Combusto

Industrial
Cap3-Fundamentos

Local:
Campus de Tucuru
Carga Horria:
68 h (51h terica / 17h prtica)
Perodo:
Professor: Ronaldo Moura
e-mail: rrmoura@ufpa.br

Fundamentos da
Combusto

Introduo a Combusto:

Como vimos anteriormente, para que ocorra a

combusto so necessrios:

Material oxidvel (combustvel)

Material oxidante (comburente)
Fonte de ignio (energia) e
Reao em cadeia

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1) ESTEQUIOMETRIA DAS REAES DE COMBUSTO

1.1 Oxignio Estequiomtrico (Ar Estequiomtrico)
1.2 Coeficiente de ar (excesso de ar)
2) PODER CALORFICO DO COMBUSTVEL
3) CINZA NO COMBUSTVEL
4) UMIDADE NO COMBUSTVEL

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1) ESTEQUIOMETRIA DAS REAES DE COMBUSTO

De maneira geral, define-se combusto como uma reao qumica
exotrmica entre duas substncias ditas combustvel e comburente,
ocorrendo a
alta temperatura e com ritmos intensos. Na verdade, esta apenas
uma forma
muito simplista de definir combusto, na medida em que se sabe que
vrias
reaes simultneas esto envolvidas nos processos de combusto. No
entanto,
para o propsito deste curso, esta definio suficiente.
H uma grande variedade de materiais que podem ser
considerados
combustveis; porm, a maior parte daqueles empregados
industrialmente
composta basicamente de carbono, hidrognio, oxignio, enxofre e
nitrognio.

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1) ESTEQUIOMETRIA DAS REAES DE COMBUSTO (cont.)

Partindo das substncias mais simples, formadas por elementos
que esto presentes na maioria dos combustveis, as reaes de
"combusto completa"
seriam:
C + O2 CO2 + H1
H2 + 1/2 O2 H2O + H2
S + 3/2 O2 SO3 + H3
onde H1, H2 e H3 representam a energia liberada por unidade de
massa, ou
volume ou outra unidade qualquer, normalmente referidas s
substncias

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1) ESTEQUIOMETRIA DAS REAES DE COMBUSTO (cont.)

As reaes denominadas de "combusto incompleta" seriam:
C + 1/2 O2 CO + H4
S +O2 SO2 + H5
As substncias resultantes destas ltimas reaes poderiam ainda ser
oxidadas atravs das seguintes reaes:
CO+ 1/2 O2 CO2 + H6
SO2 + 1/2 O2 SO3 + H7
Neste caso, ter-se-ia, para as energias liberadas, as seguintes relaes:
H6 + H4 = H1
e H7 + H5 = H3

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1) ESTEQUIOMETRIA DAS REAES DE COMBUSTO (cont.)

A ocorrncia da reao "completa'' ou "incompleta" depende de
vrios
fatores, tais como: relao entre as massas de combustveis e
comburentes,
temperatura na qual se processa a reao, tempo de permanncia do
combustvel, presena ou no de catalisadores.

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1.1 Oxignio Estequiomtrico (Ar Estequiomtrico)

Quando o oxignio fornecido ao processo "teoricamente'' o
necessrio e suficiente para oxidar completamente os elementos
combustveis, diz-se que a
reao estequiomtrica. Quando a quantidade do oxignio maior,
fala-se em
excesso de oxignio; em caso contrrio, fala-se em falta de oxignio,
situao na
qual no se pode realizar a combusto completa dos elementos
constituintes do
combustvel.
Como usualmente o oxignio retirado do ar atmosfrico, fala-se
em
excesso de ar ou falta de ar, sendo este constitudo, basicamente, de
oxignio
(O2) e nitrognio (N2), na proporo indicada na Tabela 1.

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1.1 Oxignio Estequiomtrico (Ar Estequiomtrico)

(cont.)
Tabela 1 - Composio aproximada do ar atmosfrico
seco.

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1.1 Oxignio Estequiomtrico (Ar Estequiomtrico)

(cont.)

A partir das reaes bsicas de combusto, possvel determinar

a
quantidade de ar a ser consumido, bem como a quantidade de gases
a serem
gerados, em massa e em volume.
Na tabela 2 so consideradas as equaes bsicas para queima
estequiomtrica do carbono, do hidrognio e do enxofre .
Conhecendo-se, ento, os coeficientes assinalados na Tabela 2 e a
composio elementar do combustvel, possvel obter a quantidade
de ar necessria para sua combusto estequiomtrica;
Na Tabela 4, so apresentadas as expresses para os clculos das
reaes de combusto completa.

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1.1 Oxignio Estequiomtrico (Ar Estequiomtrico)

(cont.)
Tabela 2 - Equaes bsicas de combusto

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Tabela 2 - Equaes bsicas de combusto (cont.)

