Unidad III

Gases
Prof: Clara Turriate Manrique
 https://www.youtube.com/watch?
v=8H_F1GVIC2M
 ESTADOS DE AGREGACION DE LA MATERIA

http://www.youtube.com/watch?v=7bpMD
WO4g88
Introduccin
A que se debe a que a determinadas condiciones unas
sustancias sean slidas otras lquidas y otras gaseosas?
Explicacin: Interacciones entre las partculas
(tomos,molculas , iones).
Segn las condiciones de P y T la materia puede encontrarse
fundamentalmente en tres estados de agregacin: slido,
lquido y gaseoso. Tambin puede encontrarse en estado de
interface y plasmtico.

Estad Distanc Interacci Movimient Fases

o ia n o
Slido cortas Muy fuertes Muy Una o varias
restringido
lquido Cortas Fuertes Restringido Una o varias
Gas Grandes Dbiles Casi libre nica
Cambios de fase Orden
Una fase de una sustancia menor

condensacin
es una forma de la materia

Evaporacin
que es uniforme en su

Subcondensacin
composicin qumica y estado
fsico en todos sus puntos.

Sublimacin
Temperatura
H2O (s) H2O (l) Lquido
H2O (l) H2O (g)

Congelacin
H2O (s) H2O (g)

Fusin
Entalpa fusin
Entalpa de congelacin
Entalpa de evaporacin
Entalpa de condensacin
Orden
Entalpa de sublimacin
Slido mximo
Entalpa de subcondensacin
 DIAGRAMA DE FASES
Un diagrama de fases resume las condiciones en las
cuales una sustancia existe como slido, lquido o gas.
Los elementos qumicos
y compuestos salvo
algunas excepciones,
pueden existir en tres
estados diferentes:
slido, lquido y
gaseoso tendientes de
las condiciones de
presin y temperatura en
las que se encuentren.
Diagrama de fases del agua
D

B C A: p. triple
Lquido D: p. critico
Slido
Presin

(374,4C;
217,7 atm)
A
B: p.
fusin
C: punto de
ebullicin

Temperatura
Diagrama de fases del dixido de carbono

X: p. triple
Lquido -56,4C; 5,11
Slido
Presin

atm
Z : p. crtico
X 31,1 C;73 atm.

Y Y: punto de
sublimacin
78,5C; 1 atm

Temperatura
Diagrama de fases

FLUIDO SUPERCRTICO
 Qe es un gas?
Es el estado de la materia que adopta la forma y el volumen
del recipiente que lo contiene. Desde el punto de vista
molecular es un conjunto de partculas con un movimiento
catico al azar.
Medicin de gases
Variables de estado: V = V (T, P, n)
Volumen: m3, dm3 <>L, Cm3 <> ml.
Temperatura: C ,F, K, R Fuerza
Presin =
rea
N
En el S.I. Pascal (Pa)
2
Pa
m
 PROPIEDADES GENERALES DE LOS
GASES
Son transparentes, y la mayora incoloros: N2, O2, H2, NO, CO
y CO2. Algunas excepciones son: I2 (violeta), Cl2 (verde), NO2
(pardo), etc,.
Son compresibles, es decir, disminuyen su volumen por
aumento de presin.
Se expanden en forma ilimitada, llenando cualquier
recipiente.
No tienen volumen ni forma propia.
Formando mezclas homogneas.
Son fluidos.
Ejercen presin.
Se dilatan por el calor. Aumentan su volumen por efecto de
un incremento de la temperatura.
Su pequea densidad es lo que lo diferencia de los lquidos y
los slidos.
Se licuan.
 1cm2 y 1m de longitud
Aparatos para medir la presin.

Barmetro.
Instrumento mide la presin ejercida
por la atmosfrica.
Presin
Inventado por el cientfico italiano atmosfrica
Evangelista Torricelli en 1643.

pa Hg ghHg Barmetro

1 atmsfera
= 13.6 x103 (kg/m3)x 9.8 (m/s2)x 760 x10-3 (m) =1.01325 x105 Pa
Manmetro. Mide la presin de un gas encerrado
 Qu son las leyes de los
gases?
Son aquellas que describen las relaciones
entre las variables: P,V, T y n
Son 4 leyes y una ecuacin a partir de
estas:
Ley de Boyle
Ley de Charles
Ley de Gay Lussac Ecuacin de los
Ley de Avogadro gases ideales
 Ecuacin general de los gases
ideales
1
Ley de Boyle : V (a
P n y T constante)
Ley de Charles : V T(a n y P constante)
Ley de Avogadro : V n(a P y T constante)
nT
V
P
nT nT
V = constante x =R R es la constante de gas
P P

