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de Green Belts
V.D. Seis Sigma Control
P. Reyes / Octubre 2007
Fase de Control
Objetivos:
Salidas:
FASE DE CONTROL
Soluciones
implementadas
Documentar
Estndares y Capacitar
de trabajo
Herramientas
Lean
Plan de
Control
CEP Poka Yokes
Si
Proceso
en control?
No
Tomar acciones correctivas
y preventivas Actualizar AMEF
Objetivos y beneficios
Seleccin de variables
Dimensiones
Pesos
Tiempos de servicio, etc.
Subrupos racionales
Qu es una Carta de
Una
Carta de Control es como un historial del proceso...
Control?
... En donde ha estado.
... En donde se encuentra.
... Hacia donde se puede dirigir
Variacin observada
en una Carta de Control
CAUSAS COMUNES
Siempre estn presentes
Slo se reduce con acciones de mejora mayores
Su reduccin es responsabilidad de la direccin
SEGN DEMING
El 94% de las causas de la variacin son causas
comunes, responsabilidad de la direccin
11
Lmite
inf. de
especs.
Lmite
sup. de
especs.
Objetivo
12
Causas Especiales
CAUSAS ESPECIALES
Ocurren espordicamente
Son ocasionadas por variaciones anormales (6Ms)
Medicin,
SEGN DEMING
El 15% de las causas de la variacin son causas
especiales y es responsabilidad del operador
13
Lmite
sup. de
especs.
Objetivo
14
Cartas de control
12.5
Lmite
Superior de
Control
11.5
10.5
Lnea
Central
9.5
8.5
7.5
0
10
20
30
Lmite
Inferior de
Control
15
Patrones de anormalidad
en la carta de control
Escuche la Voz del Proceso Regin de control,
M
E
D
I
D
A
S
C
A
L
I
D
A
D
captura la variacin
natural del proceso
original
LSC
LIC
El proceso ha cambiado
identifcada
TIEMPO
Adhesin a la media
15 puntos consecutivos dentro de la banda de 1 sigma
del centro.
Otros
2 de 3 puntos fuera de los lmites a dos sigma
17
Patrn de Carta
en Control Estadstico
Proceso en Control estadstico
Sucede cuando no se tienen situaciones
anormales y aproximadamente el 68% (dos
tercios) de los puntos de la carta se encuentran
dentro del 1 de las medias en la carta de
control.
19
21
Implantacin de cartas
de control por variables
1. Identificar la caracterstica a controlar en base
a un AMEF (anlisis del modo y efecto de falla)
2. Disear los parmetros de la carta (lmites de
control, subgrupo 3-5 partes, frecuencia de
muestreo)
3. Validar la habilidad del sistema de medicin por
medio de un estudio Repetibilidad &
Reproducibilidad
4.Centrar el proceso, correrlo y medir al menos 25
subgrupos de 5 partes cada uno,
correspondiente a la produccin del mismo
turno o da
23
Carta X, R (Continuacin)
Terminologa
k = nmero de subgrupos; n = nmero de muestras en cada subgrupo
X = promedio para un subgrupo
X = promedio de todos los promedios de los subgrupos
R = rango de un subgrupo
R = promedio de todos los rangos de los subgrupos
x =
x =
x1 + x2 + x3 + ...+ xN
n
x1 + x2 + x3 + ...+ xN
LSCX = x + A2 R
LICX = x - A2 R
LSCR = D4 R
LICR = D3 R
D4 = 2.11
Carta X-R
Xbar-R Chart of Supp1
600.5
600.0
_
_
X=599.548
599.5
599.0
LCL=598.775
1
11
Sample
13
15
17
19
Sample Range
Sample Mean
UC L=600.321
UC L=2.835
2
_
R=1.341
1
LCL=0
1
11
Sample
13
15
17
19
25
26
Carta X, R (Continuacin)
Terminologa
k = nmero de piezas
n = 2 para calcular los rangos
x = promedio de los datos
R = rango de un subgrupo de dos piezas consecutivas
R = promedio de los (n - 1) rangos
x =
x1 + x2 + x3 + ...+ xN
n
LSCX = x + E2 R
LICX = x - E2 R
LSCR = D4 R
LICR = D3 R
D4
3.27
D3
E2
2.66
Ejemplo: Carta I - MR
I-MR Chart of Supp2
UCL=605.34
I ndividual Value
605.0
602.5
_
X=600.23
600.0
597.5
LCL=595.12
595.0
1
11
21
31
41
51
Observation
61
71
81
91
UCL=6.284
Moving Range
6.0
4.5
3.0
__
MR=1.923
1.5
0.0
LCL=0
1
11
21
31
41
51
Observation
61
71
81
91
Ejercicios de Cartas I o X, R
1 12
2 15
3 13
4 10
5 13
6 15
7 15
8 15
9 22
10
2.832
2.802
2.952
2.80
2.95
2.92
2.95
2.92
2.93
16
2.93
MUESTRA 1
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
16
15
17
16
17
19
16
16
17
19
MUESTRA 2
2.97
2.95
2.95
2.86
2.89
2.86
2.85
2.78
2.89
2.78
29
Cartas de Control
para atributos
30
Medicin
p
Fraccin de partes defectuosas,
variable > 30
Tamao de
Constante o
defectivas o no conformes
np
c
de
Nmero de defectos
Constante > 30
Constante = 1 Unidad
inspeccin
p - CON n PROMEDIO
p - ESTANDARIZADA
OC Y ARL
c Nmero de defectos
Se cuentan los defectos que tienen cada unidad de
inspeccin de tamao n constante en productos
complejos TV, computadoras
UCL=0.3324
0.30
Proportion
0.25
0.20
_
P=0.1685
0.15
0.10
0.05
LCL=0.0047
0.00
1
11
Sample
13
15
17
19
Carta p (Cont...)
