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canales de agua
celulares
EXPOSITORES
Estudi las
propiedades
osmticas de las
clulas vegetales y
animales
Sin embargo, a medida que una molcula de agua se acerca a la parte mas
estrecha del canal, la intensa carga electrosttica positiva de la zona, creada por
los lazos que forman el poro va a provocar una reorientacin de la molcula de
agua que obliga a su tomo de oxigeno a tender puentes de hidrogeno con las dos
asparraginas del poro.
Clulas principales
Los astrocitos y
del tubo colector
clulas gliales de
renal
zonas cerebrales
AQP2, AQP3 y AQP4
AQP4
El ojo, el rin, el pulmn, el tracto gastrointestinal
o las glndulas secretoras.
Presencia y distribucin
limitada de AQP
AQP2 y AQP6 no intervienen en la composicin de la
membrana celular.
Las vesculas se
fusionan con
Tras su sntesis la Hormona
la cara apical de las
AQP2 antidiurtica
clulas
Permanece como principales del tubo
Arginina
una protena vasopresina colector renal
de membrana en
vesculas
intracelulares Las clulas exponen en
la
Membrana la protena
responsable
del aumento de
permeabilidad
al agua en dicho tbulo
AQP1 AQP5
Distribucin ubicua en toda la Glndulas secretoras y en la
membrana cara apical de otros epitelios.
AQP10
Duodeno y yeyuno
PATOLOG
Numerosos trastornos se han asociado con una
distribucin aberrante de las acuaporinas en un
rgano determinado.
AQP1 es responsable de la reabsorcin de casi
80% del agua en el tbulo renal.
El en cerebro, AQP1, participa en la produccin
de liquido cefalorraqudeo. En el pulmn, la
expresin de AQP1 aumenta al nacer y en
presencia de corticoesteroides.
Determinadas mutaciones en el gen AQP2 se han
relacionado con las nefropatas .
Individuos con mutaciones en el gen de AQP2
padecen una forma severea de Diabetes
Nefrognica Inspida (NDI) con herencia recesiva y
pueden llegar a liberar hasta 20 L de orina por da.
La difusin de la cuatro acuaporinas que se
expresan en el tracto respiratorio ( AQP1, AQP3,
AQP4 y AQP5) podra guardar relacin con el asma,
edemas pulmonares u otras patologas asociadas a
homeostasis del agua pulmonar.
Se han identificado mutaciones en el gen que
codifica para AQP0 con herencia dominante que
ocasionan cataratas en nios pequeos.
La identificacin de grandes perturbaciones en el
gen de AQP0 en individuos con catarata
congnita severa sugiere que polimorfismos ms
sutiles podran ser factores de riesgo que
contribuyan a la precipitacin de las cataratas,
mucho ms comunes en individuos mayores.
Tambin se ha comprobado que mutaciones en el
gen de AQP3 producira reabsorcin de agua
hacia la sangre y secrecin de agua a la trquea.