Ciclo solar del

hidrgeno

Nayma de la Rosa Crdenas

Jess Gris Castillo
Nallely Guilln Rodrguez
Miranda Michelle Olmedo
Luis Alberto Pedroza Estrada
Roberto Daniel Saldvar Corts
Mariana Zamora Delgado

ENERGA 4 A
Seminario de Hidrgeno M.C. Manuel Snchez
Crdenas

Aguascalientes, Aguascalientes. A 14 de Enero de 201

PRODUCCION DE HIDROGENO A
PARTIR DE ENERGIA SOLAR
Procesos termoqumicos

Termolisis directa.
Ciclos termoqumicos.
Cracking.
Reformado.
Gasificacion

Metodos termoqumicos

Estos procesos utilizan la radiacion solar concentrada

como fuente calorfica de alta temperatura para llevar
a cabo una reaccion endotrmica. Para conseguir
razones de concentracion elevadas se hace uso de
dos de las tres configuraciones opticas ms comunes:
discos parabolicos y sistemas de torre, ya que con
colectores cilndico-parabolicos no se alcanza el nivel
necesario de temperatura.

Tabla de las tres clases para los

procesos termoqumicos para obtencion
de hidrogeno solar. (Temperatura en K)

Metodos termoqumicos.

Para
temperaturas
elevadas,
un
grado
de
temperatura ms supone un incremento de la razon
de concentracion cada vez mayor y, por tanto, un
encarecimiento excesivo del proceso.

La materia prima a partir de la que se obtiene el

hidrogeno es agua en el caso de la termolisis y los
ciclos termoqumicos, combustibles fosiles para el
cracking, y una combinacion de combustible fosil y
vapor de agua para el caso de gasificacion y
reformado.

Cracking.

El cracking (ruptura) es la descomposicion pirognica

(trmica) del petroleo, en la cual se produce el
rompimiento de hidrocarburos de alto peso molecular
con generacion de otros ms livianos. En esta forma
se transforman los llamados aceites pesados del
petroleo (fuel oil) en fracciones livianas que tienen
mayor valor, tal como la gasolina utilizada en los
motores de combustion interna (C4 - C11).

Cracking.

El rango de temperatura normal en el cracking es 400

a 600C; los hidrocarburos menos estables comienzan
a romperse a 300C, y sobre 400C se inicia un
apreciable
desprendimiento
de
hidrogeno.

Los factores que determinan la formacion de los

diversos productos generados durante el cracking son:
la naturaleza o tipo de petroleo, la temperatura, la
presion, el tiempo de proceso y los catalizadores.

Cracking.

Si la temperatura es muy elevada, se produce un

cracking completo, por ejemplo

En este caso se pierden las fracciones livianas

(gasolina, etc.).

Se ha comprobado adems, que el cracking de

destilados livianos de petroleo mejora el ndice de
octano de gasolina ya que hidrocarburos de cadena
recta se transforman en otros isomeros con cadenas
laterales.

Gasifiacado/Reformado con vapor.

El reformado se practica sobre gas natural, petroleo y

otros hidrocarburos ligeros, mientras que la
gasificacion es tpica del carbon e hidrocarburos
pesados.

Gasifiacado/Reformado con vapor.

Esta primera reaccion de reformado tiene lugar entre

800900 C a una presion de 25 bar, obtenindose un
gas rico en dioxido de carbono e hidrogeno y, en
menor cantidad, monoxido de carbono.

Se elimina primeramente el monoxido por medio de

las reacciones de cambio de alta a baja temperatura a
400 y 200 C respectivamente y se produce una
mezcla gaseosa de H2, CO2, H2O y un poco de CO y
CH4.

Despus de esta etapa se realiza una ltima

purificacion, mediante el proceso Pressure Swing

Reformado con vapor.

Muchos de estos procesos se realizan a escala
industrial, suministrando el calor de proceso
quemando una parte significativa del combustible
fosil de partida. Si la combustion es interna, existe
una contaminacion de los productos gaseosos,
mientras que, si es externa, se produce una perdida
de rendimiento debido a las irreversibilidades
asociadas a la transferencia indirecta de calor. La
utilizacion de la energa solar como fuente de calor
del proceso ofrece ciertas ventajas, entre otras, evitar
la descarga de sustancias contaminantes a la
atmosfera.

Termolisis directa

La termolisis del agua es una reaccion de disociacion que

ocurre en un nico paso:

Aunque est reaccion es aparentemente muy sencilla,

presenta dos graves inconvenientes que dificultan su
desarrollo.

Estos dos inconvenientes son la causa de que no exista de

momento ninguna planta piloto en la que se realice la
descomposicion directa del agua.

Por
un
lado,
las
elevadas
temperaturas que se precisan para
conseguir un grado de disociacion
razonable (superiores a 2500K), dan
lugar a problemas de materiales.

Por otro, la necesidad de una

tcnica efectiva de separacion del
hidrogeno y el oxgeno, para evitar
una mezcla explosiva.

Ciclos termoqumicos solares

Los altos flujos de radiacion que se consiguen con los

sistemas opticos
para concentracion solar
dan lugar a
temperaturas estacionarias por encima de los 3000K.

Permiten que la conversion de la energa solar a energa

trmica se realice a temperaturas del orden de los 2000K y
superiores

Son las que se emplean en los ciclos termoqumicos de dos pasos

que se basan en la reduccion de un oxido metlico.

 El

primer paso

Endotrmico, es la reduccion, mediante energa solar, del oxido

metlico.

Tambin se puede realizar una reduccion de carbono del oxido

metlico, utilizando como agente reductor carbon o gas natural.

