FARMACOCINTICA

DEFINICIN

Es la rama de la farmacologa que

estudia las vas temporales de los
frmacos a travs del organismo en
funcin del tiempo y dosis.

Estudia los procesos a los que un

frmaco es sometido a travs del
paso del organismo.

ADMINISTRACION -
ELIMINACION
LA CONCENTRACIN DEL FRMACO DEPENDE DE
CINCO PROCESOS:
 LIBERACION
Es el primer paso del proceso en el que el
medicamento entra en el cuerpo y libera el
contenido del principio activo administrado.
Comprende tres pasos: desintegracin,
disgregacin y disolucin.

Disgregacin: Paso de formas

slidas a partculas ms pequeas.

Disolucin: Paso de las formas

slidas a solucin.

Difusin: Paso del frmaco disuelto

a travs del fluido.
 ABSORCION
Se denomina absorcin al paso de un frmaco desde el
exterior al medio interno, es decir, es el paso del
frmaco desde su lugar de administracin al torrente
sanguneo.

La absorcin significa atravesar algn tipo de barreras

celulares, segn la va de administracin usada. La
interaccin y las caractersticas fisicoqumicas, tanto del
frmaco como de la membrana, determinarn el
resultado del proceso.
a) ADMINISTRACION VIA ORAL
Es fcil y segura, permitiendo la autoadministracin
de los frmacos.

En caso de sobredosificacin se puede retirar

fcilmente si no ha transcurrido demasiado tiempo.

Presenta inconvenientes, entre los que destaca ser

demasiado lenta para emplearse en situacin de
emergencia; la presencia de
alimentos y otros medicamentos en el aparato
digestivo modifica la rapidez e intensidad de la
absorcin.
b) ADMINISTRACIN POR VA
SUBLINGUAL

Rpida velocidad de
absorcin debido a la
presencia de glndulas
salivales, que se dirige
rpidamente al torrente
sanguneo.
c) VIA INTRAVASCULAR

til en frmacos que se degradan rpidamente. La

va intravenosa slo permite soluciones
acuosas(liquidas) .

Que est en el interior de un vaso sanguneo,

arterial o venoso.
d) VA INTRAMUSCULAR

Absorcin rpida con soluciones

acuosas (lquidos).

Ej: Penicilina
e) VA SUBCUTNEA

Parecida a la va i.m. slo

que absorcin ms lenta
y menor volumen de
inyectable.

Ej: Insulina
f) VIA ANAL:

La absorcin es ms lenta que la

gastrointestinal (normalmente)

g) VIA NASAL:

h) VIA PULMONAR:

Gran superficie, alta permeabilidad al

agua, gases y sustancias lipfilas.
Las clulas alveolares poseen
actividad metablica .
i) VIA TRANSDERMICA

Se utiliza normalmente para

administrar medicamentos en la piel
intacta. Esto se refiere al uso de
parches que se adhieren a la piel, que
se incorpora al torrente sanguneo.

j) VIA OCULAR:

La crnea constituye una barrera

biolgica para la absorcin de los
frmacos.
 DISTRIBUCION

Permite el acceso de los frmacos a los rganos

donde debe actuar y a los rganos que los van a
eliminar.
 METABOLISMO
Modificacin de la estructura qumica
de un medicamento por la accin de
los sistemas enzimticos del
organismo dando lugar al metabolito.

El principal rgano metabolizador es

el hgado.

Algunos de los factores que modifican

esto es la edad: Ancianos y nios
tienen disminuida la actividad
metablica.
 EXCRECION
Eliminacin del frmaco.
El rion es el principal rgano excretor.
Los pulmones, aparato digestivo y lquidos biolgicos son
vas alternativas de excrecin.
Tipos de excrecin:
Renal: frmacos hidrosolubles.
Biliar
Glndulas mamarias.
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