Ekio Globalidad 1 Célula

Estructura, funcin y alteraciones.
Anatomofisiopatologa humana
Estructura, funcin y alteraciones;
Anatomofisiopatologa humana
Temario
Visin holstica del ser humano.
Definiciones bsicas
Organizacin y estructura bsica del organismo, desde las molculas bsicas de la
vida.
Estudiamos la clula, su medio interno y externo, sus componentes,
compartimentos y sistemas de regulacin y control.
Nos fijamos en como la vida flota en agua analizando las funciones del lquido
primordial generador de vida.
Los tejidos bsicos del organismo.
Vida celular.
Tipos de clulas, su estructura y funcin, su entorno y su movimiento migratorio.
Nos adentramos en el ncleo para descubrir como la informacin de los genes se
transcribe en protenas que generan funciones
Cmo es el ciclo vital de una clula, su reproduccin y la capacidad de adaptacin
que poseen gracias a su facultad de diferenciacin.
Epigentica.
Desequilibrio agudo y crnico.
VISIN HOLSTICA DEL ORGANISMO

MEDICINA OFICIAL
Causa externa
Lucha contra
Enfermedad
Separacin y divisin
Intoxicacin
Sntesis artificial
Enfermo como vctima
Responsabilidad mdico
Desequilibrio
interno
NATUROPATA
Favorecer la salud
Enfermo
Unin holstica
No intoxicar: depuracin
Fuerza natural
Enfermedad como aprendizaje
Responsabilidad enfermo
EL HOLOGRAMA
DEFINICIONES BSICAS
Anatoma
Histopatologa
Fisiologa
Fisiopatologa
Biologa
Bioqumica
Patologa
Patogenia
Etiopatognesis
Etiologa
Semiologa
Histologa
Epidemiologa
SALUD: algunas definiciones

Estado completo de bienestar fsico, mental y social y no solo
la ausencia de enfermedad.
Estado de equilibrio de un sistema vivo con respecto a s mismo
y a lo que le rodea.
Ausencia de desequilibrio en la energa vital.
Vibracin energtica armnica con la energa vital.
Fluidez del movimiento que permite los cambios compatibles
con la vida.
Estado de silencio fsico, mental, emocional y espiritual.
Prdida del equilibrio homeosttico.
ORGANIZACIN Y ESTRUCTURA BSICA DEL

ORGANISMO.
LAS MOLCULASBSICAS DE LA VIDA

Carbohidratos
Monosacridos: glucosa, fructosa, galactosa, ribosa, desoxirribosa
Oligosacridos: sacarosa , lactosa , maltosa
Polisacridos: almidn, glucgeno, celulosa, quitina, hemicelulosa
LAS MOLCULASBSICAS DE LA VIDA
Protenas
Aminocidos
Protenas
Las enzimas: simples o conjugadas
Apoenzima, Cofactor (iones metlicos, vitaminas)
Clasificacin de las enzimas de acuerdo a su complejidad
Clasificacin de las enzimas segn su actividad.
Especificidad
Lpidos
SAPONIFICABLES
A. Simples
Trilglicridos
Cridos
INSAPONIFICABLES
A. Terpenos
B. Esteroides
B. Complejos
Fosfolpidos
Glucolpidos
C. Prostaglandinas
Lpidos CIDOS GRASOS

Los cidos grasos saturados slo
SATURADOS
tienen enlaces simples entre los
tomos de carbono.
Son ejemplos de este tipo de
cidos el mirstico (14C); el
palmtico (16C) y el esterico
(18C) .
INSATURADOS
Los cidos grasos
insaturados tienen uno o
varios enlaces dobles en su
cadena
Son ejemplos el olico (18
C, un doble enlace) y el
linoleco (18 C y dos dobles
enlaces).
cidos Nucleicos
ADN (cido desoxirribonucleico)y elARN
(cido ribonucleico)
Estructura: pentosa, base nitrogenada, radical fosfato
La unin de la pentosa con una base constituye
unnuclesido(zona coloreada de la figura). La unin
mediante un enlace ster entre el nuclesido y el cido
fosfrico da lugar al nucletido.
Funciones
Diferencias entre ADN (Timina) y ARN (Uracilo)
Compuestos inorgnicos
AGUA
Gran cohesin
Alta capacidad de adhesin
Gran poder disolvente
Alto calor especfico
Alto calor de vaporizacin
Baja densidad en estado slido
Gran rapidez de transmisin elctrica cuando se
encuentra polarizada por sales
Transmisin de informacin
Autoregeneracin de su estructura cristalina
Compuestos inorgnicos
SALES INORGNICAS
Las sales inorgnicas confieren al agua la facultad de
transmitir impulso a nerviosos.
La concentracin de las sales minerales en ambos lados de
las membranas regulan el equilibrio de agua entre los dos
medios.
El calcio y el magnesio, principalmente, se encargan de
mantener el PH (equilibrio cido-base) de los lquidos
orgnicos.
Las sales inorgnicas son la fuente de los minerales y
oligoelementos necesarios para la vida.
EL MEDIO INTERNO - AGUA

Lquido intracelular LIC 2/3
Lquido extracelular LEC 1/3
clulas del organismo

Existen dos barreras de
permeabilidad selectiva:
Membrana plasmtica: separa
el LIC del intersticio.
Paredes capilares: separan el
intersticio del plasma.
plasma que circula por

los vasos sanguneos
y el lquido intersticial o
intersticio.
MEDIO INTERNO
HOMEOSTASIS
Mecanismos homeostticos
Sistemas de control del equilibrio biolgico
Se basan en la retroalimentacin negativa o positiva.
Participacin en la homeostasis de los sistemas corporales:

piel
sistema cardiovascular
sistema linftico
aparato respiratorio
aparato digestivo
sistema urinario
esqueleto
sistema nervioso
sistema endocrino
aparato reproductor
Principio de economa, conservacin

y multifuncionalidad
La biologa es el resultado de programas diseados para originar,
conservar y perpetuar la vida. Estos programas se rigen por el
principio de economa siguiendo la ley natural del mnimo esfuerzo
para el mayor resultado.
La multifuncionalidad es consecuencia de la evolucin a organismos
ms complejos por la necesidad de simplificar el gasto de energa.
Existen clulas multipotenciales capaces, segn las necesidades
recibidas del entorno, de especializarse en clulas con funciones
concretas.
La especializacin celular responde, tanto a las mltiples
necesidades de los organismos complejos, como a las necesidades de
adaptacin al entorno.
LQUIDOS EXTRACELULARES E INTRACELULARES
El agua ingresa
la ingerida en forma
de lquidos o la que
2100mL/da
forma parte de los
alimentos
200mL/da
la que se obtiene con

la oxidacin de
carbohidratos
El agua sale
700mL/da
de 100ml/da
hasta 1-2 Litros
/hora
100ml/da
desde 0.5l/da
evaporacin a travs de la va area y

por difusin a travs de la piel
El sudor
en heces fecales
por los riones hasta 20l/da
Compartimentos Lquidos del cuerpo

Liquido Extracelular
14 Litros
Plasma
3 Litros
Lquido intersticial
11 Litros
Lquido Intracelular
28 Litros
AGUA TOTAL
42 Litros
Osmolaridad
La smosis es la
difusin de agua
desde una zona de
gran
concentracin a
otra con menor
concentracin. La
presin que se
necesita para
Compartimentos Lquidos del cuerpo
https://www.google.es/search?
q=liquido+intracelular+y+extracelular&rlz=1C1VEAD_esES628ES628&espv=2&biw=1600&bih=775&so
urce=lnms&tbm=isch&sa=X&ved=0CAYQ_AUoAWoVChMIie6yxcihyAIVS9oaCh2JMQYn#imgrc=kvfjQeeo
iTEeLM%3A
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q=liquido+intracelular+y+extracelular&rlz=1C1VEAD_esES628ES628&espv=2&bi
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Sangre como lquido corporal
Trastornos Relacionados con el Equilibrio

