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fiebre
viene
del
latn
SNDROME FEBRIL
algunos casos
EPIDEMIOLOGA
ETIOLOGA
FISIOPATOLOGA
Citocinas pirgenas establecen
comunicacin SNC- S.inmune
Reconocidas por OVLT-Inducen
a travs de CO2 la produccin
de mediadores lipdicos, PG
PGE2 AUM Fiebre
Estimula clulas gliales que
liberan AMP cclico.
Neurotransmisor determina
(termostato)
CUADRO CLNICO:
SIGNOS Y
SNTOMAS
ETAPAS EVOLUTIVAS EN
EL SNDROME FEBRIL
a) Prodrmica o de preparacin.
b) Estacionara o de estado.
c) Defervescencia o declinacin.
A) PRODRMICA O
DE PREPARACIN:
Fase de comienzo .Sucede con: artralgias, mialgias, cefaleas, depresin,
palidez y malestar general, el individuo an no tiene fiebre pero se
siente mal.
B)
ESTACIONARIA,
DE ESTADO O DE
BOCHORNO
La temperatura asciende
hasta el nuevo punto de ajuste
de los centros reguladores y
se llega a esta fase de
estabilizacin.
El metabolismo se va
incrementando alrededor
de un 12,5 a 15% por cada
grado de temperatura por
encima de 37C.
Se alcanza el nivel de
fiebre con un nuevo
equilibrio trmico donde
los cambios son varios y
constituyen el sndrome
febril.
Aumenta el gasto
cardaco
La hiperventilacin
presente en esta fase
Disminuye la
vasoconstriccin.
La frecuencia cardiaca
aumenta en forma
paralela al incremento
de la temperatura.
C) DEFERVESCENCIA O
DECLINACIN:
Luego del perodo de estado , la temperatura corporal an se encuentra alta
pero el hipotlamo est intentando regular la temperatura a 37C.2
Cuando la temperatura cutnea se acerca a 34C comienza el sudor que
seala la defervescencia de la respuesta febril1, y se llega a la normotermia,
desapareciendo el pirgeno de la circulacin.
Se produce un nuevo ajuste con ms prdida de calor
La termlisis supera a la termognesis, y se elimina el calor acumulado.(S.P),
por lo tanto se produce sudoracin, piel caliente por la vasodilatacin
generalizada
Las alteraciones hemodinmicas y respiratorias retroceden rpidamente,
mientras que los desajustes metablicos requieren varios das para su
recuperacin.
LABORATORIO Y GABINETE
Hemograma: leucocitosis (leucopenia relativa si leucocitos normales y fiebre
alta, p.e. brucelosis y fiebre tifoidea), linfocitos activados, neutropenia ,
linfocitosis (frecuente en viriasis), eosinofilia (frmacos, parsitos,..),
Leucocitosis no es sinnimo de infeccin. Ante sospecha epidemiolgica
(viajeros), solicitar gota gruesa.
Bioqumica elemental. PCR/VSG
Sistemtico/sedimento urinario.
Muestras de lquidos biolgicos: Hemocultivos (el momento idneo coincide con
los escalofros y el ascenso trmico, al menos en 2 localizaciones diferentes, y
con un intervalo de aproximadamente 30 minutos), frotis, esputos, orina,
coprocultivo y parsitos en heces, lquidos por puncin de colecciones anmalas
(toracocentesis, paracentesis, artrocentesis,), puncin lumbar,
Estudios radiolgicos (RX trax, RX abdomen, RX senos paranasales, ecografa,
TAC).
DIAGNSTICOS
El diagnstico de un sndrome febril debe empezar por definir si se trata de un caso agudo
(menos de tres semanas de evolucin) o crnico (FUO).
En algunos casos puede ser importante establecer si se trata de "fiebre ficticia" y un
mtodo simple de confirmar si el aumento de temperatura es real, consiste en medir la
temperatura de una muestra fresca de orina.
EN EL SNDROME FEBRIL AGUDO LAS CAUSAS MS FRECUENTES SON
INFECCIOSAS.
En el sndrome febril crnico (fiebre de origen desconocido, FUO), si bien las infecciones
siguen siendo la primera causa etiolgica, las neoplasias, colagenosis y enfermedades
granulomatosas son causas igualmente importantes. Por otra parte como se ha establecido
en varias series an usando las ms modernas tcnicas y mtodos diagnsticos, entre 7 y
13% de las veces no se puede aclarar la etiologa.
