pH

pH yy
REACCIONDES
REACCIONDES DE
DE
NEUTRALIZACIN
NEUTRALIZACIN

cidos, bases y sales.

Muchos cidos, bases y sales se encuentran en forma natural y sirven
para diversos propsitos. Por ejemplo, los jugos digestivos del seres
humanos contienen aproximadamente 0,10 moles de cido clorhdrico
por litro. El lquido del acumulador de los automviles contienen
aproximadamente 40 % de H2SO4 en masa.
La base, hidrxido de sodio se emplea para fabricar jabones, papel etc.
El cloruro de sodio sirve para condimentar las comidas y como
preservante alimenticio.
Diversas sales de amonio se emplean como fertilizantes.

La teora de Arrhenius.
En 1680, Robert Boyle observ que los cidos:
1. Disuelven muchas sustancias.
2. Cambian de color algunos tintes naturales (indicadores).
3. Pierden sus propiedades caractersticas al mezclarse con lcalis
(bases).
En 1814, Gay-Lussac concluy que los cidos neutralizan a las bases.
En 1884, Svante Arrhenius present una teora acerca de las reacciones
cido-bases, la cual indica lo siguiente:
-Un cido es una sustancia que contiene hidrgeno y produce H+ en
solucin acuosa.
-Una base es una sustancia que contiene el grupo OH y produce el in
hidrxido, OH-.
-la neutralizacin se define como la combinacin de iones H+ con iones
-OH- para formar molculas de agua.
H+ (ac) + OH- (ac)

H2O (l)

(neutralizacin)

Aunque Arrhenius describi a los iones H+ en agua como iones

aislados, se sabe en la actualidad que se hidratan y existen como H+
(H2O)n donde n es algn entero pequeo.
Esto se debe a la atraccin de los iones H+ o protones por el extremo
(-) de las molculas de agua. Con frecuencia se representa como in
hidronio, H3O+. Este in hidrgeno hidratado es la especie que da
propiedades cidas caractersticas a las soluciones acuosas de cidos.

La teora de Bronsted-Lowry.
En 1923, Bronsted y Lowry presentaron una teora acerca de los cidos
y bases.
En esta teora un cido se define como donador de protones, H+ y una
base como aceptor de protones, es decir:
Una reaccin cido-base es la transferencia de un protn de un cido
a una base
As por ejemplo, la ionizacin total de HCl, que es un cido fuerte en
agua, donde el agua acta como base aceptor de protones se representa
de la siguiente manera.
Paso 1 HCl (ac)
H+(ac) + Cl- (ac)
Descripcin de
Arrhenius
Paso 2 H+ (ac) + H2O(l)
H3O+
Total
HCl (ac) + H2O (l)
H3O+ + Cl- (ac) Descripcin de
Bronsted-Lowry

 + H::
H :Cl:

H
cido1
Base 2

H
H::+ + :Cl:

H
Base 1
cido 2

Las reacciones cido-base de Bronsted-Lowry pueden describirse en

trminos de pares conjugados de cidos y bases.
Los pares conjugados de cidos y bases son especies que difieren por
un protn. En la ecuacin anterior HCl (cido 1) y Cl- (base 1), son un
par conjugado cido-base y H2O (base 2) y H3O+ (cido 2) son otro par.
En la reaccin directa HCl y H2O actan como cido- base,
respectivamente. En la reaccin inversa, H3O+ acta como cido o
donador de protones y Cl- acta como base o aceptor de protones.

