CATIONES MONOATMICOS

Los cationes monoatmicos se forman a partir de los

metales de los grupos I, II, y III al perder los electrones
excedente sobre la estructura electrnica del gas inerte
anterior.
Ejemplo: grupo formado por iones en el estado de
oxidacin +1 (Li, Na, K, etc.).
En forma semejante los elementos del grupo IIa y III
forman iones en los estados de oxidacin +2 (II) y
+3(III).

Los metales de transicin y los postransicionales, al

contrario de los los elementos del los grupos I, II y
III, exhiben varias valencias en las reacciones de
oxidacin como resultado de la prdida de un
nmero variable de electrones de valencia.

En la siguiente tabla se enlistan algunos de los

cationes ms comunes formados por metales de
transicin y postransicionales

Propiedades de los cationes

monoatmicos
En necesario conocer algunas de las propiedades
fundamentales de los cationes, para comprender
mejor las interacciones de stos con aniones y
molculas.
Las variaciones de tamao y carga se resumen y se
aplican mejor en trminos de la variable Potencial
Inico (carga/ radio cristalino). El grado de interaccin
de un ion con el medio que lo rodea depende en gran
parte de su potencial inico, ya que esta cantidad
describe la densidad de carga del ion.

Un segundo factor es la naturaleza del centro del ion.

Distinguiremos dos tipos de cationes: los duros y

los suaves. Estos trminos describen la naturaleza
de la nube electrnica alrededor del ncleo del ion
Los cationes duros son aquellos cuyas
configuraciones
electrnicas
exteriores
son
isoelectrnicas con tomos de gas inserte, esto es,
s2p6.

Este tipo de ion lo forman las familias principales de

los grupos I y II (metales alcalino y alcalino-trreos),
el aluminio y los metales de transicin del grupo III
(Sc, Y, La).

Los cationes suaves incluyen, adems de

aquellos con la estructura exterior s2p6d10, a
los que tienen cuando menos un electrn d,
pero menos de diez, en el nivel energtico
principal ms exterior ocupado.

Los cationes suaves tienen una fuerza

polarizadora mayor que los cationes duros y
por eso interaccionan ms fuertemente con el
medio.

Los cationes suaves se forman con la mayora de

los metales de transicin y de los postransicionales.

En la siguiente tabla se enlistan los potenciales

inicos de algunos cationes de cada tipo.

El grado de interaccin de los iones representativos

duros con un anin comn aumenta regularmente al
aumentar el potencial inico. Por ejemplo en la serie:
CsCl, MgCl2, AlCl3, SiCl4
Los enlaces se vuelven progresivamente ms
covalentes, hasta el grado de que los formados por
iones hipotticos tales como Si4+, Cr6+ y Mn7+ son mas
bien considerados como esencialmente covalentes.

Comportamiento de cationes
monoatmicos en solucin acuosa

La reaccin principal de los cationes con el agua

como disolvente es la reaccin de hidratacin. Sin
embargo, puede ocurrir otra reaccin llamada
hidrlisis, en la cual se eliminan protones de los
cationes hidratados.
M(OH2)xn+ + H2O

M(OH2)x-1(OH)(n-1)+ + H3O+

Como ejemplo se muestra la reaccin de hidrlisis

del ion hidratado del aluminio:

2+

3+
H 2O

H2O
Al

H2O

H2O

H 2O

H2O
H2O

+ H2O

H2O

H 2O

Al
H2O

OH
H2O

+ H3O

La constante de hidrlisis para esta reacin es

particular es de 1.4 x 10-5, lo que indica que el ion
hidratado
del
aluminio
es
un
cido
aproximadamente tan fuerte como el cido
actico.

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EL equilibrio anterior puede ser desplazado hacia la

derecha por la adicin de una base, lo que conduce a
la precipitacin de hidrxido de aluminio hidratado.

El alcance de la reaccin de hidrlisis es una funcin

del potencial inico del ion metlico. Mientras mayor
sea la densidad de la carga positiva sobre el ion
metlico, ms se desplazar la densidad electrnica
del enlace M-O hacia el metal.

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Podemos diferenciar tres tipos de comportamiento en

solucin bsica, segn sea el potencial inico:
1. Los iones con potencial inico bajo no son
afectados por la adicin de una base.
2. Los iones de potencial inico ms elevado
precipitan como hidrxidos y xidos cuando se
neutraliza el cido que se forma en la hidrlisis:

3. Los hidrxidos hidratados de algunos iones pueden

perder ms protnes cuando se aade un exceso
de base.

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Los hidrxidos y xidos que se disuelven en solucin

cida para formar los cationes hidratados en solucin
bsica para formar aniones, se llaman anfteros. La
tabla siguiente enumera los hidrxidos de metales
comunes que son anfteros.

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Formacin de cationes monoatmicos

Los cationes monoatmicos se pueden preparar

aplicando diferentes agentes oxidantes a los metales
a partir de los cuales se derivan. Las reacciones se
pueden dividir convenientemente en tres categoras
generales: combinacin, sustitucin y de oxidacin
con oxianiones.
Como se comento en la descripcin de la reaccin de
combinacin, el oxgeno y los halgenos son capaces
de oxidar casi a todos los elementos metales:

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Los xidos formados segn la ecuacin se pueden

disolver en las soluciones de los cidos indicados
para obtener sales.

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Las reaciones de sustitucin son, en general, un

mtodo til para oxidar metales activos. El hidrgeno
y los iones de los metales inactivos sirven como
agentes oxidantes. Una serie electromotriz es una
gua til para las posibles reacciones de sustitucin.

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El tercer tipo de reaccin general, por medio de la

cual se pueden formar cationes, es la oxidaci de
metales por medio de oxianiones.
Un reacivo ampliamente utilizado es el ion NO 3-,
ya que los productos de la reaccin son xidos de
nitrgeno voltiles.

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Unos cuantos metales inactivos resisten la oxidacin

del cido ntrico, an en solucin concentrada. De
estos metales, los ms comunes son el oro y el
platino. Para estos metales se usa una mezcla de tres
partes de HCl concentrado con una parte de HNO 3
concentrado. Esta mezcla es conocida como agua
regia

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