COMPLICACIONES
HERPRES SIMPLE: Ampollas
de fiebre dependen de
infeccin del virus del herpes
simple, que parece ser
activado por el aumento de
temperatura.
ALBUMINURIA: A menudo
aparece en pactes febriles.
CONVULSIONES: Al comenzar
enfermedades infecciosas
febriles. Principalmente en
nios, en quienes parece
depender de la rapidez con la
que se eleva la temperatura
TRATAMIENTO
En la prctica clnica hay dos categoras teraputicas que a
menudo pueden utilizarse de forma combinada: las medidas
fsicas y las farmacolgicas.
Las segundas incluyen los AINE (paracetamol, cido
acetilsaliclico, indometacina)
Fiebre
En trminos de frecuencia y
oscilaciones de la fiebre se puede
INTERMITENT
clasificar
en
:
CONTINUA
REMITENTE
RECURRENTE
E
En la que se
sostiene la
elevacin de la
temperatura,
puede asociarse
con brucelosis y
fiebre tifoidea
A diferencia de la
fiebre intermitente
el cambio de la
temperatura no es
tan dramtico y se
ha descrito en
condiciones como
la malaria y las
infecciones virales
En cuyo caso
hay periodos de
desaparicin de
fiebre
FIEBRE DE ORIGEN
DESCONOCIDO FOD
DEFINICIN
1) Una temperatura superior a 38.3C medida en
varias ocasiones
2) Con una duracin de > 3 semanas
3) Ausencia de diagnstico tras 1 semana de ingreso
hospitalario.
CLASIFICACIN
Clsica
Segn Durack y Street
Nosocomial
Neutropnica
Asociada a VIH
Caractersticas
particulares
Nosocomial
Neutropenica
Clsica
Situacin del
paciente
Sujeto hospitalizado
o en la unidad de
cuidados intensivos ,
sin infeccin al ser
internado
Nmero de
neutrfilos menor de
500 clulas/l o que
se espera llegar a
ese nivel en 24 a 48
horas
Confirmacin de la
infeccin por VIH
Duracin de la
enfermedad en el
lapso de
investigacin
Tres das
Tres das
Tres das
(o cuatro semanas, en
atencin ambulatoria)
Ejemplos de
causas
- Tromboflebitis
sptica,
-sinusitis,
-colitis por
Clostridium difficile,
- fiebre de origen
medicamentoso
- Infeccin perianal,
-aspergilosis,
- candidemia
tuberculosis,
- linfoma no
hodgkiniano,
- fiebre de origen
medicamentoso
Infecciones,
cnceres,
enfermedades
inflamatorias,
-fiebre de origen
medicamentoso
FOD
CLASICA
DEFINICIN
CRITERIOS
Temperatura > 38.3C en varias
ocasiones
Tres visitas ambulatorias o tres das en
el hospital sin descubrir causa
Una semana de estudio ambulatorio
inteligente y cruento .
Fiebre Prolongada
Posibilidad de
plantea
FIEBRE POR
FRMACOS
Fiebre: >=38.3 C en
pctes. Hospitalizados
Al ingreso NO presencia
de infeccin , ni estuvo
incubandola
FOD
NOSOCOMIAL
Incubacin de cultivos:
2 das mnimo
CONSIDERACIONES IMPORTANTES
PREDISPOSICIN
SUBYACENTE DEL
PACIENTE
POSIBLES
COMPLICACIONES DE
HOSPITALIZACIN
50%
INFECCIN
25%
NO
INFECCIOSA
CAUSAS
Patologas previas
Valorar la
medicacin
ANAMNESIS
Antecedentes
recientes de
ciruga
Procedimientos invasivos
Alteraciones del
nivel de conciencia
Vas, sondajes,
dispositivos.
MINUCIOSO Y
REPETIDO
Remocin de
apsitos o
vendajes
DESCARTAR LA PRESENCIA DE
ABCESOSO, HEMATOMAS Y
CUERPOS EXTRAOS INFEC.