Al disolver HCl en agua, (un cido fuerte), las molculas de HCl

ceden iones H+, que pueden ser aceptados por cualquiera de las dos
bases, Cl- y H2O. El hecho de que HCl est totalmente ionizado en
solucin acuosa diluida en Cl- , que es una base ms dbil que H2O.
As, el cido ms fuerte HCl, tiene la base conjugada ms dbil Cl -.
Cuanto ms dbil sea un cido, mayor ser la fuerza de su base
conjugada. De manera similar, cuanto ms dbil sea una base, mayor
ser la fuerza de su cido conjugado.
El amoniaco acta como base dbil, de Bronsted-Lowry y el agua
acta como cido en la ionizacin de amonio acuoso.
NH3 (ac) + H2O (l)
base 1
cido 2
H
+ H ::
H:N:
H
H

NH4+ (ac) + OH- (ac)

cido 1
base2
H +

H:N:H
H

:: H

En la reaccin inversa, el in amonio NH4+ es el cido conjugado del

NH3. El in hidrxido OH- es la base conjugada del agua.
La teora de Lewis.
G.N.Lewis present una teora cido-base clsica muy completa.
cido: es cualquier especie que pueda aceptar o compartir un par de
Electrones.
Base: es cualquier especie que pueda donar o compartir un par de
electrones.
Cualquier especie que contenga un par de electrones no compartidos
puede actuar como base.

Equilibrio inico.
Los cidos fuertes, las bases fuertes y la mayora de las sales comunes,
tambin se denominan electrolitos fuertes, y se disocian o ionizan en su
totalidad en soluciones acuosas diluidas.
cidos fuertes comunes.
HCl
HBr
HI

HNO3
HClO4
HClO3
H2SO4

Bases fuertes comunes.

LiOH
NaOH
KOH
Ca(OH)2
RbOH
Sr(OH)2
CsOH
Ba(OH)2

Las concentraciones de iones en soluciones de electrolitos fuertes

pueden calcularse directamente a partir de la molaridad del electrolito
fuerte, como se ilustra a continuacin.

Ejemplo 1.
Calcule las concentraciones molares de [Ba2+] y [OH-] en el hidrxido
de Bario 0,030 M.
Solucin.
A partir de la ecuacin para la disociacin del hidrxido de bario, se ve
que un mol de Ba(OH)2 produce un mol de iones de Ba2+ y dos moles de
iones OH-.
Inicial
Cambio
final

Ba(OH)2(s)
0,030 M
-0,030M
0M

Ba2+(ac)
+0,030M
0,030M

+ 2OH-(ac)
+2(0,030)M
0,060M

[Ba2+] = 0,030M y [OH-] = 0,060M

(base fuerte)

La autoionizacin del agua.

Experimentos cuidadosos de conductividad elctrica han demostrado
que el agua pura se ioniza ligeramente:
H2O (l) + H2O (l)

H3O+ + OH- (ac)

Como el agua est pura, no se coloca su concentracin en la ecuacin

del equilibrio, por lo tanto la constante de equilibrio se conoce como el
producto inico del agua y se expresa como Kw.
KW = [H3O+][OH-]
La formacin de un in H3O+ por ionizacin del agua siempre da lugar
a la formacin de un in OH-.As, en el agua pura la concentracin de
H3O+ siempre es igual a la concentracin de OH-.
Determinaciones cuidadosas han demostrado que en agua pura a 25 oC.
[H3O+] = [OH-] = 1,0 x 10-7 moles/L.

Al sustituir estas concentraciones en la expresin de Kw se obtiene.

Kw =[H3O+][OH-] = (1,0 x 10-7)x(1,0 x 10-7)
= 1.0 x 10-14 (a 25 oC)
Ejemplo 2.
Calcule las concentraciones de H3O+ y OH- en una solucin 0,050 M
de cido ntrico.
Solucin.
El resumen de reaccin para la ionizacin de HNO3, (cido fuerte) es:
HNO3 + H2O
H3O+ + NO3(cido fuerte)
Inicial
0,050 M
0M
0M
Cambio -0,050M
+0,050M +0,050M
En equilibrio 0M
0,050M
0,050M
Por lo que se deduce que 0,050 mol/L de HNO3 producen
0,050 mol/L de H3O+ y 0,050 mol/L de NO3- . As
[H3O+] = [NO3-] = 0,050 M

La cantidad [OH-] se determina partiendo de la autoionizacin del agua:

