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Amina y doble ligadura

Aparicio Ballesteros Ricardo Uriel


Duran Reyes Brenda Paola
Hernndez Ortega Orean
Hernndez Pomposo Jos Eduardo
Aminas

Formula de la amina
Propiedades fsicas
Punto de Ebullicin:El punto de ebullicin de las aminas es ms alto
que el de los compuestos apolares que presentan el mismo peso
molecular de las aminas. El nitrgeno es menos electronegativo que el
oxgeno, esto hace que los puentes de hidrgeno entre las aminas se
den en menor grado que en los alcoholes. Esto hace que el punto de
ebullicin de las aminas sea ms bajo que el de los alcoholes del mismo
peso molecular.

Solubilidad:Las aminas primarias y secundarias son


compuestos polares, capaces de formar puentes de hidrgeno
entre s y con el agua, esto las hace solubles en ella. La
solubilidad disminuye en las molculas con ms de 6 tomos de
carbono y en las que poseen el anillo aromtico.
Propiedades qumicas
Combustin: Las aminas a diferencia del
amonaco arden en presencia de oxgeno por
tener tomos de carbono.
Poseen un leve carcter cido en solucin acuosa
Formacin de sales:
Las aminas al ser de carcter bsico, son
consideradas bases orgnicas. Por lo tanto
pueden reaccionar con cidos para formar sales
Usos y aplicaciones
las aminas son empleadas para la elaboracin de caucho
sinttico y colorantes.

Compuestos que forman


Compuesto Nombres
CH3-NH2 Metilamina
CH3-NH-CH3 Dimetilamina
CH3-CH2-NH-CH2-CH2-CH3 Etilpropilamina
CH3
|
N-CH3 Trimetilamina
|
CH3
CH3
|
N-CH2-CH2-CH3 Etilmetilpropilamina
|
CH2-CH3
Doble ligadura
Formula general
CnH2n.
Propiedades Fsicas:
Son similares a los alcanos. Los tres primeros miembros
son gases, del carbono 4 al carbono 18 lquidos y los
dems son slidos.
Son solubles en solventes orgnicos como el alcohol y el
ter. Son levemente ms densos que los alcanos
correspondientes de igual nmero de carbonos. Los
puntos de fusin y ebullicin son ms bajos que los
alcanos correspondientes. Es interesante mencionar que
la distancia entre los tomos de carbonos vecinos en la
doble ligadura es ms pequea que entre carbonos
vecinos en alcanos. Aqu es de unos 1.34 amstrong y en
los alcanos es de 1.50 amstrong.
dura
Propiedades qumicas
Losalquenosson mucho ms reactivos que los Alcanos.
Esto se debe a la presencia de la doble ligadura que permite
las reacciones de adicin. Las reacciones de adicin son las
que se presentan cuando se rompe la doble ligadura, este
evento permite que se adicionen tomos de otras sustancias

Usos y aplicaciones
son intermediarios importantes en la sntesis de polmeros,
productos farmacuticos, y otros productos qumicos.
Entre los alquenos de mayor importancia industrial, se
encuentran el eteno y el propeno,tambin llamados etileno y
propileno respectivamente. El etileno y el propileno se utilizan
parasintetizar cloruro de vinilo, polipropileno, tetrafluoroetileno.
Ejemplos de alquenos
Etileno CH2 = CH2
Propileno CH2 = CH CH3