PV = nRT
Clculos de densidad (d)

m PM m es la masa del gas en g

d= =
V RT M es la masa molar del gas
Masa molar (M ) de una sustancia gaseosa
dRT d es la densidad del gas en g/L
M=
P
Gases recogidos sobre agua Presin de vapor de
agua a varias
temperaturas

O2(g)

O2(g) y H2O(v)

2KClO3 (s) 2KCl (s) + 3O2 (g)

PT = PO2 + PH 2O
Fue propuesta por Bernoulli en 1738 , ampliada y mejorada
despus por Clausius, Maxwell, Boltzmann, Van der Waals y
Jeans.
Gas ideal Para obtener dicho modelo
imaginamos un recipiente
de volumen V, que
contiene n molculas de
una sustancia cualquiera y
que se mueve al azar en el
recipiente

Un gas ideal es aquel que se comporta exactamente de

acuerdo con lo previsto por la teora cintico-molecular.
Aunque no existen gases ideales, si existen unos rangos de
presin y temperatura en donde el gas se comporta como
ideal.
El agua que se evapora cuando se hace hervir
aumenta tremendamente su volumen Cul es el
volumen que ocupa un litro de agua liquida al
evaporarse a la atmosfera.
P=1atm, T =100C

V= 17 L

Cul es la densidad del aire que respiramos?

T=20C P=1 atm

= 0,001206 g/cc
P frecuencia de choque x fuerza por colisin
-
P (N/V) x (v)x mv P (N/V) x mv2 P V=1/3 Nm v2
EFUSIN Y DIFUSIN MOLECULARES

Ec = (1/2) mv2 La distribucin de las velocidades de

tres diferentes gases a la misma
temperatura.
Ec = (3/2) KT

K= R/N

Nmero de molculas
M= Masa molar

Vrms = 3RT
M
Velocidad molecular(m/s)
 Efusin y difusin

(1846)

En 1832 el qumico escocs Thomas Graham encontr

que en las mismas condiciones de temperatura y presin,
las velocidades de difusin de las sustancias gaseosas
son inversamente proporcionales a la raz cuadrada de
sus masas molares. Este enunciado se conoce ahora como
la Ley de difusin de Graham, se expresa matemticamente
como
 Ejercicios.
1. El gas oxgeno se difunde a travs de un orificio en 20
minutos; a las mismas condiciones de Avogadro que
tiempo tarda en difundirse por el mismo orificio igual masa
de metano?.
Rta. 28,28 minutos

2. Del grfico que se muestra determinar X

/
Gases hmedos
HUMEDAD. Es la cantidad de vapor de agua
presente en un gas.

Por ejemplo aire hmedo: H2O(v)

Aire
Humedad absoluta (gr/m3).
Es la masa de vapor de agua contenido en un
metro cbico de aire. Esta medida es
Independiente de la T y P.
Humedad relativa (Hr) (%).
Es la relacin porcentual entre la cantidad de vapor
de agua real que contiene el aire y la que necesitara
contener para saturarse a idntica temperatura.

Por ejemplo, 70% Hr, quiere decir que de la totalidad

de vapor de agua (el 100%) que podra contener el
aire a esta temperatura, solo tiene el 70%.

Hr = (Pv(H O) / Pvs )100

2

Pv (H2O) : Presin parcial del vapor de agua

Pvs : Presin de vapor en la saturacin
Si el aire no puede admitir ms agua se dice que est
saturado (Hr 100%.)
 Ejemplo.
En una habitacin de 25m3, la humedad relativa es de 80% a
20 C. Cuando la temperatura aumenta a 40 C, la humedad
relativa se reduce a la cuarta parte. Calcular la masa de agua
que se condens.

Dato:
Presin de vapor de agua a 20 C = 17,5 mm Hg
Presin de vapor de agua a 40 C = 55,3mm Hg

Rta. 89,9 g
 GASES REALES

Todos los gases reales se desvan del

comportamiento ideal en algn grado.