Hdrico
Dficit Prdidas
de agua
gastrointestinales
o
Secuestro de
deplecin
Lquidos
de
volumen Trastornos renales
Insuficiencia renal
Exceso
crnica o aguda
de agua Sndrome nefrtico
o
Insuficiencia
sndrome
cardiaca congestiva
de
Hipertensin portal
dilucin
con ascitis
Trastornos Relacionados con el Equilibrio Hdrico
Primeros signos
Dficit de
agua o
deplecin
de volumen
Sed, piel enrojecida y laxa,

ojos hundidos y mucosas
secas, hipotensin,
taquicardia y oliguria. La
deshidratacin origina
aumento de valores sricos
de Sodio y protenas as
como de Urea y creatinina.
Exceso de
agua o
sndrome
de dilucin
Cefaleas, nauseas, vmitos,

clicos abdominales, debilidad,
estupor, convulsiones y coma.
De modo crnico los pacientes se
presentan con edema
importante o anasarca
dependiendo de la severidad del
cuadro.
Capaz de provocar Insuficiencia
cardiaca congestiva y edema
pulmonar
Tratamiento
Dficit de agua o deplecin de
volumen
Exceso de agua o sndrome de dilucin
agua con electrolitos o

sin ellos.
El tratamiento bsico
corresponde a una restriccin de
agua, valorando la necesidad de
una solucin salina para restituir
un dficit de sodio.
Con frecuencia se
requieren electrolitos
(Na+) ya que puede
causar hipotensin.
Las complicaciones
cardiopulmonares pueden
evitarse aadiendo un diurtico
de asa y restituyendo la prdida
urinaria de Na+ y Cl-

Hiponatremia
Hipernatremia
Hipocalemia
Hipercalemia
Hipocalcemia
Hipercalcemia
Sodio Na+
Sodio Na+
Potasio K+
Potasio K+
Calcio Ca-
Calcio Ca-
Diurticos insulina
Beta bloqueantes
Alcalosis
Vmitos
Enfermedad renal
crnica
Deficiencia de
vitamina D
Sndromes de mala
absorcin
Insuficiencia renal
Diurticos
Sed, prdida de peso,

letargia,
enrojecimiento de la
piel y aspecto
deshidratado
Debilidad de msculos
parlisis flccida,
hiporreflexia,
parestesias y nicturia
Sntomas raros
Problemas
neuromusculares
debilidad, parlisis,
sabor metlico en la
boca, diarrea
Afecta la funcin
neuromuscular
Falta de crecimiento y
el retardo mental
depresin del sistema

nervioso central
Restitucin inmediata
de agua
Conducta expectante
Corregir alcalosis
Administracin oral
IV de sales de potasio.
Tratamiento de la
acidosis
Bicarbonato de sodio
En isuficiencia renal,
dilisis
Enfermedad primaria
que haya causado
Incrementar el
volumen
Tratamiento de sostn
Diurticos
Hormona antidiurtica
Al restituir dficit de
volemia
Perdida excesiva de
agua problemas a nivel
renal
Diabetes inspida
Alteraciones del
sistema nervioso
central
Debilidad y mareo,
hipotensin ortosttica
Recuperar el volumen
perdido
Valorar si hay hipovolemia
Aumento de la
ingestin y absorcin
Hiperparatiroidismo
Enfermedades
neoplsicas
El equilibrio cido-bsico en el organismo

humano
PH de los lquidos corporales
El pH sanguneo
fisiolgico se
encuentra entre
7.35 y 7.45
Acidosis y
alcalosis
FLUIDO
VALOR DE pH
Bilis
7,8 8,6
Saliva
6,4 6,8
Orina
5,5 7,0
Jugo Gstrico
1,5 1,8
Sangre
7,35 7,45
Intestino delgado
5,00 7,00
Intestino grueso
8,00
El principio de Le Chatelier
Mecanismos de regulacin del pH

velocidad de amortiguacin
1. Amortiguadores:
2. Regulacin pulmonar
de la pCO2:
3. Resorcin y
eliminacin renal de
bicarbonato y la
excrecin de cidos:
captura instantnea.
amortiguadoras, tampones o buffer.
segundos.
estimulacin del centro respiratorio.

se elimina una mayor cantidad de CO2, provocando un
descenso en la concentracin de iones H+.
3 minutos.
orina cida o alcalina.

horas o das.
Los sistemas amortiguadores ms

importantes del organismo
Sistema amortiguador del
bicarbonato.
Es el sistema ms importante en el lquido

extracelular.
CO2 + H2O <=> H2CO3 <=> H+ + HCO3 De esa manera se "exhala" la acidez excedente.
Sistema amortiguador de
las protenas.
La carga negativa de las protenas les proporciona

la capacidad de ligar protones (H+).
Sistema amortiguador de la
hemoglobina.
Como protena la hemoglobina amortigua el pH

sanguneo capturando protones. Puede ligar los
H+ y llevarlos a los pulmones y al rin.
Sistemas amortiguadores
del fosfato y del amonaco.
Los fosfatos orgnicos como el ADP, ATP, Glucosa1-fosfato y el 2,3-DPG son amortiguadores
intracelulares.
Los fosfatos inorgnicos y el amonaco son muy
importantes a nivel del rin.
Tejidos bsicos del organismo
Cmo sabe la clula

el material gentico
que tiene que
expresar?
INSTITUTO EUROPEO DE SALUD INTEGRATIVA EKIO
Tejidos presentes en el ser humano
Tejido epitelial,
Tejido conectivo (incluye
cartlago, tejido seo y
sanguneo),
Tejido muscular
y tejido nervioso.
Tejido Epitelial
No existen vasos en el epitelio

Las tres capas germinativas, endodermo, mesodermo y
ectodermo, dan lugar a la formacin de epitelios
Tejido conectivo
Deriva del mesodermo
En las gndulas, las clulas
epiteliales se llaman parnquima,
mientras que la parte de sostn y
de nutricin del tejido conectivo
se denomina estroma.
mesnquima, un tejido conectivo
primitivo difuso que rellena los
espacios entre las estructuras
Tejido conectivo
Tejido conectivo laxo
Matriz
Fibras
Tejido conectivo denso

Cpsula fibrosa, tabiques y trabculas de glndulas y rganos,
Las envolturas fibrosas del corazn,
Sistema nervioso,
Huesos, cartlagos y msculos,
En las vlvulas del corazn y los vasos sanguneos.
Colgeno
Elastina
Fibras Reticulares
Clulas del tejido conectivo laxo
Tendones
Ligamentos
Cartlago
Tejido seo
Tejido conectivo lquido Sanguneo

Plasma
Lquido transparente,
ligeramente amarillo
Es rico en iones sodio y cloro,
contiene tambin potasio,
calcio, magnesio, fosfato,
bicarbonato y otros iones
adems de glucosa,
aminocidos, etc.
Elementos formes de la sangre
Eritrocitos o glbulos rojos

Leucocitos o glbulos
blancos
Plaquetas
Tejido muscular
Tejido nervioso
Sistema nervioso central SNC
Sistema nervioso perifrico SNP
Encfalo y la medula espinal
Fuera del encfalo y la mdula espinal
Las clulas estn unidas por

sinapsis
No cuenta con la proteccin de estructuras seas.
Protegido por huesos

Billones de neuronas
Ganglios, plexos y nervios o races nerviosas
Respuestas inconscientes
Aferente
Recoger los impulsos sensitivos

