UNIVERSIDADE FEDERAL DE CAMPINA GRANDE-UFCG

CENTRO DE DESENVOLVIMENTO SUSTENTVEL DO SEMIRIDO-CDSA

ENGENHARIA DE BIOTECNOLOGIA E BIOPROCESSOS
BIOTECNOLOGIA AMBIENTAL

Biodegradao do Corante Vermelho Congo

pelo fungo Lentinius crinitus CCIBT 2611
com adio de sacarose + CuSO4

Aisla Rayanny Barbosa do Nascimento 1,

Antonio Lino dos Santos Neto 1, Maysa
Bernardino Cabral 1, Yasmin Kettilly de Sousa
Siqueira, Glauciane Danusa Coelho2

MATERIAIS E MTODOS
Preparo do meio lquido
Foram fatiadas e descascadas 440g de
batata inglesa MEIO BDA (Batata,
Dextrose e gar)
Adicionados 2200mL de gua destilada, em
seguida, foi realizado o cozimento no
micro-ondas Aps, foi adicionado sacarose
a 5% e 0,4 L de CuSO4
realizou
esterilizao
autoclave por 20 minutos.

do

meio

em

Preparo dos ensaios

Foram feitos dois diferentes ensaios, um
com adio de 20mL de corante vermelho
congo e outro com adio de 60mL.
Foi analisado os parmetros com o perodo
de 24h, 48h e 72h.
Todos os ensaios foram feitos em triplicata
totalizando 24 tratamentos contendo em
cada erlenmeyer 100mL de meio BDA e 0,4
de uma soluo de CuSO4 a 0,5M e levados
para esterilizar na autoclave.

Inculo do fungo no meio

Aps a esterilizao foram levados
cmara de fluxo laminar para fazer a
adio do corante vermelho congo nas
seguintes concentraes, 20L e 60L
Foi colocados 10 cortes de fungo Lentinus
crinitus CCIBt2611 foi previamente crescido
em placas de Petri contendo MEA at que
colonizasse toda a placa.

Parmetros avaliados
A cada intervalo de 24, 48 e 72h, foram
filtrados os ensaios e medidos os volumes
do fermentado atravs do papel filtro foi
para a secagem em estufa a cada 24h e
pesados em balana analtica desprezando
a massa do papel
Em seguida transferidos para potes com
tampa e realizados o pH, a concentrao do
corante pela medio da absorbncia do
filtrado no espectrofotmetro a 340nm e a
atividade enzimtica de cada ensaio.

Preparao dos meios para inculo

Filtrao do meio inoculado

Medio de pH

RESULTADOS OBTIDOS
As tabelas 1 e 2 mostram os parmetros

analisados durante as 72 horas de

incubao do experimento.
Na
tabela 1 pode-se observar os
parmetros analisados para a concentrao
de
20 mg/L de corante vermelho congo.
Tabela 1: parmetros analisados para a concentrao de 20 mg/L de vermelho congo em 72 horas de incubao.

Fonte: dados da
pesquisa.

Tabela 2: Parametros analisados para a concentrao de 60 mg/L de vermelho congo com 72 horas de
incubao.

Fonte: dados da
pesquisa

Na Figura 1 pode-se observar o perfil dos parmetros

utilizados,
degradao,
crescimento
fngico,
potencial hidrogeninico (pH), nas concentraes de
20 mg/L e 60 mg/L de corante vermelho congo,
respectivamente:

Na figura 1 (A) foi verificado um pico de degradao de 17,74% em 48 horas de incubao. Quanto
ao potencial hidrogeninico, este esteve entre uma faixa de 3,9 e 4,06. De modo geral o microorganismo
apresentou um bom crescimento. Ao analisar a figura 1 (A) pode-se notar que o ensaio atingiu valor
Maximo de 0,2136/100mL nos instantes de 48 e 72 horas. Pode-se assim inferir que o fungo consegue
crescer na concentrao de corante submetida com aumento da biomassa na presena de sacarose+ CuSO 4.

O pico de degradao visualizado na figura 1 (B) foi de 17,86% em 72 horas de

incubao. Potencial hidrogeninico de 4,16 0,6.
O crescimento fngico nas condies do Ensaio (B), (60mg/L de corante) foi
observado um crescimento inferior ao Ensaio (A), verificado em 48 horas de incubao
num pico de 0,1778/100mL

CONCLUSO
A partir das anlises realizadas, o
microrganismo Letinus crinitus apresenta
capacidade de degradao do poluente,
sendo possvel observar a capacidade que
este fungo tem em adsorver o corante
vermelho congo, porm necessrio um
perodo de tempo maior de realizao de
todo o experimento para que se possa ser
melhor
analisado.
Sendo
esta
uma
alternativa eficiente e no dispendiosa
recomendada para biorremediao dos
recursos naturais.

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