MATRIX VIVIENTE Y

HOMOTOXICOLOGA

DR. HUGO URBINA RAMREZ

 Las enfermedades son el
resultado de una reaccin
del organismo a la
intoxicacin

IAH 2007
 Definicin de homotoxina

Una homotoxina es cualquier sustancia txica para el

organismo humano.

Es indiferente si ya es txica antes de penetrar en el

organismo (homotoxina exgena) o si se convierte en
txica como un producto intermediario o final de procesos
metablicos que tienen lugar en el organismo (homotoxina
endgena).

La dosis hace el veneno (Paracelso).

3
 Nuevas Toxinas

1- Hoy en da existen una variedad de nuevos txicos

debido a descubrimientos geogrficos, qumicos
(industrializacin), etc.

2- Tabaco, coca, mezcal, alcohol, canabis, opio.

4
 Causa de la Enfermedad

Exceso de la
acumulacin de txicos
en el organismo

5
 Causas de la Enfermedad
1- Dieta: alimentacin Hiperproteica e Hipercalrica.

2- Exceso de sustancias qumicas: conservantes,

colorantes, edulcorantes, preservantes.

3- Abuso de medicamentos.

4- Falta de ejercicios.

6
 Causas de la Enfermedad

5- Deficiencias Nutricionales.

6- Contaminacin del agua.

7- Dficit de oxigenacin celular.

8- Desequilibrio mentales, emocionales y

espirituales.

7
 Por lo tanto:

Un cuerpo intoxicado y con un

Sistema Inmunolgico dbil
NO puede auto regularse

8
 Homotoxinas

Las homotoxinas se consumen en el fuego de una

inflamacin
(postulado por Dr. H.-H. Reckeweg)

O se almacenarn en la matriz extracelular (MEC) o en la

clula y generarn enfermedades crnicas

IAH 2007
 La calidad de vida
depende de la pureza de la
matriz extracelular

IAH 2007
 Tres formas de tratar las
homotoxinas
1. Metabolismo y autorregulacin de la defensa
Movilizacin de los mecanismos de defensa que eliminarn
las toxinas
Autorregulacin del encauzamiento y drenaje de
homotoxinas para detoxificar rganos

2. Deposicin de toxinas en la MEC. Intoxicacin extracelular.

Alto riesgo de hipoxia y finalmente impregnacin celular

3. Almacenamiento intracelular e intoxicacin. Daos en

estructuras intracelulares. Enfermedades crnicas
11
 Tres formas de almacenar
toxinas en la MEC

Fsicamente

Elctricamente

Hidroflicamente

12
 Fases de deposicin: resumen

Las homotoxinas son

depositadas en la MEC y
en la clula.
Bloquean la transmisin
normal de nutrientes y
residuos desde los
capilares a la clula y
viceversa.
Aumentan el riesgo de
dao intracelular.
H. Heine

13
Fases de deposicin en la
tabla de evolucin de la
enfermedad

14
Las fases de deposicin e
impregnacin estn
estrechamente
relacionadas con la matriz

15
 Intoxicacin
Homotoxina
MEC

Hipoxia
celular

Enfermedad
crnica
Interrupcin
fisiolgica Intoxicacin
celular

Disfuncin
celular

16
La Medicina Biolgica:

Promueve y protege la Salud, porque el paciente

es atendido como un todo:

Cuerpo: rganos, sistemas, etc. .

Entorno: familiar, social, ecolgico.

Mental y Emocional.

17
 Estrategia de Detoxificacion
en 4 pasos bsicos:
1- Abolir: el ingreso de toxinas al cuerpo.

2- Soporte: a rganos encargados del proceso de

detoxificacin.

3- Estimular: la eliminacin de toxinas y

4- Sensibilizar: al paciente hacia la importancia de la

detoxificacin.

