FACULTAD: INGENIERIA

AGRARIA
FACULTAD DE INGENIERIA
CARRERA DE INGENIERIA CIVIL

QUIMICA GENERAL

DOCENTE: DANNER J. ULLOA

RODRIGUEZ
HIDROCARBUROS
 CARBONO
Es un no metal, solido, inodoro, inspido e
insoluble en agua. De carcter reductor.
El carbono en su forma libre presenta 2
formas alotrpicas grafito y diamante.
 PROPIEDADES
TETRAVALENCIA
Debido a su posicin en la tabla peridica
el C puede formar cuatro enlaces.
6C = 1s 2
2s 2
2p 2

COVALENCIA
Capacidad del C de compartir e- con otros
no metales formando enlaces covalentes.
 PROPIEDADES
AUTOSATURACION
Representa la propiedad del C de unirse
entre si formando cadenas lineales,
ramificadas o cclicas (cerradas) para
poder satisfacer su tetravalencia.
HIBRIDACION
Es la combinacin de orbitales atmicos y
forman orbitales idnticos de mayor
estabilidad, son los que forman los enlaces
sigma.
 TIPOS DE CARBONO
De acuerdo al numero de tomos de
carbono al cual esta enlazado otro
carbono pueden ser:
Primarios
Secundarios
Terciario
Cuaternario
 TIPOS DE FORMULA
FORMULA GLOBAL
Nos indica el numero de tomos de cada
elemento en un compuesto
FORMULA SEMIDESARROLLADA
Aquella donde se puede apreciar los
enlaces entre tomos de carbono.
FORMULA DESARROLLADA
Aquella donde se puede apreciar los
enlaces entre tomos.
 NOMENCLATURA
Esta conformada por:
PREFIJO + SUFIJO
 HIDROCARBUROS
Compuestos binarios formados por tomos
de carbono y de hidrogeno.
Su clasificacin esta basada en la formula
de la molcula y el tipo de enlace entre
tomos de carbono.
 ALCANOS
Hidrocarburos saturados.
Conocidos como parafinas, debido a su
poca reactividad, frente a reactivos
comunes como agentes oxidantes (KMnO 4,
H2SO4, etc) acidos y bases fuertes
Su fuente natural es petrleo y gas natural.
Presenta enlace simple entre los carbonos,
por lo tanto la hibridacin del carbono es
sp3
 ALCANOS
Su formula general es:
CnH2n+2

RADICALES ALQUILO
Se obtienen al quitar un hidrogeno H de los
alcanos, para nombrarlos se le agrega la
terminacin de IL o ILO.
ejemplo: CH3- metil o metilo
 NOMENCLATURA DE
HIDROCARBUROS RAMIFICADOS
Su formula general es:
RADICALES + CADENA PRINCIPAL
Los radicales se nombran por orden alfabtico:
etil, propil
La cadena principal da nombre a compuesto
- La mayor cantidad de grupos funcionales.
- Se enumera y enuncia por el extremo mas
prximo al grupo funcional.
- En el nombre se indica la ubicacin del radical y
grupos funcionales en la cadena principal, si se
repite colocar los prefijos di, tri, tetra, etc.
 ALQUENOS
Hidrocarburos insaturados o no saturados.
Conocidos como olefinas, debido a que el
etileno o eteno, se designa como gas
olefico, ya que cuando se trataba con cloro
o bromo formaba lquidos aceitosos.
Son sensibles a la oxidacin, por lo tanto
son atacados por soluciones diluidas de
KMnO4 en medio acido.
Su formula general es: CnH2n
 ALQUENOS
DIENOS
Compuestos que tienen mas de un doble
enlace etilenico en la molcula.
Ejemplo:
C3H4 CH2=CH-CH=CH2
1,3 butadieneo
 ALQUINOS
Llamados hidrocarburos acetilnicos.
Su caracterstica estructural es poseer
como mnimo un triple enlace entre tomos
de carbono.
Su formula general es: CnH2n-2
 CICLOALCANOS
Hidrocarburos que se encuentran formando
cadenas cerradas disminuyendo de esta
forma el ngulo normal de equilibrio, lo que
ocasiona una tensin angular, hacindolos
reactivos e inestables.
Su formula general es: CnH2n
Nomenclatura: Para nombrarlos se le
antepone la palabra ciclo
 CICLOALQUENOS
Su formula general es: CnH2n-2
Nomenclatura: Para nombrarlos se le
antepone la palabra ciclo
 HIDROCARBUROS
AROMATICOS
Es el benceno (C6H6) y todos los
compuestos de comportamiento similar.
Se obtienen por destilacin seca de
alquitrn de hulla o por reformacin
cataltica de los hidrocarburos del petrleo.
BENCENO
Liquido incoloro apolar, inflamable, sus
vapores son muy toxicos, es menos denso
que el agua e insoluble en ella, pero
soluble en compuestos apolares como eter.
 DERIVADOS DEL BENCENO
1. DERIVADOS MONOSUSTITUIDOS
Muchos tienen nombres comunes.
Ejemplo: fenol, tolueno
2. DERIVADOS DISUSTITUIDOS
Cuando hay 2 sustituyentes en el anillo
Ejemplo: 1,3 dibromo benceno
3. DERIVADOS POLISUSTITUIDOS
Ejemplo: 2,4 dicloro fenol
COMPUESTOS
ORGANICOS
OXIGENADOS
 COMP. ORG. OXIGENADOS
Son compuestos ternarios que resultan de
la oxidacin selectiva (controlada) de los
hidrocarburos, mediante agentes
oxidantes (KMnO4, K2Cr2O7, etc).
O O
Alcohol 1 Aldehdo Acido Carboxlico