2H2O

Inicial
Cambio
-2xM
En equilibrio

H3O+(ac) +
0,050M
+xM
(0,050 + x)M

OH+xM
xM

Kw = [H3O+][OH-]
1,0 x 10-14 = (0,050 + x) (x)
Como el producto (0,050 + x) (x) es un nmero tan pequeo, se sabe
que x debe ser muy pequeo. As, no importa (demasiado) si se resta de
0,050; es decir, se supone que (0,050 + x)0,050. Sustituyendo esta
aproximacin en la ecuacin y despejando:
1.0 x 10-14 = (0,050) (x) o x = 1,0 x 10-14
-13
=
2,0
x
10
M
=
[OH
]
0.050

En el ejemplo anterior se supuso que todo el H3O+provino de la

interaccin del HNO3 (0,050 M) y se despreci el H3O+ formado por la
ionizacin del H2O.
La ionizacin del H2O solo produce H3O+ 2,0 x 10-13 M y
OH- 2,0 x 10-13 M en esta solucin. Por tanto, es justificable suponer que
la [H3O+] se deriva nicamente del cido fuerte. Una manera ms
compacta de efectuar los clculos para encontrar la concentracin [OH-]
es escribir directamente.
Kw = [H3O+][OH-] = 1,0 x 10-14
o
[OH-] = 1,0 x 10+-14
[H3O ]
Despus se sustituye para obtener....
[OH-] = 1.0 x 10-14 = 2,0 x 10-13M
0,050

El pH.
Cuando se aade cido ntrico al agua, se producen gran nmero de
iones H3O+.. El gran incremento de [H3O+] desplaza el equilibrio del
agua hacia la izquierda en forma notable (principio de Lechatelier) y
[OH-] disminuye:
H2O(l) + H2O(l)

H3O+ (ac) + OH- (ac)

En soluciones cidas la concentracin de H3O+ siempre es mayor que la

concentracin de OH-. No debe llegarse a la conclusin de que las
soluciones cidas no contienen iones OH-, sino que la [OH-] siempre es
menor de 1,0 x 10-7 M en este tipo de soluciones. En el caso de las
soluciones bsicas ocurre lo contrario. Por definicin, las soluciones
acuosas neutras a 25 oC son aquellas que [H3O+] = [OH-] = 1.0 x 10-7 M.

Solucin
cida
Neutra
Bsica

Estado general
[H3O+] > [OH-]
[H3O+] = [OH-]
[H3O+] < [OH-]

a 25 oC
[H3O+] >1,0 x 10-7; [OH-] < 1,0 x 10-7
[H3O+] = 1,0 x 10-7; [OH-] = 1,0 x 10-7
[H3O+] < 1,0 x 10-7; [OH-] > 1,0 x 10-7

La escala de pH constituye una manera conveniente de expresar la acidez

y basicidad de las soluciones acuosas diluidas. El pH de una solucin se
define as
pH = -log[H3O+]
As el pH es el logaritmo negativo de la concentracin de H3O+, el pOH
es el logaritmo negativo de la concentracin de OH- y el pK es el
logaritmo negativo de una constante de equilibrio.

pH = -log[H3O+]
pOH = -log[OH-]

o
o

[H3O+] = 10-pH
[OH-] = 10-pOH

Ejemplo 3
Calcule [H3O+], el pH, [OH-] y el pOH para una solucin de HNO3
0,015 M.
Solucin.
HNO3 + H2O
H3O+ + NO3Como el cido ntrico es fuerte (se ioniza totalmente), se sabe que.
[H3O+] = 0,015 M
pH = -log[H3O+] = -log(0,015) = -(-1,82) = 1,82.
Tambin se sabe que pH + pOH = 14. Por tanto,
pOH = 14 pH = 14-1,82 = 12,18
Como [H3O+][OH-] = 1,0 x 10-14, [OH-], se calcula con facilidad.
[OH-] = 1,0 x 10-14 = 1,0 x 10-14
[H3O+]
0,015