 El

segundo paso

No requiere de energa solar, es la hidrolisis exotrmica del agua,

acompaada de la oxidacion del metal, para formar el hidrogeno y
el correspondiente oxido metlico.

Ya se ha comprobado experimentalmente que la reaccion de

separacion de la molcula de agua ocurre de forma exotrmica y
con una tasa de realizacion razonable cuando se burbujea vapor a
Puesto
quemetal
el hidrogeno
travs del
fundido. y
el oxgeno se forman en
pasos diferentes, no es
necesaria una separacion
de los mismos a altas
temperaturas.

Ciclos termoqumicos solares de dos pasos

El par redox que se perfila actualmente como ms apropiado para el

ciclo termoqumico de dos pasos es el del oxido de zinc y zinc:

PRODUCCIN
FOTOQUMICA
La descomposicion foto-electroqumica del agua esta basada en la
conversion de la energa luminosa en energa elctrica dentro de un
reactor (foto-celda) que contiene dos electrodos, inmersos en un
electrolito acuoso. De estos dos electrodos, al menos uno esta hecho
de un semiconductor sensible a la luz.
En una celda foto-electroqumica se absorben fotones de luz a travs
de un semiconductor que utiliza la energa absorbida para llevar acabo
una reaccion de oxido-reduccion en la interfase electrodo/electrolito.
La energa de la luz se utiliza para activar la reaccion, que en este
caso es la descomposicion del agua en sus componentes hidrogeno y
oxgeno. Esta es una reaccion en la cual la energa solar promueve la
formacion de hidrogeno

Principales mtodos para la produccin de hidrgeno utilizando

energa solar

Se pueden dividir dos tipos generales:

La produccion de energa elctrica, a partir de un
modulo fotovoltaico, y la generacion de
hidrogeno, utilizando una celda fotoelectroqumica.

Foto-electrlisis
del agua

Uso de foto-celdas que son

capaces de utilizar la luz del sol
directamente para disociar el
agua en hidrogeno y oxgeno,
evitando
as
el
uso
de
generadores
de
electricidad
intermediarios

Figura 1. Sistema foto-electrolisis ideal

Produccin fotobiolgica de hidrgeno.

Implica la utilizacion de la luz solar, de un componente biologico, de catalizadores

y de un sistema controlado. Organismos, algas y bacterias especficas, producen
hidrogeno como subproducto de sus procesos metabolicos. Estos organismos
viven generalmente en agua y dividen el agua en sus componentes elementales.

El primer paso de la fotosntesis implica dividir el agua en oxgeno e

hidrogeno. El hidrogeno creado por la fotosntesis se cambia
espontneamente en carbohidratos.

Las algas pueden producir hidrogeno con una eficacia de hasta el

25%. El problema es que durante el proceso tambin se produce
oxgeno.

 Se ha demostrado en el laboratorio que

muriendo de hambre, el reinhardtii verde del
chlamydomonas de las algas de sulfato, las
algas no pueden mantener el complejo de la
protena necesaria para produce oxgeno
durante la fotosntesis. El alga recurre a un
proceso alternativo por el que el hidrogeno se
libera. Despus de cuatro das de producir
hidrogeno, las algas permiten retomar el
proceso normal de la fotosntesis para hacer
de reserva otra vez.

 La reaccin bsica sera la accin reductora de la

ferredoxina,
FD,
sobre
los
protones,
convirtindolos en hidrgeno:
2 H+ + 2 FDRED H2 + 2 FDOX

Ciclo solar del hidrogeno

Paneles fotovoltaicos

El consumo teorico del electrolizador es de

1.2V y el potencial utilizado realmente es de
1.8V a 2V el electrolizador que opere con
1.9V tendr una eficiencia de 65%
acoplando un sistema fotovoltaico de 12%
de eficiencia a este electrolizador se
obtiene una eficiencia total de 7.8%.

No es necesario un equipo para la

transformacion de la corriente pues los
electrolizadores funcionan con corriente
directa y es lo que te generan los paneles,
lo que se necesita es un regulador para
mantener el voltaje y la corriente.

Almacenamiento de H2

Objetivo clave de la economa del hidrogeno

Altas presiones

Temperaturas criognicas

compuestos qumicos que presenten capacidad de almacenamiento

Uso de almacenamiento de energa en superconductores (eficiencias del 90%)

El uso de bateras es el ms comn: Bateras secas sin electrolito y

acumuladores

Bateras basadas en elementos inorgnicos, en investigacion poliorganodisulfuros

(actan como electrolito y electrodo redox al mismo tiempo).

Se busca aumentar la relacion de masa de hidrogeno almacenada a volumen

ocupado y disminuir el peso total del deposito. Se han utilizado y esstudiado
hidruros compuestos intermetlicos, zeolitas y carbones super activados.

Almacenamiento de H2

Celdas de combustible

Funcionamiento

Los catalizadores inician la disociacion

de los iones H y O.

Los electrones en el circuito,

produciendo corriente.

Los iones hidrogeno fluyen a travs del

electrolito, unindose a los iones oxgeno
para formar agua.

0.5 a 1 V para una corriente de

(fuelcell stack)

Aplicaciones

Combustibles espaciales

Vehculos de transporte

Cogeneracion (Eficiencia de la
conversion qumica: 50%, Eficiencia
total: 80%)

Telecomunicaciones

Bibliografa

Gonzlez. H. Rosa de Guadalupe; Solorza, F. Omar & Valenzuela, Z.

Miguel A. (2011). Tecnologas de hidrgeno y celdas de combustible
de fuentes renovables. Saarbrcken, Alemania.: Editorial Acadmica
Espaola.