18
 Los tres pilares del tratamiento
homotoxicolgico

Drenaje y detoxificacion

Immunomodulacin

Apoyo celular y orgnico

19
 Terapia de
Homotoxinas drenaje

Terapia de
regulacin

Mejor
calidad
Mejora de vida
fisiolgica
Oxigenacin
celular
Activacin
de la
funcin celular

20
 rganos de detoxificacin
Riones

Hgado

Piel

Mucosas
Gastrointestinal
Respiratoria

21
MATRIZ EXTRACELULAR

22
El cuerpo tiene un extenso
sistema de informacin
perineural formado por
microtbulos proteicos. Lo
que en las dcadas
anteriores se conoca como
tejido conectivo parece ser
un sistema de comunicacin
omnidireccional entre todos
los tejidos del organismo humano,
incluso a nivel de la clula
 POR LA
MATRIZ
VIVIENTE

TODAS LAS
CLULAS
SABEN LO
QUE HACEN
LAS OTRAS
 MATRIZ VIVIENTE
(Antes TEJIDO
CONECTIVO)

NO ES EL COMUNICACI COMUNICACIN
SISTEMA N ES MS OMNIDIRECCIO
NERVIOSO RPIDA NAL

VIAS MAS MEDIO CONTINUO

ANTIGUAS QUE PARA TODOS LOS
EL SISTEMA IMPULSOS DEL
NERVIOSO CUERPO
 IMPORTANCIA DE LA
MATRIZ
EXTRACELULAR

EN

LA MEC TIENE UNA IMPORTANCIA MUY
ELEVADA MEDICINA BIOLGICA.
ADEMS DE PRODUCIRSE EN LA MATRIZ
CELULAR LA MAYOR PARTE DE LAS
INTERACCIONES ENTRE LOS SISTEMAS DE
REGULACIN, TAMBIN LA PRESENCIA Y
EL ALMACENAMIENTO DE HOMOTOXINAS
EN ESTA FASE PODRA INDUCIR TODO
TIPO DE ALTERACIONES DE LA REGULACIN Y
DE PATOLOGAS, INCLUSO INTRACELULARES
 FISIOLOGA DE LA ME

LA MATRIZ VIVIENTE EST

FORMADA POR TRES NIVELES DE
MATRIZ QUE SE UNEN ENTRE S,
LA MATRIZ EXTRACELULAR, LA
MATRIZ INTRACELULAR Y LA
MATRIZ NUCLEAR
 ADEMS DE HABER INTERACCIONES
MEDIANTE IMPULSOS MIGRATORIOS,

SEALES ELCTRICAS E
INTERCAMBIOS DE MEDIADORES EN
TODOS LOS NIVELES DE LA MATRIZ,
LOS TRES NIVELES INTERACTAN
ENTRE S Y SE INFLUYEN MUTUAMENTE
A TRAVS DE SUS LMITES FSICOS
ANATMICOS.
 CUALQUIER
ALTERACIN DE LA
REGULACIN QUE SE
PRODUZCA FUERA DE
LA CLULA EN LA ME

SISTEMA
INTERACTIVO
COHERENTE

CONSECUENCIA
INTRACELULAR
O
INTRANUCLEAR
 CONOCER LA
MATRIZ E
INTERVENIR
CON UN
TRATAMIENTO
REGULADOR
 COMPONENTES DE LA
ME

VASOS
PROTEOGLUCAN CAPILARES Y
OS LINFTICOS

GLUCOSAMINOGLUC FIBROBLASTO
ANOS S
 TODA LA
MATRIZ ES
HIDRFILA

TRANSPORT
E DE
SUSTANCIAS
MS
SENCILLO

TOXINAS
HIDROSOLU
BLES SE
ALMACENAN
EN LA ME
 LA CARGA
ELCTRICA DE
LO`PROTEOGLUC
ANOS ES
NEGATIVA

HOMOTOXINAS
CON CARGA
POSITIVA SE
ADHIERAN A LA ME
Y SE QUEDEN AHI
 FIBROBLASTOS

RESTAURA LA
REPARARA PROTEGE ESTRUCTURA
N LA LA CLLULA RETICULAR
MATRIZ VIVA TRIDIMENSIONAL
QUE LA RODEA
LA MAYORA DE LAS COMUNICACIONES
INTERACTIVAS ENTRE LOS DIFERENTES
SISTEMAS REGULADORES SE
PRODUCE EN LA MATRIZ. ESTO INCLUYE
BUCLES DE RETROALIMENTACIN
COMPLEJOS A TRAVS DE
MEDIADORES, CONTROL DEL PH,
CONTROL DE POTENCIAL ELCTRICO,
ETC..
 MATRIZ
EXTRACELULAR