= 6,7 x 10-13M

 Ejm 4: Una disolucin de cido sulfrico tiene unadensidad de 1,2

g/ml y una riqueza del 20 % en peso. a) Calcule su concentracin
expresada en moles/litro y en gramos/litro. b) Calcule el pH de una
disolucin preparada diluyendo mil veces la anterior.

a)

ms
ms
% = x 100 =
mdn
Vdn x d

100

ms % x d
20 x 1,2 g
conc (g/L) = = = = 240 g/L
Vdn 100
103 L x 100
ns
ms
conc(g/L) 240 g/L
Molaridad = = = =
Vdn
Vdn x Ms
Ms
98 g/mol
Molaridad = 2,45 mol/L
b) pH = log [H3O+] = log (2 x 2,45x103 M) = 2,35

18

Ejm 5 : Justifica porqu el in HCO3

acta como cido

frente al NaOH y como base frente al HCl.

El NaOH proporciona OH a la disolucin:

NaOH (ac) Na+ + OH
por lo que HCO3 + OH
CO32 + H2O
es decir, el in HCO3 acta como cido.

El HCl proporciona H+ a la disolucin:

HCl (ac) H+ + Cl
por lo que HCO3 + H+
H2CO3 (CO2 + H2O)
es decir, el in HCO3 acta como base.
base
19

cidos y bases dbiles.

Los cidos dbiles solo se ionizan levemente en soluciones acuosas
diluidas. La clasificacin de los cidos como fuertes o dbiles se basa
slo en el grado en el cual se ionizan en soluciones acuosas diluidas.
Existen diversos cidos dbiles de uso comn. El vinagre es una
solucin al 5 % de cido actico, CH3COOH. Las bebidas gaseosas
son soluciones saturadas de CO2 en agua, lo cual produce cido
carbnico
( CO2 + H2O
H2CO3). Las frutas ctricas contienen cido ctrico
C3H5O(COOH)3. El uso comn de estas sustancias indica que hay una
gran diferencia entre los cidos fuertes y los dbiles. La diferencia es
que los cidos fuertes se ionizan completamente en solucin acuosa
diluida, mientras que los cidos dbiles slo se ionizan levemente.

Consideremos la reaccin que ocurre cuando un cido dbil como el

cido actico se disuelve en agua.
CH3COOH + H2O

H3O+ + CH3COO-

La constante de equilibrio para esta reaccin se puede expresar como:

[H3O+][CH3COO-]
Kc =
[CH3COOH][H2O]
Como trabajamos en soluciones acuosas diluidas, la concentracin
acuosa es muy alta, por tanto se supone que es constante, por tanto se
puede reordenar la expresin anterior para obtener.
[H3O+][CH3COO-]
Kc[H2O] =
[CH3COOH]
Kc y [H2O] son constantes (a una temperatura especfica). Por lo tanto,
la constante de ionizacin de un cido dbil es el producto Kc[H2O].
Ka = Kc[H2O]

Por tanto para el cido actico...

+
[H
O
][CH
COO
]
3
3
Ka =
= 1,8 x 10-5
[CH3COOH]
La siguiente tabla muestra algunos cidos dbiles con sus respectivas
constantes de acidez.
cido

Reaccin de ionizacin

cido fluorhdrico
HF + H2O
cido nitroso
HNO2 + H2O
cido actico
CH3COOH + H2O
cido hipocloroso
HClO + H2O
cido cianhdrico
HCN + H2O

H 3 O+ + F H3O+ + NO2H3O+ + CH3COOH3O+ + ClOH3O+ + CN-

Ka a 25 oC
7,2 x 10-4
4,5 x 10-4
1,8 x 10-5
3,5 x 10-5
4,0 x 10-10

Como las constantes de ionizacin son constantes de equilibrios para reacciones de

ionizacin, sus valores indican hasta que grado se ionizan los electrolitos dbiles.
Los cidos con constantes de ionizacin mayores se ionizan en mayor grado (y son
ms fuertes) que los que tienen constantes de ionizacin menores.

