CARACTERIZAO TECNOLGICA DE MINRIO DE FERRO

ESPECULARTA

O objetivo deste trabalho uma caracterizao tecnolgica preliminar do minrio de ferro visando verificar
a presena de especularita e sugerir uma rota para sua concentrao.

A Mina de Borda da Mata, localizada em Sergipe, pertencente Atlantica Mining uma promissora jazida
de minrio de ferro com caracterstica especulartica.
*pesquisar localizao da mina

Especularita
A especularita uma variedade da hematita com faces planas e brilhantes que refletem imagens como
espelhos, uma rocha laminada e com uma tonalidade cinzenta e prateada.
O hbito cristalino da especularita permite sua fratura em clivagem com fragmentos semelhantes de
placas muito finas, ou seja, lamelas, produzindo assim uma melhor ao protetora.
A Figura mostra uma imagem de especularita observada ao microscpio tico.

Flocos de especularita observados ao microscpio tico. Largura

da Imagem: 0,150 mm.
(Fonte:http://myweb.tiscali.co.uk/tonyjewell/kellymine/paint.html,
2012)

A hematita especular possui caractersticas especficas que permitem a fabricao de tintas anticorrosivas,
fornecendo uma proteo duradoura para estruturas metlicas em ambientes muito agressivos, como o
ambiente marinho e o industrial (Gidice & Bentez, 2000).
Diversas estruturas so protegidas por alguma forma de revestimento de xido de ferro especulartico.

esquerda observa-se o revestimento de tinta com pigmento de partculas esfricas (vermelho),

mostrando que a luz ultravioleta e a gua penetram facilmente at o substrato a ser protegido. direita
est uma camada de tinta com pigmentos especularticos e pode ser visto que a penetrao muito mais
difcil, devido ao efeito da vedao dos flocos sobrepostos.

Caracterizao Mineralgica
A caracterizao tecnolgica permite conhecer as principais propriedades qumicas e fsicas de determinado
minrio. De posse de informaes como densidade, propriedades magnticas, refrao e reflexo da luz,
etc., possvel indicar uma rota de processo adequada de acordo com as caractersticas e necessidades do
mercado.
No presente trabalho so realizadas as principais etapas necessrias para caracterizao da especularita.
Dessa forma, torna-se possvel avaliar a eficincia da rota de processo estabelecida para a caracterizao
microestrutural, alm de indicar, para posterior estudo, uma faixa de liberao da hematita.

Sequncia das etapas adotadas na Caracterizao

Cominuio
Britagem primria: bloco de rocha pesando 11,1kg, utilizado o Britador de Mandbulas, DENVER 5x6
Na britagem secundria: britador de rolos pelo fato da especularita possuir o formato lamelar e no
desejava-se que as lamelas fossem quebradas
Optou-se por no moer a amostra aps a britagem secundria, para que a caracterizao microestrutural
fosse mais adequada, no sendo mascarada por partculas lamelares fragmentadas indevidamente.

Classificao granulomtrica
A escolha das aberturas das peneiras utilizadas no presente trabalho seguiu o padro utilizado pela
mineradora Atlantica Mining para classificao granulomtrica de hematita.

O peneiramento a seco foi feito no Ro-Tap e permitiu classificar uma alquota representativa da amostra
quarteada em suas diversas classes de tamanho.

Concentrao do Minrio de Ferro

Primeiramente foi realizada a separao magntica de baixa intensidade, usando um im de mo,
gerando um produto com forte carter magntico e outro com fraco carter magntico.
O produto com fraco carter magntico (contendo a hematita) foi concentrado utilizando a tcnica de
concentrao magntica de alta intensidade a mido.
A tenso usada no separador magntico foi de 118V, obtendo-se aps a concentrao, o produto
magntico e o no magntico da concentrao de alta intensidade.
A concentrao foi realizada para as fraes retidas em 0,450 mm, 0,300 mm, 0,212 mm, 0,150 mm,
0,106 mm e 0,075mm.

Difrao de raios-x (DRX)

Foram executadas em um equipamento Bruker-AXS D4 Endeavor, nas seguintes condies de operao:
radiao Co K (40kV/40mA), com passo de 0,02 2, tempo de contagem de 184 segundos por passo com
detector linear sensvel posio do tipo silicon drift LynxEye, coletados de 5 a 105 2.
A interpretao qualitativa de espectro foi efetuada por comparao com padres contidos no banco de dados
relacional PDF04+ (ICDD, 2012) em software Bruker-AXS DiffracPlus.
O tempo total de aquisio de cada espectro, para esta etapa do trabalho, foi de aproximadamente 90 minutos.

