ERITROCITOS

ERITROCITO: ESTRUCTURA
Del griego, erythrs, rojo y
Kytos, clula

Discos bicncavos con un

dimetro medio de
aproximadamente 7.8 m y un
espesor mximo de 2.5 m y de 1
m o menos por el centro.
Volumen medio de 90 a 95 m2
Membrana plasmtica es
resistente y flexible.
Carecen de ncleo y otros
orgnulos.
Contienen molculas de
Hemoglobina dentro de citosol y
constituyen alrededor del 33% de
la clula.
Vida media: 120 das
 MEMBRANA ERITROCITARIA
Membrana plasmtica Citoesqueleto
Integrada por ms de Representa 50-70% de la masa del
Espectna
50% de lpidos que esqueleto
forman una bicapa en
Organiza filamentos cortos para integrar
forma de Hojuella Actina
complejos de unin con espectrina
La bicapa representa el
50% de la membrana y Protena 4.1 Enlaza dimeros de espectrina
presenta cantidades
Factor de ensamble entre espectrina y
casi equimolares de Aductina
actina
fosfolpidos y colesterol
no esterificado. Principal protena para la fijacin del
Ankirina
Fosfatidilcolina y citoesqueleto
esfingomielina---Capa Tropomiosin Estabiliza filamentos de actina
externa. a
Fosfatidiletanolamina y
fosfatidilserina---capa Tropomoduli Modula interaccin Topomiosina-Filamentos
interna. na(polipepti de actina
Forman el centro do)
hidrofbico para Estabiliza membrana por fosforilazacin y
Banda 4.9
facilitar flexibilidad y participa en el intercambio de iones
(dematina)
deformacin de la
membrana. Funcin desconocida.
Banda 4.2
DIAGRAMA: MEMBRANA
ERITROCITARIA
 TRANSPORTE
DE Y C.
CATALIZAR Antgeno en
Tipo de la superficie Anticuerpo
REACCIN ENTRE Sangre del srico
AGUA Y CO2 POR eritrocito
A Antgeno A Anti-B
ANHIDRASA B Antgeno B Anti-A
CARBNICA. Sin
Antgeno A y anticuerpos
HEMOGLOBINA AB
B (receptor
AMORTIGUA PH universal)
Anti-A y anti-
RECONOCIMIENTO DE O
Sin antgeno
B (Dador
AoB
GRUPOS SANGUNEOS universal

FUNCIONES
PRODUCCIN DE ERITROCITOS
ERITROPOYESIS
 CONCENTRACIN DE
ERITROCITOS

Concentracin de
Genero
eritrocitos (millones/)

Hombres Sanos 4.4-5.9

Mujeres Sanas 3.8-5.2

DESTRUCCIN DE
ERITROCITOS
LOS ERITROCITOS VIVEN 120 DAS ANTES DE SER
DESTRUIDOS.

CONTIENEN ENZIMAS CITOPLASMTICAS CAPACES DE

FORMAR PEQUEAS CANTIDADES DE ATP
METABOLIZANDO GLUCOSA: FLEXIBILIDAD DE
MEMBRANA, TRANSPORTE DE IONES, HIERRO DE
HEMOGLOBINA EN FORMA FERROSA, EVITA OXIDACIN DE
PROTENAS.

SISTEMAS METABLICOS DEL GLBULO ROJO SON CADA

VEZ MENOS ACTIVOS DEBILITNDOSE LA MEMBRANA Y
DESNATURALIZNDOSE LAS ENZIMAS.
 LA MEMBRANA CELULAR SE VUELVE FRGIL.

SE FRAGMENTAN EN EL BAZO AL NO PODER

COMPRIMISTE A TRAVS DE LAS HENDIDURAS
ENTRE LAS CLULAS ENDOTELIALES.
 INFECCIN DE LOS ERITROCITOS CON
PARACITOS, VIRUS HEMOLTICOS.
ANEMIA, TALASEMIA, DEFICIENCIA DE GLUCOSA-
6-FOSFATO DESHIDROGENASA.
INTOXICACIONES CON METALES COMO
MERCURIO Y PLOMO.
RECONOCIMIENTO: TINCIN