Eferente
Transporta los impulsos motores

a las vsceras
Sistema Nervioso Autnomo

SNS
Sistema nervioso simptico
SNPS
Sistema nervioso
parasimptico
Alerta
Preparacin para el
enfrentamiento o huida
En caso de un peligro
Mantener las funciones necesarias para la vida

La respiracin, la digestin o el ritmo cardiaco
La reparacin promoviendo las fases de descanso y reposo.
Neurona
Neurona
Tipos de neuronas
N prolongaciones: unipolares, bipolares, seudounipolares,
multipolares.
Axn: Neuronas Golgi tipo I (de axn largo), Neuronas Golgi tipo II (de
axn corto).
Neurogla
Cantidad es diez o ms veces mayor que las neuronas

La vaina de mielina
Astrocitos protoplasmticos
Astrocitos fibrosos
Oligodendrocitos
Microglia (glioblastos)
Lquido cefalorraqudeo
La clula
Tipos de clulas
Orgnulos clulas eucariotas

El Retculo endoplasmtico (RE)
Re liso y re rugoso, segn la

ausencia o presencia de ribosomas
asociados.
Las enzimas asociadas a la
membrana del re liso estn
vinculadas a la sntesis de lpidos,
los fosfolpidos y el colesterol.
Los ribosomas asociados a la
membrana del re rugoso se
encargan de la sntesis de protenas
de membrana.
El Aparato de Golgi
Separa las protenas de los lpidos recibidos del RE segn su destino final
Modifica algunas molculas (como por ejemplo, aadiendo carbohidratos a
protenas especficas)
Empaqueta a estas molculas que tienen otro destino celular.
Las Mitocondrias
La principal funcin de las

mitocondrias es la
produccin de energa
celular o adenosn
trifosfato (ATP) a partir de
la oxidacin de
metabolitos como glucosa,
cidos grasos y
aminocidos
Los Lisosomas
Enzimas hidrolticas
que sirven para
digerir los materiales
de origen celular
externo o interno
El Ncleo
Envoltura o
membrana nuclear
Cromatina
Nucelolo
Centrosoma
Dos centriolos acoplados

Sus funciones estn
relacionadas con la motilidad
celular y con la organizacin
del citoesqueleto.
Durante la divisin celular los
centrosomas se dirigen a polos
opuestos de la clula,
organizando el huso
cromtico
Citoesqueleto
Es un conjunto variado de
filamentos que forman un
esqueleto celular, necesario
para mantener la forma de la
clula y sostener a las organelas
en sus posiciones.
Vara constantemente
Est formado por
microfilamentos, filamentos
intermedios y microtbulos.
Los microtbulos
Polimerizacin de un dmero de dos

protenas globulares, la alfa y la
beta tubulina
Una importante caracterstica de
los microtbulos es su polaridad
Inestabilidad dinmica
Intervienen en el desplazamiento
de vesculas de secrecin,
movimiento de orgnulos,
transporte intracelular de
sustancias, as como en la divisin
celular
Cilios y flagelos
Agrupaciones de microtbulos
(citoesqueleto)
Confieren movilidad a las
clulas
Se diferencian en la mayor
longitud y menor nmero de
los flagelos, y en la mayor
variabilidad de la estructura
molecular de estos ltimos.
Elementos de las clulas vegetales

Cloroplastos
La fotosntesis se da en los
cloroplastos.
Contienen vesculas apiladas
llamadas tilacoides donde se
encuentran los pigmentos que
convierten la energa luminosa
en energa qumica, como la
clorofila.
Cromoplastos: carotenos o
xantofilas
Vacuola central
Equilibrio del contenido de

agua dentro de la clula
Receptor de desechos
celulares
Almacenamiento de
azcares, aminocidos o
pigmentos.
Pared celular
Capa externa a la membrana

plasmtica de agua dentro d
Protege los contenidos de la
clula y da rigideze la clula
Mediadora en todas las relaciones
de la clula con el entorno
Las plantas, los hongos, las algas,
algunos protistas e incluso las
bacterias, tienen pared celular
Diferencias entre clulas eucariotas

animal y vegetal
Fisiologa de la membrana celular

El ambiente en el que
se encuentran las
clulas, define las
funciones de cada una
de ellas con relacin al
tejido al que
pertenecen.
Fisiologa de la membrana celular

Protenas
marcadores de la
identidad de la
clula
Transporte a travs de la membrana
Tamao de la sustancia,
Liposolubilidad (si se disuelve en
las grasas),
Carga
Presencia de transportadores
smosis: El agua se mueve

por smosis en funcin de su
gradiente de concentracin.
Citosis
Sistema Bsico de Pischinger
El sistema bsico es elportador

de las funciones inespecficas
de defensa
Sistema Bsico de Pischinger: funciones
Rehabilita la efectividad de antiguas terapias contra el cncer
Toxinas
Acumulan a su alrededor
La clula se asfixia
1.hidratacin que disuelva dar lugar a
infiltracin de agua con hinchazn.
2.La muerte o apoptosis celular para
regenerar.
3.La absorcin de calcio de los huesos para
compensar el exceso de acidez provocando
descalcificacin sea.
4.Una mutacin hacia una forma de vida
cida y no alcalina, el cncer.
importancia fundamental
sistema nervioso vegetativo
sistema hormonal
funciones inmuno especficas.
Estructura histolgica del Sistema Bsico

consta de:
las clulas del tejido conectivo
blando indiferenciado (reticulocitos
o fibroblastos),
el lquido tisular extracelular,
los capilares ,
el plexo de fibras vegetativas
nerviosas terminales.
Se conecta con
los capilares,
las fibras nerviosas
y numerosas vas linfticas.
Componentes de la matriz extracelular
FIBRAS:
brindan resistencia y elasticidad; estn incluidas en la

sustancia fundamental; son de tres tipos colgenas,
elsticas y reticulares.
SUSTANCIA
FUNDAMENTAL:
compuesta de polisacridos Glucosaminoglucanos

(GAG), que suelen estar unidos covalentemente a
protenas formando los proteoglicanos (PG) y
glucoprotenas de adhesin; es una base gelatinosa e
hidratada en la que estn incluidas las fibras de
colgeno.
Colgeno
Tipos de
colgeno:
I: Fibras gruesas:
II: Fibras delgadas
III: Fibras reticulares:
IV: Molculas de
procolgeno:
V: Fibrillas muy
delgadas
VII: Fibrillas de
fijacin:
Elastina
Las fibras elsticas estn
compuestas por:
elastina constituyendo el
centro de las mismas
vaina de microfibrilla que
estn rodeado a la elastina;
est compuesta por la
glucoprotenafibrilina
Glucosaminoglicanos (GAG)
Mucopolisacridos
Aminoazcar
cido urnico
Proteoglicanos (PG)
Protenas y polisacridos
95% en peso de carbohidratos
rellenando
turgencia
difusin
cargas
clulas migran
Se unen a molculas y, o bien impiden o bien
potencian su funcin.
Glucoprotenas de Adhesin
Funcin mediadora del sistema bsico

No existe un contacto directo entre clulas
orgnicas con los capilares o fibras nerviosas
vegetativas terminales
Cada estmulo y cada proceso metablico se
produce
a travs del lquido tisular extracelular
Funciones del glucoclix

