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Diferenciacin celular I

Elisa Barraza Jorquera


Biologa Electivo

Diferenciacin celular
Es

el proceso por el cual las clulas de un linaje


celular concreto (el linaje celular se determina
en el momento de la formacin del embrin)
sufren modificaciones en su expresin gnica,
para adquirir la morfologa y las funciones de
un tipo celular especfico y diferente al resto de
tipos celulares del organismo.
Cualquier clula que
presentepotencia(capacidad de
diferenciacin) es lo que se denominaclula
madre. stas pueden clasificarse segn su
capacidad de diferenciacin.

Tipos de clulas.
Clula

madre totipotente: Puede crecer y formar un


organismo completo, tanto los componentes embrionarios
como los extraembrionarios.
Clula madre pluripotente: Capaces de producir la mayor
parte de los tejidos de un organismo. Aunque pueden
producir cualquier tipo de clula del organismo, no pueden
generar un embrin.
Clulas madre multipotentes:Son aquellas que slo
pueden generar clulas de su propia capa embrionaria. Estas
tambin llamadas clulas madre rgano-especficas son
capaces de originar las clulas de un rgano concreto en el
embrin y tambin en el adulto.
Clulas madre unipotentes:Pueden formar nicamente 2
tipos de clulas madres: Laqilosis que es una clula madre
muy rugosa que contienen ribosomas. Y por otro lado,
enbofilosis que es una clula lisa que contiene un lquido
especial llamado vasiofelina, que ayuda a que el cuerpo no
endurezca en la reproduccin de las clulas madre.

Tipos de clulas madre.

Embriognesis
Es

el complejo proceso generativo que


conduce a la formacin de
unorganismopluricelular,vegetalo
animal, a partir delcigoto.

Fecundacin
Segmentacin
Gastrulacin
Organognesis

Organognesis
Laorganognesises

el conjunto de
cambios que permiten que lascapas
embrionarias se transformen en los
diferentesrganosque conforman
unorganismo.

El

perodo de organognesis corresponde a


la etapa ms delicada y en el que las
influencias externas van a producir
mayores consecuencias adversas, al
condicionar el buen desarrollo de los
diversos rganos del cuerpo humano.

Genes hometicos
Son

genes que participan en el desarrollo de


los organismos y que determinan la
identidad de los segmentos o partes
individuales del embrin en sus etapas
iniciales.
La funcin normal de los genes hometicos
consiste en conferir a la clula identidad
espacial o posicional en diferentes regiones
a lo largo del eje anteroposterior del cuerpo.
Hasta el momento se han identificado
distintos tipos de genes con caja hometica:
losgenes Hox, losgenes ParaHoxy
losgenes NK.

Genes Hox

Homeodominio y
protenas
Elhomeodominioes un dominio de unin
alADNque consta de unos 60aminocidos,
presente en las denominadas
homeoprotenas.
Los homeoprotenas fueron caracterizadas por
primera vez enDrosophila melanogaster, y
entre ellas se encuentra el producto de ocho
genes del complejo hometico.
Las homeoprotenas son esenciales durante
laembriognesis.

Unin del homeodominio de la protena Antennapedia a la


molcula de ADN.

Evolucin de los genes hometicos.

Funciones de principales genes


hometicos.
Los

genes Hox se expresan sobre todo en el


ectodermo y neuroectodermo,
contribuyendo al desarrollo del sistema
nervioso central de los vertebrados.
Los genes del complejo NK contribuyen a
establecer patrones en el mesodermo ,
especialmente en Drosophila y son
fundamentales para el desarrollo del
corazn en los vertebrados
Por ltimo, los genes ParaHox se expresan
sobre todo en el endodermo posterior y
medio

Mutaciones hometicas en
organismos simples.
Son

mutaciones que provocan que un tejido


que normalmente est destinado a formar un
rgano o una parte del cuerpo especfica,
altere su diferenciacin y forme otra
estructura.
Las mutaciones hometicas muestran as que
hay genes que pueden controlar las diferentes
regiones del genoma que determinan las
estructuras de un organismo, por lo que stas
producen considerables transformaciones
anatmicas que, en el caso de la mosca,
pueden consistir en la formacin de alas en
lugar de halterios o de patas en lugar de
antenas.

Etapas

en el
desarrollo de la
mosca y efecto
de mutaciones
en genes que
controlan la
localizacin de
estructuras a lo
largo del eje
cabeza-cola
(genes
hometicos).

Embriognesis
en diversos
organismos
complejos.

Mutaciones provocadas por genes


hometicos en organismos complejos.

Aniridia
Cardiopatas

congnitas
Hipervitaminosis A durante el
embarazo
Sndrome de Waardenburg

Aniridia
Laaniridiaes

una mutacin humana en la


cual se pierde el iris y la retina es hipoplsica
en heterocigotos. En homocigotos hay
letalidad fetal y prdida completa de los ojos
o del epitelio olfatorio. La prdida del iris del
ojo parece estar causada por un defecto en
el gen hometico PAX 6.

Cardiopatas congnitas
Algunas

anomalas cardiacas congnitas


est causadas por una mutacin del gen
NKX2.5, el cual se encuentra en el
cromosoma 5.

Hipervitaminosis A durante el embarazo.

La

vitamina A causa la expresin


de los genes Hox 1-4 en grupos
de clulas que habitualmente no
expresan estos genes. El cido
retinoico, un derivado de la
vitamina A presenta tambin un
efecto teratognico.

Sndrome de Waardenburg
Elsndrome

de Waardenburg est
causado por un defecto en un
gen hometico.
Sus principales sntomas son
sordera, defectos en el esqueleto
facial y una pigmentacin
alterada del iris.
La heterocromia es un sntoma
de este sndrome.