Centrarse: zonas
de infecciones
ocultas
EXMENES DE LABORATORIO
Hemograma
MICROBIOLGICOS
Bioqumica
PCR
Sospecha de
enfermedad concreta
Hemocultivos
Urocultivos
Serologa
(VIH)
Cultivo de esputo
Cultivos de catteres, de
material obtenido de
drenajes
Diarrea
Coprocultivo,
toxina
CLostridium
difficile
T >= 38.3C
en varias ocasiones
Recuento de Neutrfilos:
< 500 cel/ul
FOD NEUTROPENICA
No causa despus de
3d. De estudio
No < 2 d. de
incubacin de cultivos
Fiebre Neutropnica
Es una fiebre con una lectura de temperatura >o = 38.5C
o tres lecturas de > o= 38C pero < o = de 38.5 en 24 horas.
En Pacientes con neoplasia no controlada que afecta a la
medula sea.
Comunes.
Sinusitis
Infecciones de la piel.
ETS
Salmonelosis.
Tuberculosis pulmonar.
Virales: herpes simple, varicela zoster
Causas
Oportunistas
Histoplasmosis diseminada.
Citomegalovirus.
Leishmaniasis viseral.
Candidiasis.
aspergillosis
1.ANAMNESIS
.Dirigida probable causa.
.Ingesta de medicamentos
.Alimentos contaminados
.Contacto con sustancias txicas
.Viajes recientes
.Predisposicin subyacente
.Procedimientos invasivos
.Antec. Recientes de ciruga
.Vas , sondajes, NPT, UDVP
2. EXAMEN FISICO
Minucioso y completo
Buscar signos cutneos
Soplos cardiacos
Adenomegalias
Organomegalias
Masas abdominales
abscesos
ALGORITMO FOD
3. EXMENES: LABORATORIO E IMAGINOLOGA
1era Fase
Citologa hemtica
Frotis de sangre
VSG, Bioqumica
Examen general de orina (EGO)
Policultivar
Baciloscopias
PPD
Reacciones febriles
Prueba de fijacin de superf.
Rx. Ap y lateral de tarx.
Opcionales
Gota gruesa
Serologa para Toxoplasma
Monotest
Liquid. Cefalorraqudeo
ELISA para VIH
RX de senos paranasales.
2DA FASE
PCR
VSG
Factor reumatoides
Clulas LE
Anticuerpos antimuscular liso
Complemento hemoltico
Opcionales
Antiestreptolisinas
Protenas sricas
Inmunoglobulinas
Fondo de ojo
Biopsia de ojo
Biopsia musc.
Rx de manos y columna
TERCERA FASE
Rx de crneo y huesos largos Mdula sea
Biopsia de ganglio linf.
Urografa excretora.
TAC abdomen y/o trax
CUARTA FASE
Resonancia magntica de abdomen
Estudio con galio
Laparotoma exploradora biopsia laparasc.
4. TRATAMIENTO
Cuestionario
Duracin: cundo empez?.
Forma de inicio: cmo se dio cuenta que tena fiebre?. Por eltermmetro, por sensacin
de calor, sudores, escalofros. Apareci bruscamente o poco a poco?
Patrn:
Es continua?. Oscilacin diaria de menos de un grado.
Remitente?. Oscilacin diaria de ms de un grado sin llegar a ser normal.
Intermitente?. Alterna das con fiebre y das con temperatura normal (con un ritmo fijo).
Recurrente?. Periodos de fiebre continua a los que siguen otros con temperatura normal.
Ejemplos: Fiebre de Pel-Ebstein en la enfermedad de Hodgkin donde vemos 3-10 das con
fiebre y 3-10 das sin ella. Fiebre Paldica donde la recurrencias se ven cada 72 -96 horas
(terciana-cuartana).
Tiene grandes oscilaciones?. Fiebre en agujas (Hctica). Picos elevados y descensos
profundos a lo largo del da. P.Ejemplo: bacteriemias, abscesos.
A qu hora tiene la fiebre?. Matutina, vespertina. Hasta qu grados sube?
TRATAMIENTO
Laactitudteraputica a adoptarse depender de cada
enfermo y se debern considerar lo siguiente:
La existencia
o no de foco o
causa de la
fiebre.
La duracin
del cuadro.
Criterios
clnicos de
gravedad.
Criterios
analticos de
gravedad.