Proteccin
Viscosidad
Identificacin de las clulas.
Comunicacin
Antgenos
Histocompatibilidad
Receptor
Regulacin del crecimiento y en la reproduccin
celular.
Las clulas cancerosas tienen un glucoclix
diferente al de las clulas normales
correspondientes, y no estn sometidas a la
inhibicin por contacto.
Fecundacin
Mecanismo
Estmulos irritativos modifican su biopotencial (ph)
El cambio de biopotencial es el responsable de la
transformacin de los reticulocitos
(clulas indiferenciadas totipotenciales)
Distintas formas celulares que corresponden a
diversas funciones defensivas.
La topologa del Sistema Bsico

Ocupa todo el organismo
Permanece en contacto inmediato con todas las
clulas orgnicas.
Slo a travs de este sistema es posible una

reaccin de la totalidad
El lquido tisular extracelular

Codirige activamente el rendimiento de todo el
organismo.
Su composicin -con excepcin del calcio- es la
misma que la del agua del mar
Puede variar su constitucin de manera
asombrosamente rpida.
Las funciones del tejido bsico

Funciones inespecficas de defensa
Funciones vitales fundamentales del presupuesto
del oxgeno, del agua y de los electrolitos
Regulacin del equilibro cido-bsico llevado a

cabo por los reticulocitos
Reaccin global ante un estmulo irritativo

Fase de schock
Acomodacin
= prdromos
duracin entre 24 a 48 horas
reconvalecencia
otros 4 a 5 das
Contraschock
cuadro clnico
propiamente dicho
4 a 5 das
Las causas de las alteraciones en la regulacin

infeccin, intoxicacin,
herida, trauma, quemadura,
o transplante.
siempre se responde de la
misma forma,
La respuesta es
siempre "reaccin
de alarma"
Las sobrecargas
crnicas
La intensidad, la duracin
del estmulo y la capacidad
de reaccin del sistema son
los factores que determina
la manera de reaccionar.
Cuando se llega al
lmite de
tolerancia
estmulos
permanentes que
conducen a una
acomodacin
3 a 4 horas de
duracin que crece
proporcionalmente
a la intensidad del
estmulo.
se expresa con un
retraso y
limitacin de las
reacciones
inespecficas
cae el umbral de
reaccin
desencadenando
reacciones
exageradas por
cualquier motivo
Si la sobrecarga es
extrema se
presenta un
bloqueo en la fase
de schock
mayor tendencia
a las infecciones
sensibilidad
exagerada ante
condiciones
normales.
Las sobrecargas crnicas

Infeccin crnica muda o foco
bacteriano
El 98% de los casos

una inflamacin se
trata de una
afeccin del
sistema bsico
Debilita energticamente al
sistema bsico
Desequilibrio en los proceso de

regulacin
Micosis,
disbacteriosis
La mucosa del
intestino es
especialmente rica
INSTITUTO
EUROPEO DE SALUD INTEGRATIVA EKIO
en tejido
bsico
Mala absorcin, de
hipovitaminosis,
hepato y
pancreopatas
Las sobrecargas no microbianas
Aumenta
n cada
da ms
Cicatric
es
Los iones de
metales pesados
aleaciones
odontolgicas,
endoprtesis
metlicas y
esquirlas de
granadas
(PERGER 1954;
GASSER)
El plomo
produce, en los
huesos,
alteraciones
degenerativas,
por ejemplo,
necrosis
idioptica de la
cadera
(MARUNA y
TROJAN,
ENDLER y
KELLNER)
En el
sistema
nervioso
cefaleas,
neuralgias
y neuritis.
El nquel, cadmio,
mercurio, plata y
oro pueden dar
lugar a situaciones
psquicas de
permanente stress,
causa tambin de
que el sistema
bsico no regule
(BLOHMKE,
PERGER).
Consecuencias teraputicas del sistema

Los efectos de
terapias puramente
inespecficas, como la
terapia neural, la
acupuntura, la
balneoterapia, etc.
Pueden ser verificadas
con toda exactitud
con los parmetros
del sistema bsico.
Eliminacin
de las
sobrecargas
reconocidas
Reactivacin del
sistema
mediante
terapias que
propicien
bioestmulos
inespecficos
Consecuencias clnicas
La interaccin entre la
noxa y los mecanismos
de defensa definen la
capacidad reactiva del
individuo
y nos indica los
factores a tener en
cuenta para la
recuperacin de esta
reactividad.
Analizar la
situacin
defensiva
Eliminar los
intensos bloqueos
La reaccin a
algo externo la
produce algo
interno
Resultados positi
vos desde hace
ms de medio
siglo
Base cientfica
Agradecimiento
Fisiologia de la comunicacin celular

La comunicacin relaciona a travs de un mensaje para actuar
en funcin del significado del mismo. Esta comunicacin se
podra agrupar en tres tipos en funcin de la naturaleza del
estmulo.
Comunicacin paracrina: las clulas vierten un mensajero
qumico dirigido a clulas adyacentes en la matriz extracelular.
Transmisin sinptica: tras propagarse la seal en el axn, sta
llega al terminal, que vierte por exocitosis el neurotransmisor
(NT). Exclusiva de neuronas.
Comunicacin endocrina: se realiza un vertido al medio interno.
Los intermediarios son glndulas y el mensajero hormonas que
circulan por la sangre.
La comunicacin para la migracin celular

La migracin celular es importante
La formacin de tejido durante el desarrollo embrionario, la cicatrizacin y la respuesta
inmune
Los errores durante este proceso tienen consecuencias serias, incluyendo retraso mental,
enfermedades cardiovasculares y formacin de tumores y metstasis.
Quimiotaxix : la migracin celular
El quimiotaxismo es un tipo de fenmeno en el cual las bacterias y otras clulas de
organismos uni o pluricelulares dirigen sus movimientos de acuerdo con la concentracin
de ciertas sustancias qumicas en su medio ambiente.
Se ha reconocido que los mecanismos que permiten la quimiotaxis en animales pueden ser
destruidos durante las metstasis del cncer.
Fisiologa de la migracin celular

La migracin de una clula se observa en el microscopio cuando las clulas se mueven
aleatoriamente sobre una lmina portaobjetos.
La parte frontal es el motor principal que dirige a la clula hacia adelante.
Las dos caractersticas principales de la migracin celular son:
1.El comportamiento de la parte delantera.
2.El movimiento en la superficie dorsal de la clula hacia atrs y hacia el extremo que se
arrastra.
Hay dos teoras
Modelo del citoesqueleto
Los experimentos demuestran que en el frontal de la clula se activa la rpida
polimerizacin de la actina: monmeros de actina solubles se polimerizan all para formar
filamentos.
Modelo de flujo de membrana
Modelo de flujo de membrana

La extensin en la parte delantera ocurre por agregacin de membrana en
esta zona. Los filamentos de actina que se forman en la parte delantera
logran estabilizar la membrana aadida de tal manera que se forma una
extensin estructurada, o lamela, en lugar de burbujas.
Para que la clula se mueva, es necesario un suministro de pies que son
unas molculas llamadas integrinas, las cuales se adhieren a la superficie
celular que se est arrastrando para que anden hacia adelante.
Estos pies son endocitados hacia la parte trasera de la clula y luego por
exocitosis son llevados hacia el frente para ser reutilizados para formar
nuevas uniones al sustrato.
Polaridad en clulas migratorias

Las clulas migratorias tienen polaridad, es decir una parte delantera y
otra trasera
En clulas quimiotcticas la estabilidad de la parte delantera es
reforzada a medida que la clula avanza
En clulas quimiotcticas, las seales recibidas por los receptores de
membrana inducen los cambios de las estructuras filamentosas y de los
microtbulos para generar el movimiento adecuado.
Las clulas migran en respuesta a seales externas especficas de
naturaleza qumica o mecnica.
Las seales quimiotcticas recogidas por los recepetores de membrana
determinan la situacin de los filamentos y, por lo tanto, la migracin
celular.
Polaridad en clulas migratorias

