TRATAMIENTO DE

RESIDUOS PELIGROSOS

NEUTRALIZACIN:
Un sinnmero de descargas industriales ocurren en condiciones de
acidez o alcalinidad que son incompatibles con las normas de descarga
o con los procesos biolgicos o fsico qumicos posteriores. En
particular, los Sistemas biolgicos requieren un pH entre 6,5 y 8,5 y
adems Producen CO2. Para procesos biolgicos, el grado de preneutralizacin requerido es una funcin de la DBO ("demanda
bioqumica de oxgeno) y del contenido de alcalinidad o de acidez
(capacidad de produccin o de consumo de cido, que es distinto del
pH)

 PROCESOS DE NEUTRALIZACIN
Mezclar efluentes cidos y alcalinos en un ecualizador y disponer de
alguna capacidad de retencin de cargas fuertes en cido o lcali. Si la
actividad industrial del caso genera desechos tanto cidos como
alcalinos, se deben utilizar tanto la acidez como la alcalinidad
excedentes para producir un efluente neutro.

NEUTRALIZAR CIDOS EN LECHOS DE

CALIZA.
La caliza se da en forma natural como piedras y tal nombre se refiere al
carbonato de calcio; la disolucin del carbonato genera alcalinidad. Los lechos
pueden ser tanto de flujo ascendente como descendente, la tasa de carga de
diseo -sin informacin adicional de laboratorio- es del orden de los 4*102m3/(min*m2); esta tasa est definida por las constantes de la caliza y por el
tiempo de residencia tpico de neutralizacin de caudales cidos del tipo
industrial. Si hay cido sulfrico, la concentracin de cido no debiera
exceder un 0,6% de H2SO4 para no formar una capa excesiva de CaSO4 (no
reactiva) y se debe vigilar que la evolucin de CO2 no sea excesiva (pues
produce un efecto tampn)

MEZCLA DE CIDOS CON LODOS DE CAL.

Se suele llamar "cal" al hidrxido de calcio, tambin citado como "cal
viva" (cuando la "cal apagada" es el xido de calcio). El grado de
neutralizacin depender del tipo de cal utilizada. Si hay una fraccin
magnsica, la reaccin de neutralizacin es muy rpida y llega a pH
bajo 4,2. El diseo depende de la curva de titulacin de la cal a utilizar.
La reaccin de la cal se acelera -como muchas otras- por calor y por
agitacin fsica. En sistemas altamente reactivos, se requieren unos
diez minutos. La cal se utiliza en lodos al 8 a 15 %.

RESIDUOS ALCALINOS:
tambin llamados bsicos. Se puede utilizar cualquier cido fuerte. Por
consideraciones prcticas, la eleccin se limita a considerar el cido
sulfrico (en la mxima dosis tolerable sin exceder la norma de
descarga de sulfatos) y el cido clorhdrico (para completar la
neutralizacin). La reaccin es prcticamente instantnea, pero el
grado de mezcla no es instantneo.

 SISTEMAS UTILIZADOS PARA

NEUTRALIZACIN:
Para flujos por debajo de unos 400 m3/da, se suele operar en modo
esttico (discontinuo, batch); los sistemas estticos pueden tener
controladores automticos o ser operados manualmente. Si el flujo
excede los 400 m3/da, la regulacin de pH se realiza en lnea,
mediante controladores automticos. Si se opera en lnea, es
importante obtener un buen grado de homogeneizacin de la solucin.
La agitacin por aire requiere tasas de 0,3 a 0,9 m3 de aire/minuto/m2
de tanque. La agitacin mecnica requiere de unos 0,4 HP/m3.

 CONTROL AUTOMTICO DE
NEUTRALIZACIN:
El control de pH es difcil. La razones se relacionan con:
La alta no - linealidad entre flujo de neutralizante y cambio de pH del caudal a
neutralizar
el pH de un efluente industrial puede variar con cinticas tan altas como 1 unidad de
pH por minuto!

el flujo puede duplicarse en unos pocos minutos

una pequea dosis de neutralizante debe mezclarse con una cantidad relativamente
enorme de lquido en un lapso breve Normalmente, se debe recurrir a controladores a
pasos (o en etapas). Por ejemplo, llevar primero a un pH en torno a 5 y despus a 6,5
(suponiendo, por ejemplo, que se desea llegar a 6,5 desde 2,0)

PRECIPITACIN
La precipitacin se basa en alterar el equilibrio qumico del
sistema excediendo el producto de solubilidad de las especies.
Esta alteracin puede alcanzarse por varios mtodos, en general
se realiza mediante:

Adicin de sustancias que reaccionan con el compuesto para dar

lugar a una forma poco soluble (precipitacin de sulfuros).
Adicin de sustancias que alteran el producto de solubilidad
produciendo la insolubilizacin (precipitacin en funcin del pH).
Cambio de temperatura de una solucin en la direccin que
provoca una disminucin del producto de solubilidad.

PRECIPITACIN
Es un proceso por el cual una
substancia soluble se convierte
en insoluble ya sea por una
reaccin qumica o por cambios
en la composicin qumica o por
cambios en la composicin del
solvente para disminuir la
solubilidad de las substancias en
l.

APLICACIN DE LA PRECIPITACIN
La precipitacin es aplicable al tratamiento de los residuos peligrosos
acuosos que contengan constituyentes txicos que puedan convertirse
en insolubles.

Metales como:
As, Ba, Cd, Cr, Cu, Pb, Hg, Ni, Se, Ag, Tl, Zn.