A altas presiones(>10 atm)

A bajas temperaturas (cercanas al punto de
congelacin)
 Desviacin del comportamiento ideal

1 mol de gas ideal

PV = nRT
Z =1
PV = 1.0
n=
RT
 DESVIACIN DEL COMPORTAMIENTO IDEAL

PV/RT vs presin de un mol de gases a 300 K

Fuerzas de
PV = Z nRT repulsin
PV = 1.0
n=
RT
Gas
ideal

Fuerzas de
V =Z atraccin

Z= factor de compresibilidad
DESVIACION DEL COMPORTAMIENTO IDEAL

Efecto de la presin Efecto de la temperatura

1 mol de varios gases a 300 K 1 mol de gas de nitrgeno
 Factores que son considerados despreciables
en la teora cintica-molecular

Las molculas de un gas tienen volmenes finitos, y

Cuando las molculas estn cerca unas de otras se sienten
fuerzas de atraccin entre ellas.
GASES REALES

V: Volumen P: Presin
La ecuacin de Van der Waals

an 2 Corrige las fuerzas de interaccin

pideal preal 2 molecular
V
Donde a es una constante y n y V son el nmero de
moles y el volumen del recipiente, respectivamente.
Las molculas de gas si tienen volumen!
El volumen efectivo para el movimiento molecular es
menor al volumen del recipiente: Vef= V nb

an 2

p 2 V nb nRT
V
 2
nRT an 1 an
2
p 2 T p 2 V nb
V nb V nR V

Constantes de
La ecuacin de van van der Waals
der Waals es una Gas a (atmL2/mol2) b (L/mol)
ecuacin cbica con
respecto al volumen He 0.034 0.0237
y al nmero de
Ar 1.34 0.0322
moles.
H2 0.244 0.0266
Las constantes a y b
son determinadas N2 1.39 0.0391
experimentalmente O2 1.36 0.0318
para cada gas
 Valores crticos

Licuefaccin Gas Tc(K) Pc(at Vc(L/mo

Temperatura crtica Tc m) l)
Presin y volumen He 5.19 2.24 0.0573
crticos pc y Vc
H2 33.2 12.8 0.0650

Parmetros reducidos: N2 126. 33.5 0.0895

Tr = T/Tc; 2
pr = p/pc;
O2 154. 49.8 0.0734
Vr = V/Vc 6
Gases reales.
Otras ecuaciones de estado

Factor de compresibilidad PV = Z n RT
(Z)

LORENTS P= RT/Vm2 (Vm+b)-a/Vm

Gases Reales - Otras Ecuaciones de estado
Berthelot (1898)
Mejor que van der Waals a presiones no mucho
mayores a 1 atm

n2a
p 2 (V nb) nRT
a es constante V

Van der Waals (1873)

nRT n RT a
2

p a
V nb V V b V m m
2

RTe a / RTVm

p
Dieterici (1899) V b m
Ejemplos
1. Un gas A (M =16) se difunde a travs
de una tubera recorriendo X cm de
distancia durante 15 minutos. En igual
condicin de presin y temperatura
Cunto tiempo tardar un gas B (M=64)
en recorrer la cuarta parte de la distancia
recorrida por A en la misma tubera?.

2. Se tiene un gas X el cual ocupa un

volumen de 20 L a 12 atmosferas y 100C.
El gas de expande isobricamente
aumentando la temperatura a 1000C. En
el estado final el gas es 10% ms
compresible que en el estado inicial.
Calcular el volumen final del gas.

 MUCHAS GRACIAS POR SU ATENCION

Tema de investigacin.
(TRIPTICO - EXPOSICIN)

TEMA: Combustibles fsiles

Origen
Yacimientos
Aplicaciones
Produccin mundial
Ventajas y desventajas
Impacto ambiental
Clara Turriate M 42
 Punto triple
En este punto en la sustancia coexisten en equilibrio los tres estados, est
parcialmente solida, parcialmente lquida y parcialmente gaseosa. Obsrvese
que para valores de presin o temperatura mas bajas que el punto triple la
sustancia en cuestin no puede existir en estado lquido y solo puede pasar
desde slido a gaseoso en un proceso conocido como sublimacin.

Punto crtico
El punto C indica el valor mximo de temperatura en el que pueden coexistir en
equilibrio dos fases, y se denomina Punto Crtico. Representa la temperatura
mxima a la cual se puede licuar el gas simplemente aumentando la presin.
Gases a temperaturas por encima de la temperatura del punto crtico no pueden
ser licuados por mucho que se aumente las presin. En otras palabras, por
encima del punto crtico, desde el punto de vista termodinmico la sustancia
solo puede existir como gas.

Punto de ebullicin
El punto de ebullicin de una sustancia, es aquel valor de temperatura para el
cual coexisten en equilibrio, los estados lquido y gaseoso a determinada
presin. Los diferentes puntos de ebullicin para las diferentes presiones
corresponderan a la curva BC.

Punto de fusin
El punto de fusin de una sustancia, es aquel valor de temperatura para el cual
coexisten en equilibrio, los estados lquido y slido a determinada presin. Los
diferentes puntos de fusin para las diferentes presiones corresponderan a la
curva BD.