SE UTILIZA LA COLORACIN ROMANOSWSKI

HEMOGLOBI
SNTESIS DE LA HEMOGLOBINA.
hierro
Grupo
heme
 Protena que
contiene
hierro
Transpor Se
ta CO2 encuentra
en la clulas
rojas de la
sangre
HEMOGLOBI
Regula
NA!
PH de la
sangre
Su funcin es
transportar al
oxigeno desde los
Da el pulmones hasta
color rojo a los capilares en los
La componen 4
cadenas poli la sangre!! tejidos
peptdicas que
son 2- y
2- Eritropoyetina
?
 HB GOWER 1: O HB PRIMITIVA EMBRIONARIA. TIENE 4 CADENAS
PSILON, LA ENCONTRAMOS DURANTE LA HEMATOPOYESIS EN
EL SACO VITELINO ENTRE LA 5TA O 6TA SEM DE GESTACIN.
HB GOWER 2 : LA ENCONTRAMOS ENTRE LA 4 13 SEM DE
GESTACIN EN EL SACO VITELINO , Y LA FORMAN DOS
CADENAS Z Y DOS PSILON.
HB PORTLAND: SE ENCUENTRA ENTRE LA 4-13 SEM DE
GESTACION, LA FORMAN DOS CADENAS Z Y DOS ALFA.
HB FETAL: ESTA FORMADA EN LA ERITROPOYESIS DEL HGADO Y
LA MEDULA SEA EN EL FETO. TIENE DOS CADENAS ALFA Y
DOS GAMMA. CONSTITUYE DE 80-95% TOTAL DE LA HB DESDE
LA 34-36 SEM DE GESTACIN

TIPOS
 HB A: O HB DEL ADULTO TIENE DOS CADENAS ALFA Y DOS
BETA. APARECE A LA 9 SEM DE GESTACION. PERO LA
SINTESIS DE CADENAS BETA NO EXCEDE A LA SINTESIS DE
CADENA GAMMA HASTA DESPUES DEL NACIMIENTO. EN
UN PRODUCTO NORMAL TIENE 50-85% DE HB FETAL
HB A2:MENOS DEL 2,5% DE LA HB DESPUS DEL
NACIMIENTO. EST FORMADA POR DOS GLOBINAS ALFA Y
DOS GLOBINAS DELTA.
HB S: ALTERADA GENTICAMENTE PRESENTE EN LA
ANEMIA DE CLULAS FALCIFORMES. AFECTA A LA
POBLACIN AFROAMERICANA Y AMERINDIA.
HB F: HEMOGLOBINA FETAL:
OXIHEMOGLOBINA: REPRESENTA LA HEMOGLOBINA QUE
POSEE UNIDO OXGENO (HB+O2).
 METAHEMOGLOBINA: HB CUYO GRUPO HEMO TIENE EL HIERRO EN
ESTADO FRRICO, FE (III). ESTE TIPO NO PUEDE UNIR OXGENO. SE
PRODUCE POR UNA ENFERMEDAD CONGNITA EN LA CUAL HAY
DEFICIENCIA DE METAHEMOGLOBINA REDUCTASA, ENZIMA
ENCARGADA DE MANTENER EL HIERRO COMO FE(II). LA
METAHEMOGLOBINA TAMBIN SE PUEDE PRODUCIR POR
INTOXICACIN DE NITRITOS.
CARBAMINOHEMOGLOBINA: SE REFIERE A LA HB QUE HA UNIDO
CO2 DESPUS DEL INTERCAMBIO GASEOSO ENTRE LOS GLBULOS
ROJOS Y LOS TEJIDOS (HB+CO2).
CARBOXIHEMOGLOBINA: HB RESULTANTE DE LA UNIN CON EL CO.
ES LETAL EN GRANDES CONCENTRACIONES (40%). EL CO PRESENTA
UNA AFINIDAD 200 VECES MAYOR QUE EL OXGENO POR LA HB.
HEMOGLOBINA GLUCOSILADA: AUNQUE SE ENCUENTRA
NORMALMENTE PRESENTE EN SANGRE EN BAJA CANTIDAD, EN
PATOLOGAS COMO LA DIABETES SE VE AUMENTADA. ES EL
RESULTADO DE LA UNIN DE LA HB CON GLUCOSA U OTROS
CARBOHIDRATOS LIBRES.
BIBLIOGRAFA:
1.-GUYTON A.C. FISIOLOGA HUMANA. 6 ED. EDITORIAL
INTERAMERICANA. MXICO. 1987.
2.- ARGELLES R.G.J. FUNDAMENTOS DE HEMATOLOGA.
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3.-TORTORA, GJ, REYNOLDS GS, PRINCIPIOS DE ANATOMA
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4.-FREUND MATHIAS. HEMATOLOGA. GUA PRCTICA PARA
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MEDICA PANAMERICANA. 2011
5.-RODAK, F. BERNADETTE. HEMATOLOGA: FUNDAMENTOS
Y APLICACIONES CLNICAS.2ED. EDITORIAL MEDICA
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