Instituto Universitario de

Tecnologa
De Administracin Industrial
Extensin-Puerto La Cruz
Ampliacin- Puerto Piritu

Profesora:
Guaina Coralis

Bachilleres:
Guillen, Jorge
Villarroel, Francisco
Suarez, Francelis
Jimnez, Esberlyn
Jimnez, Estefanny
Perdomo, Gnesis

DESTILACIN

Ladestilacines el proceso de separar las distintas

sustancias
que
componen
unamezcla
lquida
mediantevaporizacin
ycondensacinselectivas.
Dichas sustancias, que pueden ser componentes
lquidos, slidos disueltos en lquidos o gases
licuados,
se
separan
aprovechando
los
diferentespuntos de ebullicin de cada una de ellas,
ya que el punto de ebullicin es unapropiedad
intensiva de cadasustancia, es decir, no vara en
funcin de la masa o el volumen, aunque s en funcin
de la presin.

TIPOS DE
DESTILACION

DESTILACI SIMPLE

La destilacin simple o destilacin sencilla es una operacin

donde losvaporesproducidos son inmediatamente canalizados
hacia un condensador, el cual los enfra (condensacin) de
modo que el destilado no resulta puro. Su composicin ser
diferente a la composicin de los vapores a la presin y
temperatura del separador y pueden ser calculada por laley de
Raoult. En esta operacin se pueden separar sustancias con
una diferencia entre 100 y 200 grados Celsius, ya que si esta
diferencia es menor, se corre el riesgo de crearazetropos. Al
momento de efectuar una destilacin simple se debe recordar
colocar la entrada de agua por la parte de arriba del
refrigerante para que de esta manera se llene por completo.
Tambin se utiliza para separar un slido disuelto en un lquido
o 2 lquidos que tengan una diferencia mayor de 50C en el
punto de ebullicin.

DESTILACI
FRACCIONADA DE
Ladestilacin
fraccionada de alcohol
etlicoes una variante
ALCOHOL
ETILICO
de la destilacin simple que se emplea principalmente
cuando es necesario separar lquidos conpuntos de
ebullicincercanos.
La principal diferencia que tiene con la destilacin simple es
el uso de unacolumna de fraccionamiento. Esta permite un
mayor contacto entre los vapores que ascienden, junto con el
lquido condensado que desciende, por la utilizacin de
diferentes "platos". Esto facilita el intercambio de calor entre
los vapores (que lo ceden) y los lquidos (que lo reciben)

DESTILACIAL VACIO

Ladestilacin al vacoconsiste en
generar un vaco parcial por
dentro del sistema de destilacin
para
destilar
sustancias
por
debajo de su punto de ebullicin
normal. Este tipo de destilacin se
utiliza para purificar sustancias
inestables como son por ejemplo
las
vitaminas.
Lo importante en esta destilacin
es que al crear un vaco en el
sistema se puede reducir el punto
de ebullicin de la sustancia casi a
la mitad.

DESTILACI AZEOTROPICA

Enqumica,
ladestilacin
azeotrpicaes
una
de
las
tcnicas usadas para romper
unazetropoen la destilacin.
Una de las destilaciones ms
comunes con un azetropo es la
de
la
mezclaetanol-agua.
Usando tcnicas normales de
destilacin, el etanol solo puede
purificarse a aproximadamente
el 95%.Una vez se encuentra en
una concentracin de 95/5%
etanol/agua, loscoeficientes de
actividaddel agua y del etanol
son
iguales,
entonces
la
concentracin delvaporde la
mezcla tambin es de 95/5%
etanol-agua, por lo tanto destilar
de nuevo no es efectivo. Algunos
usos requieren concentraciones
de alcohol mayores, por ejemplo
cuando se usa como aditivo para
la gasolina. Por lo tanto el
azetropo 95/5% debe romperse
para
lograr
una
mayor

En
la
destilacin
por
arrastre
devapor de aguase lleva a cabo la
vaporizacin
selectiva
del
componente voltil de una mezcla
formada por ste y otros "no
voltiles". Lo anterior se logra por
medio de la inyeccin de vapor de
agua directamente en el interior de
la
mezcla,
denominndose
este
"vapor de arrastre", pero en realidad
su funcin no es la de "arrastrar" el
componente
voltil,
sino
condensarse en el matraz formando
otra fase inmiscible que ceder su
calor latente a la mezcla a destilar
para lograr suevaporacin. En este
caso se tendrn la presencia de dos
fases insolubles a lo largo de la
destilacin (orgnica y acuosa), por
lo tanto, cada lquido se comportar
como si el otro no estuviera

DESTILACI MEJORADA

Cuando existen dos o ms

compuestos en una mezcla que
tienen
puntos
de
ebullicin
relativamente cercanos, es decir,
volatilidad relativa menor a 1 y
que forma una mezcla no ideal es
necesario
considerar
otras
alternativas ms econmicas a la
destilacin convencional, como
son:
destilacin alterna
destilacin reactiva

Estas
tcnicas
no
son
ventajosas en todos los
casos y las reglas de anlisis
y diseo pueden no ser
generalizables a todos los
sistemas, por lo que cada
mezcla debe ser analizada
cuidadosamente
para
encontrar
las
mejores
condiciones de trabajo.
Ladestilacin
secaes
la
calefaccin
de
materialesslidosen
seco
(sin
ayuda
de
lquidos
solventes), para producir
productosgaseosos(que
pueden condensarse luego
en lquidos o slidos). Este
procedimiento ha sido usado
para obtener combustibles
lquidos
de
sustancias

