Y
ABSORCIN ATMICA
Espectroscopia de emisin

Espectroscopia de absorcin

Aplicacin principal: Anlisis cualitativo

y cuantitativo de muchos elementos.

Aplicacin
principal:
Anlisis
cuantitativo de precisin para un metal
dado.

Ventajas de anlisis cualitativo: anlisis

simultneo de los elementos metlicos.
Ventajas de anlisis cuantitativo: En
muchos casos alta sensibilidad.
Muestra
gramos.

promedio

deseable:

0,25-2

Limitaciones para la muestra: La

mayora de muestras orgnicas lquidas y
slidas requieren de digestin antes del
anlisis.

Ventaja del anlisis cualitativo: No es

aplicable
Ventajas del anlisis cuantitativo:
Anlisis rpido y fiable de un elemento
dado. En algunos casos alta sensibilidad
Muestra promedio
miligramos.

deseable:

100

Limitaciones de la muestra: La mayora

de muestras orgnicas lquidas y slidas
requieren de digestin antes del anlisis.

Rapidez y conveniencia

Amplio
rango de
aplicacin

VENTAJAS DE LOS
MTODOS ANALTICOS
BASADOS EN LA
ESPECTROSCOPIA
ATMICA

Son especficos

Excelente
sensibilidad

Los componentes bsicos de un equipo

de absorcin atmica son:

ESPECTROFOTOMETRO DE
ABSORCION ATOMICA

TIPOS DE LLAMAS
En la tabla se enlistan los combustibles y oxidantes
comunes en la espectroscopia de llama y el intervalo
aproximado de temperaturas que se logran con estas
mezclas.
Observe que cuando el aire es el oxidante, se logran
temperaturas de 1700C a 2400C con varios combustibles.

TIPOS DE LLAMAS
A estas temperaturas solo se atomizan las
muestras que se descomponen con facilidad, as que
se debe usar oxigeno u oxido nitroso como oxidante
para muestras mas refractarias.
Estos oxidantes producen temperaturas de 2500C a
3100C con los combustibles comunes.

TIPOS DE LLAMAS

Las velocidades de combustin que se

enlistan en la cuarta columna de la tabla 9.1
son importantes porque las llamas son
estables solo en ciertos intervalos de flujos
de gas.

TIPOS DE LLAMAS
La llama aire/acetileno es la
ms empleada, debido a que
ofrece
para
muchos
elementos un medio ambiente
y temperatura suficientes para
la atomizacin.
La llama es completamente
transparente y solamente
muestra auto absorcin bajo
los 230 nm.

ESPECTROSCOPA DE ABSORCIN ATMICA:

PROPIEDADES DE LAS LLAMAS
Combustible

Oxidante

Temperaturas (C)

Gas natural

Aire

1700-1900

Gas natural

Oxgeno

2700-2800

Hidrgeno

Aire

2000-2100

Hidrgeno

Oxgeno

2550-2700

Acetileno

Aire

2100-2400

Acetileno

Oxgeno

3050-3150

Acetileno

xido nitroso

2600-2800

ESTRUCTURA DE LA LLAMA
Como se ilustra en la figura, las regiones
importantes de una llama incluyen la zona
de combustin primaria, la regin interzona
y la zona de combustin secundaria.
La apariencia y tamao relativo de estas
regiones varia en forma considerable con la
relacin entre combustible y oxidante, as
como con la naturaleza de cada uno de ellos.
La zona de combustin primaria en una
llama de hidrocarburo es reconocible por la
luminiscencia azul que surge de la emisin
de banda de C2, CH y otros radicales.

TIPOS DE ATOMIZADORES

Para atomizar la muestra normalmente se usa una

llama, pero tambin pueden usarse otros atomizadores
como el horno de grafito o los plasmas, principalmente
los plasmas de acoplamiento inductivo.

TIPOS DE ATOMIZADORES
Cuando se usa una llama, se dispone de tal modo que
pase a lo largo lateralmente (10 cm) y no en
profundidad. La altura de la llama sobre la cabeza del
quemador se puede controlar mediante un ajuste del
flujo de mezcla de combustible.
Un haz de luz pasa a travs de esta llama en el lado ms
largo del eje (el eje lateral) e impacta en un detector.

ESPECTROSCOPA ATMICA:
TIPOS DE ATOMIZADORES
Tipo de atomizador

Temp. atom.
(C)

Llama

1700-3150

Vap. electrotrmica (ETV)

1200-3000

Plasma Ar acopl. Inductivo (ICP)

4000-6000

Plasma Ar corriente continua

(DCP)

4000-6000

Plasma Ar inducido por

microondas

2000-3000

Plasma de descarga luminiscente

No trmico

Arco elctrico

4000-5000

Chispa elctrica

40000 (?)

MECHERO DE FLUJO LAMINAR

ATOMIZADOR DE HORNO DE GRAFITO

ATOMIZADOR DE HORNO DE GRAFITO

a. Vista transversal de un horno de
grafito con plataforma de Lvov
integrada .
b. configuracin longitudinal del
horno de grafito. Observe el perfil
de temperatura en color azul a lo
largo de la trayectoria del horno.
En la configuracin longitudinal, la
temperatura varia de modo continuo a
lo largo de la trayectoria y alcanza un
mximo en el centro.
c. Configuracin transversal del horno.
El
perfil
de
temperatura
es
relativamente constante a lo largo de la
trayectoria.

ANLISIS DE LOS LQUIDOS

Una muestra de lquido normalmente se

convierte en gas atmico en tres pasos:

ANLISIS DE LOS LQUIDOS

1. Desolvacin. El lquido disolvente se evapora, y la

muestra permanece seca.
2. Vaporizacin. La muestra slida se evapora a gas.
3. Atomizacin. Los compuestos que componen la
muestra se dividen en tomos libres.

FUENTES DE LUZ
La fuente de luz elegida tiene una anchura espectral ms
estrecha que la de las transiciones atmicas.
Lmparas de ctodo hueco.
Lsers de diodo.

FUENTES DE RADIACIN

Lmparas de ctodo hueco.

Lmparas de descarga sin electrodos.

INTERFERENCIAS
Interferencias espectrales:
Mtodos de correccin (de las dos lneas,
con una fuente continua, basados en el
efecto
Zeeman, basados en una fuente con
autoinversin).

INTERFERENCIAS
Interferencias qumicas:
Formacin de compuestos poco voltiles.
Equilibrios de disociacin.
De ionizacin.

TCNICAS ANALTICAS
Preparacin de la muestra.

Disolventes orgnicos.
Curvas de calibrado.
Mtodo de la adicin de estndar.
Lmites de deteccin.
Exactitud.