Sntesis asimtrica de

tetrahidroquinolinas a
travs de catalizadores
supramoleculares
H a ro l d A l e j a n d ro M a r t n e z M a n j a rre s

1
 Contenido

1. Introduccin
2. Propuesta de los autores
3. Resultados (reaccin preliminar)
4.Resultados (aminacin reductiva)
5.
6.

2
Articulo a presentar

3
Introduccin
Encontradas en varios productos
naturales

Biolgicamente activas

Antibacteriales, antimalaricos,
antitumorales, antialrgicos,
anticonvulsionantes, antioxidantes y
controladores de actividad
cardiovascular

Particularmente, la 2-metil-1,2,3,4-
tetrahidroquinolina se encuentra en el
cerebro humano como un endgeno

4
 Introduccin
PREVIOUS APPROACHES
Reaccin de Povarov

5
 Introduccin
PREVIOUS APPROACHES
Hidrogenacin cataltica

6
Propuesta de los autores

7
Propuesta de los autores

8
Propuesta de los autores

9
esultados (reaccin preliminar)

Rendimientos
dependientes de la
purificacin en
columna

ee determinado por
anlisis en CSP-HPLC

10
esultados (reaccin preliminar)

Interacciones (puentes
de hidrogeno) (- )

Efecto del solvente en

el estado de transicin

Efectos estricos
pueden afectar los
rendimientos

11
esultados (reaccin preliminar)

Interacciones (puentes
de hidrogeno) (- )

Efecto del solvente en

el estado de transicin

Efectos estricos
pueden afectar los
rendimientos

12
esultados (reaccin preliminar)

Mezclas promueven
estados de transicin con
mas interacciones
(dependen de la estructura
de cada uno de los
catalizadores)

13
esultados (reaccin preliminar)

14
esultados (aminacin reductiva)

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