DESTILACI ATMOSFERICA
En las unidades de Topping, el objetivo es obtener combustibles
terminados y cortes de hidrocarburos que sern procesados en
otras unidades, para convertirlos en combustibles ms valiosos.
En las unidades de Topping, se obtienen los siguientes productos
finales y cargas de otros procesos.
Nafta liviana, se enva como carga a isomerizacin donde se
mejora el RON y MON.
Nafta pesada, se enva como carga a Hidrotratamiento de
naftas-Platforming, donde se mejora el RON
Kerosene, se enva a tanque de despacho.
Gas Ol liviano, se enva a tanque de despacho.
Gas Ol pesado, se enva como carga a lsomax, convirtindolo
en Gas Ol y JP o a las unidades de Cracking Cataltico Fluido

mezcla de hidrocarburos, como lo es el petrleo, en funcin de

sus temperaturas de ebullicin, aprovechando las diferencias de
volatilidad de los mismos.
La carga parcialmente vaporizada ingresa en la zona flash o zona
de carga. Los hidrocarburos vaporizados ascienden por la
columna fraccionadora a travs de bandejas o platos de
fraccionamiento, donde se contacta ntimamente lquidos y
vapores, producindose la transferencia de masa y calor
necesaria para fracconar los diferentes combustibles. Estos son
extrados lateralmente mediante platos colectores y enviados a
torres despojadoras, strippers, donde se ajusta el punto de
inflamacin de los cortes.

UNIDAD DE DESTILACIAL
VACIO

Las unidades de Vaco, estn

diseadas para operar en
condiciones termodinmicas
adecuadas para destilar las
fracciones pesadas del crudo,
sin que se produzca la
descomposicin trmica de
los mismos. Para lograrlo se
baja la presin de trabajo
hasta
alcanzar
presiones
absolutas de 20 mm Hg en la
zona de carga de la columna
de destilacin. El Vaco es
obtenido con eyectores de
vapor. En esta unidad, la
energa
necesaria
para
vaporizar el crudo reducido
es suministrada totalmente
en hornos, diseados para
minimizar la perdida de carga
(perdidas de presin) de
modo de operar con la menor
presin posible en los puntos

La
carga
parcialmente
vaporizada es enviada a la zona
flash
de
la
columna
de
destilacin, donde se produce
una corriente ascendente de
vapores y otra descendente de
lquidos. En estas columnas el
principio de operacin es la
condensacin de los vapores. La
torre
tiene
caractersticas
particulares, que la diferencian
de
las
fraccionadoras
atmosfricas. Los dispositivos o
elementos
mecnicos
para
producir el contacto liquido
vapor, son rellenos especiales
(flexi rings, ubicados en lechos
ordenados)
que
permiten
incrementar la superficie de

ALQUILACIN EN UNA
REFINERIA

Unidad de alquilacin en refinera La alquilacin es el proceso

que tiene como objetivo producir gasolina a partir de olefinas
como propileno (C3 =), butileno (C4 =) y penteno (C5 =), e
isobutano.
La olefina ms empleada es el butileno porque supone alta
calidad del alquilato producido. -Un proceso alternativo es la
polimerizacin, pero produce gasolinas de menor calidad que la
alquilacin.
- El proceso de alquilacin es catalizado por un cido fuerte,
que puede ser H2SO4 o HF. La mayor diferencia de usar un
cido u otro es que el isobutano es bastante insoluble en
H2SO4
,
esto
requiere
emplear
altas
relaciones
isobutano/olefina para compensar la baja solubilidad en
H2SO4 .
- La temperatura de reaccin es < 50C y la presin < 30 bars,
condiciones para que los hidrocarburos estn en fase lquida en
el reactor. Los productos de la reaccin se llevan a una unidad
de separacin del cido empleado para recircularlo al reactor.
Los productos se separan en LPG propano y n-butano, y el
producto deseado (alquilato):

Unidad de Alquilacin en refinera Proceso de Alquilacin

con catalizador slido
Los procesos de Alquilacin basados en catalizadores
slidos no operan todava en escala industrial , si bien,
diferentes compaas estn desarrollando estos procesos y
ofertan la tecnologa como licencia: Los esquemas bsicos
de estos procesos son similares a los de base cido lquido,
excepto por la seccin de regeneracin que es necesaria en
el caso de emplear catalizadores slidos debido a su rpida
desactivacin. Se emplea hidrgeno para esta regeneracin.

Unradical
alquilo(antes
llamadoradical
librealquilo)
es una entidad molecular
inestable
derivada
de
unalcanoque
ha
perdido
untomo dehidrgeno y ha
quedado
con
unelectrn
desapareadoo impar. El radical
formado est centrado sobre
el tomo de carbono, es decir,
el electrn desapareado est
localizado
sobre
dicho
tomo,por
poseer
mayordensidad de espn El
electrn
desapareado
se
muestra como un punto en los
diagramas
ofrmulas
estructurales. Si dicho grupo
de
tomos
se
encuentra
dentro de una molcula mayor
y
no
est
formalmente
separado
de
ella,
se
llamagrupo alquilo.

RADICAL ALQUILICO
Los radicales alquilo son
alcanos que han cedido un
hidrgeno en uno de sus
carbonos
primarios
y
tienen un electrn para
compartir
formando
enlaces
covalentes.
Los ms comunes son:

Los radicales alquilo sustituyen a un hidrgeno de un

hidrocarburo y forman ramificaciones. Observemos esta
frmula donde la cadena principal es un hexano y en el
carbono 2 dos hidrgenos han sido sustituidos por dos
metilos y en el carbono 4 un slo hidrgeno ha sido
sustituido por un etilo. El compuesto ramificado es:

Recibe el nombre 4-etil-2,-2dimetilhexano