Picnometria
A medida de massa especfica dos slidos foi feita pela tcnica de picnometria que a forma de estimar
semi-quantitativamente a concentrao do mineral de interesse.
A frmula utilizada nos clculos :

na qual:
s = Densidade do slido
M1 = Peso do picnmetro seco
M2 = Peso do picnmetro + amostra
M3 = Peso do picnmetro + amostra + fluido
M4 = Peso do picnmetro + fluido

Aquisio de Imagens
Utilizou-se o microscpio tico de luz refletida em campo claro (BF), sob luz linearmente polarizada com
polarizador e analisador semi-cruzados (LPOL) e sob luz circularmente polarizada (CPOL).
Cinco amostras dos produtos obtidos aps as concentraes de baixa e alta intensidade de alquotas
representativas das fraes retidas em 0,300 mm, 0,212 mm, 0,150 mm, 0,106 mm e 0,075 mm foram
embutidas a frio em resina epxi, desbastadas e polidas usando suspenso de diamante em politriz
automtica, de acordo com a preparao convencional de minrios em partculas.
A aquisio de Imagens foi realizada no microscpio tico Zeiss AxioImager M2m, dotado de cmera
digital e uma platina motorizada
O processo de aquisio de imagens utilizou as lentes objetiva de 5x, 10x e 20x de aumento, focalizao
automtica e varredura da amostra automtica.

Anlise microestrutural qualitativa

Foram adquiridas 3 imagens (BF, LPOL+10 e CPOL) de 36 campos distintos em cada amostra com as
seguintes faixas de tamanho: retida em 0,300mm, 0,212mm, 0,150mm, 0,106mm, 0,075mm, totalizando 3
x 36 x 5 = 540 imagens para cada aumento utilizado (5x, 10x e 20x)
A anlise microestrutural foi realizada de forma qualitativa a partir da observao das amostras ao
microscpio e das imagens adquiridas.

Anlise microestrutural quantitativa

As imagens utilizadas na classificao foram adquiridas em campo claro e CPOL. Foi analisado um textel
para cada pixel de hematita, onde o pixel o centro do textel.
Foram analisados na frao retida em 0,300mm, 0,150mm e 0,075mm do concentrado da separao
magntica de alta intensidade mais de 12 x 106, 19 x 106 e 11 x 106 textels respectivamente.
O procedimento para anlise de imagem e classificao foram desenvolvidos e implementados no
ambiente Matlab.

Resultados e Discusso
Avaliao da Cominuio:
Aps a cominuio na britagem primria e secundria, o produto obtido foi quarteado utilizando o
quarteador Jones, obtendo assim uma alquota representativa de 1208g.
Em seguida o produto foi peneirado a seco durante 15 minutos obtendo as fraes mssicas retidas nas
granulometrias dadas na Tabela.

Verifica-se que mesmo em uma etapa de britagem secundria, que tem por caracterstica no gerar muitas
partculas finas em seu produto, o percentual de partculas menores que 0,150mm geradas ficou em torno
de 23%. Esse comportamento se justifica pelas caractersticas intrnsecas do minrio Borda da Mata, que
no possui elevada resistncia fragmentao. Apenas 36,38% do material britado se encontra nas faixas
de tamanho utilizadas na concentrao do mineral de interesse.

Concentrao
Os produtos obtidos aps a concentrao das amostras referentes s alquotas de tamanho de partculas
retidas nas peneiras de 0,300mm, 0,212mm, 0,150mm, 0,106mm, 0,075mm esto apresentadas na Tabela.

Frao mssica do produto obtido aps a concentrao da amostra de Minrio de Ferro Borda da Mata

Observa-se, o decrscimo do percentual do produto concentrado da separao de baixa intensidade com a

diminuio da granulometria e o aumento dos concentrados da separao magntica de alta intensidade e
no magntico at atingirem a granulometria mais fina.

Distribuio das fraes em massa em funo dos processos de separao magntica.

Difrao de Raios-X (DRX)

As Figuras X e X mostram os espectros da difrao de raios-X referente cabea e frao retida em
0,106 mm, respectivamente.