Ejemplo: Algunos componentes no pasaron la inspeccin final. Los datos
de falla se registraron semanalmente tal como se muestra a continuacin.
K = 13 semanas
de n
com pone nte
s
ins pe ccionad
os
Fr accin de
com pone nte s
de fe ctuos os
7
7
15
14
48
22
18
7
14
9
14
12
8
0
0
2
2
6
0
6
0
1
0
2
2
1
0.000
0.000
0.133
0.143
0.125
0.000
0.333
0.000
0.071
0.000
0.143
0.167
0.125
np
Carta p (Cont..)
Ejemplo:
Proporci
n
3.0SL= 0.4484
0.4
LSC
0.3
0.2
0.1
P= 0.1128
0.0
-3.0SL= 0.000
0
LIC
10
Nmero de muestra
Carta np (Atributos)
Carta np (Cont..)
Ejemplo 1: en un proceso se inspeccionan K = 15 lotes tomando n = 4000
partes de cada lote, se rechazan algunas partes por tener defectos, como sig
# de partes inspeccionadas
4000
4000
4000
4000
4000
4000
4000
4000
4000
4000
4000
4000
4000
4000
4000
K=15 lotes
np
# de partes
defectuosas
2
3
3
2
4
2
3
3
6
8
3
4
4
7
6
10
LSC=10.03
Np =4.018 np
- 3.0S
0
10
Nmero de muestras
LIC=0.0
LIC
15
Terminologa
c = Nmero de defectos encontrados en
cada unidad o unidades constantes de
inspeccin
Carta c (cont..)
Ejemplo: Nmero de defectos encontrados en una unidad de inspeccin que
consta de 50 partes de cada lote de 75 piezas durante 25 semanas (K = 11).
10
11
Carta c (cont..)
Ejemplo:
Nmero de defectos
Carta C
15
1
3.0L SC=12.76
LSC
C = 5.640
-3.0L IC=0.000
10
10
15
20
Nmero de Muestras
25
Carta u (Atributos)
Carta u (cont...)
Ejemplo 2: Defectos encontrado al inspeccionar varios
lotes de productos registrados por semana
Lote
n
c = Defectos
u = DPU
Lote
Unidade s
De fe ctos
DPU
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
10
12
7
14
12
12
13
10
9
14
13
13
12
10
11
13
11
15
15
14
60
75
42
77
69
72
76
55
51
78
72
77
74
57
62
41
30
45
42
40
6
6.3
6
5.5
5.8
6
5.8
5.5
5.7
5.6
5.5
5.9
6.2
5.7
5.6
3.2
2.7
3
2.8
2.9
k=20 semanas
Carta u (cont..)
Nmero de efectos
Ejemplo 2:
Grfica U para Defectos
8
7
3.0L SC
=6.768
6
5
U=4.979
4
-3.0L IC=3.190
3
2
0
10
20
Nmero de Muestras
LSC
LIC
Capacidad de proceso
por atributos
Carta EWMA
48
49
2- 47.0
3- 53.0
53
4- 49.3
52
UCL=52.59
5- 50.1
7- 51.0
8- 50.1
9- 51.2
10- 50.5
11- 49.6
12- 47.6
EW MA
6- 47.0
51
50
Mean=50
49
48
LCL=47.41
47
0
10
20
Sample Number
13- 49.9
14- 51.3
15- 47.8
50
Carta EWMA
=
X
_
_1
X
_
X
2
_
X
Z0 =
Z1 :=
+ (1- )
Los puntos a graficar son los siguientes
Z2 =
+ (1- )
Z3 = 3 + (1- )
Z4 = X4 + (1- )
Con Z = EWMA
Z0
Z1
Z2
Z3
XII
UCL
LCL
subgrupo
51
Estandarizacin
1. Controles para la mejora.
2. Formas para eliminar causas.
3. Datos de control de resultados.
4. Aplicacin de soluciones en otros
procesos.
5. Uso de mtodos de estandarizacin.
.
52
Prevencin de la reincidencia
Estandarizacin
GUOQCSTORY.PPT
Prevencin de la reincidencia
54
Prevencin de la reincidencia
55
Plan de control
CONTROL PLAN
of
Page
Prototype
Pre- launch
Production
Key Contac/Phone
Date (Orig.)
Date (Rev.)
Core Team
Part Name/Description
Supplier/Plant
Supplier Code
Part /
Process Name /
Machine, Device,
P rocess
Operation
J ig, Tools
Number
Description
For Mfg.
Characteristics
Special
Methods
Char.
No.
P roduct
Process
Class.
Product/Process
Evaluation/
Specification/
Measurement
Tolerance
Technique
Sample
Size
Control Method
Reaction Plan
Freq.
Hoja de Instruccin
No de Producto
Nombre del producto
Caracteristica
Descripcin
Un proceso
- Una actividad
- Operaciones Limitadas
Especificacin
& Tolerancia
Dibujo No.
Nivel
Criterio
Operacin No.
Instrumento
Maquna
Elabor
calidad
Aprob
Plan de Reaccin
Ayuda Visual
Operador
Instrucciones:
Distribucin
56
57