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1.2 Coeficiente de ar (excesso de ar)

Na maioria das vezes, a combusto se processa com quantidade de
ar
diferente da estequiomtrica. Define-se ento o coeficiente de ar ()
como sendo:
= massa de ar utilizado / massa de ar estequiometrico
Com esta definio, tem-se = 1 para combusto estequiomtrica, > 1
para combusto com excesso de ar e < 1 para combusto com falta de
ar (incompleta).
Nos processos industriais de combusto, a determinao de pode
ser
feita basicamente de duas maneiras: medindo as vazes (mssicas ou
volumtricas em alguns casos) de combustvel e ar de combusto,

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1.2 Coeficiente de ar (excesso de ar)

A determinao dos teores do CO2 e O2 nos gases pode ser feita
utilizando vrios dispositivos hoje existentes, tais como: analisadores de
absoro, dos quais o Aparelho de Orsat o mais difundido,
cromatgrafos, analisadores
contnuos (paramagnticos para O2, absoro de radiao infravermelha
para
CO2) e espectrmetro de massa.
Todos os instrumentos e dispositivos mencionados processam
amostras de gases secos (aps eliminada praticamente toda a gua
presente), motivo pelo
qual os teores assim determinados se denominam em ''base seca''.

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1.2 Coeficiente de ar (excesso de ar)

A medio das vazes de combustvel e ar, embora seja uma
maneira
direta de determinar , muito complicada na maioria dos casos,
motivo pelo qual se prefere utilizar o mtodo de anlise dos gases, no
caso de combusto
completa.
A partir dos valores medidos dos teores de CO2 (fCO2 ) e O2 (fO2),
pode-se calcular o valor de , no caso de combusto completa, atravs
da seguinte expresso:

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1.2 Coeficiente de ar (excesso de ar)

Se, somente um dos teores de CO2 (fCO2 ) ou O2 (fO2) for
medido, tambm se pode calcular o valor de ; entretanto
necessita-se da composio elementar do combustvel.
As expresses utilizadas so as seguintes:

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1.2 Coeficiente de ar (excesso de ar)

onde,
c: carbono
h: hidrognio
o: oxignio
s: enxofre
n: nitrognio
z: cinza,
so fraes mssicas dos elementos no combustvel expressas em
base seca.

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1.2 Coeficiente de ar (excesso de ar)

A partir do coeficiente de ar (), pode-se calcular o chamado excesso
de ar
(e), relacionado pela expresso:

e = 100 * ( - 1)

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1.2 Coeficiente de ar (excesso de ar)

A partir do coeficiente de ar (), pode-se calcular o chamado excesso
de ar
(e), relacionado pela expresso:

e = 100 * ( - 1)

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2 PODER CALORFICO DO COMBUSTVEL

definido como a quantidade de calor que transferida de um
calormetro, onde se realiza a combusto completa da unidade de
massa ou volume de um combustvel, sendo o combustvel e o ar
introduzidos no calormetro em condio padro (1 atm, 25C) e os
produtos de combusto levados mesma condio padro.
Se, ao levar os produtos de combusto condio padro, a
gua resultante da combusto estiver em fase lquida, a
quantidade de calor transferida do calormetro denominada
Poder Calorfico Superior (PCS).
Se a gua resultante da combusto estiver na fase vapor, a
quantidade de calor retirada do calormetro denominada
Poder Calorfico Inferior (PCI).

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2 PODER CALORFICO DO COMBUSTVEL

Normalmente, para combustveis slidos, o valor determinado
em
laboratrio o PCS do material seco, calculando-se o PCI pela
expresso
seguinte:

PCS - PCI = mH2O * hlv(25 C)

A unidade do Poder Calorfico em unidades SI MJ/kg ou
MJ/m3n, sendo no entanto, ainda utilizados kcal/kg e kcal/m3m.
A massa de gua formada na combusto calculada atravs
da
expresso:

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2 PODER CALORFICO DO COMBUSTVEL

Se o combustvel tiver umidade a, na base mida, ento as
relaes entre os poderes calorficos nesse estado e aqueles
determinados em laboratrio so:

PCSu = (1 - a) * PCS
PCIu = (1 - a) * PCS - 9 * (1 - a) * h * hlv(25 C) - a * hlv(25
C)
onde PCSu e PCIu se referem ao material mido; a a frao
mssica de
gua do material mido; h o teor de hidrognio do material seco e
hlv(25 C) a entalpia de vaporizao da gua a 25C.