Alcohol 2 Cetona
 ALCOHOLES
Compuestos orgnicos donde el grupo
oxhidrilo (-OH) se encuentra unido a un
tomo de carbono, que presenta solo
enlaces simples y adems un solo grupo
funcional por tomo de carbono.
Su representacin general es:
R - OH
De acuerdo con las reglas IUPAC, los
alcoholes se nombran agregando ol
 TIPOS DE ALCOHOLES
De acuerdo a la posicin en la cadena
carbonada:
Primario
Secundario
Terciario
De acuerdo al numero de OH presentes en
la cadena carbonada:
Monoles, dioles, trioles o polioles
respectivamente.
 ALDEHIDOS
Compuestos orgnicos donde se
encuentra el grupo carbonilo (-CHO).
Su representacin general es:
R - CHO
De acuerdo con las reglas IUPAC, los
aldehidos se nombran agregando al , al
nombre del hidrocarburo que le dio origen,
el cual se le reconoce por el numero de
carbono incluyendo al grupo funcional.
 CETONAS
Compuestos orgnicos donde se
encuentra el grupo carbonilo (-CO-),
llamado grupo cetona.
Su representacin general es:
R CO R
De acuerdo con las reglas IUPAC, las
cetonas se nombran agregando ona , al
nombre del hidrocarburo que le dio origen,
el cual se le reconoce por el numero de
carbono incluyendo al grupo funcional.
 ACIDOS CARBOXILICOS
Compuestos orgnicos donde se
encuentra el grupo carboxilo (-COOH).
Su representacin general es:
R COOH
De acuerdo con las reglas IUPAC, los
cidos carboxilicos se nombran agregando
el prefijo acido, seguido del nombre del
hidrocarburo que le dio origen, el cual se le
agrega el sufijo oico
 ESTERES
Compuestos orgnicos donde se
encuentra el grupo ester (-COO-).
Su representacin general es:
R COO R
De acuerdo con las reglas IUPAC, los
esteres se nombran cambiando la
terminacin oico del acido carboxlico por
ato seguido del conector de y finaliza
con el nombre del alcohol al cual se le
cambia la terminacin ol por ilo.
 COMPUESTOS
ORGANICOS
NITROGENADOS
 COMP. ORG. NITROGENADOS
Son compuestos ternarios (C, H y N) o
cuaternarios (C, H, N y O), que por lo
general son derivados del amoniaco,
hidrocarburos y cidos carboxlicos.
A diferencia del oxigeno este nitrgeno le
O
confiere propiedades bsicas.
 AMINAS
Compuestos orgnicos nitrogenados
ternarios derivados del amoniaco (NH 3)
donde uno o mas de sus tomos de
hidrogeno han sido sustituidos por
radicales alqulicos (aliftico) o arilos
(aromtico).
Su representacin general es:
R NH2
 AMINAS
Dependiendo del N de radicales unidos al
amoniaco, se presentan tres variedades:
Primaria: R NH2
Secundaria: R NH R
Terciaria: R NH R
R*
De acuerdo con las reglas IUPAC, las
aminas primarias se nombran colocando el
sufijo amina al hidrocarburo que le dio
 AMINAS
En aminas secundaria y terciaria los
radicales unidos al Nitrgeno se nombran
anteponiendo el smbolo N.
CH3
CH2 CH2
CH3-CH2-CH-CH2-CH-N-CH2-CH3
CH3
N,3-dietil-N,1-dimetilpentanoamina
 AMIDAS
Compuestos orgnicos nitrogenados
cuaternarios derivados del amoniaco (NH 3)
por reaccin con cidos carboxlicos.
Su representacin general es:
R CO NH2
Donde:
CO NH2 se denomina grupo amida
R CO se denomina grupo acilo
 AMIDAS
Dependiendo del N de grupos acilo
unidos al tomo de nitrogeno, se
presentan tres variedades:
Primaria: R CO NH2
Secundaria: R CO NH CO R
Terciaria: R CO N CO R
CO
R
 AMIDAS
De acuerdo con las reglas IUPAC, las
amidas se nombran colocando el sufijo
amida al hidrocarburo origen.
CH3
CH2 CH3
CH3-CH2-CH-CH2-CH-CO-N-CH2-CH3
CH3
N,3-dietil-N,2-dimetilhexanoamida
 NITRILOS
Los nitrilos o cianos, tambin se les
conoce como cianuros orgnicos, son
compuestos nitrogenados ternarios
derivados de las amidas, ya que se
obtiene por deshidratacin de estas.
Su representacin general es:
R CN
Donde:
CN representa al grupo nitrilo o cianuro.
 NITRILOS
De acuerdo con las reglas IUPAC, los
nitrilos se nombran agregando la
terminacin nitrilo al hidrocarburo origen.
CH3
CH2 CH3
CH3-CH2-CH-CH2-CH-CH-CH2-CN
CH3
6-etil-3,4-dimetiloctanonitrilo