Ejemplo: Sabiendo que las constantes de acidez del cido

fosfrico son: Ka1 = 7,5 x 103, Ka2 = 6,2 x 108 y Ka3 = 2,2 x 1013,
calcular las concentraciones de los iones H3O+, H2PO4, HPO42 y
PO43 en una disolucin de H3PO4 0,08M.

Equilibrio 1: H3PO4 + H2O

c. in.(mol/l): 0,08
c. eq.(mol/l): 0,08 x

H2PO4 + H3O+
0
0
x
x

[H2 PO4 ] [H3O ]

x2
K a1

7,5 10 3 M
[H3 PO4 ]
0,08 x

x = 0,021
[H2 PO4 ] [H3O ] 0,021 M

23

24

Equilibrio 2: H2PO4 + H2O

c. in.(mol/l):
0,021
c. eq.(mol/l): 0,021 y
Ka2

HPO42 + H3O+
0
0,021
y
0,021 + y

[HPO42 ] [H3O ] y (0,021 y ) 0,021y

8

6,2

10
M

0,021 y
0,021
[H2 PO4 ]

y = 6,2 x 108 M
[HPO42 ] 6,2 10 8 M

Equilibrio 3: HPO42 + H2O

c. in.(mol/l): 6,2 x 108
c. eq.(mol/l): 6,2 x 108 z
Ka2

PO43 + H3O+
0
0,021
z
0,021 + z

[H3 PO4 ] [H3O ] z (0,021 z )

0,021 z
13

2,2

10
M
2
8
8
[HPO4 ]
6,2 10 z 6,2 10

z = 6,5 x 1019 M

[PO43 ] 6,5 10 19 M

Fuerza de bases.
En disoluciones acuosas diluidas (H2O
constante) la fuerza de una base BOH
depende de la constante de equilibrio:

B + H2O BH+ + OH

BH+ x OH
BH+ x OH
Kc = Kc x H2O =
B x H2O
B
[BH ] [OH ]
K C [H 2 O ]
K
b
[B ]

(K basicidad)
25

Fuerza de cidos y bases (pK)

Al igual que el pH se denomina pK a:
pKa= log Ka ;

pKb= log Kb

Cuanto mayor es el valor de Ka o Kb

mayor es la fuerza del cido o de la base.
Igualmente, cuanto mayor es el valor de pK a o pKb
menor es la fuerza del cido o de la base.
26

Ejemplo: Determinar el pH y el pOH de una disolucin 0,2

M de NH3 sabiendo que Kb (25C) = 1,8 105 M
Equilibrio:
NH3 + H2O
conc. in.(mol/l): 0,2
0
conc. eq.(mol/l): 0,2 x

NH4+ + OH
0
x
x

NH4+ x OH
x2
Kb = = = 1,8 x 105 M
NH3
0,2 x
De donde se deduce que x = OH = 1,9 x 103 M

pOH = log OH = log 1,9 x 103 =

pH = 14 pOH = 14 2,72 =

2,72

11,28
27

Relacin entre Ka y Kb conjugada

Equilibrio de disociacin de un cido:

HA + H2O A + H3O+
Reaccin de la base conjugada con el agua:
A + H2O
HA + OH

A x H3O+
HA x OH
Ka = ;
Kb =
HA
A

A x H3O+ x HA x OH
Ka x Kb = = KW
HA x A

28

Relacin entre Ka y Kb conjugada

(cont.).
En la prctica, esta relacin (Ka x Kb = KW)
significa que:
Si un cido es fuerte su base conjugada es dbil.
Si un cido es dbil su base conjugada es fuerte.
A la constante del cido o base conjugada en la
reaccin con el agua se le suele llamar
constante de hidrlisis (Kh).
29

Ejemplo: Calcular la Kb del KCN si sabemos que la Ka

HCN vale 4,9 1010 M.