Los qumicos que destruyen los microtbulos
interrumpen la polaridad de muchas clulas y tienen
efectos mltiples y complejos ya que los errores durante
este proceso tienen consecuencias graves
Las sustancias y frmacos que destruyen los filamentos
de actina impiden el funcionamiento de los microtbulos
El movimiento celular se retarda cuando las funciones
de los microtbulos son suprimidas por el tratamiento
de drogas o por mutaciones de tubulina
Clulas excitables
En todas las clulas existe una diferencia de potencial a ambos lados de la
membrana. Las clulas excitables son aquellas cuya funcin se basa en el
cambio de potencial.
Estas clulas son capaces de generar potenciales de accin, es decir,
cambios de potencial en su membrana. Son las clulas nerviosas,
musculares y algunas secretoras.
Para que un tejido excitable abandone su potencial de reposo y pase a un
POTENCIAL DE ACCIN, necesita recibir un estmulo de cierta intensidad
que supere el valor umbral o potencia mnima para desencadenar un
potencial de accin.
Potencial de membrana
Efecto donnan el cual afirma que si
existe un campo elctrico los cationes
(carga positiva) se mueven hacia las
cargas negativas y viceversa.
En presencia de iones no difusibles se
regula el movimiento de aquellos que
si pueden difundir. Esto genera una
pequea diferencia de cargas a ambos
lados de la membrana debido a las
partculas cargadas no difusibles.
La diferencia de cargas genera una
diferencia de potencial.
Potencial de membrana
El VM, potencial de membrana es la
diferencia de potencial electrico creado por
las distintas cargas en ambos lados de la
membrana en cada momento:
VM= V citoplasma V LEC
Potencial de reposo VR: se trata del potencial
existente en una clula excitable cuando est
en reposo.
Potencial de accin VA: es el potencial de
membrana cuando la clula excitable es
estimulada.
El interior de la membrana es siempre ms
negativo que el exterior. Esta diferencia de
potencial a ambos lados de la membrana en
reposo en algunas neuronas humanas es de 90
mV.
Clulas excitables
Son las clulas nerviosas, musculares y algunas secretoras
Su funcin se basa en el cambio de potencial
Necesita recibir un estmulo de cierta intensidad que
supere el valor umbral o potencia mnima para
desencadenar un potencial de accin.
Qumicos: neurotransmisores y hormonas.
Elctricos: requieren un flujo inico entre clulas.
Mecnicos: los mecanorreceptores que detectan presiones,
cambios espaciales, fricciones.
Potenciales de accin
Fase de reposo el interior es
ms negativo que el exterior
Fase de despolarizacin:
Apertura de los canales rpidos
de Na+.
Fase de repolarizacin: Los
canales de sodio se cierran
Fase de hiperpolarizacin: el
interior es ms negativo que el
exterior.
La sinapsis
Elemento presinptico
El impulso nervioso se inicia con una
descarga qumica que origina una
corriente elctrica
Hendidura sinptica
Segrega un neurotransmisores en el
espacio sinptico
Elemento postsinptico
Excitan o inhiben la accin de la otra
clula llamada clula post sinptica.
Fibras nerviosas y conduccin del impulso

Es un potencial todo o nada
No hay potenciales grandes, pequeos o
medianos, sino un nico potencial.
La seal no sufre decremento mientras se
conduce el potencial a lo largo del axn
ya que se autorregenera en cada
segmento.
Es unidireccional. Est diseado para que
se dirija nicamente hacia el terminal
axnico. Esto es debido a que el axn se
repolariza en la direccin inversa a la de
propagacin. La unidireccionalidad se
debe al periodo refractario.
La sinapsis
Se clasifican en:
neuroneuronales,
neuromusculares o
neuroglandulares
Tambin se pueden clasificar en

sinapsis elctricas o qumicas.
Sinapsis elctricas:
cambios en la conductancia.
Sinapsis qumicas:
sustancia llamada neurotransmisor
(NT).
Las sinapsis qumicas son ms lentas,

unidireccionales y ms verstiles.
La sinapsis
El calcio est implicado en el proceso
de depleccin (salida) del NT.
Produce la secrecin del NT de las
vesculas sinpticas.
se une a su receptor especfico en el
elemento postsinptico.
Esto produce un potencial de accin.
(Ejem: contraccin muscular).
Existen inhibidores
A su vez existe un sistema de
endocitosis para reciclar las vesculas.
Neurotransmisores
Neurotransmisores de bajo peso molecular
steres
Acetilcolina
Aminas
Dopamina, Norepinefrina/Noradrenalina/Epinefrina y Adrenalina, Serotonina, Histamina.
Aminocidos
GABA, Glicina, Glutamato y aspartato
Gases
NO
Purinas y nucletidos pricos
Adenosina, Uridina y ATP
Lpidos
Endocannabionoide
Otros
Prostaglandinas y neuroesteroides
Neurotransmisores de mayor peso molecular (neuropptidos)
Opiceos endgenos
Encefalinas y endorfinas:
Otros
Sustancia P, Neuropptido, Vasopresina y oxitocina.
Existen numerosas sustancias que actan como transmisores de seales, como las hormonas
hipofisarias, factores de liberacin hipotalmicos, por lo que la lista seguir creciendo a medida
que las investigaciones avnacen.
El ciclo celular
El ciclo celular
Telofase:
La membrana nuclear se reforma alrededor de ambos
grupos cromosmicos, utilizando fragmentos de la
membrana nuclear de la clula original.
Ambos juegos de cromosomas, ahora formando dos nuevos
ncleos, se descondensan de nuevo en cromatina.
La cariocinesis ha terminado, pero la divisin celular an
no est completa. Sucede una secuencia inmediata al
terminar.
Citocinesis
Tcnicamente no es parte de la mitosis, sino un proceso

