Se conoce como sntesis de protenas al

proceso por el cual se componen nuevas

protenas a partir de los veinte
aminocidos esenciales
FASES DE LAS SNTESIS DE PROTENAS
La realizacin de la biosntesis de las protenas,
se divide en las siguientes fases:

Fase de activacin de los aminocidos.

Fase de traduccin que comprende:
Inicio de la sntesis proteica.
Elongacin de la cadena polipeptdica.
Finalizacin de la sntesis de protenas.
 INICIO DE LA SNTESIS
PROTEICA
En esta primera etapa de sntesis de
protenas, el ARN se une a la subunidad menor
de los ribosomas, a los que se asocia el
aminoacil-ARNt. A este grupo, se une la
subunidad ribosmica mayor, con lo que se
forma el complejo activo o ribosomal.
En este proceso, se transcribe
el ADN en ARN. La sntesis de
protenas se realiza en los
ribosomas situados en el
citoplasma celular.
En el proceso de sntesis, los
aminocidos son transportados por
ARN de transferencia
correspondiente para cada
aminocido hasta el ARN mensajero
donde se unen en la posicin
adecuada para formar las nuevas
protenas
 ELONGACIN DE LA CADENA POLIPEPTDICA
El complejo ribosomal tiene dos centros o puntos de
unin. El centro P o centro peptidil y el centro A. El
radical amino del aminocido iniciado y el radical
carboxilo anterior se unen mediante un enlace
peptdico y se cataliza esta unin mediante la
enzima peptidil-transferasa.
De esta forma, el centro P se ocupa por un ARNt
carente de aminocido. Seguidamente se libera el
ARNt del ribosoma producindose la translocacin
ribosomal y quedando el dipeptil-ARNt en el centro
P.
Al finalizar el tercer codn, el tercer aminoacil-ARNt
se sita en el centro A. A continuacin se forma el
tripptido A y despus el ribosoma procede a su
segunda translocacin. Este proceso puede repetirse
muchas veces y depende del nmero de
aminocidos que intervienen en la sntesis.
Al finalizar la sntesis de una protena, se libera
el ARN mensajero y puede volver a ser leido,
incluso antes de que la sntesis de una protena
termine, ya puede comenzar la siguiente, por lo
cual, el mismo ARN mensajero puede utilizarse
por varios ribosomas al mismo tiempo
 Frmacos
antifeccioso
Estos frmacos estn desarrollados para ser lo ms txicos
posibles contra el microorganismo infectante y tambin lo ms
seguros posible para las clulas humanas, es decir, estn
hechos para provocar una toxicidad selectiva. Producir estas
sustancias para combatir las bacterias y los hongos es
relativamente sencillo porque son clulas muy diferentes de las
humanas.
Farmacos antivirales
 Frmacos antibacterianos
Son sustancias cuyas propiedades son capaces de
eliminar agentes bacterianos o la inhibicin de su
crecimiento o proliferacin sin incurrir hacia el organismo
 Frmacos anti fngicos
son molculas que ayudan a luchar contra los hongos, tambin
conocidos como micosis. Los hongos microscpicos infectar la piel,
las membranas mucosas y el pelo, las uas.
 Frmacos anti protozoario
Son tratamiento de parsitos protozoarios. Algunos de los ms usados
en la medicina humana son: la furazolidona, el metronidazol, el
tinidazol.
1 La furazolidona su accin contra grmenes positivos y negativos, Es
un antidiarreico en casos de Fiebre tifoidea y Fiebre paratifoidea. Se
emplea en la diarrea de los viajeros.
Metronidazol. Infeccion intestinal
Tinidazol.
FARMACOS ANTIHELMINICOS
Estructura espacial del Praziquantel que penetra en el parsito y lo paraliza.
En medicina humana y veterinaria, un antihelmntico es un medicamento
utilizado en el tratamiento de las helmintiasis, es decir las infestaciones por
vermes, helmintos o lombrices .
 Antibitico
betalactmic
o
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 Los antibiticos -lactmicos son
frmacos de uso muy frecuente.
Presentan una estructura y un mecanismo
de accin en comn: la inhibicin del
crecimiento y la reparacin de la pared
bacteriana.
 Los antibiticos betalactmicos son una
amplia clase de antibiticos incluyendo
derivados de la penicilina, cefalosporinas,
monobactmicos, carbacefem,
carbapenems e inhibidores de la
betalactamasa (-lactamasa);
bsicamente cualquier agente antibitico
que contenga un anillo -lactmico en su
estructura molecular.
 Uso clnico
Los antibiticos betalactmicos estn
indicados para la profilaxis y el tratamiento
de las infecciones causadas por los
microorganismos susceptibles.
 profilaxis
Se conoce como profilaxis a aquello que
se lleva a cabo o se utiliza para prevenirla
aparicin de una enfermedad o el
surgimiento de una infeccin. Lamedicina
profilctica, en este sentido, es la rama de
la medicina que se orienta a la
prevencin.
 espectro
se puede hablar de espectro en la
medicina, cuando se dilucida la variedad o
amplitud de especies o gradaciones
contenidas para una sustancia, microbio o
condicin. Por ejemplo, cuando se hace
referencia a un medicamento "de amplio
espectro" quiere decir que cubre diversas
afecciones y estados de salud.
 TRIMETOPRIM-
SULFAMETOXAZOL
 COTRIMOXAZOL

Cotrimoxazol
es la asociacin antibitica de trimetoprima y
sulfametoxazol, usualmente en una relacin de 1:5. La
trimetoprima es un bacteriosttico derivado de la
trimetoxibenzilpirimidina, mientras que el sulfametoxazol es una
sulfonamida de accin intermedia. Ambos actan sobre la ruta
de sntesis del tetrahidrofolato, cuya inhibicin provoca
finalmente que las bacterias afectadas no puedan
sintetizar purinas
 ANTI FNGICO

