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UNIVERSIDAD NACIONAL DE

TRUJILLO
FACULTAD DE INGENIERIA
Escuela Acadmico Profesional de
Ingeniera de Materiales

INTEGRANTES : HUACCHA HOLGUIN, Abigail


MENDOZA LOPEZ, Ruby
MORALES RUIZ, Jefferson
RIOS EPIFANIA, Juan
ULLOA PONCIANO, Margareth

DOCENTE : Ing.

CONTROL DEL PROCESO DE


CORROSION EN LAS
ESTRUCTURAS DE CONCRETO.
PARTE1: EFECTOS DE LOS
PRODUCTOS DE CORROSION
RESUMEN
El efecto del grado de saturacin de los poros (PS)
en concreto sobre corriente de corrosin se
investiga en este documento. Los resultados
mostraron que la mxima corriente de corrosin se
presenta en el concreto saturado y disminuyo en
el concreto seco. Despus de que los productos de
corrosin fueron suficientes en la corrosin una
capa de FeOOH podra actuar como un
despolarizador en lugar de oxgeno.

En la Parte I de este artculo se presentan los


resultados experimentales obtenidos de los
ensayos de secado con termostato y el efecto de
los productos de corrosin en el control de
procesos de corrosin de la armadura en el
INTRODUCCION
Concreto reforzado con acero es un material
estructural utilizado ampliamente para
puentes, edificios y plataformas, as como
para estructuras subterrneas debido a su
bajo costo y facilidad de construccin.

.
La mayora de los investigadores creen que debe
haber un factor dominante de CORIC, que
tambin se conoce como '' factor de control

Una vez que se determina el factor de control,


el modelo predictivo de la tasa de CORIC se
puede establecer sobre la base de la variacin
de tendencia del factor de control.

La mayora de los investigadores creen que el


CORIC es una despolarizacin complicada de
oxgeno. La corrosin de las barras de refuerzo
requiere la existencia de oxgeno y agua, cuyo
suministro est relacionada con la humedad
relativa del medio ambiente
Algunos investigadores

Gonzalez sugiere la CORIC no ocurrir si la


humedad relativa en la atmsfera es menor
que 35% debido a la falta de humedad,

Geng cree que no se produzcan o bien en un


entorno de alta humedad, debido a la falta de
oxgeno .
Junio Ying informaron de que la velocidad de
difusin de oxgeno en concreto disminuy a
medida que la humedad relativa (HR) de la
atmsfera en el ambiente circundante va
aumentado.
Hans indic que el coeficiente de difusin de
oxgeno en el agua es de 40 veces menor que
El objetivo de esta investigacin
es la determinacin experimental
y aclaracin de la influencia de
los efectos acoplados de oxgeno
y productos de corrosin en el
proceso de corrosin del refuerzo
en estructuras de hormign.
Fig.1. Efecto de RH (o PS ) en Icorr en el
concreto.
Fig 2. Diagrama de Evans de la corrosin
del acero despus de que los productos
de corrosin estn formados en la
superficie del acero.
Fig. 3. Diagrama de Evans de la corrosin
del acero controlada por diferentes
factores
Fig. 4. Esquema de
muestras.
TEORICO
La corrosin de acero en el hormign
El oxgeno es el nico agente de la despolarizacin de
ctodo del proceso de corrosin del acero en el
hormign. Sus reacciones andica y catdica se
presentan en las Ecs. (1) y (2), respectivamente.

Los potenciales de equilibrio de las reacciones en los


electrodos andico y catdico se pueden calcular por la
ecuacin de Nernst :

El potencial de equilibrio de la reaccin de


electrodo catdico Eec, es 0,134 V vs. CSE
El potencial de corrosin del electrodo de referencia
Cu / CuSO4 es 0.316 V, por lo tanto, el potencial de
equilibrio Eea, una de la reaccin de electrodo andico
es -1.134 V vs. Cu / CuSO4 (CSE) electrodo de
referencia.

La reaccin de reduccin catdica se produce en la


interfaz de Fe3O4 y FeOOH.

Mientras tanto, Fe2 + genera a partir de la reaccin


andica y FeOOH en la capa de corrosin es capaz de
someterse a una reaccin adicional y formado Fe3O4:
La reaccin global se puede escribir como la
siguiente ecuacin:

Para la corrosin inducida por cloruro de acero de


refuerzo, en concreto pH = 13, entonces [OH-] = 10- 1
mol / m3. De acuerdo con la Ec. (5), los potenciales de
equilibrio de las reacciones en los electrodos catdicos
con FeOOH como agente de despolarizacin pueden ser
calculados.

El potencial de equilibrio de la reaccin de


electrodo catdico EFe2+ / Fe3 + es 0.182 V vs. CSE.