El HCN es un cido dbil (constante muy

pequea). Por tanto, su base conjugada, el
CN, ser una base relativamente fuerte. Su
reaccin con el agua ser:

CN + H2O
HCN + OH

KW
1014 M2
Kb = = = 2,0 x 105 M
Ka
4,9 x 1010 M

30

del

Ejemplo: Una disolucin de HBO2 10-2 M tiene un de pH de 5,6. a)

Razone si el cido y su base conjugada sern fuertes o dbiles. b)
Calcule la constante de disociacin del cido (Ka). c) Cal-cule, si es
posible, la constante de basicidad del ion borato (Kb). d) Si 100 ml de
esta disolucin de HBO2 se mezclan con 100 ml de una disolucin 10-2
M de hidrxido sdico, qu concentracin de la base conjugada se
obtendr?
a) [H3O+] = 10pH = 105,6 = 2,51 x 106 M
=[H3O+]/c = 2,51 x 106 M/ 10-2 M = 2,51 x104
lo que significa que est disociado en un 0,025 % luego se trata de un
cido dbil. Su base conjugada, BO2, ser pues, relativamente fuerte.
b) Ka = c x 2 = 10-2 M x(2,51 x 104)2 = 6,3 x 1010
c) Kb = Kw/Ka = 1014/ 6,3 x 1010 = 1,58 x 105
d) Se neutralizan exactamente: [BO2] = 5 x 103 M
31

Ejercicio B: En un laboratorio se tienen dos

matraces, uno
conteniendo 15 ml de HCl cuya concentracin es 0,05 M y el otro 15
ml de cido etanoico (actico) de concentracin 0,05 M
a) Calcule el pH de cada una de ellas. b) Qu cantidad de agua se
deber aadir a la ms cida para que el pH de las dos disoluciones
sea el mismo? Dato: Ka (cido etanoico) = 1,8 x 10-5
a) HCl es cido fuerte luego est totalmente disociado,
por lo que [H3O+] = 0,05 M
pH = log [H3O+] = log 0,05 = 1,30
CH3COOH es cido dbil por lo que:
Ka
1,8 10-5 M
= = = 0,019
c
0,05 M
[H3O+] = c = 0,05 M x 0,019 = 9,5 x 10-4 M
pH = log [H3O ] = log 9,5 x 10 = 3,0
+

-4

32

b) n (H3O+) en HCl = V x Molaridad = 0,015 l x 0,05 M =

= 7,5 x 10-4 mol.
Para que el pH sea 3,0 [H3O+] = 10-3 M que ser tambin la
[HCl] ya que est totalmente disociado.
El volumen en el que debern estar disueltos estos moles es:
V = n/Molaridad = 7,5 x 10-4 mol/ 10-3 moll-1 = 0,75 litros
Luego habr que aadir (0,75 0,015) litros = 735 ml

33

Rangos de pH para indicadores ms comunes

Rango de pH para los cambios de color

Violeta de metilo

Timol azul
Anaranjado de
metilo
Rojo de metilo
Azul de bromotimol

Fenolftaleina

Amarillo de Alizarina

SolucionesTampn
Tampnooreguladoras
reguladorasde
depH.
pH.
Soluciones

SOLUCIONES REGULADORAS O BUFFERS.

En las reacciones de laboratorio, en los procesos industriales y en los
cuerpos de plantas y animales, con frecuencia se requiere mantener el
pH casi constante a pesar de que se agreguen cidos y bases.
La capacidad de transporte de oxgeno de la hemoglobina de la sangre
y la actividad de las enzimas en las clulas depende fundamentalmente
del pH de los fluidos corporales.
El cuerpo emplea diversos compuestos conocidos como sistema
regulador (buffers), para mantener el pH dentro de un rango limitado. El
funcionamiento de una solucin buffers depende del efecto del in
comn que es un caso especial del principio de Le Chatelier.

