TOTIPOTENCIA

La idea original de la totipotencia se debe a Schwann y

Schleiden, quienes en (1838) propusieron la teora de la
autosuficiencia celular.
Pero fue Haberlandt en (1901) el primero en proponer el
concepto (Thorpe 1995), aunque el trmino se cree que lo
acu Morgan en 1901 (Krikorian y Berqueam 1969,
citados por Dodds y Roberts 1985
sin embargo, debi de transcurrir ms de un siglo para
que la teora de la totipotencia se comprobara (Pierik
1990), lo cual sucedi en 1950 con los trabajos
independientes de Reinert y Steward al regenerar

TOTIPOTENCIA
Es la potencia celular mxima, que le
confiere a la clula la capacidad de
dirigir el desarrollo total de un
organismo.
Esto sucede si el ncleo de una clula
es idntico al de un cigoto, es decir,
la totipotencia se observa en la
capacidad del cigoto de dar origen a

Ventajas

Desventajas

TOTIPOTENCIA

TIPOS DE TEJIDOS
En una planta pueden existir
varios tipos de tejidos que se
diferencian segn su funcin,
entre ellos estn, los tejidos
protectores, conductores, tejidos
de
crecimiento,
parenquimticos, de sostn y

TIPOS DE TEJIDOS

MARCADORES GENETICOS
son un fragmento de ADN que tiene una ubicacin especifica en un
cromosoma el cual es un cuerpo en donde se organiza la cromatina
dentro del ncleo celular , a estos fragmentos se les puede buscar
la herencia , y no necesariamente este fragmento tiene que tener
una funcin especifica. Estos "rastreadores" estn en lugares
especficos del genoma, estos se heredan y las caractersticas de
inters seguirn unidas a estos marcadores, estos indican la
presencia de una caracterstica deseada.
Algo importante a destacar es que los fragmentos contiguos en los
cromosomas tienden a heredarse juntos , por lo tanto un gen puede
servirnos para encontrar otro gen , por ejemplo si tenemos un gen
con caracteristicas A que esta asociado a un gen con caracteristicas
B este puede ser un marcador genetico.Por lo tanto un marcador
genetico nos puede ayudar a identificar un organismo,una especie
o una cepa.Algunos de ellos son heredados por herencia

Cmo se los aplica?

Cuando se observa que dos seales aparecen
siempre juntas en un individuo (por ejemplo: hojas
lobuladas
y
ptalos
disciplinados),
y
esas
caractersticas se repiten a travs de las
generaciones, se dice que ambos rasgos (o seales)
estn asociados y, por lo tanto, se infiere que se
encuentran prximos en el cromosoma.
Caso contrario, si hay dos rasgos que se relacionan
con muy baja frecuencia a travs de las generaciones
se dice que o estn muy lejos en el cromosoma, o
bien en cromosomas diferentes.

Para qu sirven?
El
conocimiento
de
estas
asociaciones de seales sirve para
predecir las cualidades de un
organismo; es decir, la aparicin de
una de ellas me indicar la
presencia de la otra y, con esto, se
aceleran los tiempos del proceso de

TIPOS DE MARCADORES GENETICOS

Marcadores morfolgicos
Marcadores bioqumicos (Isoenzimas,
protenas de reserva)
Marcadores moleculares:
- Basados en la hibridacin del ADN.
- Basados en la amplificacin arbitraria
del ADN.
- Basados en la amplificacin sitio-

MARCADORES MORFOLGICOS
Son los ms evidentes:

Coloracin,
Tamao,
Rasgos,
Diferencias en el crecimiento
Comportamiento, etc.

MARCADORES BIOQUMICOS
Son ms utilizado es el denominado anlisis de
isoenzimas. Esta tcnica se basa en la
separacin de enzimas con la misma funcin,
pero diferenciadas en tamao, carga o
conformacin. Es una tcnica muy utilizada por
su sencillez y economa de manejo, pero tiene la
limitacin de poseer una baja sensibilidad.

MARCADORES MOLECULARES:
Por otro lado, se definen como marcadores moleculares
las seales que se pueden generar de un organismo
tomando como base el ADN.

MARCADORES MOLECULARES:
se basa en la deteccin de fragmentos de DNA
de distinto peso molecular (por digestin con
la misma enzima de restriccin) en diferentes
organismos. Los fragmentos ms fciles de
analizar son los ?pequeos? derivados de la
digestin del genoma de las mitocondrias o los
cloroplastos

MARCADORES MOLECULARES:

MARCADORES MOLECULARES:
Se usa una coleccin de decanucletidos para
amplificar por PCR reas especficas distribudas al
azar por el genoma. Su pequeez y la baja
temperatura de alineamiento (36C) aseguran que
se unen a infinidad de secuencias en el genoma
para conseguir amplificar muchos fragmentos de
DNA. Estos fragmentos se pueden separar en geles
de agarosa para obtener perfiles electroforticos
que variarn segn el polimorfismo de los distintos
individuos o grupos de individuos, y
proporcionarn una huella dactilar caracterstica.

MARCADORES MOLECULARES: