COMPOSICION Y ESTRUCTURA DE

LOS ACIDOS NUCLEICOS

COMPOSICION DE LOS ACIDOS NUCLEICOS
Son grandes macromolculas polimricas, formadas
por la unin lineal de nucletidos
Estn formados por C, H, O, N y P
Existen dos tipos : ADN o cido desoxirribonucleico y
ARN o cido ribonucleico
Son el soporte de la informacin gentica de las clulas,
y los responsables de la transmisin de caracteres a la
descendencia. Tambin pueden tener funciones
reguladoras o catalticas
Tienen carcter cido, debido a la presencia de residuos
de fosfato (cido fosfrico)
Componentes de los cidos nucleicos
ADN
En1944, Avery, McCarty y Mac Leod demostraron que el
ADN era la molcula portadora de informacin gentica.

En 1953, Watson y Crick descubrieron que el ADN era de

doble cadena, que A se une a T y G a C. Descubrieron la
forma B del ADN
Niveles estructurales del ADN
El ADN presenta distintos niveles de organizacin estructural o
grados de compactacin.

Estructura primaria: secuencia de nucletidos de cada una

de las cadenas, las cadenas se unen por enlaces covalentes
fosfodister 5 a 3; esta secuencia configura el mensaje gentico.
Estructura secundaria : doble hlice, estabilizada por
interacciones dbiles (puentes H, interaccin hidrofbica)
Estructura terciaria:se refiere a como se almacena el ADN en
un volumen reducido. Vara segn se trata de organismos
procariotas o eucariotas. En eucariotas la estructura terciaria
presenta a su vez varios niveles de empaquetamiento.
Estructura Primaria

Dos cadenas antiparalelas

de cidos nucleicos unidas
por puentes de hidrogeno.
Estructura secundaria
Disposicin espacial de la molcula de ADN, constituida por dos cadenas de
nucletidos antiparalelas giradas alrededor de un eje central imaginario y con las
bases complementarias apareadas y unidas por puentes de H (A-T y G-C). Este
modelo espacial recibe el nombre de doble hlice

Bases nitrogenadas: Hidrofobicas.

Azcar fosfato: hidrofilicos.

Surco mayor
Surco menor
 La molcula de ADN es una doble hlice
dextorsa y plectonmica. Formada por dos
cadenas de nucletidos antiparalelas y
complementarias giradas en torno a un eje
comn
-Las bases nitrogenadas se orientan hacia el
interior y se disponen en planos
perpendiculares al eje de la molcula
(peldaos de una escalera caracol) y el
esqueleto pentosa-fosfato a lo largo de los
lados de la hlice (laterales de la escalera )
-Las bases de una cadena se emparejan con las
de la otra estableciendo puentes de hidrgeno
entre ellas, y siempre A con T o G con C
(complementariedad de las secuencias de
bases)
-El dimetro de la doble hlice es de 20
-Cada par de bases ocupa unos 3,4
-Cada vuelta completa de la hlice incluye 10
pares de bases (pB), por lo que mide 34
ESTRUCTURA SECUNDARIA ADN
El ADN se puede encontrar en tres estructuras
secundarias:
ADN A
El eje de la hlice no pasa por el centro del par de
bases, sino que forma con el plano de estas un
ngulo de entre 13 y 19, lo que hace que el surco
mayor sea muy profundo y que se extienda
desde la superficie hacia el interior sobrepasando
el eje central y adentrndose en la otra mitad del
cilindro helicoidal, por el contrario, el surco
menor es muy poco profundo, slo una pequea
depresin en el cilindro helicoidal.
bido a que las bases que se aparean son prcticamente coplanares y a que el eje de la hlice corta a este plano de una forma casi perpendicular, pasando adems

ADN B
En esta estructura la profundidad del surco
mayor es muy similar a la del surco
menor, debido a que las bases que se aparean
son prcticamente coplanares y a que el eje de la
hlice corta a este plano de una forma casi
perpendicular, pasando adems por el centro del
par de bases.
ADN Z
Forma estructural observada in vitro en
segmentos en donde se da la secuencia
alternante dG-dC y en altas concentraciones
salinas o cuando se aade alcohol. En esta
estructura la hlice es levgira.
Estructura terciaria. Tipos
de ADN
ORGANIZACIN DEL MATERIAL GENETICO
 El nucleosoma es la estructura mnima de condensacin de la hebra de ADN en eucariotas. Para conseguir la
condensacin el ADN se une a las histonas. stas son unas protenas muy conservadas evolutivamente, son
extremadamente similares en todos los eucariotas.

Los nucleosomas estn formados por un octmero de histonas y una hebra de

ADN de 146 pares de bases que dan 1,7 vueltas alrededor del octmero (unas 80
bases nitrogenadas por vuelta)

Entre dos nucleosomas hay entre 10 y 80 bases unidas a otra histona

En total cada 200 pares de bases hay un nucleosoma.

La unin a histonas reduce el tamao de la cromatina unas 6 veces.

 Similitud y complementariedad

Similitud: proporcin de bases o pares de

bases idnticas entre dos secuencias

Complementariedad: Determinada por las

reglas de emparejamiento de bases (AT, CG)
 DESNATURALIZACION

Cuando se calienta un ADN de doble hebra (forma nativa)

se rompen las fuerzas de unin entre las dos hebras y
acaban por separarse. Este proceso se llama
desnaturalizacin. Por tanto, el ADN desnaturalizado
es de una sola hebra de nucletidos. Adems de el calor,
otros gentes desnaturalizantes son el pH elevado o el
agua muy pura.
En ciertas condiciones, una disolucin de ADN
monocatenario (desnaturalizado), puede volver a formar
el ADN nativo (de doble hebra). Este proceso recibe el
nombre de renaturalizacin
Cuando se obtiene ADN renaturalizado a partir de
molculas de ADN de distinto origen, o entre una
molcula de ADN y otra de ARN, la renaturalizacin se
conoce como hibridacin
Temperatura de melting
TIPOS DE ADN
Bicatenario
Lineal (ADN nuclear
clulas eucariotas,
algunos virus)

Circular (ADN clulas

procariotas, mitocondrias ,
cloroplastos, algunos virus
Monocatenario circular:
algunos virus (parvovirus)
Topoisomerasas
La familia de las
topoisomerasas es la
encargada de mantener la
estructura terciaria del ADN
durante todo el ciclo vital,
siendo la encargada del
enrollamiento y
desenrollamiento de las hebras
de ADN durante la sntesis, la
replicacin, la condensacin y
descondensacin, etc.
Estas enzimas nucleares estn
presentes tanto en procariotas
como en eucariotas
 Topoisomerasa I: En E. coli la
topoisomerasa I es un
monmero codificado por el
gen topA. Acta sobre un ADN
con superenrollamiento
negativo
Corta una de las dos hebras,
no gasta ATP
Por tanto es una enzima
relajante.
Topoisomerasa II o girasa:
codificada por los genes gyrA
y gyrB.
Corta las dos hebras de un
ADN.
Es una enzima superenrollante
negativa. La actuacin de esta
enzima s requiere ATP, que se
necesita para cambios
conformacionales de la
enzima. La topoisomerasa II
acepta ADN superenrollado
positiva y negativamente y
relajado.

Actan de manera conjunta para mantener el nivel adecuado de

superenrollamiento para que se lleven a cabo los procesos biolgicos.
 En una cadena de DNA recin

Ejercicios sintetizado, teniendo como molde

la cadena de secuencia
AATGTATTGCATT ser cierto
Para la hebra de DNA 5'- que:
TACGATCATAT-3' , la hebra El contenido en timina ser del
de DNA complementario 50%.
correcta es: El contenido en adenina ser del
12%.
El contenido en bases pricas
3'-ATGCTAGTATA-5' ser igual que el de pirimidnicas.
El contenido de bases
pirimidnicas ser menor que el
de pricas.
El contenido en citosina ser
menor que el de guanina.
ARN
El ARN est constituido por la unin de nucletidos formados por una
ribosa, una base nitrogenada (A,G,C,U) y un fosfato
La presencia del grupo OH del carbono 2 de la ribosa, hace al ARN menos
estable que el ADN
Las molculas de son ARN de tamao muy inferior a las de ADN y por lo
general son muy inestables
Se encuentra en clulas procariticas, eucariticas y en muchos virus, en los
que es el nico material gentico.
Salvo los de algunos virus, la mayora de los ARN son monocatenarios, pero
presentan algunos sectores con doble hlice (de tipo A) producidas por la
formacin de lazos o bucles en forma de horquilla en los que se emparejan
A con U y G con C
Intervienen en la expresin del mensaje gentico como auxiliares del ADN,
otros tienen funciones reguladoras o catalticas.
Tipos de ARN
-Mensajero
-Transferente
-Ribosmico
-Nucleolar
-Heterogneo nuclear
-ARN pequeo nuclear
-ARN de interferencia
-ARN viral
MENSAJERO (ARNm) Copia la informacin del ADN y la
lleva a los ribosomas para la sntesis de una protena.

En los eucariotas:
Es monocistrnico (codifica una sola protena)
Se sintetiza como un precursor (pre-ARNm) que est compuesto por
segmentos codificantes (exones) y no codificantes (intrones)
intercalados ; posteriormente sufre un proceso de maduracin, en el
que se le eliminan los intrones y se le anade una cola de poli-A en el
extremo 3
En los procariotas es policistrnico (codifica varias protenas),
carece de intrones y de cola de poli A. No
ARNt
Formado por una cadena de 70 a 90 nucletidos, con la secuencia C-C-A en el
extremo 3
-Se encuentra en el citoplasma
-Hay 50 tipos y su funcin es unirse a aminocidos especficos y llevarlos hasta
los ribosomas
-La cadena de nucletidos se dobla , formando una estructura en hoja de
trbol, con 4 brazos con sectores en doble hlice.
-En los bucles o asas hay bases nitrogenadas poco habituales: timina,
dihidrouridina, seudouridina o inosina.
Tiene estructura terciaria en forma de L
ARNr
-RIBOSMICO (ARNr) : asociado con
protenas, constituye los ribosomas (que son el
soporte de la sntesis de protenas)
Es el de mayor peso molecular, el de mayor
tamano y el mas abundante.
RESUMEN
Informacin Genetica
Ejercicio
Durante la replicacin, un error comn en el DNA se produce por
una reaccin espontnea denominada desaminacin en la cual una
base de un nucletido pierde un grupo amino (-NH2), que es
reemplazado por un grupo cetona (=O)

qu productos se formaran como resultado de su desaminacin?

Basndose en los productos, y recordando que en la clula stos
han de ser reconocidos y reparados, conteste de por qu el DNA
no contiene uracilo.
T y U no contienen grupos amino, por lo que no pueden
sufrir desaminacin.
La desaminacin de A y G produce anillos de purina que
no se encuentran en los cidos nucleicos, por lo que
pueden ser reconocidos como errores y corregidos.
La C se desamina dando U, con lo cual si U se
presentara de forma natural en el DNA, las enzimas de
reparacin no podran distinguir si cada U corresponde a
una base correcta o es un error resultado de la
desaminacin de C. Al haber T en el DNA, cualquier U
debe ser un error y puede ser reconocido como tal y
eliminado (corregido).