CLASIFICACIN DE LOS

HIDROCARBUROS

HIDROCARBUR
OS
Alifticos
Saturad
os
Alcanos

Aromtic
os
Insaturados

Alquenos

Alquinos

ALCANOS
Los alcanos son los hidrocarburos saturados , estn formados exclusivamente por carbono( C) e hidrgeno (H),
no tienen grupo funcional y las uniones entre tomos de carbono (con hibridacin sp 3) son enlaces simple.

Alcanos: CnH2n+2 (enlaces )

Alcanos: carbono sp3

ESTRUCTURA
1.1

Hibridacin sp

1.55

H
C

109.5

Ejemplo

Tipo de cadena

Lineal

Ramificada

Cclica

Frmula general

CnH2n+2

CnH2n+2

CnH2n

Los alcanos
con cuatro o
ms
carbonos
presentan
isomera
estructural

Butano

2-metilpropano

ALCANOS
Ejemplos

PROPIEDADES FSICAS
Punto de ebullicin

El punto de ebullicin aumenta con

el tamao del alcano porque las
fuerzas intramoleculares atractivas
(fuerzas de van der Waals y de
London) son ms efectivas cuanto
mayor es la superficie de la
molcula.

Estos alcanos tienen el mismo

nmero de carbonos y sus puntos de
ebullicin son muy distintos. La
superficie efectiva de contacto entre
dos molculas disminuye cuanto ms
ramificadas sean stas.
Las fuerzas intermoleculares son
menores en los alcanos ramificados
y tienen puntos de ebullicin ms
bajos.

Punto de fusin

El punto de fusin tambin

aumenta con el tamao del
alcano por la misma razn.
Los alcanos con nmero de
carbonos impar se
empaquetan peor en la
estructura cristalina y poseen
puntos de ebullicin un poco
menores de lo esperado.

Densidad

Cuanto mayor es el nmero de

carbonos las fuerzas
intermoleculares son mayores y la
cohesin intermolecular aumenta,
resultando en un aumento de la
proximidad molecular y, por tanto,
de la densidad. Ntese que en todos
los casos es inferior a uno.

PROPIEDADES DE LOS ALCANOS

El estado fsico de los 4 primeros alcanos: metano, etano, propano

y butano es gaseoso.

Del pentano al hexadecano (16 tomos de carbono) son lquidos y a

partir de heptadecano (17 tomos de carbono) son slidos.

Son insolubles en agua

Pueden emplearse como disolventes para sustancias poco

polares como grasas, aceites y ceras.

Reacciones de los alcanos

Halogenacin.

Mecanismo de la reaccin de
halogenacin
1.Iniciacin
2.Propagacin

3. terminacin
En la reacciones de terminacin se destruyen los radicales. A
continuacin se presentan algunas de las posibles reacciones de
terminacin en la cloracin del metano.

Oxidacin : Combustin
La combustin de los alcanos es la forma habitual de liberar la
energa almacenada en los combustibles fsiles .

PETRLEO

Cantidad
(%Volumen)

Punto de
ebullicin
(0C)

Atomos de
carbono

Productos

1-2

<30

1-4

Gas natural, metano, propano,

butano, gas licuado

15-30

30-200

4-12

Eter de petrleo (C5,6), ligrona

(C7), nafta, gasolina cruda

5-20

200-300

12-15

Queroseno

10-40

300-400

15-25

Gas-oil, Fuel-oil, aceites

lubricantes, ceras, asfaltos

8-69

>400

>25

Aceite residual, parafinas, brea

Craqueo.
El craqueo es el proceso por el que se rompen qumicamente las molculas
de hidrocarburo ms grandes y complejas en otras ms pequeas y simples,
para incrementar el rendimiento de obtencin de gasolina a partir del
petrleo. La ruptura se produce de forma aleatoria a lo largo de la cadena.

Reforming
El reforming es un proceso por el que las molculas lineales de hidrocarburos se ciclan
pudiendo llegar a convertirse en hidrocarburos aromticos

El objetivo es aumentar el ndice de octanos de la gasolina

Hexano 25
Ciclohexano 83
Benceno 106
El proceso tiene lugar a 500 C y 20 atm con un catalizador
de platino finamente dividido sobre xido de aluminio

El ndice de octano marca la

capacidad de autoignicin de la
gasolina bajo presin. Cuanto
mayor ndice ms dficil es la
autoignicin

Puede subirse el octanaje de una

mezcla de alcanos mediante el uso
de aditivos que impidan su
autoignicin prematura en el ciclo de
explosin de un motor

NOMENCLATURA DE ALCANOS
1.- La base del nombre fundamental, es la cadena continua ms
larga de tomos de carbono. Si hay ms de una cadena con la
misma longitud se elige como principal aquella que tiene mayor
nmero de cadenas laterales.
2.- La numeracin se inicia por el extremo ms cercano a una
ramificacin.
Dos ramificaciones a la misma distancia, se empieza a numerar
por el extremo ms cercano a la ramificacin de menor orden
alfabtico.
Dos ramificaciones del mismo nombre a la misma distancia de
cada uno de los extremos, se busca una tercera ramificacin y
se numera la cadena por el extremo ms cercano a ella.

NOMENCLATURA DE ALCANOS

3.- Cuando en un compuestos hay dos o ms ramificaciones

iguales:

4.- Se escriben las ramificaciones en orden alfabtico y el

nombre del alcano que corresponda a la cadena principal.

NOMENCLATURA DE ALCANOS
Radicales alquilo

Cuando alguno de los alcanos pierde un tomo de hidrgeno se

forma un radical alquilo. Estos radicales aparecen como
ramificaciones sustituyendo tomos de hidrgeno en las cadenas.

EJEMPLOS DE ALCANOS

4-ETIL-2-METILHEPTANO

EJEMPLOS DE ALCANOS

5-ISOPROPIL-3METILNONANO

EJEMPLOS DE ALCANOS

EJEMPLOS DE ALCANOS

3-METIL-5-nPROPILOCTANO

EJEMPLOS DE
ALCANOS
3,4,6-TRIMETIL HEPTANO

3,4,6-TRIMETIL HEPTANO

3,4,6-TRIMETIL HEPTANO

EJEMPLOS DE
ALCANOS
3-METIL-5-ISOPROPILNONANO

3-METIL-5-ISOPROPILNONANO

3-METIL-5-ISOPROPILNONANO

EJERCICIOS DE ALCANOS

EJERCICIOS DE ALCANOS

11. 4-etil-4-metilheptano
12. Isobutano
13. Neopentano
14. Isopentano
15. 2,3-dimetilpentano
16. Radical isobutilo
17. 4-etil-3,5-dimetilheptano
18. 2,4,5-trimetiloctano
19. Radical isopentilo
20. 4,5-dietil-5-isopropil-3,4-dimetil-6-propil undecano