Se entiende por antifngico o antimictico a

toda sustancia que tiene la capacidad de
evitar el crecimiento de algunos tipos
de hongos o incluso de provocar su muerte.
El voriconazol, posaconazol, caspofungina, mi
cafungina y anidulafungina son frmacos que
han visto la luz en este siglo.
 Medicamentos antifngicos (contra las micosis y los hongos)
de uso tpico

Cremas/pomadas LOCIONES POLVOS

Ciclopiroxolamina Amorolfina Clotrimazol
Econazol Ciclopiroxolamina Miconazol
Miconazol Econazol Econazol
Clotrimazol Tolciclato Tolciclato
Ketoconazol Solucion de castellani
Nistatina Clotrimazol CHAMPUS
Terbinafina Sulfato de selenio Ketoconazol
Pesarios u vulos intravaginales
Clotrimazol
Isoconazol
Tioconazol
Econazol
Nistatina
 ALBACONAZOL

Frmaco derivado del triazol, de investigacin

espaola, de espectro fngico similar al
voriconazol. Al parecer presenta la ventaja de una
alta difusin al lquido cefalorraqudeo (15%), lo
cual le dara un papel importante en el tratamiento
de las meningitis y meningoencefalitis fngicas.
 INCOFUNGIPEN

Derivado sinttico de la cispentacina, actuara en

el ncleo del hongo, dificultando la sntesis de
cidos nucleicos. Esto tiene la ventaja de no
presentar resistencia cruzada con otros
antifngicos y de mejorar el perfil
de interacciones y reacciones adversas al no
actuar a nivel del citocromo p450. Adems, admite
la va oral. Su desventaja es que presenta un
espectro de accin muy reducido.
 MYCOGRAB

Es un anticuerpo recombinante humano contra la

HSP90 fngica. Se est probando asociado a
otros antifngicos para mejorar la actividad de
estos. Sera el precursor de un nuevo grupo de
molculas que se intenta abrir en la investigacin
de nuevos antifngicos.
 OTRAS SUSTANCIAS

En estadios de investigacin todava muy

bsicos, podemos encontrarnos grupos
qumicos tales como
las sordarinas, pradimicinas, dicationes
aromticos o los ya
comentados anticuerpos monoclonales.
ANTIPARASITARIOS
 ANTIPARASITARIOS
Un antiparasitario es un medicamento usado
en humanos y animales para el tratamiento de
infecciones causadas
por bacterias y parsitos y para el tratamiento
de algunas formas de cncer
. Hay dos grupos diferentes: los protozoos y los
helmintos. Son frecuentes en todo el mundo.
El parsito puede llegar al organismo por
varias vas: por el agua, las manos sucias, los
alimentos contaminados con restos de heces,
algunos alimentos crudos o poco cocinados
(carne, pescado, crustceos) y ciertos
animales. Cada parsito tiene un ciclo vital
propio.
Albendazol

Atovacuona
Benznidazol
Cloroquina
Dietilcarbamazina
Yodoquinol
Triclabendazol
Tinidazol
Suramina
Praziquantel
 Permetrina
Pirimetamina-Sulfadoxina
Oxamniquina
Niclosamida
Miltefosina
Metronidazol
Melarsoprol
MebendazolC
Malation
Dietilcarbamazina
 MEDICAMENTOS
ANTIVIRALES
La obtencin de frmacos antivirales siempre ha sido
mucho ms difcil que la de los antibiticos
(antibacterianos), ya que los virus dependen
obligatoriamente para vivir y multiplicarse ("replicarse")
del metabolismo de la propia clula que infectan. Por
lo tanto, los frmacos que bloquean la replicacin
vrica alteran tambin el funcionamiento de las clulas
normales, y los lmites entre las dosis teraputicas y
las dosis txicas son muy estrechos.
Amantadina y rimantadina se ha empleado en la
profilaxis y el tratamiento de la gripe en pacientes de
riesgo. Tromantadina se emplea tpicamente para
viriasis de la piel (herpes).
RIBAVIRINA. Es muy activa frente al virus respiratorio
sincitial, que es un virus muy agresivo que afecta a
lactantes y nios, produciendo graves procesos
respiratorios. Se utiliza en aerosol en lactantes de alto
riesgo.
 IDOXURIDINA. Acta sobre el DNA,
tanto el del virus como el de la clula
normal, por lo que es muy txica. Por
ello, slo se emplea tpicamente para
viriasis de la piel y la crnea (herpes).
VIDARABINA (ARABINSIDO DE
ADENINA Ara-A). Se emplea
tpicamente para herpes de la piel y la
crnea, y por va intravenosa en la
encefalitis por herpes simple (infeccin
del cerebro, mortal sin tratamiento) y en
la varicela grave de los
inmunodeprimidos (pacientes con
defensas alteradas).
 TRIFLURIDINA (TRIFLUOROTIMIDINA). Se
emplea tpicamente para herpes de la crnea.
ACICLOVIR y anlogos. Impiden la
"replicacin" o copia del DNA vrico, impidiendo
as la multiplicacin del virus. Aciclovir es muy
activo frente a los virus del herpes simple y de
la varicela-zster (el virus de la varicela es el
mismo que causa el llamado herpes zster).
Segn la naturaleza y gravedad de la viriasis,
se emplea en crema, en comprimidos o por va
intravenosa. Valaciclovir que se convierte en
aciclovir al tomarlo permite menos tomas
diarias que el propio
aciclovir. Ganciclovir tiene adems actividad
contra el citomegalovirus o CMV, un virus que
puede producir ceguera por afectacin de la
retina.