MANTENIMIENTO PROBLEMAS A LARGO

DE LAS PLAZO SI LAS
HOMOTOXINAS HOMOTOXINAS NO SE
FUERA DE LA DRENAN Y DETOXIFICA
CLULA LA ME
 MUCHAS
ENFERMEDADES
COMIENZAN POR EL

DEPSITO DE
HOMOTOXINAS EN LA
MEC Y SUS EFECTOS
NEGATIVOS SOBRE EL
FUNCIONAMIENTO DE LA
CLULA
 TODOS LOS ORGANISMOS
MULTICELULARES TIENEN UNA ZONA
PROTECTORA DE LA CLULA ENTRE EL
MEDIO EXTERNO Y SUS CLULAS, SEA
CUAL SEA LA LOCALIZACIN DE LAS
CLULAS DEL ORGANISMO Y SEA CUAL
SEA SU FUNCIN.

AUN LA
ESTA ZONA PROTECTORA DE LA LIBERACIN DE
CLULA SE DENOMINA ESPACIO NEUROTRANSMIS
EXTRACELULAR. NINGUNA ORES TIENE QUE
SUSTANCIA PUEDE ENTRAR PASAR POR LA
DIRECTAMENTE DESDE EL
ENTORNO EXTERNO HASTA LA
ME PARA ENTRAR
CLULA A LA CLULA
POSTSINPTICA

ESTA MATRIZ ES UN FILTRO BIOFSICO
TRIDIMENSIONAL DE ESTRUCTURA FINA QUE
CONTROLA LA TRANSMISIN DE
NUTRICIN Y DE LOS PRODUCTOS DE
DESECHO CELULARES, LOS MEDIADORES Y
LA

CUALQUIER OTRA SUSTANCIA DEL ENTORNO

DE LA CLULA.

NINGUNA SUSTANCIA PUEDE PASAR
DIRECTAMENTE DESDE EL TORRENTE SANGUNEO
HASTA LA CLULA, Y VICEVERSA. INCLUSO LA
LIBERACIN DE NEUROTRANSMISORES POR UNA
CLULA NERVIOSA TIENE QUE LLEGAR A LA
CLULA A TRAVS DE LA MEC.
 FIBROBLAST
OS

MATRIZ
EXTRACELULAR

PROTEOGLUCAN GLUCOSAMINOGLU
OS CANOS
COMO LA PRINCIPAL FUNCIN FSICA DE
LA MEC ES FILTRAR TODAS LAS
SUSTANCIAS QUE SE TRANSMITEN DESDE
LOS CAPILARES A LA CLULA Y
VICEVERSA, LA CALIDAD DE LA
ESTRUCTURA ES UNA GARANTA PARA LA
SALUD DE LA CLULA DEL RGANO
 MACRFAG MASTOCIT
OS OS

ACTIVAN EL
SISTEMA DE
GARANTIZAN DEFENSA PARA
LA DEFENSA INICIAR
FRENTE A PROCESO
INVASORES INFLAMATORIO
INESPECFICOS Y LIMPIAR LA
MATRIZ
EMOCION ESTMULOS
HORMONA
ES NEUROLGI
S
COS