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2 PODER CALORFICO DO COMBUSTVEL

Com o combustvel mido, pode-se ainda determinar a relao
entre PCS e PCI do material mido na base seca:

PCI = PCS - [mH2O + a / (1 - a)] * hlv(25 C)

Na tabela 6 esto relacionados valores de poderes calorficos de
diversos combustveis slidos utilizados industrialmente, bem como
a anlise imediata e elementar.
Na Tabela 7 esto relacionados valores dos poderes calorficos de
diversos combustveis lquidos, bem como sua anlise elementar.
A terminologia do ''Poder Calorfico'' consolidou-se no meio de
fabricantes e usurios de combustveis. Seu conceito, entretanto, o
da propriedade termodinmica conhecida como entalpia padro de
reao.

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2 PODER CALORFICO DO COMBUSTVEL (cont.)

Os combustveis gasosos, tais como gases naturais, gases
manufaturados e gases sub-produtos de processos primrios
so normalmente constitudos de CO, CO2, CH4, H2 e N2.
Dada a composio volumtrica desses gases em base
seca, os poderes calorficos podem ser calculados a partir das
expresses abaixo:
PCS = 30,19 CO + 30,5 H2 + 95,17 CH4 (kcal/m3n)
PCI = 30,19 CO + 25,8 H2 + 85,76 CH4 (kcal/m3n)
onde CO, H2, CH4 ... representam as fraes volumtricas
desses gases na mistura, em base seca.

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3 CINZA NO COMBUSTVEL
Cinzas so resduos da combusto, compostas por xidos que se
apresentam normalmente no estado slido temperatura ambiente.
As cinzas
formadas na combusto so elutriadas (cinzas volantes) e/ou
depositadas em
geral nos cinzeiros.
A cinza no combustvel pode ter diversas origens, por exemplo:
a) impurezas, como elementos metlicos e semi-metais ou
metalides, presentes
na estrutura molecular do combustvel, devido sua prpria
formao;
b) fragmentos de argila, areia, sais, pirita, etc. agregados ao
combustvel slido ou misturados no combustvel lquido
(sedimentos);

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3 CINZA NO COMBUSTVEL (cont.)

As impurezas do tipo b e c podem ser separadas (ou retiradas
em parte) por processos fsicos, tais como lavagem, decantao
gravitacional ou centrfuga, flotao, destilao, filtragem. etc.
Como a combusto se processa a elevada temperatura,
necessrio o conhecimento do comportamento das cinzas nessas
condies para evitar
inconvenientes provocados por operaes inadequadas e orientar a
escolha dos materiais refratrios com caractersticas compatveis
com as condies existentes no interior da cmara de combusto.
As propriedades de interesse, regularmente determinadas em
anlises laboratoriais, so composio qumica e fusibilidade da
cinza.

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3 CINZA NO COMBUSTVEL (cont.)

A composio qumica das cinzas permite avaliar o seu
comportamento quanto aos seguintes aspectos:
Ataque de refratrios: O ataque qumico das cinzas aos
refratrios pode ser evitado ao escolher refratrios com
comportamento qumico semelhante ao das cinzas;
Amolecimento e fuso das cinzas: O ensaio de fusibilidade
determina as temperaturas inicial e final de amolecimento da
cinza;
Sublimao de compostos: Os xidos alcalinos Na2O e K2O,
diferem dos demais xidos, pois uma boa parte dos mesmos se
volatiliza durante a combusto, e condensa-se em temperaturas
em torno de 760C; ao condensar-se nas superfcies mais frias do
equipamento aglutinam as cinzas volantes, propiciando corroso
e reduo da taxa de transferncia de calor nestas superfcies.

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4 UMIDADE NO COMBUSTVEL
A no ser em casos excepcionais, a gua presente no
combustvel
inconveniente, pois traz como decorrncias: dificuldade de ignio,
abaixamento das temperaturas ao longo da chama e da eficincia
de transferncia de calor ao equipamento a ser aquecido; portanto
conveniente a reduo do seu teor.
O vapor de gua em combustveis gasosos pode ser eliminado
pela
condensao, atravs do resfriamento e/ou pressurizao do gs.
Os combustveis lquidos, derivados de petrleo, geralmente
so imiscveis com a gua, sendo separados desta por decantao.
O teor de gua em combustveis slidos pode ser reduzido por
decantao,filtragem ou secagem, dependendo da situao.

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REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
[1] Instituto de Pesquisas Tecnolgicas do Estado de So Paulo - IPT.
Conservao de energia na indstria do vidro - Manual de
recomendaes.
So Paulo, 1983. 316 p.(Pub. IPT No 1245).
[2] Furnari, F. Seminrio Interno do Agrupamento de Engenharia
Trmica - IPT
1987.
[3] Eletrobrs, Ministrio das Minas e Energia, Brasil. Aproveitamento
energtico dos resduos da agroindstria da cana de acar. Rio de
Janeiro, L.TC, 1983. 340 p.
[4] Souza, F.D.A., et alii. Relatrio no 20.070 IPT, Gaseificador
Ciclnico de
Carvo Mineral a Cinza Fundida para Fornos de Cimento, 1985, Anexo
2,