aparte, necesario para completar la divisin celular.
En las clulas animales, se genera un surco de escisin
estrangulando el citoplasma y aislando as los dos nuevos
ncleos en dos clulas hijas.
Al final del proceso, cada clula hija tiene una copia
completa del genoma de la clula original. El final de la
citocinesis marca el final de la fase M.
Control del Ciclo Celular
Punto de
chequeo
G1
Asegurarse de
que las
condiciones
adecuadas
estn dadas
para continuar
con la divisin
celular.
Evaluando
las seales
de
crecimiento
Si las seales
de crecimiento
son suficientes,
la clula
atravesara el
punto de
chequeo G1.
Determinacin
de la
disponibilidad
de nutrientes
Cuando los
nutrientes no
estn
disponibles, la
clula entra en
la fase G0 y no
avanza hacia la
fase G1.
Evaluacin
de la
integridad
del ADN
Si se detecta
algn dao en
el ADN, la CDK
fosforilasa p53
eleva sus
niveles en el
ncleo celular,
y se une al ADN
para inducir la
produccin de
protenas
reparadoras de
ADN.
Si el dao en el
ADN no puede
ser reparado,
los niveles de
p53 continan
elevados lo que
dispara el
proceso de
apoptosis.
Apoptosis
Es la muerte celular programada e involucra una secuencia de eventos celulares que traen
como consecuencia la fragmentacin del ncleo celular, dao y desorganizacin en la
membrana celular e ingestin de fragmentos celulares por los macrfagos y clulas
adyacentes.
La apoptosis es provocada por un conjunto de enzimas denominadas caspasas que son
controladas por las clulas normales con la accin de molculas inhibidoras. Las caspasas son
liberadas en el interior de la clula debido al reconocimiento por parte de sta de seales
internas y externas.
La apoptosis y la divisin celular son procesos que se mantienen en balance y equilibrio, lo
que permite mantener los niveles normales de clulas somticas (cuantitativa y
cualitativamente).
La muerte celular es un proceso normal y necesario en el desarrollo: por ejemplo en el caso
de las ranas, stas deben destruir el tejido de la cola al terminar la etapa de renacuajo; en el
embrin humano se debe eliminar el tejido membranoso que se encuentra entre los dedos de
manos y pies.
La muerte por apoptosis previene el desarrollo de tumores.
Diferenciacin celular
todas las clulas somticas contienen todos los genes que se encuentran presentes en el cigoto, en
otras palabras, la diferenciacin celular no es el resultado de la prdida deADN.
Los cambios celulares durante el desarrollo y la diferenciacin celular son el resultado dela expresin
diferencial de genes.
La solucin a esta aparente contradiccin se explica porla regulacin de la expresin diferencial de
varias partes delgenoma.
morfognesis:(literalmente "creacin de la forma") es la formacin del cuerpo pluricelular y de sus
rganos. Es el resultado depatrones de formaciny la organizacin de los diferentes tejidos en
estructuras especficas.
Genes hometicos
Los geneshometicospermiten activar un grupo particular delgenoma, iniciando la produccin de partes
especficas del cuerpo.
Funcionan en todas las clulas del cuerpo regulando la expresin de una batera concreta de genes.
Adems determinan el orden de las partes del cuerpo, pues los genes homoticosse encuentran alineados
en el cromosoma en el mismo orden en que las partes del cuerpo se expresan.
Como dato importante, la cabeza que se forma corresponde a la cabeza de un humano aunque se le haya
puesto un genhometicode una mosca y viceversa.
Sntesis de
protenas
Sntesis de
protenas
Sntesis de
protenas
Sntesis de
protenas
VIDEOS
La replicacin del ADN https://youtu.Be/t-g-g0-kehu 3,38

Sntesis de protenas https://youtu.Be/fc_h0zwm1us 3,34
Un viaje alucinante (la vida interior de la clula) 8,12
Https://youtu.Be/dlkkc4xmcou
Nner life of A cell - full version 7,59 msica
Https://youtu.Be/b_zd3nxssd8
Introduction to protein synthesis https://youtu.Be/sun-sv0ct6c
From DNA to protein - 3D https://youtu.Be/gg7ucskuora
Cell division and the cell cycle https://youtu.Be/q6uckwiifmg
Mitosis https://youtu.Be/c6hn3sa0ip0 6,10
Polisacaridos peptidos, comunicacion celular
https://youtu.Be/zsa4ah-70xu 5,19
Sealizacin por protenas G.mov https://youtu.be/-Wi_B_xBseo 3,14
Control gentico
de la sntesis de
protenas
Transcripcin o
sntesis a ARN
La replicacin y la
transcripcin difieren en
un aspecto muy
importante: durante la
replicacin se copia el
cromosoma de ADN
completo, pero la
transcripcin es selectiva,
se puede regular.
ADN --------> ARN ----------------> PROTEINAS

replicacin --> transcripcin --> transduccin
ElADN dirige su propiareplicaciny sutranscripcino
sntesis a ARN, el cual a su vez dirige sutransduccina
protenas.
La transcripcin es el proceso a travs del cual se forma
el ARN a partir de la informacin del ADN con la finalidad
de sintetizar protenas (transduccin).
El proceso de sntesis de ARN o transcripcin, consiste en
hacer una copia complementaria de un trozo de ADN.
El ARN se diferencia estructuralmente del ADN en el
azcar, que es la ribosa y en una base, el uracilo, que
reemplaza a la timina. Adems el ARN es una cadena
sencilla.
El ADN es la "copia maestra" de la informacin gentica,
que permanece en "reserva" dentro del ncleo.
El ARN es la "copia de trabajo" de la informacin
gentica. Este ARN que lleva las instrucciones
(transduccin) para la sntesis de protenas se
denominaARN mensajero (ARNm).
DOGMA CENTRAL
DNA
VCTIMAS
RNA
PROTENA
Dogma central
Somos 150000 protenas diferentes.
Los genes son los planos para formarlas.
Segn "el dogma central":
DNA
RNA
PROTENA
Somos la protena y no podemos

mandar informacin al ADN.
Los genes controlan nuestra vida
Agentes
mutagnicos
Diferentes alteraciones que

pueden producir en el ADN
Mutaciones naturales
Inducidas mediante agentes mutgenos.
1)Radiaciones,
que, segn sus efectos, pueden ser:
a) No ionizantes, como los rayos ultravioleta (UV) que son muy absorbidos por el ADN y favorecen la formacin de enlaces covalentes entre
pirimidinas contiguas y la aparicin de formas tautmeras que originan mutaciones gnicas.
b) Ionizantes, como los rayos X y los rayos gamma, que son mucho ms potentes energticamente que los UV; pueden originar formas
tautomricas, romper los anillos de las bases nitrogenadas o los enlaces fosfodister con la correspondiente rotura del ADN y, por
consiguiente, de los cromosomas.
2)Sustancias
qumicasque reaccionan con el ADN y que pueden provocar las alteraciones siguientes :
a) Modificacin de bases nitrogenadas, como el gas mostaza que aade grupos metilo o etilo.
b) Sustitucin de una base por otra anloga. Esto provoca emparejamientos entre bases distintas de las complementarias.
c) Intercalacin de molculas. Se trata de molculas parecidas a un par de bases enlazadas, capaces de alojarse entre los pares de bases del
ADN. Cuando se produce la duplicacin pueden surgir inserciones o deleciones de un par de bases con el correspondiente desplazamiento en
la pauta de lectura.
Epigentica
Conjunto de reacciones qumicas que modifican la actividad del DNA pero sin alterar su
secuencia.
Acuado por Conrad Hal Waddington en 1942 para referirse a interacciones entre genes y
ambiente
La idea que se tena hace pocos aos de que los seres humanos y los dems organismos son
slo lo que est escrito en nuestros genes desde su concepcin est cambiando.
La epigentica desvela nuevos mecanismos por los cuales la informacin contenida en el adn
de cada individuo es traducida.
Nuestras propias experiencias pueden marcar nuestro material gentico, y estas marcas
pueden ser transmitidas a generaciones futuras.
Los mecanismos epigenticos influyen en una gran variedad de procesos fisiolgicos y
patolgicos: cncer, patologas cardiovasculares, neurolgicas, reproductivas e inmunes.
Epigentica en el desarrollo y plasticidad

fenotpica
Fenotipo
En biologa y especficamente en gentica, se denomina fenotipo a la expresin del
genotipo en funcin de un determinado ambiente. Los rasgos fenotpicos cuentan con rasgos
tanto fsicos como conductuales.
El fenotipo no puede definirse exclusivamente como la "manifestacin visible" del
genotipo, pues a veces las caractersticas que se estudian no son visibles en el individuo, como
es el caso de la presencia de una enzima.
Un fenotipo es cualquier caracterstica o rasgo observable de un organismo, como su
morfologa, desarrollo, propiedades bioqumicas, fisiologa y comportamiento.
La diferencia entre genotipo y fenotipo es que el genotipo se puede distinguir observando
el ADN y el fenotipo puede conocerse por medio de la observacin de la apariencia externa de
un organismo.
Efectos dependientes de temperatura

