Cncer

CNCER
Es un conjunto de enfermedades en
las cuales el organismo produce un
exceso de clulas malignas, con
crecimiento y
divisin ms all de los lmites
normales,

(invasin del tejido circundante y, a

veces,
metstasis).
 TUMOR
Es cualquier bulto que se deba a un
aumento en el nmero de clulas que
lo componen, independientemente de
que sean de carcter benigno o
maligno
 TUMORES BENIGNOS

No son cancerosos.
No reaparecen.
No se extienden a otras partes del cuerpo.
Las clulas de tumores benignos permanecen juntas y a
menudo son rodeadas por una membrana de
contencin.
No constituyen generalmente una amenaza para la
vida.
Papiloma: Masa protuberante en la piel (Ej.
verruga)
Adenoma :Tumor que crece en las glndulas y
en torno a las mismas
Lipoma : Tumor en un tejido adiposo
Osteoma: Tumor de origen en el hueso
Mioma :Tumor del tejido muscular
Angioma: Tumor de pequeos vasos sanguneos
o linfticos
Nevus :Pequeo tumor cutneo de una variedad
de tejidos (Ej. lunar)
 TUMORES MALIGNOS

Los tumores malignos son cancerosos.

Hacen metstasis.
Crecen rpidamente, de manera
descontrolada e independiente del
tejido donde comenz.
 CLASIFICACIN

conducta biolgica EPITELIAL

EPITELIAL

funcin celular, su
histologa NERVIOSO
NERVIOSO
TEJIDO ENDOTELIA
ENDOTELIA
L
S L

su origen embrionario
localizacin
anatmica
CONJUNTIV
CONJUNTIV
O
O
 CLASIFICACION

Carcinomas Sarcomas
Estos cnceres se Los sarcomas son
originan en el cnceres del tejido
epitelio. conjuntivo y de apoyo
(tejidos blandos) de
Ms comn (piel, todos los tipos.
la boca, el pulmn, Frecuentemente
los senos, el forman crecimientos
estmago, el colon secundarios en los
y el tero). pulmones.
 METSTASIS

La
propagacin
de una
neoplasia La ciruga
Causa
maligna ms 50% de los puede
principal de
all de su pacientes ya aumentar
dificultades
localizacin tienen enormement
teraputicas
primaria metstasis. e las tasas
y muerte.
para de curacin.
desarrollarse
en sitios
distantes.
M
E
T

S
T
A
S
I
S
TUMORES PRIMARIOS LOCALIZACIONES DE LAS METASTASIS

Huesos, pulmn, hgado, ganglios linfticos,

Mama
encfalo.

Huesos, pulmn, hgado, intestino, ganglios

Crvix
linfticos, rin
Colon Pulmn, hgado, ganglios linfticos
Cabeza/cuello Piel, pulmn, ganglios linfticos
Huesos, medula sea, hgado, ganglios
Pulmn
linfticos, rin, encfalo

Ovario Pulmn, hgado, intestino, ganglio linftico

Prstata Huesos, pulmn, hgado, ganglios linfticos

 CARACTERISTICA BENNIGNO MALIGNO
DIFERENCIACION Las celulas tumorales Las celulas tumorales
se asemejan a las tal vez no se asemejan
celulas maduras a las celulas maduras
originales originales
TASA DE CRECIMIENTO LENTA: Puede RAPIDA - AUTONOMA:
interrumpirse a Generalmente no
retroceder interrumpe o retrocede

METASTASIS NO SI
EFECTO EN LA SALUD Generalmente no Puede ocasionar la
ocasiona la muerte muerte si no se
diagnostica o
suministra tratamiento
 FACTORES DE RIESGO
(CARCINGENOS)
El cncer comienza en una clula.

La transformacin de una clula normal

en una tumoral
Progresin de una lesin precancer a un tumor
maligno.

CARCINOGNESIS
Interaccin entre los factores genticos de una
persona y tres categoras de agentes
exteriores:
categoras de agentes
exteriores:
Carcingenos Luz UV y la radiacin
fsicos ionizante

Carcingenos Asbesto y el humo del

qumicos tabaco

Infecciones causadas
Carcingenos por determinados
biolgicos virus, bacterias o
parsitos.
 CARCINOGNESIS

Formacin
del cncer
por medio
de los
carcingeno
s o de
enfermedad
es
genticas.
 CARCINOGNESIS O
PROGRESIN TUMORAL
Alteraciones genticas o mutaciones
en el ADN que son responsables de
que una clula cancerosa d lugar a
otras nuevas, al tiempo que se
produce una seleccin de clulas cada
vez ms malignas.
Proceso lento , complejo, compuesto
por etapas que tiene lugar en aos.
 ETAPA 1. INICIACION
Una
primera
Agente mutacin
carcingeno
produce la No letal, no es Como
A las clulas
alteracin en el irreversible suficiente resultado, las
involucradas en
ADN . como clulas
consecuencia para que daadas
esta fase se
Se transmite a llaman clulas
las clulas hijas
de sucesivas se genere comienzan a
iniciadas
exposiciones. multiplicarse
Dar lugar al un
tumor. cncer,
pero es el
inicio
 ETAPA 2. PROMOCIN

Existen
factores
caces de
revertir el
Producen una
proceso,
estimulacin
como ciertos
de la divisin Esta etapa es
Se introducen enzimas, vit.
celular y la reversible y
cocarcingen C, sistema
expansin de larga
os inmunolgico
clonal de la duracin..
del individuo
clula
o que la
iniciada.
exposicin
sea limitada
en dosis y
tiempo
 ETAPA 3. PROGRESIN

Aparecen
en las
Adquieren
clulas Resistencia
capacidad Angiognesi
cambios a los
de invasin s para
morfolgico medicament
o infiltracin evolucionar.
s y grados os.
metastsica
de
malignidad
ANGIOGENESIS
CLASIFICACIN DEL
CNCER

LUGAR

Tejido o
clula del Su
que extensin
proceden
 TEJIDO O CELULA

SISTEMA TUMORES
CARCINOMAS MELANOMAS LINFOMAS HEMATOPOYETI MENINGEOS, SARCOMAS
CO SNP, SNC
 EXTENSION
T: SEGN PROFUNDIDAD, EXTENSIN EN SUPERFICIE Y TAMAO
T0: Sin signos de lesin primaria
T1: Lesin superficial solo en el rgano afectado
T2: Lesin localizada con infiltracin en estructuras profundas adyacentes
T3: Lesin avanzada limitada a una regin anatmica del rganoprimariamente
afectado
T4: Lesin avanzada que se extiende a rganos adyacente
N: AFECTACIN DE GANGLIOS LINFTICOS
N0: Sin signos de afectacin ganglionar
N1: Ganglios palpables, limitados a la localizacin primaria
N2, N3 y N4: Aumento progresivo de tamao, adherencia y zonas afectadas. de
varios rganos. Importante alteracin funcional

M: EXTENSIN DE LAS METSTASIS

M0: Sin metstasis
M1: Metstasis aisladas en un rgano o zona
M2: Metstasis mltiples en un rgano o zona, sin afectacin funcional
M3: Afectacin de varios rganos. Escasa alteracin funcional
M4: Afectacin de varios rganos. Importante alteracin funcional
 DIAGNSTICO
2. Diagnstico
positivo o de
confirmacin:
1. Diagnstico Debe concluir
de sospecha: siempre con el
puede ser en informe,
una consulta anatomopatol
de oncologa gico de 3. Diagnstico
porque tenga malignidad. de extensin
sintomatologa
evidente o en
cualquier otra
consulta.