De acordo com a anlise quantitativa feita por DRX, algumas consideraes podem ser feitas aps as
concentraes magnticas de baixa e alta intensidade das alquotas retidas nas fraes de 0,300 mm,
0,212 mm, 0,150 mm, 0,106mm e 0,075mm:
observou-se no produto concentrado da separao de baixa intensidade a predominncia de magnetita e
hematita; o produto concentrado da separao magntica de alta intensidade apresentou o teor de hematita
crescente conforme a granulometria foi reduzida e o produto no magntico apresentou teor de quartzo
(mineral no magntico) acima de 85% em todas as alquotas analisadas.

Picnometria
Resultados das medidas de massa especfica dos slidos calculadas pela tcnica de picnometria:

O valor de referncia para a massa especfica de 5,3 g/cm3 para a hematita e 2,62 g/cm3 para o quartzo
(fonte: www.sormakmine.com).

Para realizar os clculos das concentraes, considerou-se como aproximao que a amostra composta
basicamente de quartzo, magnetita e hematita. A Tabela X mostra os teores dos minerais magnticos e no
magnticos de acordo com os clculos da massa especfica por picnometria.

Observando os teores de hematita e quartzo calculados pela tcnica de picnometria para os produtos da
separao magntica de alta intensidade, notam-se valores das concentraes coerentes com os obtidos
pela tcnica de DRX.
As diferenas encontradas podem estar relacionadas com as aproximaes feitas no clculo dos teores
das concentraes por picnometria, assim como por se tratar de uma tcnica em que mede o volume,
onde o lquido ao penetrar nos poros no conectados das partculas pode alterar o volume e influenciar no
resultado final da massa especfica calculada.

Anlise Microestrutural
A hematita destaca-se por sua maior reflectncia, maior brilho nas imagens BF. J nas imagens sob luz
polarizada pode-se observar os cristais individuais de hematita e sua orientao, especialmente, atravs
das diferentes cores que eles apresentam nas imagens CPOL. Desta forma, o uso combinado de BF e
CPOL, ou alternativamente LPOL+10, proporciona contraste suficiente entre os cristais de hematita,
permitindo sua discriminao.
De acordo com o resultado da difrao de raios-x, esto presentes hematita e magnetita.

A martita uma hematita com hbito de magnetita e por isso foi concentrada na separao magntica
de baixa intensidade. Isto justifica as duas fases encontradas.

Figura 30 Imagens de um campo da seo polida do produto concentrado da separao de baixa intensidade (frao retida em
0,300 mm) observado com aumento de 10x em (a) BF, (b) CPOL.

Observou-se que o produto do concentrado da separao magntica de baixa intensidade em fraes

mais grossas composto basicamente por magnetita e martita, alm de partculas mistas, como
circulado na Figura X, deixando claro a no liberao total da hematita. A indicao em vermelho mostra
uma partcula mista de martita e especularita.

Figura 32 Partcula mista de martita e hematita lamelar da seo polida do produto

concentrado da separao de baixa intensidade (frao retida em 0,300 mm) observado com
aumento de 20x em CPOL.

Anlise microestrutural quantitativa

A Tabela 12 mostra as taxas obtidas pelo sistema automtico de classificao desenvolvido por Fontes &
Gomes (2012).

A alquota da frao retida em 0,075mm obteve resultados mais satisfatrios devido s partculas serem
predominantemente monocristais lamelares liberados.
Todavia, no presente trabalho, qualidade insuficiente do polimento das amostras provocou arrancamentos,
mudando a forma dos cristais.
Assim, muita hematita lamelar, que possui contorno linear, foi classificada como lobular devido a
irregularidade dos contornos de gro provocado pelos arrancamentos.
Alm disso, os cristais de hematita lamelar quando quebrados podem ser classificados como granular.

Concluso
As variaes de composio para os dois produtos revelam que o material com granulometria mais fina
apresentou melhor separao, pois as partculas de interesse estavam mais liberadas.
Esta caracterizao preliminar confirmou que o minrio estudado se trata de um minrio de ferro
especulartico e mostrou que sua concentrao e liberao so possveis. Contudo, alguns trabalhos
adicionais so claramente necessrios:
Aprimoramento da rota de processo testada e verificao de outras alternativas;
Quantificao da liberao de hematita atravs de anlise de imagens de MEV ou por sistemas automticos
de mineralogia automatizada;
Melhoria da qualidade das sees polidas a fim de permitir a anlise microestrutural quantitativa das classes
de hematita.