Afecta a la manera en que las protenas se doblan, y por lo tanto
afectar a su interaccin con otros compuestos
Mariposas: cambios en la coloracin de las alas de acuerdo con la estacin
Sentido biolgico: los colores negros absorben la luz y ayudan a aumentar la temperatura corporal
Seales del ambiente son percibidas por los sistemas neurosensoriales del organismo.
Seal: activa o desactiva la secrecin de hormonas en el sistema endocrino.
Funcin: las hormonas regulan la expresin gnica, ya que pueden activar factores de transcripcin.
Reptiles y peces: determinacin del sexo
Sentido biolgico: el tamao poblacional est limitado por el nmero de hembras.
Seal: el sexo de un organismo depende de la temperatura de desarrollo del embrin.
Funcin: La temperatura puede regular la aromatasa, y de esta manera determinar el sexo del
organismo.
Mariposas: cambios en la coloracin de las alas de

acuerdo con la temperatura
Sentido biolgico:
Aumentar la
temperatura
corporal
Seales del
ambiente
son percibidas
por los sistemas
neurosensoriales
del organismo.
Seal
Funcin
activa o desactiva
la secrecin de
hormonas en el
sistema endocrino.
las hormonas
regulan la
expresin gnica,
ya que pueden
activar factores de
transcripcin.
En los peces
Sentido biolgico:
Ventaja para las

especies en que el
tamao poblacional
est limitado por el
nmero de
hembras.
Seal
La
temperatura.
Enzima
Funcin
Aromatasa,
Convierte la
testosterona en
estrgeno.
Efectos dependientes de la nutricin

Abejas
Sentido
biolgico:
Seal
Divisin social de
labores en la
colonia
La jalea real.
Enzima
Funcin
Hormona juvenil
(JH)
retrasa la
metamorfosis,
permitiendo que la
larva se desarrolle
Ms lentamente
Efectos dependientes de la nutricin

Escarabajos
Sentido
biolgico
Seal
Enzima
Funcin
Defensa
La calidad y
cantidad de
estircol
Hormona juvenil
(JH)
Mejor
disposicin para
procrear
Efectos de la presencia de predadores

El cladcero Daphnia
Sentido biolgico
Seal
Funcin
Evitar depredacin
Molculas secretadas
por sus predadores
Cabeza en forma de
casco puntiagudo
Presencia de miembros de la misma especie

Langosta
Sentido biolgico
Seal
Supervivencia
Densidad poblacional
es alta y recursos poco
abundantes
olores y contacto
Funcin
Colores ms oscuros,
alas ms largas y
comportamiento
agresivo
Generacin de enfermedades
Sentido biolgico:
Seal
Funcin
Proteccin
Niveles normales de la
protena MeCP2
Disminuyendo los
signos de autismo
Heredabilidad epigentica
Marcacin epigentica de una generacin a otra que permite aumentar el xito de las
terapias gnicas.
Los cambios estructurales de la cromatina son determinados por los factores ambientales y
esto puede ser heredable.
Considerar la manera en que dicha expresin puede ser modificada por factores ambientales.
La regulacin epigentica se hace por medio de la adicin de metilos.
Estas regiones se vuelven ms sensibles a variaciones cromosmicas o prdidas en el
mecanismo de control de crecimiento o inactivacin de la apoptosis.
Todo esto puede resultar en cambios en el fenotipo y una alta posibilidad del desarrollo de
enfermedades.
Agentes estresores
El estrs
Los agentes
estresantes
Clasificacin
Respuesta fisiolgica de adaptacin

Mecanismo de adaptacin biolgico indispensable para mantener la
vida.
Si se prologa en el tiempo, puede alterar el equilibrio del sistema vital.
Son estmulos repetidos que amenazan el equilibrio.
Qumicos, fsicos, biolgicos, mentales y nutricionales.
Qumicos
Conservantes y estabilizantes.
Insecticidas.
Residuos industriales.
Los metales pesados.
Los medicamentos.
Refinamiento de sustancias.
Fsicos
Los traumatismos.
Las condiciones fsicas extremas.
El dolor. El dolor crnico.
Todos los estmulos sensoriales excesivos.
Mudanzas.
El exceso de trabajo fsico.
Biolgicos
Descanso.
Ritmos naturales: ritmo circadiano, biorritmos personales,
semanas, meses, estaciones, aos, etc.
Falta de contacto con la naturaleza: el sol, la luz y el aire puro.
Hacinamiento: cultivar espacios de soledad disminuye el estrs.
Infecciones asintomticas.
Mentales
Cognitivos: exceso de pensamientos.
Relaciones
Emocionales:
familiares,
Muerte
el pensamiento
Las
El
dede
mudanzas
tiempo.
suconvivencia
ser querido
llega a somatizarse.
y de trabajo.
Nutricionales
La transformacin de
los alimentos genera
la prdida del valor
nutricional de los
mismos.
Txicos alimenticios.
Alimento sin energa

vital.
El exceso de
alimento mata.
La
desnaturalizacin.
Enfermedad aguda y crnica

Desequilibrio agudo
Son procesos de sbita aparicin y rpida evolucin y desarrollo.
Las noxas son influencias perjudiciales que afectan individualmente, Dentro de stas
podemos incluir los traumatismos como: contusiones, ciruga, heridas expuestas, etc,
as como las enfermedades colectivas como:
-espordicas: cambios meteorolgicos.

-epidmicas: factor etiolgico comn.
Las enfermedades agudas verdaderas es el caso de las enfermedades infecto-contagiosas
agudas. Ejemplo: sarampin; rubeola; varicela; etc.
Las enfermedades agudas tienen un periodo de duracin siempre pasajero
Tendencia evolutiva natural hacia la curacin
Excepcionalmente, llevan a la muerte.
Desequilibrio Crnico
Expresin de una predisposicin al desequilibrio de la energa vital.
Serie de factores externos inespecficos que actan como factores desestabilizadores de la
fuerza vital y la llevan a un desequilibrio funcional patolgico
Factores hereditarios, las alteraciones metablicas, los conflictos afectivo-emocionales,
los conflictos de adaptacin o un estado de verdadera susceptibilidad a los factores
inespecficos.
Alteracin vital originada en nuestro interior, de la cual no podemos recuperarnos
espontneamente.
Crean un trastorno en nuestra armona interior-exterior que se incrementa con el paso del
tiempo.
La energa vital est disminuida y no es capaz de restaurar el estado de equilibrio corporal.
Facilita la destruccin progresiva del organismo, conduciendo a la muerte.
Pueden clasificarse como:
Naturales, cuando evolucionan espontneamente.
Desnaturalizadas, cuando su desarrollo es perturbado por alguna interferencia teraputica.
Pseudo-enfermedades crnicas que deben su origen a influencias nocivas evitables.
Las artificiales, creadas por intoxicaciones medicamentosas y finalmente estn los factores que suelen
constituirse en obstculos a la curacin.
Papel de los
microbios en
las
enfermedades
En muchas enfermedades
crnicas se asocia una
cierta carga microbiana
con factores de riesgo.
Bajo esta perspectiva, no

son los microbios los que
originan la enfermedad
sino que suponen un
sntoma de la misma.
Una idea que cada vez

adquiere ms valor; los
microbios reflejan el
desequilibrio e incluso
colaboran con el
organismo a finalizar
ciertos procesos
conflictivos para la
biologa.
Fases de la enfermedad
Termorregulacin
Homeotermia
Trastornos por accin directa del calor o del fro.