PSICONEUROENDOCRINOINMUNO
LOGA

SISTEMA NEUROTRANSMIS
INMUNE ORES
LOS FIBROBLASTOS SERN MENOS EFICACES EN LA
CURACIN DE LAS HERIDAS EN SITUACIONES DE
ESTRS PSICOLGICO. COMO LAS EMOCIONES TIENEN
UNA FUNCIN IMPORTANTE EN ESTA INFLUENCIA (Y EN
MENOR MEDIDA LOS PENSAMIENTOS), ALGUNOS
AUTORES HABLAN SOBRE
EMOCIONEUROENDOCRINOINMUNOLOGA EN LUGAR
DE PSICONEUROENDOCRINOINMUNOLOGA
TAMBIN SE HA MOSTRADO QUE EL
ESTRS PSICOLGICO AUMENTA LA
SUSCEPTIBILIDAD A
LAS INFECCIONES VRICAS. LAS PERSONAS
EXPUESTAS AL ESTRS MOSTRARON
AUMENTOS DE LAS TASAS DE INFECCIN
DEL 74% AL 90%, Y LOS CATARROS
CLNICOS AUMENTARON DEL 27% AL 47%.
ESTUDIOS MS ANTIGUOS HAN
MOSTRADO QUE LOS
ESTUDIANTES DE MEDICINA
TIENEN AUMENTO DEL RIESGO DE
MONONUCLEOSIS DURANTE LOS
PERODOS DE EXMENES
(MCEWEN Y STELLAR, 1993).
LA MATRIZ EST FORMADA, DESDE LA
ESTRUCTURA GRUESA A LA FINA, POR
PROTENAS ESTRUCTURALES,
PROTENAS FIBRILARES Y
PROTEOGLUCANOS. LAS PROTENAS
ESTRUCTURALES OFRECEN LA
SOLIDEZ DEL TEJIDO CONECTIVO

LA PRINCIPAL CARACTERSTICA DEL
COLGENO ES LA SOLIDEZ, MIENTRAS
QUE LA PRINCIPAL CARACTERSTICA DE
LA ELASTINA ES LA FLEXIBILIDAD. LAS
FIBRAS DE COLGENO TAMBIN SON
MS GRUESAS QUE LA ELASTINA. EL
COLGENO Y LA ELASTINA FORMAN LA
ESTRUCTURA BSICA, MS GRUESA, DE
LA MEC.

EXISTEN AL MENOS 16 TIPOS
DE COLGENO. LA LESIN DE
LA ESTRUCTURA DEL
COLGENO POR UN
TRAUMATISMO O POR OTRA
CAUSA PODRA ACTIVAR LOS
PARMETROS DE LA
RESTAURACIN E INDUCIR LA
INFLAMACIN.
LA SNTESIS DE GLUCOSAMINOGLUCANOS Y
PROTEOGLUCANOS ES
SORPRENDENTEMENTE RPIDA. LOS
FIBROBLASTOS SON CAPACES DE
PRODUCIR ESTAS ESTRUCTURAS EN
MINUTOS.
COMO DEBIDO A UNA
INFLAMACIN DE LA MATRIZ SE
PUEDE LESIONAR MUCHO, ES
MUY IMPORTANTE PODER
RESTAURAR LA ESTRUCTURA Y LA
CAPACIDAD DE FILTRADO EN UN
PERODO MUY BREVE.
EN CONDICIONES NORMALES LOS
PROTEOGLUCANOS Y LOS
GLUCOSAMINOGLUCANOS SE
SUSTITUYEN DESPUS DE UN MXIMO DE
4 MESES. SU VIDA MEDIA EST ENTRE 2 Y
120 DAS. STE ES UNO DE LOS MOTIVOS
POR LOS QUE EN LAS INTOXICACIONES
INTENSAS NO DEBEMOS DRENAR Y
DESTOXIFICAR DURANTE SEMANAS, SINO
DURANTE MESES
LA MEMBRANA BASAL ES UNA
SUPERFICIE ESPECIALIZADA DE
LA MATRIZ EXTRACELULAR.

UN EJEMPLO DE UN TIPO DE MEC

ES LA LMINA BASAL (LB) O
MEMBRANA BASAL, FINA Y
SIMILAR A UNA LMINA, SOBRE
LA QUE SE APOYAN LAS CAPAS DE
CLULAS EPITELIALES.