El trmino de hidrlisis de una sal describe la reaccin de un anin o

un catin de una sal, o de ambos, con el agua, por lo que determina
el pH de la disolucin.
Las sales que provienen de cidos y bases fuertes como el NaNO3,
producen hidrlisis neutra.
La disolucin de una sal que proviene de una base fuerte y un cido
dbil, produce una hidrlisis bsica. Ej: CH3COONa

El in sodio Na+ no tiene propiedades cidas ni bsicas, por lo que:

Sales que producen disoluciones cidas

La reaccin de hidrlisis est dada por:

Efecto del in comn.

El trmino efecto del in comn se emplea para describir el
comportamiento de una solucin, en la cual se produce el mismo in
debido a dos compuestos diferentes. Los dos tipos de soluciones ms
frecuentes que tienen este efecto son:
1. Una solucin de cido dbil con una sal inica soluble del cido dbil
2. Una solucin de base dbil con una sal inica soluble de la base dbil.
1. cido dbil con sales de cidos dbiles
Consideremos la siguiente solucin, donde el NaCH3COO est
totalmente disociado en los iones constituyentes, pero el CH3COOH
slo est levemente ionizado:
H2 O
NaCH3COO
Na+ + CH3COOCH3COOH + H2O
H3O+ + CH3COO-

Tanto CH3COOH como NaCH3COO son fuente de iones CH3COO-. El

NaCH3COO est totalmente disociado por lo que proporciona una
concentracin alta de [CH3COO-]. Esto desplaza el equilibrio de
ionizacin del CH3COOH muy hacia la izquierda porque el CH3COOse combina con el H3O+ para formar CH3COOH no ionizado y H2O.

Esto produce una disminucin drstica de [H3O+] en la solucin. Las

soluciones que contienen un cido dbil y la sal de un cido dbil,
siempre son menos cidas que las soluciones que contiene la misma
concentracin del cido dbil aislado, es decir, pH ms altos.

2. Bases dbiles con sales de bases dbiles.

Una solucin que contiene NH3 acuoso y cloruro de amonio NH4Cl, una
sal inica soluble del NH3 caracterstica. El NH4Cl est totalmente
disociado, pero el NH3 acuoso slo est levemente ionizado.
NH4Cl
NH3 + H2O

NH4+ + Cl
NH4+ + OH-

Tanto el NH4Cl como el NH3 acuoso producen iones NH4+. El NH4Cl

totalmente disociado proporciona una [NH4+] alta. Esto desplaza el
equilibrio de ionizacin del NH3 acuoso muy hacia la izquierda al
combinarse los iones NH4+ con los iones OH- para formar NH3 no
ionizado y H2O. As, [OH-] disminuye en forma considerable. Las
soluciones que contienen una base dbil con la sal de la base dbil son
menos bsicas que las soluciones que contienen la misma concentracin
de la base dbil sola.

Accin amortiguadora.
Las soluciones amortiguadoras (buffers) pueden reaccionar con iones
H3O+ y OH-. Estas soluciones resisten los cambios de pH. Cuando se
aaden cantidades moderadas de base fuerte o cido fuerte a soluciones
amortiguadoras, el pH vara muy poco.
Las soluciones amortiguadoras contienen pares conjugados cido-base
en concentraciones razonables. El componente cido reacciona con las
bases fuertes que se adicionan. El componente ms bsico reacciona
con los cidos que se adicionan.
Soluciones de cido dbil y sal del cido dbil.
Un ejemplo de este tipo de soluciones es el cido actico CH3COOH y
el NaCH3COO acetato de sodio, El componente ms cido es CH3COOH,
y el ms bsico es NaCH3COO porque el in CH3COO- es la base
conjugada del CH3COOH.
El funcionamiento de esta solucin amortiguadora depende del siguiente
equilibrio.

CH3COOH + H2O

H3O+ + CH3COOAlta
concentracin
de la sal.