Actan sobre todo el organismo (accin general), o cuando slo lo
hacen sobre una regin determinada (accin local).
Termostato situado en el hipotlamo, que fija el valor de la
temperatura interna en 37C.
Receptores del calor y del fro.
Los valores mnimos se dan entre las 2 y las 4 AM y valores
mximos entre las18 y las 22 PM.
Termorregulacin
Contracciones
musculares
Vasoconstriccin
sangunea
Incremento del
metabolismo a
Termognesis travs de la
Produccin
elevacin del tono
del calor
del simptico y la
secrecin de
catecolaminas y
hormonas tiroideas.
Termlisis
Eliminacin
del calor
A travs de la piel y las

mucosas
Por conduccin,
conveccin y radiacin
Sudor, vasodilatacin
cutnea, inhibicin
simptica, disminucin
del tono muscular y
disminucin de
hormonas tiroideas.
Termorregulacin
1. ACCIN DEL FRIO
Accin directa general (Hipotermia)

Hipotermia inicial, 32 C. Hipotermia moderada, 32 y 28 C,Hipotermia severa:
debajo de 28 C.
Efectos
directos
sobre el
organismo.
Aparato respiratorio: bradipnea.

Aparato circulatorio:
bradicardia.
Rin: Poliuria
Sistema nervioso: depresin de
todas sus actividades.
Metabolismo y cido-bsico:
hiperglucemia. pH bajo y
liberacin de cido lctico.
Penetra sodio en las clulas y
sale potasio.
Accin directa general

(Hipotermia)
Fase de lucha: fro y dolor, tirita,
est plido, y tienen taquipnea,
taquicardia y presin arterial alta.
Fase de depresin: bradicardia e
hipotensin, somnolencia, rigidez
muscular, confusin, apata, hipoglucemia.
Fase poiquilotrmica: inconsciente,

pierde calor como un objeto
inanimado y fallece por parada
cardiaca o fibrilacin ventricular.
Afterdrop: sacamos a un individuo del agua fra e

iniciamos el recalentamiento, la temperatura
corporal puede continuar descendiendo.
La deshidratacin: diuresis intensa que

predispone a la hipotermia. Debemos mantenerlo
en posicin horizontal para evitar una brusca
cada de su presin arterial.
Accin directa local Congelacin del agua

intersticial e intracelular.
Primer grado
Segundo grado
tercer grado
Pie de trinchera
Perniosis (sabaones):
Tumefaccin, enrojecimiento y dolor.

Aparecen ampollas
Gangrena.
Lesin los pies sumergidos en agua fra.
Lesin rojo azulada y muy pruriginosa de las partes
expuestas al fro.
Accin indirecta del fro

Raynaud
Arterias de las manos. Primero se ponen

plidas, despus cianticas porque la sangre
circula muy lentamente.
Urticaria a
frigore:
erupcin cutnea producida por la accin del

fro.
Crioglobulinas
Precipitacin de las globulinas sanguneas

2. ACCIN DEL CALOR
Accin directa
general (golpe
de calor)
Temperaturas superiores a 40 C lesionan.

Se desnaturalizan las protenas.
Surgen hemorragias y lesiones graves, incluso muerte celular.
La termorregulacin deja de funcionar.
Mecanismos reguladores:
vasodilatacin y la sudoracin.
Sntomas:
Temperatura corporal alta superior a 39, piel enrojecida,
caliente y seca, pulso rpido y fuerte, calambres musculares,
dolor de cabeza palpitante, mareo, nuseas, confusin,
convulsiones y prdida del conocimiento.
Accin directa local del calor (quemaduras)

Acta
Profundidad de
la quemadura:
La extensin
importante
Inactivando y activando enzimas,

Desintegrando las membranas celulares
Desencadenando una reaccin inflamatoria.
Primer grado: eritema
Segundo grado: vesculas
Tercer grado: necrosis.
Ms del 30% de la superficie corporal es grave.
Vigilar las infecciones

Accin indirecta del calor

Sncope por
calor
Hipotensin
ortosttica y
prdida pasajera
de la conciencia.
Calambres
trmicos
Reponen el agua
pero no el sodio
perdido por el
sudor. Se soluciona
bebiendo bebidas
isotnicas que
repongan agua y
electrolitos.
Agotamiento
por el calor
Se produce sed
intensa, cansancio
e hipotensin
ortosttica.
En olas de
calor
Vigilar la
hidratacin.
Termorregulacin
Causas 3. FIEBRE
Inflamacin, tumores, afecciones del SNC, enfermedades endocrinolgicas,

infecciosas.
PIRGENOS que producen la fiebre y pueden ser exgenos y endgenos.
Pirgenos endgenos:
Las citocinas son protenas que regulan procesos inmunes y sanguneos.
Aumentan en infecciones, reacciones inmunolgicas, inflamaciones,
traumatismos, necrosis
Producen sntomas como la astenia, anorexia, tendencia a la somnolencia,
mialgias y artralgias y taquicardia.
3. FIEBRE
Termorregulacin
Desarrollo de la reaccin febril
Periodo de comienzo:
Intensa vasoconstriccin cutnea (piel fra y plida).
Se contraen los msculos piloerectores (piel de gallina).
Aumenta la termognesis por las contracciones musculares de los escalofros.
Periodo de estado:
La fiebre se mantiene y existe un equilibrio entre termognesis y termlisis.
Periodo de declinacin (efervescencia):

Predomina la termlisis sobre la termognesis, hasta que se elimina el exceso de calor
acumulado.
Se suda profusamente
existe poliuria (aumento de la cantidad de orina).
Fenmenos que acompaan a la fiebre

Aparato circulatorio:
aumenta la frecuencia cardiaca unos 10-15 latidos por encima de lo
normal para cada grado de elevacin de la temperatura para proveer a los
tejidos del exceso de oxgeno que precisan.
Rin:
La orina es escasa y muy concentrada porque el agua se pierde por otras
vas como el sudor.
Sistema nervioso:
Si es muy alta pueden aparecer convulsiones por disfuncin de la corteza
cerebral.
Metabolismo:
Aumenta el metabolismo un 15% por cada grado de elevacin.
Tipos de fiebre
Intensidad:
Febrcula cuando no llega a 38c,
Fiebre cuando oscila entre 38 y 40,
Hiperpirexia cuando es superior.
Comienzo:
Brusco o lento.
Evolucin:
Continua: cuando las oscilaciones diarias son inferiores a 1.
Remitente: cuando son superiores.
Recurrente: cuando alternan das con fiebre y otros de normalidad, pero a un ritmo fijo.
En agujas: La temperatura experimenta grandes oscilaciones a lo largo del da.
Irregular: sin caractersticas especiales.
Terminacin: brusca o progresiva.
Significado biolgico de la fiebre

Efectos beneficiosos
Fortalece el organismo facilitando una respuesta ms rpida y efectiva.
Ciertos grmenes (treponemas,gonococos) no se reproducen bien a temperaturas elevadas.
Las elevaciones de la temperatura incrementan las demandas de hierro de los microorganismos
disminuyendo la proliferacin de los mismos en ambiente pobre en hierro.
Promueve la estabilizacin de membranas celulares.
Las elevaciones discretas de la temperatura incrementan:
La
La
La
La
La
La
fagocitosis,
migracin de los neutrfilos.
produccin sustancias antibacterianas por parte de los neutrfilos.
produccin interfern.
actividad antiviral y antitumoral de interfern.
proliferacin de linfocitos T helper que median en la respuesta especfica.
Actuacin ante la fiebre

Evitar tapar demasiado a la persona.
Aplicar fro local o general segn el nivel de energa del individuo.
Vigilar la fiebre a menudo para evitar suprimirla con el fin de que
cumpla su funcin reguladora.
Si sube por encima de ciertos valores prestar atencin a la
posibilidad de convulsiones.
Valorar la afectacin de la persona y cmo soporta la fiebre.
Dar lquidos segn demanda.
Evitar dar demasiados alimentos o prolongar unas horas el ayuno
para respetar el proceso febril.

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Protegido por huesos

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Transporta los impulsos motores

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Cantidad es diez o ms veces mayor que las neuronas