TAMBIN HAY UNA LB

ALREDEDOR DE LAS CLULAS
MUSCULARES, LAS CLULAS
ADIPOSAS Y LOS NERVIOS
PERIFRICOS
SIN EMBARGO, LA MEC ES MS ABUNDANTE EN
EL TEJIDO CONECTIVO QUE EST DEBAJO DE
LAS CAPAS DE CLULAS EPITELIALES Y EST
FORMADA PRINCIPALMENTE POR UNA MEC EN
LA QUE LOS FIBROBLASTOS ESTN
DISTRIBUIDOS DE MANERA DISPERSA.

OTROS TIPOS DE TEJIDO CONECTIVO COMO EL

HUESO, EL TENDN Y EL CARTLAGO TAMBIN
ESTN FORMADOS POR UNA MEC, QUE ES
RESPONSABLE PRINCIPALMENTE DE SU
ESTRUCTURA Y SU FUNCIN
LA MEMBRANA BASAL ES UNA CAPA SOBRE LA
CUAL SE ASIENTA EL EPITELIO. ESTA CAPA TIENE
APROXIMADAMENTE 40-50 NM DE GROSOR Y
EST FORMADA POR LA LMINA LCIDA Y LA
LMINA DENSA.

LA LMINA LCIDA EST ADYACENTE A LAS

CLULAS EPITELIALES Y EST FORMADA POR
LAMININA (PROTEOGLUCANO) Y COLGENO (DE
TIPO
IV). LA LMINA DENSA EST FORMADA POR
COLGENO (DE TIPO VII).
LA MEMBRANA BASAL TIENE TRES
FUNCIONES PRINCIPALES:

1. ADHESIN CELULAR. LAS CLULAS DE

LOS RGANOS ESTN UNIDAS A LA
MEMBRANA
BASAL QUE LAS MANTIENE EN SU LUGAR
(JUNTO A LAS UNIONES A LA MEC)

2. REGULACIN DEL CRECIMIENTO CELULAR

3. FILTRO A LA DIFUSIN. NO TODAS LAS

SUSTANCIAS PUEDEN ATRAVESAR LA
MEMBRANA
BASAL, POR LO QUE SU ESTRUCTURA HACE
QUE SEA UN FILTRO SELECTIVO.
EL LQUIDO INTERSTICIAL EST
FORMADO POR UN VEHCULO DE AGUA
QUE CONTIENE PRINCIPALMENTE
CIDOS GRASOS, AMINOCIDOS,
AZCARES, COENZIMAS, SUSTANCIAS
MENSAJERAS COMO HORMONAS,
NEUROTRANSMISORES Y OTRAS
SUSTANCIAS COMO SALES, MINERALES,
PRODUCTOS DE DESECHO DE LAS
CLULAS, ETC.
EL LQUIDO INTERSTICIAL
PROPORCIONA A LA CLULA
NUTRICIN Y BLOQUES DE
CONSTRUCCIN, RETIRA LOS
PRODUCTOS DE DESECHO Y PERMITE
QUE LAS CLULAS SE COMUNIQUEN
ENTRE S (TRANSPORTE DE IMPULSOS
ELCTRICOS, CITOCINAS, ETC.).

LAS CLULAS ESTN

AUTOCONTENIDAS Y SE MANTIENEN A
S MISMAS SI VIVEN EN UNA MATRIZ
EXTRACELULAR LIMPIA.
LAS CLULAS DEBEN
INCORPORAR NUTRIENTES PARA
SOBREVIVIR Y DESEMPEAR SUS
FUNCIONES Y DEPENDEN
COMPLETAMENTE DE LO QUE
OBTIENEN DE LA MATRIZ
EXTRACELULAR, PORQUE
NINGUNA CLULA SE NUTRE
DIRECTAMENTE DESDE UN
CAPILAR.
LAS CLULAS CONVIERTEN LA
NUTRICIN EN ENERGA PARA SU
USO ADECUADO. LA ESPECIFICIDAD
DE LAS CLULAS (CADA CLULA
TIENE INCLUIDAS SUS PROPIAS
INSTRUCCIONES) HACE QUE
CUMPLA CIERTAS TAREAS EN EL
CUERPO, A FAVOR DE TODO EL
ORGANISMO. LA MAYORA DE LAS
CLULAS SE REPRODUCE CUANDO
ES NECESARIO
DE MANERA BIDIRECCIONAL, LA NUTRICIN SE
DIRIGE HACIA LA CLULA A TRAVS DE LA MEC Y
LOS PRODUCTOS DE DESECHO DE LA CLULA SE
TRANSPORTAN POR ESTA MISMA ESTRUCTURA
HACIA EL SISTEMA VENOSO Y EL SISTEMA
LINFTICO.