De alta
concentracin

Si se aade un cido fuerte como el HCl a esta solucin se produce H3O+.

Como resultado del H3O+ adicional, la reaccin se desplaza hacia la
izquierda y se consume la mayor parte del H3O+aadido para restablecer
el equilibrio. Como la [CH3COO-] de la solucin amortiguadora es alta,
esto puede producir en considerable cantidad. La reaccin neta es.....
H3O+ + CH3COOCH3COOH + H2O (100 %)
O en la forma de ecuacin molecular,
HCl + NaCH3COO
cido que
se aade

Base

CH3COOH + H2O (100%)

cido dbil

agua

Esta reaccin casi termina por completo porque el CH3COOH es un

cido dbil; aunque se mezclen procedentes de fuentes separadas, sus
iones tienen fuerte tendencia a formar molculas de CH3COOH no
ionizadas en vez de permanecer aisladas.
Cuando se aade una base soluble fuerte, como el NaOH, a la solucin
amortiguadora CH3COOH/NaCH3COO es consumida por el
componente cido CH3COOH. Esto ocurre de la siguiente manera. El
OH- adicional ocasiona que la reaccin de autoionizacin del agua
proceda hacia la izquierda.
2 H2O
H3O+ + OH- (se desplaza hacia la izquierda)
En esto se consume parte del H3O+ ocasionando que ms CH3COOH
se ionice:
CH3COOH + H2O

CH3COO- + H3O+ (se desplaza hacia

la derecha)

Como la concentracin [CH3COOH] es alta, esto se produce en forma

considerable. El resultado neto es la neutralizacin del OH- por el
CH3COOH.
OH- + CH3COOH
CH3COO- + H2O (100%)
O en forma de ecuacin molecular.....
NaOH + CH3COOH
Base que
se aade

cido

NaCH3COO + H2O
sal

agua

(100%)

Soluciones de una base dbil y una sal de la base dbil.

Un ejemplo de este tipo de solucin amortiguadora es la que contiene
la base dbil amoniaco acuoso NH3 y su sal inica soluble, cloruro de
amonio NH4Cl. Las reacciones por las que funciona este amortiguador
son:
H2O
NH4Cl
NH4+ + Cl(hasta terminar)
NH3 + H2O
Alta
Concentracin

NH4+ + OH-

(reversible)

Alta
concentracin
de la sal

Si se aade un cido fuerte como el HCl a esta solucin amortiguadora,

el H3O+ resultante desplazar la reaccin en equilibrio, hacia la izquierda
2H2O

H3O+ + OH- (desplazamiento hacia la izquierda)

Como resultado de la disminucin de la concentracin de OH-, la reaccin

NH3 + H2O

NH4+ + OH- (desplazamiento hacia la derecha)

Se desplaza notablemente hacia la derecha. Como la [NH3] de la

solucin amortiguadora es alta, esto puede ocurrir en grado considerable.
La reaccin neta es:
H3O+ + NH3

NH4+ + H2O

(100%)

O en forma de ecuacin molecular...

HCl + NH3
cido aadido

base

NH4Cl

(100%)

sal

Cuando se aade una base fuerte soluble como el NaOH a la solucin

amortiguadora original, es neutralizada por el componente ms cido,
NH4Cl, o NH4+, el cido conjugado del amoniaco acuoso.
NH3 + H2O

NH4+ + OH- (se desplaza hacia la izquierda)

Como la [NH4+] es alta, esto ocurre en grado considerable. El resultado

es la neutralizacin del OH- por el NH4+ :
OH- + NH4+

NH3 + H2O

(100%)

O en forma de ecuacin molecular

NaOH + NH4Cl
Base aadida

cido

NH3 + H2O + NaCl

(100%)

base dbil agua

Conclusin: Los cambios de pH se reducen al mnimo en soluciones

amortiguadoras porque el componente bsico puede reaccionar con
exceso de iones H3O+ y el componente cido con exceso de iones OH-.