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Otros grupos

sanguneos I
Sistema MNSs
Descubierto en 1927 por Landsteiner y Levine mediante el hallazgo del Ag. M
usando sueros de conejos inyectados con hemates humanos.
El mismo ao los autores descubren el Ag. N
En 1947 el Dr. Walsh y la Srta. Montgomery encuentran en el suero de una
madre junto a un Ac. Anti D otro que permite reconocer un aglutingeno no
descrito
Estudiado x Race y R. Sanger denominaron S a este antgeno
Sistema MNSs
Fisher con su genio matemtico y gentico predice el alelo de S el cul no
es desubierto hasta el ao 1951 por Levine y Colabs.
ESTUDIO DEL SISTEMA:
Desde el punto de vista gentico: MM, MN, NN.
La composicin del sistema Ss es muy parecida por lo tanto: SS,Ss y ss
Los aglutingenos de Sistema MN y Ss van ligados en cromosoma y se
heredan conjuntamente
Sistema MNSs
Las frmulas cromosmicas posibles son:
MS: 25%, Ms: 28%, NS: 8% y Ns: 39%
Considerando los cromosomas paternos y maternos: resultan 12
combinaciones de genotipos del sistema MNSS, de ellas las ms frecuentes
son: MNSs y MNss ambas con un 23% en los europeos y la ms rara MNSS se
presenta en el 0,5% de los individuos
Factores Ss
El sistema Ss fue descrito por Walsh y Montgomery en 1947, encontrando un
Ac. En una mujer inmunizada, que actuaba sobre el 54% de las muestras de
sangre.
Posteriormente Levine descubri otro Ac. Que actuaba sobre el 89,5 de las
personas y era el s
Los genes S y s son codominantes y estn ligados en el cromosoma a los
grupos My N que se heredan conjungamente
Antgeno U
Este Ag. Descubierto por Wiener en 1953 debido a la hallazgo de un Ac. Que
actuaba contra todos los hemates con excepcin del 1% de personas de raza
negra
Despus Greenwalt encuentra que el individuo que posee este Ac. No tiene
Ag. S ni Ag. s.
Se supone que el Ag. U es una modificacin del Ag. N (por accin de gen U)
Individuos uu No forman este Ag.
Otros factores ligados a Sist.
MNSs
En negros: Hunter (Hu), Henshaw (He), se sitan en locus de los mismos
cromosomas MNSs.

Otros Ags. Ligados al sistema:


Mi a ligado a MS o a MS
V W ligado a Ns
V r ligado a Ms
M U ligado a Ns
Acs. Que definen son de origen humano
Anticuerpos Sist. MNSs
Los Anticuerpos anti M y anti N que se usan generalmente de conejos

Tambin puede usarse Fitohemaglutininas:


-Anti M: Iberis Amara, Iberis Coronaria e Iberis Perenne.

Antgenos M y N
- Problemas de paternidad
Sistema P
Descubierto por Landsteiner y Levine: 1927 en sueros de conejos
inmunizados con hemates humanos. Al poco tiempo descubrieron Acs. Anti P
en el suero humano y de ciertos animales.
P + = P1 ; P - = P2
Segn estudios de Dahr, existe en la especie humana un 73,6% de P+ y un
26,4 de P -.
Algunos casos fueron descritos por Nigg, Wiener y Peters, pero no se han
descrito casos de E.H.R.N
Resumen Sistema P

Antgenos Fenotipo Genotipo Frecuencia


Europea
P (Tja) + P1 P1 P1 P1 30%
P1 P2 50%
P (Tja) + P1 P2 P2 P2 20%
P (Tja neg) PP Excepcional
Sistema li
El antgeno I es pblico
El Ac. Anti I es un anticuerpo fro
Los R.N no lo presentan (Ag): Individuos adultos son raros los I (-) y presentan
i
Wiener en 1956 demostr que las aglutininas fras inespecficas observadas
en enfermos de cncer, neumona, etc, correspondan a anticuerpos de este
sistema
Resumen del Sistema Ii

Recin Nacido Adultos

Antgeno I Negativo Pblico

Antgeno i Positivo Privado


Estudio del sistema Ii
Segn Marsh y colabs. (Vox Sang, 20, 209, 1971), Ag. Ii tiene 2 comp: I F ID : I
cord
I adult
Otra caracterstica: Ag I est ligado a ABO
Ac. Ant I: Fro 4C (1/15 indiv. Normales)
Ttulos altos en: Cirrosis heptica, carcinoma y hemoblastosis
En infecc. Vricas: Neumopatas atpicas (Micoplasma Pneumonia: 1/32.000).
Sujeto i pueden poseer Ac. Natural anti I (IgM) Fija C
Sistema Kell
El 1 er Ac. Desc. Por Coombs, Mourant y Race en 1946 en suero de una
madre que haba tenido un hijo con EHRN
En 1947 Wiener y Gordon describieron un Ac. Incompleto creado por
transfusin que denominaron Si, pero que despus se comprob que era un
anti Kell
En 1949 Levine y Colabs. Describieron un nuevo ag. En la familia Cellano y
result ser alelomorfo de Kell (K), es decir kk
Sistema KK kk es el mas importante despus de ABO y Rh - Hr
Sistema Kell - Cellano
Otros participantes del sistema: Ag. Kp:
-Kpa = Penney = 2%
-Kpb = Rautenberg = 99% Blancos
Tambin se asocian Ags. Que dependen de dos genes alelos codominantes:
-Js a
(Sutter) 20% negros americanos
Js b
(Matthews) = Raza blanca
Anticuerpos Sistema KK-kk
El anticuerpo anti Kell es relativamente frecuente:
- Inmunizacin Transfusional 1 %
- Inmunizacin fetomaterna 0,4 %
El antgeno Cellano tiene gran poder antignico y puede ser el causante de
EHRN (es consderado despus de ABO y Rh, en cuanto a frecuencia como
causante)
Sistema Duffy
1 er Ac: Cotbuch, Mollison y Parkin, 1950, en suero de un politransfundido
despus de un accidente hemoltico (apellido Duffy)
Su alelomorfo fue encontrado por Ikin y colaboradores, en sangre de una
embazada
Fya y Fyb son alelos codominantes, recesivo y muy poco frecuente en raza
blanca, pero se presenta en el 83% negros americanos
Los ac. Anti Fya pueden presentarse por sensib. Transf. En un 0,5 % y se han
descrito algunos casos de enf. Materno fetal (Ac. IgG)
Sistema Duffy: Resumen
Fenotipo Genotipo Frecuencia

Fy (a+b-)
Fya Fya 17%
Fya Fy

Fy (a+b+)
Fya Fyb 48%

Fy (a-b+)
Fyb Fyb 35%
Fyb Fy

Fy (a-b-)
Fy Fy Muy raro