EL ALMACENAMIENTO MASIVO DE HOMOTOXINAS

AL NIVEL DE LA MEC PODRA ALTERAR LA
TRANSICIN FLUDA DE NUTRIENTES Y DE
PRODUCTOS DE DESECHO, CREANDO UN
ESCENARIO SOFOCANTE PARA LA CLULA.
LA MATRIZ INTRACELULAR
EL CITOESQUELETO ES EXCLUSIVO DE LAS
CLULAS EUCARIOTAS. ES UNA ESTRUCTURA
TRIDIMENSIONAL DINMICA QUE OCUPA EL
CITOPLASMA. ESTA ESTRUCTURA ACTA COMO
MSCULO Y COMO ESQUELETO, PARA EL
MOVIMIENTO Y LA ESTABILIDAD.

LAS LARGAS FIBRAS DE CITOESQUELETO SON

POLMEROS DE SUBUNIDADES. LOS PRINCIPALES
TIPOS DE FIBRAS QUE FORMAN DE
CITOESQUELETO SON MICROFILAMENTOS,
MICROTBULOS Y FILAMENTOS
INTERMEDIOS.
TAMBIN AQU LA FINA ESTRUCTURA
TRIDIMENSIONAL ACTA COMO UN SISTEMA DE
COMUNICACIN Y CONDUCCIN. LA MS
MNIMA MODIFICACIN EXTRACELULAR DEL
POTENCIAL ELCTRICO PODRA SER UN
DESENCADENANTE DE LA CONTRACCIN DE
CITOESQUELETO.

LA INTOXICACIN EXTRACELULAR SE PUEDE

COMUNICAR A LAS ESTRUCTURAS CELULARES
MS PROFUNDAS Y AL CONTRARIO, LA
DISFUNCIN CELULAR SE PUEDE COMUNICAR
AL ENTORNO CELULAR DIRECTO E INCLUSO A
CUALQUIER OTRA CLULA DEL ORGANISMO.

4. LA MATRIZ NUCLEAR

LA MATRIZ NUCLEAR ES LA RED DE FIBRAS QUE

SE ENCUENTRA EN TODO EL INTERIOR DEL
NCLEO DE UNA CLULA. AUNQUE TODAVA HAY
DEBATE SOBRE LA FUNCIN EXACTA DE LA
MATRIZ NUCLEAR, HAY HIPTESIS MUY TILES
DE QUE PARTICIPA EN LA REGULACIN DE LA
FUNCIN CELULAR.

LA MATRIZ NUCLEAR EST CONECTADA CON LA

MATRIZ INTRACELULAR EN LAS TRES
DIMENSIONES Y, POR LO TANTO, PUEDE
REACCIONAR A IMPULSOS EXTERNOS DE
DIFERENTE TIPO (QUMICOS, ELCTRICOS).
 CONCLUSI
LA
N
DISFUNCIN DE LA MEC FINALMENTE
PRODUCIR DISFUNCIN DE LA CLULA

LA SALUD Y LA CALIDAD DE VIDA DE LOS

PACIENTES SE RELACIONAN DIRECTAMENTE
CON LA PUREZA Y LA EFICIENCIA DE LOS
PROCESOS REGULADORES DE LA MATRIZ
VIVIENTE. LAS ENFERMEDADES CRNICAS SON
LA CONSECUENCIA DE LA IMPOSIBILIDAD
PERSISTENTE DEL ORGANISMO DE MANEJAR
DE MANERA ADECUADA LAS TOXINAS DE LA
MEC