APLICACIN DE LA PRECIPITACIN
Las fuentes principales de residuos
que contienen metales son las
industrias de galvanizado y pulimiento
de metales, acero y metales no
ferrosos, pigmentos inorgnicos de
minera y las industrias electrnicas.

PROCESO
Se adiciona un precipitante qumico al metal contenido en el residuo acuoso.
Los metales disueltos se convierten en insolubles por una reaccin qumica
entre los compuestos metlicos solubles y el precipitante.

La eleccin del reactivo

La solubilidad
Temperatura
Numero de valencia

PRECIPITACIN DE HIDRXIDOS
Hay diferencias grandes entre las solubilidades de los hidrxidos
metlicos.
La utilizacin de reguladores de pH permite ajustar el pH a un valor
predeterminado y constante con objeto de efectuar la separacin.
La precipitacin de hidrxidos utiliza como precipitante el hidrxido de
calcio ( cal) o hidrxido de sodio (sosa custica) para remover los
metales como hidrxidos metlicos insolubles.

PRECIPITACIN DE SULFURO
La separacin de los cationes por precipitacin como sulfuros se
fundamenta en los mismos principios que la separacin como
hidrxidos.
Existen enormes diferencias entre las solubilidades de los sulfuros.
El equilibrio del sulfuro de hidrgeno, est marcadamente influenciado
por la concentracin de ion hidrgeno en la disolucin. Ajustando el pH
de la disolucin se puede, por tanto, controlar la precipitacin de los
sulfuros.

PRECIPITACIN DE CARBONATOS
Para algunos metales, por ejemplo, cadmio y plomo; la precipitacin de
carbonatos puede producir concentraciones de metal en el efluente
comparables con aqullas realizadas por precipitacin de hidrxidos
con los beneficios de un pH y una densidad de operacin bajos y un
lodo ms filtrable. Se requiere un pH de 10 o mayor para la
precipitacin efectiva del hidrxido de cadmio y de hidrxido de plomo,
pero pueden precipitarse como carbonatos a un pH de 7.5 a 8.5.

PRECIPITACIN POR BOROHIDRURO DE

SODIO
El borohidruro de sodio es un agente reductor que puede emplearse
para precipitar metales de la solucin como metal elemental insoluble.
El borohidruro de sodio tiene ventajas en la recuperacin de metales de
las soluciones residuales y es efectivo para la remocin de plomo,
mercurio, nquel, cromo, cadmio y metales preciosos como el oro, plata
y platino. Se encuentra disponible como un polvo activo o como
solucin estabilizada de borohidruro de sodio en sosa custica
(hidrxido de sodio).

CEMENTACIN.
La cementacin es el desplazamiento y precipitacin de un metal en
solucin por un elevador de metales (metal higher) en las series
electroqumicas. Estrictamente hablando, es ms bien un proceso
electroqumico que una precipitacin qumica pura; pero se incluye
como una alternativa viable a otros procesos de precipitacin. El
proceso puede utilizarse para remover y recuperar iones metlicos
reducibles de corrientes residuales acuosas.

CAL VS. SOSA CUSTICA.

Floculacin
Consiste en la agrupacin de las partculas coloidales desestabilizadas, formando
agregados de mayor tamao, los cuales sedimentan por gravedad. Para favorecer la
formacin de flculos mas voluminosos se suelen utilizar productos qumicos
(floculantes).

Tipos de floculacin
Floculacin Pericintica: Esta producido por el movimiento natural de las molculas
del agua y esta inducida por la energa trmica, este movimiento es conocido como el
movimiento browniano
Floculacin Ortocintica Se basa en las colisiones de las partculas debido al
movimiento del agua, el que es inducido por una energa exterior a la masa de agua y
que puede ser de origen mecnico o hidrulico.

Clasificacin de los floculantes

Estos se pueden clasificar por su naturaleza (mineral u orgnica), origen (sinttico o
natural) o el sigo de su carga:
Minerales.
Hidrxido de calcio.
Bentonita.
Orgnicos
Alginatos
Sintticos
Poliacrilamidas
poliaminas

Cristalizacin
La cristalizacin es una operacin que consiste en obtener slidos en
forma cristalina a partir de una solucin lquida saturada. El amplio uso
de los materiales en forma de cristales est basado en el hecho de que
un cristal que se ha formado a partir de una solucin es puro en s
mismo, lo que es la base de un mtodo prctico de obtencin de
sustancias qumicas puras, las cuales, adems se pueden almacenar y
empacar de manera satisfactoria.

El proceso industrial de cristalizacin se basa fundamentalmente en

obtener de forma temporal la solucin sobresaturada en relacin al
equilibrio, sta es la autentica fuerza motriz del proceso. La
sobresaturacin puede alcanzarse mediante la reconcentracin del
soluto por la evaporacin del solvente, el enfriamiento de la solucin o la
accin de otro producto qumico que se adiciona a la solucin para
disminuir la solubilidad del soluto original, o incluso una combinacin de
los tres procesos.

Los aparatos usados en esta operacin se llaman

cristalizadores. El principal objetivo de un cristalizador es,
primero, crear una solucin sobresaturada, y luego fomentar
la creacin y el crecimiento de los cristales.

Referencias
Anda, Y.,(05/10/16). Tratamiento de agua. URL:
http://www.sedapal.com.pe/c/document_library/get_file?uuid=2792d3e3-59b7-4b9eae55-56209841d9b8&groupId=10154